简介:摘要目的观察呋塞米与阿米洛利应用于心衰的临床效果。方法资料选取本院2011年1月-2014年1月诊治的217例心衰患者,随机数字法分为对照组与研究组,其中对照组109例,采用阿米洛利治疗,研究组108例,采用呋塞米治疗,分析两组患者治疗期间心衰定量与心功能标志物相关情况。结果研究组患者心功能恢复情况与左心射血分数、血浆脑钠肽、左心室舒张与收缩末直径等心功能的改善情况均明显优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗中均出现不同程度的不良反应,比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论呋塞米在心衰患者治疗中临床疗效显著,促进患者心功能改善情况,具有临床推广与应用的价值。
简介:摘要目的探讨早期妊娠进行药物流产的可能性及安全性。方法观察口服米非司酮流产成功率。结果药物流产的安全性于人工流产相比无差异明显结论米非司酮配伍米索前列醇可以用于早孕药物流产,但更主张避孕。
简介:摘要目的研究米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效。方法本组抽取我院于2011年9月至2013年9月收治的早期妊娠患者218例,将患者随机分为两组,其中观察组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组取米非司酮治疗,观察两组患者的不良用药情况和引产情况。结果比较两组患者的引产情况,其中观察组患者的引产成功率为75.23%(82/109),对照组患者引产成功率为46.79%(51/109),观察组患者的引产成功率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。分析两组患者不良用药情况,观察组109例患者,11例出现不良用药情况,发生率为10.09%,对照组109例患者,38例出现不良用药情况,发生率为34.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠,能够提高患者的引产率,值得临床推广使用。
简介:摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠14-22周引产的临床效果。方法孕周14-22周,采用口服米非司酮配伍米索前列醇引产,与利凡诺羊膜腔内注射引产,两种不同的引产方法比较疗效。结果研究组与对照组引产成功率分别为99%、98.75%(P<0.01),无明显差异。疼痛程度观察组轻度的70%,中度的52%,无重度的;对照组轻度的21%,中度的75%,重度的2.5%(P<0.05),差异明显。结果无论是从疼痛程度还是产程长短来看,米非司酮米索前列醇组均优于利凡诺引产组。
简介:摘要目的观察并比较托拉塞米和呋塞米治疗急性脑出血后脑水肿的临床疗效。方法选择我院2012年1月-2013年12月收治的脑出血后脑水肿患者88例,随机分为托拉塞米组和呋塞米组,每组44例,托拉塞米组采用托拉塞米联合20%甘露醇进行治疗,呋塞米组采用呋塞米联合甘露醇进行治疗,比较两组治疗效果、血肿和水肿体积以及甘露醇用量。结果托拉塞米组有效率为95.35%,明显高于呋塞米组的79.07%%,差异有统计学意义(P<0.05);托拉塞米组第7d、14d脑水肿体积减少较呋塞米组更加明显,差异有统计学意义(P<0.05);托拉塞米组甘露醇用量明显低于呋塞米组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论托拉塞米治疗急性脑出血后脑水肿的治疗效果优于呋塞米。
简介:摘要目的观察分析米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的效果。方法回顾性分析我院自2009年6月~2010年12月就诊的100例健康孕妇(12~20周)应用米非司酮配伍米索前列醇于引产中的临床效果与安全性,并与利凡诺尔引产效果进行比较。将100例孕妇随机分为两组,观察组50例采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组50例采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产术。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,明显高于利凡诺尔,且产程较利凡诺尔缩短,出血量和胎盘滞留率降低,未见子宫破裂等并发症的发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的引产方法,在临床上有值得推广应用。
简介:摘要目的研究探讨米索前列醇素以及米非司酮配合引产术对于中孕引产的临床效果,并对其并发症的发生率进行探讨,为临床中孕引产提供理论参考依据。方法回顾性分析我院于2010年11月到2013年5月收治的80名中孕引产妇女的临床资料。结果对两组患者进行对比,观察组引产总有效率(95.0%)较对照组(80.0%)明显高(P<0.05),组间差异均统计学意义,观察组病患的妊娠物排出时间、阴道出血量及术后并发症等状况均较对照组优,组间差异具统计学意义(P<0.05)。结论在引产术中联用米索前列醇与米非司酮实行孕引产的效果可观,且降低并发症的发生率,减少阴道出血量,缩短妊娠物排出时间,缓解病患的痛苦,值得在临床上予以普及。