简介：

简介：摘要目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法根据早孕患者的个人情况，将2010年10月至2012年10月停经49天以内的早孕妇女随机分组①观察组（复方米非司酮）50例，口服复方米非司酮1片/24h×2次（共60mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。②对照组（米非司酮）50例，口服米非司酮75mg/24h×2次（共150mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。结果观察组的完全流产率提高，出血量减少，孕囊排出时间和流产后流血时间均缩短。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇。

简介：摘要目的探讨米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性。方法选取我院2011年2月—20l2年3月门诊和住院的64例抑郁症患者，随机分为米氮平组及氯米帕明组，每组各32例，疗程6w。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑（TESS）量表及实验室检查评定临床疗效、不良反应。结果对于抑郁症状的治疗，米氮平组与氯米帕明组均有效，但不良反应TESS量表及异常心电图两组间比较有差(P<0.05)。结论米氮平对是安全有效的治疗的抑郁症药物，不良反应少，值得在临床使用。

简介：摘要目的探讨口服非司酮联合米索前列醇口服给药终止中期妊娠的疗效。方法搜集我院2011年8月～2012年6月间80例口服米非司酮片联合米索前列醇终止中孕12～20周的健康妇女与70例中孕患者应用利凡诺引产的效果比较。结果二组的流产效果差异有显著性（P<0.05），米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠效果优于利凡诺。结论米非司酮联合米索前列醇口服给药是有效、安全的引产方法，效果优于利凡诺引产，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的应用效果。方法收集稽留流产患者共106例，随机分为两组，观察组给予口服米非司酮配伍米索前列醇，对照组注射己烯雌酚，比较两组患者再次清宫率、术中出血量。结果观察组患者再次清宫率低于对照组，术中出血量少于对照组。结论药物流产治疗稽留流产安全、有效、不良反应小，值得临床应用。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于早孕流产的临床作用效果。方法选取我院门诊自愿接受药物终止早孕的健康妇女217例，予以米非司酮和米索前列醇联合口服，观察完全流产率及孕囊排出时间。结果217例患者完全流产171例（78.80%），初次妊娠者完全流产率明显高于既往有分娩史者（P＜0.05）和有流产史者（P＜0.01）；妊娠36～45d者孕囊排出时间最短（P＜0.05）。结论非司酮联合米索前列醇用于早孕流产更适合于初次妊娠且妊娠时间为36～45d的妇女。

简介：

简介：摘要目的观察米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法每日上午9时及下午５时各口服米非司酮25mg/片，连用３天，共150mg，于第３天上午再口服米索前列醇600ug。结果妊娠终止情况共260例，平均停经天数42.6±6.4天。结果完全流产率96.53%，不完全流产率2.69%，失败率0.77%，没有出现阴道大出血而需紧急清宫者。不完全流产率及失败率与孕周无明显关系。结论采用米非司酮联合米索前列醇终止早孕是一种安全有效，较为理想的治疗方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的考证蒙药材“色日古德”、“乌勒古德”基源。方法利用蒙医药古籍本草文献对“色日古德”、“乌勒古德”基源进行考证。结果蒙医本草文献所载“色日古德”即为旋花科植物菟丝子CuscutachinensisLam.的干燥全草。“乌勒古德”为松萝科植物长松萝Usnealongissima(L.)Ach.的干燥地衣体。

简介：目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的方法及其疗效,总结临床经验。方法将2011年3月-2013年2月汝南县人民医院收治的103例稽留流产患者随机分为对照组、观察组,对照组给予己烯雌酚治疗,观察组给予米非司酮与米索前列醇联合治疗,记录并作回顾性分析。结果试验组流产总有效率大于对照组,而出血量少于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效肯定,值得进一步推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠方法的安全性及有效性。方法选择我院2009年1月～2012年12月在我院自愿要求引产的健康妇女246例，孕周分布12～18周，按米非司酮配伍米索前列醇及单纯利凡诺羊膜腔内注射分为两组，观察其引产成功率，引产总时间，胎盘胎膜残留率，清宫率及有关子宫破裂情况。结果米非司酮配伍米索前列醇组较对照组引产成功率高，引产总时间缩短，与对照组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止18周内中期妊娠引产成功率高，引产总时间缩短，胎盘胎膜残留率及清宫率降低，是安全、可靠的引产方法。

