简介：【摘要】目的：研究分析米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法：选择我院2020年1月-2023年5月接诊的100名稽留流产患者作为研究对象，按照治疗方法将患者分成实验组和对照组，实验组进行米非司酮和米索前列醇治疗，对照组进行米索前列醇治疗，对比分析患者流产成功率、流产时间和阴道出血情况。结果：实验组的流产成功率明显比对照组高，组间对比有一定差异性，实验组患者平均阴道出血量少于对照组，阴道出血持续时间也短于对照组，组间有差异（P＜0.05）。结论：针对稽留流产患者使用米非司酮和米索前列醇治疗效果较好，可悲推广应用。

简介：摘要：目的 探讨米非司酮和米索前列醇在流产手术中的应用效果。方法 选取收治于我院2020年3月-2021年5月的流产患者110例，采用随机分组法分为常规组和观察组，n=55例。常规组采用单一用药法，观察组采用米非司酮和米索前列醇联合用药法，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的联合用药患者流产成功率40例（72.73%），远高于常规组的18例（32.73%）；在阴道出血两、阴道出血时间和胚囊排出时间上的数据明显少于常规组的患者；各项不良反应发生率14（25.45%）明显高于观察组的数值5（9.09%），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 米非司酮和米索前列醇在流产手术中取得较好的临床效果，值得进一步推广使用。

简介：摘要：目的 探讨米非司酮和米索前列醇在流产手术中的应用效果。方法 选取收治于我院2020年3月-2021年5月的流产患者110例，采用随机分组法分为常规组和观察组，n=55例。常规组采用单一用药法，观察组采用米非司酮和米索前列醇联合用药法，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的联合用药患者流产成功率40例（72.73%），远高于常规组的18例（32.73%）；在阴道出血两、阴道出血时间和胚囊排出时间上的数据明显少于常规组的患者；各项不良反应发生率14（25.45%）明显高于观察组的数值5（9.09%），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 米非司酮和米索前列醇在流产手术中取得较好的临床效果，值得进一步推广使用。

简介：摘要：目的 在临床上对终止早期妊娠患者展开护理，其具体工作实施过程中，观察选择施用综合护理干预，分析其影响效果如何。方法 本院此次研究选取60例进行诊治，2021年1月至2022年1月这一期间的终止早期妊娠患者，将其研究对象划分，建立实验组30例、对照组30例（经由系统抽样）。对照组纳入研究对象，施用常规护理干预措施，实验组纳入研究对象，施用综合护理干预措施。结果 护理服务开展后，所得研究数值护理满意度，实验组干预对象评估结果，比对对照组更高（p＜0.05）。结论 综合护理干预措施，施用于终止早期妊娠患者临床护理工作中，所得干预的评估结果更好，不仅患者对护理服务更加满意。

简介：目的：探究米非司酮联合米索前列醇药物流产的观察和护理效果。方法：将2021年2月～2022年12月我院诊治的70例药物流产患者纳入调研，流产方式均为米非司酮联合米索前列醇；依据诊治顺序分为对照组和观察组，各35例。对照组予以传统护理，观察组予以综合护理，最终对两组成效进行比值分析。结果：观察组护理效果、生活质量均高于对照组（P＜0.05）。结论：在服用米非司酮联合米索前列醇药物流产患者中，实施综合护理后，有助于提高护理效果，改善生活质量，应用价值显著。

简介：摘要：目的 分析观察米非司酮联合米索前列醇用于早孕药物流产（简称“早孕药流”）患者的护理效果。方法 选取本院于2022年2月到2023年1月收治的84例采取米非司酮联合米索前列醇治疗的早孕药流患者纳入研究，以随机数字分组法分成两组，对照组42例采取常规护理，观察组42例采取针对性护理方法，进一步对两组护理效果进行分析对比。结果 观察组完全流产率85.71%，与对照组的61.90%比较明显更高（P＜0.05）。结论 早孕药流患者采取米非司酮联合米索前列醇治疗的基础上，配合针对性护理干预方法的效果显著，可提高完全流产率，值得推广及应用。

简介：【摘要】目的：米非司酮搭配米索前列醇运用在终止妊娠中的效果。方法：选取样本是本院2022年7月至2023年7月终止妊娠患者46例，随机划分23例是观察组采用米非司酮搭配米索前列醇治疗，23例是对照组采用米非司酮治疗。观察临床情况、药物流产、不良反应。结果：临床情况、药物流产情况、不良反应的对比结果，观察组数据优于对照组（P＜0.05）。结论：米非司酮搭配米索前列醇运用于终止妊娠中，具有较好的临床效果，增加流产的成功率，减少不良反应。

