简介:摘要目的分析双相情感障碍采用喹硫平治疗的效果。方法选取我院2016年4月至2017年5月所接收治疗的88位双相情感障碍患者进行研究,随机将这88位患者分为常规组和实验组,各组44位,常规组喹硫平和碳酸锂进行治疗,实验组则采用喹硫平治疗,对比效果。结果实验组的总有效率是93.18%,常规组是90.91%%,实验组显著高于常规组,但差异显著(P>0.05);实验组不良反应发生率为18.19%,常规组不良反应发生率为34.09%,实验组低于常规组,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论双相情感障碍采用喹硫平治疗和喹硫平与碳酸锂治疗所取得疗效相当,但喹硫平治疗所出现的不良反应情况更低,安全性良好,值得运用。
简介:摘要目的建立一种高效、满足临床血清药物浓度监测需求的富马酸喹硫平血清药物浓度的高效液相色谱法。方法选用HypersilODS2色谱柱(5μm,4.0mm×150mm),流动相为乙腈-水-四甲基乙二胺(21290.2),加入冰醋酸调节pH值至5.8,流速1.0mL?min-1,紫外检测波长254nm,满标吸光度值(AUFS)=0.005,柱温40℃。结果富马酸喹硫平、内标地西泮与血清中的杂质能较好分离,峰面积与其浓度在20~960ng?mL-1的范围内呈良好线形关系(r=0.9993)。相对回收率97.0%~99.3%,提取回收率76.9%~82.1%,日内RSD为3.1%~6.3%,日间RSD为2.1%~5.9%,最低检测限浓度为10ng?mL-1。结论本方法具有较高的专属性、灵敏度、准确性,保留时间短,适用于临床患者血清药物浓度监测。
简介:摘要目的探讨奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效。方法按照随机数字表法将2016年2月-2017年2月100例精神分裂症患者分组。单纯用药组采用奥氮平治疗,组合用药组则给予奥氮平联合富马酸喹硫平治疗。比较两组精神分裂症转归率;治疗副作用出现率;干预前后患者精神分裂阳性、阴性症状、一般病理症状。结果组合用药组精神分裂症转归率高于单纯用药组,P<0.05;组合用药组治疗副作用出现率和单纯用药组无差异,P<0.05;干预前两组精神分裂阳性、阴性症状、一般病理症状相近,P>0.05;干预后组合用药组精神分裂阳性、阴性症状、一般病理症状低于单纯用药组,P<0.05。结论奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的疗效确切,可发挥协同增效作用,更好改善症状,且未增加副作用,安全有效。
简介:摘要目的研究奥氮平联合富马酸喹硫平对精神分裂症的疗效。方法选择精神分裂症患者作为本次研究病人或研究对象,并采用“电脑随机法”将100例精神分裂症患者进行分组,主要包括两组,其中观察组实施奥氮平联合富马酸喹硫平治疗;对照组实施奥氮平治疗,分析两组PANSS评分和认知功能评分。结果观察组精神分裂症患者PANSS评分均低于对照组,(P<0.05),两者差异具有统计学意义。观察组精神分裂症患者注意力(6.69±1.21)分、定向力(12.85±1.32)分、记忆力(8.89±1.02)分、语言表达力(6.98±1.05)分均高于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05)。结论奥氮平联合富马酸喹硫平对精神分裂症具有较高应用价值,疗效显著,值得研究。
简介:摘要:目的:本研究旨在比较富马酸喹硫平与氯氮平在治疗精神分裂症患者中的疗效和安全性。方法:本对照研究自2020年6月至2023年6月,共纳入80多例确诊为精神分裂症的患者。患者被随机分为两组,一组接受富马酸喹硫平治疗,另一组接受氯氮平治疗。采用标准化的评估工具,监测并记录所有患者的疗效和不良反应。结果:与氯氮平组相比,富马酸喹硫平组在治疗精神分裂症方面显示出相似的疗效,但在某些指标上存在显著差异。两药在安全性方面均表现良好,但不良反应的类型和频率存在差异。结论:富马酸喹硫平与氯氮平均可作为精神分裂症的有效治疗手段,但在选择药物时需考虑到患者的具体情况和可能出现的不良反应。
