简介:摘要目的探讨经皮肝穿刺射频消融术中应用舒芬太尼鼻腔给药辅助麻醉的临床效果。方法选择需行PRFA治疗的肝癌患者40例,随机分为S组(鼻腔喷入舒芬太尼)和N组(鼻腔喷入生理盐水),每组20例,两组患者术中都予瑞芬太尼复合丙泊酚静脉泵入维持麻醉,全程观察并纪录麻醉诱导前(T0)、手术开始时(T1)、手术开始后5min(T2)、手术结束时(T3)、术后30min(T4)各时点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SPO2),记录手术时间、患者苏醒时间及静脉麻醉药的用量;观察术中出现体动、呼吸抑制的发生情况,并行术后VAS疼痛评分。结果瑞芬太尼用量S组显著少于N组,术中体动及呼吸抑制的发生率S组均少于N组,术后VAS疼痛评分S组均低于N组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼喷鼻可以减少肝癌射频消融术中瑞芬太尼的用量,降低呼吸抑制等副作用的发生率,减轻术后疼痛。
简介:摘要目的比较舒芬太尼、芬太尼分别用于静脉术后镇痛效果。方法100例20—70岁患者,随机分为舒芬太尼组(S组)和芬太尼组(F组),每组50例。分别用舒芬太尼100ug和芬太尼1mg行静脉术后镇痛,镇痛泵选择100ml规格,速度2ml/h。观察术后4、8、24及48h镇痛效果。结果术后8-48hS组VAS评分评分明显低于F组(P<0.05或P<0.01)。结论舒芬太尼术后镇痛效果优于芬太尼组。
简介:摘要目的探讨不同剂量瑞芬太尼、芬太尼配伍异丙酚用于无痛人流的麻醉效果及安全性。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级早期妊娠需要人工流产的早孕妇女120例,随机分成A、B、C、D四组,每组30例,A、B组分别首注芬太尼1.0ug/kg和芬太尼1.4ug/kg,两组首注后均以芬太尼0.1ug?kg-1?min-1泵注维持。C、D组分别首注瑞芬太尼1.0ug/kg和0.75ug/kg,后均以瑞芬0.1ug?kg-1?min-1泵注维持。四组首注后均静注异丙酚1mg/kg,观察血压、心率、SPO2、镇痛镇静效果、体动反应、苏醒时间。结果B、C组体动少,手术效果好。A组术中燥动机率明显多,使用瑞芬太尼的C、D两组均会出现呼吸抑制,且随瑞芬太尼用量的增加呼吸抑制时间明显延长,最长4分钟。结论通过以上观察,个人认为瑞芬太尼配用异丙酚用于无痛人流手术,麻醉效果好,但呼吸抑制发生率较高,需配备齐全复苏抢救设备,增加麻醉及手术人员的紧张感,相反芬太尼1.4ug/kg,配合异丙酚用于无痛人流,呼吸抑制少,效果好,更适用于门诊无痛人流。
简介:摘要目的探讨瑞芬太尼复合芬太尼静脉全麻在腹腔镜胆囊手术麻醉中的临床效果。方法选择我院治疗的60例胆囊结石合并胆囊炎行择期LC的患者,分为3组,每组20例,A组单纯使用瑞芬太尼,B组单纯使用芬太尼,C组使用瑞芬太尼+芬太尼;对比三组患者的自主恢复时间、睁眼时间、拔管时间、离室时间等,并进行疼痛程度评分,观察并发症发生情况。结果A、C组患者的术后观察指标恢复时间无明显差异,但B组时间明显更长,A组患者的疼痛情况明显高于B、C两组,三组患者的并发症情况无明显差异。结论与单纯使用瑞芬太尼或芬太尼相比,二者联合使用能在保证麻醉效果与苏醒质量的前提下减少患者的疼痛,减少术后不良反应,值得推广。
简介:摘要目的讨论芬太尼麻醉应用。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论临床上芬太尼是当前临床麻醉中最常用的麻醉性镇痛药,可产生剂量依赖的止痛、呼吸抑制、镇静等作用,高浓度时导致意识丧失。芬太尼透皮贴剂和患者自控型电离子透入芬太尼给药系统是慢性疼痛、癌痛以及手术后镇痛的重要工具。
简介:摘要目的本研究将对神经外科手术过程中舒芬太尼与芬太尼的临床麻醉效果展开分析讨论,以此来为神经外科手术过程中的麻醉处理提供参考依据。方法选择我院2011年12月—2012年12月所收治的88例神经外科手术治疗的患者作为研究对象,利用随机抽签法将其均分成观察组与对照组,两组患者在手术的过程中均行静脉复合麻醉,对照组的患者在手术过程中给予芬太尼进行麻醉处理,观察组患者在手术的过程中给予舒芬太尼进行麻醉处理,对两组患者的麻醉效果进行比较。结果两组患者在麻醉诱导前的HR、DBP、SBP存在一定的差异,不具备统计学意义(P>0.05);两组患者在麻醉过程中的最低值、人工通气过程中的最高值、拔管时最高值的HR、DBP、SBP与麻醉后的相关值相比存在明显差异,具有统计学意义,p<0.05;两组患者的拔管时间以及清醒时间存在明显差异,具有统计学意义,P<0.05。结论在对神经外科患者进行治疗的过程中,舒芬太尼具有较好的麻醉效果,其临床应用价值相对较高,因此,可以对其进行大力推广并普及使用。
简介:摘要目的对盐酸曲马多滴丸剂型的制备工艺进行研究。采用正交试验法选取最佳制备工艺。方法通过对盐酸曲马多滴丸制备过程的试验,确定了药物与基质的比例。选择药液温度、冷凝液上部温度、滴头与冷凝液的距离、滴速等4因素,每个因素取三个水平,按L9(3)4正交表安排试验。讨论了影响滴丸圆整度及丸重差异的因素。结果盐酸曲马多与基质的用量配比药物PEG-4000PEG-6000吐温-80为0.61.510.5,采用药液温度为70℃,冷凝液上部温度为30℃,滴头与冷凝液的距离7cm,以30滴min-1的滴速滴入二甲基硅油中的工艺条件最佳。结论该制备工艺制备方法简便易行,适用于滴丸剂型的工业化生产。