简介：摘要：目的：在实际针对高血压患者进行治疗的过程之中，探讨吲达帕胺药物的实际应用价值。方法：选择2022年3月至2023年2月接诊的152例高血压患者为研究对象，对照组患者在接受治疗的过程之中使用的是氨氯地平药物，观察组患者需要在对照组患者治疗方法的基础之上融入吲达帕胺药物。结果：与对照组患者相比，观察组患者在接受治疗之后，舒张压以及收缩压的参数均相对更低。结论：在治疗高血压患者的过程中，在氨氯地平药物的基础上加入吲达帕胺药物，能使得治疗效果在较大幅度上得到提升，有效控制患者的血压水平，临床推广价值较高。

简介：【摘要】目的：研讨老年2型糖尿病患者对其采取津力达颗粒与达格列净联合治疗对血糖水平的改善作用。方法：研究纳入了在2022年7月至2023年7月时间段内，自行前往我院的老年2型糖尿病患者，共计有66例，分组方式为抽签法，各33例，对比组实行达格列净治疗，干预组实行津力达颗粒与达格列净联合治疗，干预组与对比组的治疗前后血糖水平实施组间对照。结果：老年2型糖尿病患者治疗前血糖水平P值＞0.05，无差异。干预组老年2型糖尿病患者治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平低于对比组患者，P＜0.05，有差异。结论：老年2型糖尿病患者对其采取津力达颗粒与达格列净联合治疗效果确切。

简介：摘要：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Waters XTerra@ RP18, 150mm×3.0mm，3.5μm或效能相当的色谱柱），采用HPLC法测定盐酸达泊西汀含量，该方法快速、准确、有效。达泊西汀在6.82～136.36μg/ml范围内，线性关系良好。

简介：【摘要】目的：评价依达拉奉治疗急性脑卒中的疗效。方法：设置研究时间段为2020年09月至2022年09月，选取此时院内治疗的急性脑卒中患者72例为研究样本，依照双盲法分为二组，36例归入单一组并运用阿替普酶治疗，36例归入联合组并运用阿替普酶+依达拉奉治疗。分析二组治疗前和治疗后的神经功能、炎症因子含量、治疗疗效的差异性。结果：从神经功能分析，二组治疗前比较统计学无意义（P＞0.05）；联合组治疗后好于单一组（P＜0.05）。从炎症因子含量分析，二组治疗前比较统计学无意义（P＞0.05）；联合组治疗后低于单一组（P＜0.05）。从治疗疗效分析，联合组治疗后高于单一组（P＜0.05）。结论：在为研究患者治疗时，运用阿替普酶+依达拉奉治疗能够调节患者神经功能，减轻机体炎症反应，提高治疗疗效，值得使用。

简介：【摘要】目的：评价依达拉奉治疗急性脑卒中的疗效。方法：设置研究时间段为2020年09月至2022年09月，选取此时院内治疗的急性脑卒中患者72例为研究样本，依照双盲法分为二组，36例归入单一组并运用阿替普酶治疗，36例归入联合组并运用阿替普酶+依达拉奉治疗。分析二组治疗前和治疗后的神经功能、炎症因子含量、治疗疗效的差异性。结果：从神经功能分析，二组治疗前比较统计学无意义（P＞0.05）；联合组治疗后好于单一组（P＜0.05）。从炎症因子含量分析，二组治疗前比较统计学无意义（P＞0.05）；联合组治疗后低于单一组（P＜0.05）。从治疗疗效分析，联合组治疗后高于单一组（P＜0.05）。结论：在为研究患者治疗时，运用阿替普酶+依达拉奉治疗能够调节患者神经功能，减轻机体炎症反应，提高治疗疗效，值得使用。

简介：【摘要】目的：分析依达拉奉用于急性脑梗死的价值。方法：2021年2月-2023年1月本科接诊急性脑梗死病人46名，随机均分2组。试验组用依达拉奉，对照组行常规治疗。对比不良反应等指标。结果：关于NIHSS评分，治疗结束时：试验组数据比对照组低（P＜0.05）。关于总有效率这个指标：试验组数据95.65%，和对照组数据73.91%相比更高（P＜0.05）。关于不良反应这个指标；试验组发生率4.35%，和对照组数据21.74%相比更低（P＜0.05）。结论：急性脑梗死用依达拉奉，不良反应发生率更低，疗效提升更加明显，神经功能恢复更为迅速。