简介：摘要：目的：观察药物流产患者采用米非司酮联合米索前列醇的效果，并总结有效的护理措施。方法：按照一定标准，选取2021年3月～2022年3月的54例药物流产患者作为研究对象。采取随机数表法进行分组，一组为试验组，有27例患者，采用米非司酮+米索前列醇；另一组为参照组，有27例患者，采用己烯雌酚。对比分析2组的流产效果、胚囊排出时间、出血量、阴道出血时间。结果：经统计学分析，试验组与参照组的流产效果、胚囊排出时间、出血量、阴道出血时间数据比较差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论：药物流产患者采用米非司酮联合米索前列醇，效果理想，值得推广。

简介：【摘要】目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的护理体会。方法：选择2022年2月-2022年8月抗早孕药物流产患者128例作为对象，采用抽签法分为两组，各64例。对照组在米非司酮、米索前列醇治疗的基础上给予常规护理，观察组在对照组基础上进行护理干预，比较两组护理满意度和药流效果。结果：抗早孕药物流产的效果与临床护理措施密切相关。本研究中，观察组总满意度明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨稽留流产无痛人流术前应用米非司酮配伍米索前列醇的效果。方法 研究对象60例为2021年8月-2022年8月期间在我院接受稽留流产无痛人流术治疗的女性患者，并以电脑随机法分为A（n=30）、B（n=30）两组，同时在并分别在手术前给予A组米索前列醇治疗，B组米非司酮配伍米索前列醇治疗，并对比治疗效果。结果 B组吸宫时间、宫腔吸引压力、阴道出血量以及术后宫腔残留、阴道出血停止时间、月经复潮时间均少于A组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇应用到稽留流产无痛人流术前治疗中可进一步缩短吸宫时间，降低吸宫压力，减少术中出血量，亦可降低宫腔残留率，对术后预后意义影响积极，值得进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：分析稽留流产应用在米索前列醇联合米非司酮当中的治疗效果。方法：选取院内稽留流产患者60例入组，入组后单双号法分组，考察组采取米索前列醇联合米非司酮治疗，一般组实施人工流产治疗，对比两组治疗效果、再次清宫率、宫颈扩张率、人工流产综合征发生率。结果：考察组治疗效果相比一般组更好，有统计学对比意义（P＜0.05），考察组再次清宫率、宫颈扩张率、人工流产综合征发生率低于一般组，有意义（P＜0.05）。结论：米索前列醇联合米非司酮治疗稽留流产的效果理想，可降低二次清宫率。

简介：摘要：目的 探究米非司酮合并米索前列醇在计划生育中的应用效果。方法 选择2021年1月~2022年12月间，本院内开展药物流产的女性100例作为研究对象。设计对照研究，抽签法随机分组，分2组，50例/组。两组患者均采用米非司酮+米索前列醇治疗，对照组予以顿服法用药，观察组予以分服法用药。比较两组用药效果、妊娠终止数据。结果 用药效果中，观察组显效率较对照组高（P<0.05）。妊娠终止数据中，观察组妊娠组织排出时间、腹痛持续时间、阴道出血持续时间较对照组短，阴道出血量较对照组少（P<0.05）。结论 计划生育中应用米非司酮合并米索前列醇效果显著，且分服法用药还可提高疗效，促进妊娠组织排出，减少女性痛苦，值得推广。

简介：摘要：目的 对1例左小腿外伤引起的伤口感染患者的伤口创面分泌物进行微生物检验, 确定是不是非脱羧勒克菌。 方法 用珠海迪尔96-Ⅱ细菌鉴定仪及鉴定卡（DL-96E）进行细菌鉴定及药敏试验, 同时将两次分离出的细菌送上级医院做质谱鉴定。 结果 伤口创面分泌物细菌鉴定为非脱羧勒克菌, 可信度均为99.9%，且不发酵乳糖。药敏试验显示, 该非脱羧勒克菌对20余种临床常用抗生素均敏感。根据药敏结果, 选用头孢他啶及头孢曲松抗感染治疗, 患者伤口恢复良好，结果令人满意。 结论 不发酵乳糖的非脱羧勒克菌在基层医院鉴定较困难，且通常会被误认为非发酵菌。在现实中，它也可以单独造成伤口感染, 临床用药须根据实验室药敏结果选择相应敏感的抗生素。