简介：摘要目的米非司酮配合米索前列醇早已广泛应用于终止早孕，我国报道完全流产率达93%以上。我院对36例稽留流产患者采取不同剂量的配伍方法进行药物流产，效果良好。为临床有效治疗稽留流产提供了一种良好的方法。选择我院2011年1月至2013年8月收治的稽留流产患者36例作为观察组，抽取2008年1月至2010年1月稽留流产患者24例作为对照组，观察两组宫腔内容物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果观察组流产成功率为91%；对照组流产成功率为40%，观察组流产成功率明显高于对照组。结论该治疗方法能安全有效地终止稽留流产，流产组织自然排出时间短，排出率高，方法简便，不良反应少，清宫容易，手术时间短、出血少，不需二次清宫，是一种方便、安全、可靠的治疗方法。

简介：摘要目的评价口服流产药物配合清宫术治疗不全流产的临床疗效。方法将90例不全流产患者随机分成观察组60例、对照组30例，研究组予口服米非司酮联合米索前列醇后行阴道超声引导下清宫术，对照组直接行阴道超声引导下清宫术，进行疗效比较。结果观察组出血量、手术时间、清宫后出血时间及子宫穿孔均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于不全流产病程长、存在清宫术高危因素者，采用米非司酮联合米索前列醇并行清宫术治疗不全流产是一种安全有效且较为理想的治疗方法。

简介：摘要目的观察米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产的临床疗效。方法观察组245例稽留流产孕妇，均口服50mg米非司酮，1次/12h，共服用4次，第3d口服0.6μg米索前列醇。具有可比性的对照组245例稽留流产孕妇，口服3mg己烯雌酚，3次/d，连服3d，第4d根据子宫大小，孕12周者行钳刮术，孕12周以上者静注缩宫素，待其自然排出胎儿、胎盘后行清宫术，观察两组组织物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果观察组流产成功率为91.83%，对照组流产成功率为60.00%，观察组明显高于对照组（P<0.01）。观察组发生不良反应49例，对照组125例，观察组显著低于对照组（X2=51.47，P<0.01）。观察组未见人工流产综合征发生，对照组14例，观察组显著低于对照组（X2=14.41，P<0.01）。结论米非司酮联合米索前列醇口服能安全有效地终止稽留流产，服药方法简便、剂量小，疗效好，减少了流产后子宫的出血量和术后不全流产的几率，避免了人流综合征的发生，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨提高米非司酮联合米索前列醇应用于终止早期妊娠的提高抗早孕成功率疗效。方法选取2012年1月至2012年10月间本院收诊自愿要求服药终止早期妊娠的妇女118例，随机分为联合用药组对照组和联合用药加处理实验组，对照组给予口服米非司酮和米索前列醇，实验组根据孕妇孕龄加用相应处理孕龄<49天者对照组相同，孕龄≥49天者，在上述用药基础上，流产后每天肌注缩宫素10单位连注3天；孕龄大于10周的孕妇，在服药基础上加400微克米索置于后穹窿。结果本次实验加处理终止妊娠的成功有效率达到91.5%，与对照组有效率76.3%比较，有统计学差异。结论米非司酮联合米索前列醇是安全有效的终止早期妊娠方法，加用缩宫素与米索前列醇抗早孕效果良好值得推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将2000年1月～2007年1月在我站确诊为稽留流产的患者90例，随机分成观察组和对照组各45例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇；对照组口服己烯雌酚。结果观察组完全流产率40%，不完全流产率60%；对照组完全流产率0，不全流产率51.1%，无效48.9%。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察瘢痕子宫无痛人流前使用米非司酮联合米索前列醇的疗效，以寻求安全、有效、并发症少的手术方式。方法200例瘢痕子宫妊娠6～10周自愿要求无痛人流术的患者随机分为观察组100例与对照组100例。观察组在术前24h空腹服用米非司酮150mg，次日晨给予米索前列醇0.6mg口服6h后行无痛人流术；对照组直接行无痛人流术。结果观察组宫颈软化、宫口扩张、术中出血量少、手术时间短，与对照组比较有显著性差异（p＜0.05）。结论瘢痕子宫无痛人流前用米非司酮及米索前列醇效果满意，不良反应发生率低，宫颈扩张程度改善，术中出血少，手术创伤及并发症少。