简介：摘要：目的：本研究旨在观察350例心衰患者应用达格列净治疗的疗效，并评估其对心衰症状和心功能的改善情况。方法：选择350例确诊为心衰的患者，其中150例接受标准药物治疗，作为对照组，另外200例患者在标准药物治疗的基础上，加用达格列净治疗。观察治疗前后患者的心功能指标、生活质量和临床症状等情况，并对两组数据进行统计学分析。结果：与对照组相比，应用达格列净的治疗组在治疗后心功能指标明显改善，心衰症状得到显著缓解，生活质量显著提高。统计学分析显示，达格列净组在心功能改善方面显著优于对照组（P < 0.05）。结论：达格列净作为降糖药物，对于心衰患者的治疗具有显著的疗效。在标准药物治疗的基础上，加用达格列净可以进一步改善患者的心功能和生活质量，减轻心衰症状，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨研究达立通颗粒联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎的临床疗效。方法：2021年1月到2022年1月，医院收治180例慢性胃炎患者，通过随机数字表法分组，每组有90例患者。对照组采用达立通颗粒治疗，观察组采用达立通颗粒、硫糖铝口服混悬液治疗。结果：治疗2周后观察组三项临床症状评分低于对照组（P＜0.05），治疗2周后两组三项临床症状评分低于治疗前（P＜0.05）。治疗2周后观察组治疗有效率大于对照组（P＜0.05）。结论：慢性胃炎确诊后联合应用达立通颗粒、硫糖铝口服混悬液治疗，可改善临床症状、提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨达格列净治疗2型糖尿病的价值。方法：选取该院2022年1月到2023年1月收治的100例2型糖尿病患者进行研究，均分为两组，对照组50例，仅用二甲双胍治疗，剩余患者加用达格列净，为观察组。结果：观察组治疗后血糖及血脂指标较对照组更优，临床有效率（76.00%）较对照组（76.00%）更高，P

简介：【摘要】目的：分析达格列净治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选取社区卫生服务中心2022年10月－2023年07月收治的60例早期糖尿病肾病患者，根据随机抽签的方式进行分组，每组各30例。结果：研究组治疗后肾功能指标均低于对照组，P＜0.05。结论：早期糖尿病肾病患者应用达格列净的治疗效果更理想，可有效改善肾功能指标，控制疾病的发展。

简介：摘要：目的：针对心力衰竭患者的治疗工作，应用达格列净给药的效果进行探究。方法：抽选我院在2021年5月-2023年5月接诊的39例心力衰竭病症患者，分别进行常规给药和合并达格列净给药，分别为常规组（n=19）和研究组（n=20），在研究中需要对两组患者的超声心动图检查情况进行对比分析。结果：治疗后，研究组患者的LVEF、LVFS、LVESD及LVEDD均要明显高于常规组（p＜0.05）。结论：对心力衰竭患者展开治疗工作时，在基础给药方案的基础之上合并达格列净给药，可以进一步改善患者心功能，值得临床推广。

简介：摘要：目的 分析评价达格列净治疗老年糖尿病的临床疗效。方法 本次纳入研究的84例老年糖尿病患者作为研究的对象，纳入时间为我院2022年1-12月，按随机盲选法分成两组，对照组42例采取二甲双胍治疗，观察组42例采取达格列净治疗，进一步比较两组临床疗效。结果 （1）观察组治疗总有效率为95.24%，与对照组的71.43%比较明显更高（P＜0.05）。（2）治疗后，观察组FBG、2hFG、HbA1c三项血糖指标水平均明显低于对照组（P＜0.05）。（3）观察组与对照组不良反应总发生率分别为4.76%、7.14%，均偏低，对比无明显差异（P＞0.05）。结论 老年糖尿病患者采取达格列净治疗的疗效显著，可控制血糖水平，且用药不良反应少，安全高效，值得推广及应用。