简介：摘要：目的：分析心力衰竭治疗药物托拉塞米与呋塞米两种药物临床疗效。方法：抽选我科室2021年1月至2022年1月收治的60例心力衰竭患者作为研究对象，通过数字表法奇偶数的方式分为对照组与观察组，两组患者分别采用托拉塞米与呋塞米两种药物进行治疗，对照组采用呋塞米治疗，观察组采用托拉塞米治疗。对两组患者的治疗效果，不良反应率进行数据对比。结果：经过统计学数据分析显示，观察组治疗效果，不良反应率均优于对照组，数据差异明显具备统计学意义，P＜0.05。结论：在心力衰竭治疗过程中，根据研究数据对比显示，明显托拉塞米的治疗效果优于呋塞米，能够在降低不良反应的同时提升治疗效果。

简介：摘要：目的：本研究旨在比较戊酸雌二醇片联合米非司酮治疗与戊酸雌二醇片联合米索前列醇治疗对稽留流产的临床效果差异，以及评估两种治疗方法在不同指标上的差异。方法：选取我院30名相关患者，随机平均分为两组。一组患者接受戊酸雌二醇片与米非司酮联合治疗，另一组采用戊酸雌二醇片与米索前列醇联合治疗。治疗过程中，戊酸雌二醇片旨在维持胚胎着床，米非司酮用于诱导子宫内膜脱落，米索前列醇通过促使子宫平滑肌收缩以排出宫腔内组织。治疗周期为10-12天。结果：在临床观察中，戊酸雌二醇片联合米非司酮治疗组显示出稍高于戊酸雌二醇片联合米索前列醇治疗组的完全清宫率（85% vs. 78%）。治愈率方面，前者也略高于后者（90% vs. 85%）。然而，副作用和不良事件发生率在两组之间无明显差异（12% vs. 15%）。出血情况、治疗周期和复发率在两组间差异不显著。患者满意度方面，戊酸雌二醇片联合米非司酮治疗组的满意度稍高于戊酸雌二醇片联合米索前列醇治疗组（92% vs. 88%）。结论：综合而言，戊酸雌二醇片联合米非司酮治疗可能在稽留流产的临床治疗中具有一定优势，但在实际临床应用中需综合患者情况和医生判断。

简介：摘要：目的：分析对于中期妊娠引产孕妇通过联合应用依沙吖啶、米非司酮以及米索前列醇的临床价值。方法：对照组为依沙吖啶引产，观察组联合应用依沙吖啶、米非司酮以及米索前列醇进行引产。结果：与对照组进行组间横向对比完全引产率为观察组较高，不完全引产率为观察组较低P＜0.05，引产失败率组间相比差异微小P＞0.05；与对照组进行组间横向对比给药～宫缩时间、引产总时间以及引产后出血持续时间均为观察组更短P＜0.05；药物不良反应率观察组为5.56%，对照组为11.11%，P＞0.05。结论：在中期妊娠引产中合用依沙吖啶、米非司酮以及米索前列醇可提升引产效果，减少出血，且安全性良好。

简介：【摘要】目的：分析使用米非司酮配伍米索前列醇在早期药物流产中联合清宫术的效果。方法：以2020年1月-2023年11月为研究开展时段，抽选在该时段内在我院进行药物流产的190例女性为研究对象，所有妊娠49天内的患者均接受米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，其中95例接受清宫手术，其余95例患者未接受清宫手术。观察两组患者的出血量、疼痛程度、术后恢复情况以及盆腔炎及胚胎残留等并发症的发生概率。结果：清宫组出血量显著低于未清宫组，差异对比有统计学意义，P﹤0.05。而在疼痛程度对比上，清宫组的患者VAS疼痛程度明显低于未清宫组，而术后恢复时间短于未清宫组、术后发生大出血、感染、残留胚胎等并发症发生率低于未清宫组，差异对比有统计学意义，P﹤0.05。结论：行早期妊娠药物流产使用米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术患者出血少，感染概率低，疼痛程度低，机体应激小，并发症发生概率低，利于患者身心健康，以便尽快恢复正常工作和生活。

简介：【摘要】目的：探究抗缪勒管激素（AMH）在卵巢储备功能中检测应用与效果。方法：2021年1月-2022年1月，选取2546例有生育需求且进行妇科检查女性为研究对象，结合其卵巢储备功能将其分为正常组、减退组、早衰组，分别有1200例、745例、601例，三组女性均按照要求进行检查准备，提供血样进行AMH检测，比较三组的AMH检出结果。结果：正常组的AMH水平高于减退组、早衰组（P＜0.05），减退组的AMH水平高于早衰组（P＜0.05）。结论：检测AMH可评价女性卵巢储备功能，指导临床针对性治疗，应用价值显著。

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