简介:摘要1例64岁女性患者,因咳嗽、乏力两天就诊,患者具有冠心病史,先给予5%葡萄糖注射液250mL+维生素C2.0g,然后使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(0.9%氯化钠注射液100mL+3.0g静脉滴注),在输注过程中突发呼吸气促、呼吸困难,予以吸氧、地塞米松5.0mg静滴,再使用肾上腺素1.0mg肌注、复方丹参滴丸舌下含服等护心治疗并送至上级医疗机构,抢救成功。后再次发生无血压、心率下降等情况,进行第二次抢救治疗后转入ICU,约6小时候再次发生心率下降,无血压,经抢救无效死亡。
简介:摘要目的分析急性胃炎治疗中实施哌拉西林舒巴坦的临床价值。方法选入我院于2017年12月—2018年12月期间所收治急性胃炎患者64例,采用随机数字表法的形式将其平分为研究组(n=32)和参照组(n=32)。参照组行奥美拉唑治疗,研究组行哌拉西林舒巴坦治疗,对比两组患者临床治疗效果,不良反应,治疗前后两组患者24小时尿蛋白水平变化和血浆白蛋白变化。结果①研究组临床总有效率高于参照组,组间对比P<0.05。②研究组不良反应率低于参照组,组间对比P<0.05。③治疗之前,两组患者尿蛋白水平和血浆白蛋白变化无统计学意义(P>0.05),治疗之后,两组患者尿蛋白增高,血浆白蛋白下降,且研究组变化比参照组明显(P<0.05)。结论哌拉西林舒巴坦对急性胃炎患者而言,不仅能够提高治疗效果,还能减少不良反应,可推广和应用。
简介:【摘 要】目的:探究采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床效果。方法:本次研究所包含的实验对象是2019年3月-9月因肺炎入院治疗的患者,患者总数62例,依照硬币法将患者随机分为观察组与对照组,每组患者31例。对照组患者采用头孢西丁治疗肺炎,观察组患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎,将两组患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比,分析哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的效果。结果:将采用两种不同药物治疗肺炎患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比以后可以发现,观察组患者的治疗有效率要明显高于对照组,且观察组患者的不良反应率要低于对照组,两组数据对比差异明显,差异具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的: 分析急性胃炎治疗中实施哌拉西林舒巴坦的临床价值 。 方法: 选入我院于 2017 年 12 月— 2018 年 12 月期间所收治急性胃炎患者 64 例,采用 随机数字表法的形式将其 平分为 研究 组( n= 32 )和参照组( n= 32 )。 参照组行奥美拉唑治疗,研究组行哌拉西林舒巴坦治疗,对比两组患者临床治疗效果,不良反应,治疗前后两组患者 24 小时尿蛋白水平 变化 和血浆白蛋白变化。 结果: ① 研究组临床总有效率高于参照组,组间对比 P<0.05 。 ② 研究组不良反应率低于参照组,组间对比 P<0.05 。③治疗之前,两组患者尿蛋白水平和血浆白蛋白变化无统计学意义( P>0.05 ),治疗之后, 两组患者尿蛋白增高,血浆白蛋白下降, 且研究组变化比参照组明显( P<0.05 )。 结论: 哌拉西林舒巴坦对急性胃炎患者而言,不仅能够提高治疗效果,还能减少不良反应,可推广和应用。
简介:【摘要】目的: 对老年肺炎患者应用 左氧氟沙星 结合 哌拉西林舒巴坦 治疗的效果以及安全性进行分析研究。 方法: 选取 114 例老年肺炎患者作为本次的研究对象,并随机分为参照组(采纳 哌拉西林舒巴坦 治疗 )和实验组(采纳 左氧氟沙星 结合 哌拉西林舒巴坦 治疗 ),对比 2 组的效果和安全性。 结果: 就治疗总有效率而言,实验组计 91.23% ,明显高于参照组患者的 70.18% , = 13.274
简介:摘要目的通过分组对比研究,分析左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎的临床疗效及其安全性。方法将我院内科收治的86例老年肺炎患者随机分为两组,对照组和观察组各43例,观察组患者采用左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦进行治疗,对照组患者治疗仅采用哌拉西林舒巴坦,观察比较两组患者临床治疗疗效及不良反应发生率。结果经过治疗,观察组治疗总有效42例,总有效率为97.7%,对照组治疗总有效34例,总有效率为79.1%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组出现恶心1例,呕吐1例,腹泻2例,不良反应发生率9.3%,观察组出现恶心2例,呕吐1例,不良反应发生率为7.0%,两组患者不良反应率比较无明显差异(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎临床效果显著,与单纯哌拉西林舒巴坦治疗相比,可以有效提高患者临床治疗有效率,并且不良反应少,值得推广使用。
简介:摘要目的对肺炎患者治疗过程中应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液的临床安全性与有效性展开观察与探讨。方法取2011年3月~2012年11月期间本院收治的80例肺炎患者为研究对象,随即将其均分为参照组与观察组,参照组患者治疗用药为五水头孢唑林钠,观察组用药则为哌拉西林钠舒巴坦钠注射液。治疗后对两组患者治疗效果进行评估和对比。结果与参照组相比,观察组患者治疗总有效率为97.5%,组间差异显著(P<0.05);参照组中9例患者发生不良反应,观察组仅有1例不良反应,组间差异显著(P<0.05)。结论肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗具有确切疗效,临床症状得到有效缓解,且较少不良反应,安全性较高,应在临床上予以推广应用。
简介:摘要本文通过评价哌拉西林-他唑巴坦治疗中重度社区获得性肺炎的有效性和安全性,得出结论哌拉西林他唑巴坦在临床的有效性和安全性与头孢哌酮舒巴坦相似,是一种高效、广谱、安全的新型抗菌药。
简介:摘要:目的:本研究旨在对比头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦钠在治疗儿童重症肺炎中的临床疗效及成本差异,为临床用药提供参考。方法:选取以2023年3月至2024年3月间,我院收治的120名儿童重症肺炎患者作为研究样本,将他们随机分配至对照组(60名)和观察组(60名),在对照组中,患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠的注射治疗;而观察组患者,在常规对症治疗的基础上,加用了哌拉西林他唑巴坦钠的注射治疗,所有病患均接受连续性的医疗干预达两星期之久,分析两类病患在接受治疗后的疗效、症状消退时长、病原体消除状况以及相关经济负担。结果:比较两组患者的用药花费,结果显示,观察组的开支超过了对照组,差异具有统计学意义(P小于0.05),在临床效果、症状消退时间、细菌清除率以及检查、住院和总体费用等方面,两组病患的对比结果显示无显著差异(P值大于0.05)。结论:头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦钠在治疗儿童重症肺炎中均表现出良好的临床疗效,但哌拉西林他唑巴坦钠的药品成本较高。临床用药时需综合考虑患者经济状况和病情,选择合适的治疗方案。