简介：摘要：目前,吲达帕胺片质量标准已收载入中国药典2020年版二部中，其含量测定采用紫外分光光度法。本文主要论述采用高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（Agilent ZORBAX SB-C18，4.6mm×150mm，5µm）；以0.1%磷酸水溶液-乙腈-甲醇（60:30:10）为流动相；柱温25℃；流速为每分钟1.5ml；检测波长240nm。

简介：

简介：摘要：目的：对达格列净对慢性心力衰竭患者的临床治疗效果进行观察。方法:对比实验是本次实验的开展过程和方式，研究目的是想要通过对比实验的途径来详细的分析达格列净的具体治疗结果，将其和常规治疗作为两个对比项，通过多种研究和评估方式，统计对比结果。结果：经比较发现，观察组患者治疗效果显著优于对照组（P＜0.05）。结论：在慢性心力衰竭患者治疗期间，采取达格列净联合沙库巴曲缬沙坦可以有效的取得理想治疗效果，同时安全性较高。

简介：摘要：目的：分析研究在脑梗塞患者治疗中联合使用血塞通与依达拉奉的临床效果。方法：从我院在2021年3月-2023年4月治疗的脑梗塞患者中随机选取74例并划分为对照组与研究组，各37例，对照组以依达拉奉治疗，研究组在此基础上使用血塞通，对神经功能障碍情况、治疗效果及不良反应进行比较。结果：研究组患者神经功能障碍评分低于对照组，而治疗有效率比对照组高，有统计学差异（P＜0.05）。结论：联合使用血塞通与依达拉奉能够有效改善患者病情，恢复受损的神经功能，且不良反应较少，治疗安全性高。

简介：摘要：目的：研究分析达格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗心衰的治疗疗效。方法：选取该院2022年4月至2023年4月诊治的50例心衰患者；查阅患者的基本情况，在保证患者治疗安全的情况下分别对其采取相应的治疗措施；B组患者应用常规治疗联合沙库巴曲缬沙坦，A组患者在B组基础上应用达格列净。采取该院自制的《治疗疗效评分表》，根据其疾病病症、不良反应、治疗疗效、心功能等进行评分统计。结果：A组患者治疗有效率（92%）明显高于于B组患者治疗有效率（64%），组间差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，A组患者的血浆BNP、血浆NT-proBNT、LVEDD、LVESD均明显低于B组，其LVEF高于B组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：达格列净联合沙库巴曲缬沙坦在心衰治疗应用上，可提高其治疗有效率，缓解疾病病症，改善心功能，为患者提供优质的治疗服务，具有推广意义。

简介：【摘要】目的：研究醒脑静联合依达拉奉应用的作用，分析将其应用于重症脑梗塞的效果。方法：选取我院2019年2月到2021年8月之间接收的重症脑梗塞患者60人，将他们随机分为人数相等的实验组和联合组，分别接受醒脑静+常规治疗和醒脑静+依达拉奉+常规治疗。经过一段时间治疗后对两个小组治疗总有效率、神经功能缺损情况以及生活质量进行对比。结果：接受联合用药+常规护理的联合组治疗总有效率高于实验组，神经功能缺损评分低于实验组，生活质量评分高于实验组。结论：让重症脑梗塞患者同时接受醒脑静和依达拉奉治疗能够获得更加良好的治疗效果，而且可以加快患者神经功能缺损恢复速度，患者还可以享受到更高质量的生活。

简介：摘要  目的：观察依达拉奉右莰醇对急性脑梗死（AIS）患者预后影响。方法： 2021年05月-2022年05月90例AIS患者，随机分为依达拉奉组与对照组，各45例。对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗10天，依达拉奉组在上述基础上加用依达拉奉右莰醇治疗10天，。比较两组患者的疗效及其预后影响。结果：治疗第10天依达拉奉组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著低于对照组，依达拉奉组有效率高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要  目的：观察依达拉奉右莰醇对急性脑梗死（AIS）患者预后影响。方法： 2021年05月-2022年05月90例AIS患者，随机分为依达拉奉组与对照组，各45例。对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗10天，依达拉奉组在上述基础上加用依达拉奉右莰醇治疗10天，。比较两组患者的疗效及其预后影响。结果：治疗第10天依达拉奉组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著低于对照组，依达拉奉组有效率高于对照组，差异有统计学意义（P