简介:摘要:目的:制备磷霉素钙甲氧苄啶胶囊,并建立溶出度的测定方法。方法:以磷霉素钙和甲氧苄啶为原料制备胶囊,采用紫外-可见分光光度法法测定溶出度。结果:采用全粉末填充工艺成功制备出溶出度良好磷霉素钙甲氧苄啶胶囊,溶出度方法学验证结果表明磷霉素钙浓度在0.01128~0.03101mg/ml范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系,线性方程为y=16.887761x+0.0060719(r=0.9994);磷霉素在相当于标示量限度50%~100%范围内,测得磷霉素的平均回收率为99.9%,RSD为0.1%。0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,采用转篮法,转速为每分钟75转,其溶出结果良好。结论:该胶囊制备方法可行,溶出度测定方法操作简单,准确快速,可用于磷霉素钙甲氧苄啶胶囊的溶出度测定。
简介:摘要探讨注射用磷霉素钠与0.9%生理盐水配伍致手足抽搐的症状与原因,提高对磷霉素的认识,增加用药的安全性,从而更合理的应用磷霉素钠,降低对患者用药的安全性,现通过本人在临床护理过程中药物的观察,对2例磷霉素所致手足抽搐患者进行临床用要分析,得出磷霉素钠与0.9%生理盐水配伍会引起手足抽搐的。此结论对磷霉素钠临床用药的安全性友重要的指导意义。磷霉素钠为一类广谱药物,对大多数革兰阳性菌和大多数革兰阴性菌均有抗菌作用。本品可通过血脑屏障进入脑脊液中,在炎症处血药浓度可达50%,其不良反应为可能引起皮疹,在口服抗组织胺药物后,皮疹消失,不需中断本品治疗,但引手足抽搐者少见;现将本人对2例磷霉素钠手足抽搐患者的护理体会报告如下
简介:目的探讨磷霉素钠治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将118例患者随机分成磷霉素钠组和左氧氟沙星组,分别予磷霉素钠8g和左氧氟沙星0.4g,分两次静脉滴注,7-10天,观察临床症状,体征,血常规,胸片,痰细菌培养,治疗前后肝,肾功能的变化,细菌清除率及不良反应。结果磷霉素钠组和左氧氟沙星组临床有效率分别为83.1%、76.3%,P>0.05无统计学差异,革兰氏阳性杆菌清除率分别为94.7%、76.5%,P<0.05有显著差异,对革兰氏阴性杆菌清除率分别为75%、82.4%,细菌总清除率分别为83.3%、80%,P>0.05无明显差异。两组均无明显不良反应。结论磷霉素钠治疗下呼吸道感染疗效确切,细菌清除率高,尤其对革兰氏阳性球菌有良好作用,使用安全,价格低廉,值得临床推广使用。
简介:摘要目的观察本地区痢疾杆菌治疗耐药情况及运用磷霉素与双黄连联合治疗细菌性痢疾效果;结论近年来本地区痢疾杆菌耐药情况严重,其中对氨苄西林、复方磺胺甲噁唑耐药率很高;而对磷霉素、双黄连敏感性高,特别是菌痢有高热患者疗效更佳,未发现明显不良反应。
简介:摘要目的评价磷霉素的体外抑菌活性,并评价其在泌尿系统感染治疗中的价值。方法以2015年1月—2016年6月,医院收治的尿路感染患者作为研究对象,入选对象94例,采用随机数字表达法分组,对照组、观察组各47例,对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组联合磷霉素钠;体外抑菌活性采用分离得到的大肠埃希菌、沙门氏菌检验,磷霉素钠实验。结果研究显示磷霉素钠对大肠杆菌最小抑菌浓度为32μg/ml,对沙门氏菌则为64μg/ml,未见耐药;对照组与观察组痊愈率、愈显率、无效率差异无统计学意义(P>0.05);观察组细菌清除时间、尿液浑浊消失时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论磷霉素耐药率相对较低,在泌尿系感染治疗中疗效较左氧氟沙星无显著优势,但联合用药在控制尿液浑浊、加速细菌清除方面可能有一定的比较优势。
简介:摘要:目的:制备磷霉素钙甲氧苄啶胶囊,并建立溶出度的测定方法。方法:以磷霉素钙和甲氧苄啶为原料制备胶囊,采用紫外-可见分光光度法法测定溶出度。结果:采用全粉末填充工艺成功制备出溶出度良好磷霉素钙甲氧苄啶胶囊,溶出度方法学验证结果表明甲氧苄啶浓度在0.01119~0.03077mg/ml范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系,线性方程为y=20.02224x+0.004155(r=0.99999);磷霉素钙浓度在0.01128~0.03101mg/ml范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系,线性方程为y=16.887761x+0.0060719(r=0.9994);甲氧苄啶:在相当于标示量限度50%~100%范围内,测得甲氧苄啶的平均回收率为100.1%,RSD为0.38%;磷霉素:在相当于标示量限度50%~100%范围内,测得磷霉素的平均回收率为99.9%,RSD为0.1%。0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,采用转篮法,转速为每分钟75转,其溶出结果良好。结论:该胶囊制备方法可行,溶出度测定方法操作简单,准确快速,可用于磷霉素钙甲氧苄啶胶囊的溶出度测定。