简介:摘要目的比较并评价富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床效果及安全性。方法选取我院2008年7月-2011年8月收治女性精神分裂症患者84例,随机分为两组,其中对照组43例,采用氯氮平口服治疗,初始剂量为50mg/d,最大剂量为600mg/d,分两次服用;实验组41例,采用富马酸喹硫平口服治疗,初始剂量为100mg/d,最大剂量800mg/d,分两次服用;疗程均为8周,治疗结束后评价临床效果及不良反应情况。结果对照组患者治疗总有效率为83.7%;对照组患者治疗总有效率为82.9%;两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(p>0.05);对照组与实验组患者治疗2,4,8周后PANSS量表阳性症状,阴性症状,精神病理症状及总评分较治疗前均明显下降,比较差异有统计学意义(p<0.05);但同一时间段两组间比较差异无统计学意义(p>0.05);同时对照组患者不良反应发生率为25.6%;实验组患者不良反应发生率为9.8%;实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,两组间比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论与氯氮平相比较,富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症疗效相当,但是不良反应较少,患者临床依从性高,具有临床推广使用价值。
简介:摘要目的探讨富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍的临床效果及对患者认知功能的影响。方法选取诸暨市第五人民医院2017年1月至2019年12月收治的双相情感障碍患者60例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和联合组,每组30例。对照组患者采用碳酸锂治疗,联合组患者在对照组给药的基础上加用富马酸喹硫平治疗,均治疗4周。比较两组患者治疗前及治疗4周后的躁狂及抑郁症状改善情况,临床治疗效果,认知功能及不良反应;同时在治疗前及治疗4周后抽取空腹静脉血,测定两组患者血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量。结果与治疗前比较,两组患者的贝壳-拉范森躁狂量表(BRMS)和汉密尔顿抑郁自评量表(HAMD)评分均显著降低(t=10.39、12.47,均P < 0.001),简易精神状态检查量表(MMSE)评分均显著提高(t=8.36、14.52,均P < 0.001),且与对照组比较,联合组治疗后BRMS、HAMD评分均显著降低(t=5.86、5.54,均P < 0.001),MMSE评分显著提高(t=2.40,P=0.020)。联合组临床治疗有效率显著高于对照组(Z=2.16,P=0.030)。治疗后,两组患者血清MDA含量均显著降低(t=8.72、15.47,均P < 0.001),SOD、CAT及GSH-Px含量均显著增加(SOD:t对照组=2.84,P=0.006,t联合组=4.05,P < 0.001;CAT:t对照组=5.20,P < 0.001,t联合组=9.86,P < 0.001;GSH-Px:t对照组=2.67,P=0.010,t联合组=3.71,P=0.001),与对照组比较,联合组治疗后血清MDA含量显著降低(t=12.38,P < 0.001),SOD及CAT的含量均显著增加(tSOD=2.24,P=0.029;tCAT=2.72,P=0.009)。联合组与对照组不良反应发生率[20.00%(6/30)比16.67%(5/30)]差异无统计学意义(χ2=1.02,P=0.907)。结论碳酸锂联合富马酸喹硫平能显著改善双相情感障碍患者的临床症状,提高认知能力,并减少氧化应激的过度激活,具有一定的临床应用价值。
简介:摘要目的对比富马酸喹硫平与丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床效果。方法选取2014年11月至2017年11月本院收治的32例双相障碍躁狂发作患者作为研究对象,采用数字随机法将其分成两组,每组16例患者,一组采用富马酸喹硫平进行治疗,为观察组,一组采用丙戊酸钠进行治疗,为对照组,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后BRMS评分为(15.47±4.23)分,PANSS评分为(41.28±4.52)分,其各项数据均优于对照组(P<0.05);观察组患者的治疗有效率为93.75%(15例),明显高于对照组的56.25%(9例)(P<0.05)。结论富马酸喹硫平治疗双相障碍躁狂发作能够有效缓解患者临床症状,治疗有效率,其效果优于丙戊酸钠,建议在临床中进行推广。
简介:【摘要】目的:本文将探究采用富马酸喹硫平、阿立哌唑治疗双相情感障碍患者的临床疗效比较。方法:选择2021年8月至11月期间在北京市精神专科医院住院接受治疗的100例患有双相情感障碍患者作为此次研究的观察对象,采用奇偶数随机分配的方式分为参照组(n=50)和研究组(n=50)两个组别。两组分别采用不同的药物治疗干预,参照组服用富马酸喹硫平治疗,研究组使用阿立哌唑治疗,对比二组病人住院后的精神、生活能力和抑郁状况评估。结果:经治疗后,两组患者的精神症状均得到了改善,且研究组患者在通过阿立哌唑治疗后的精神状态评价都很好,总体上精神状态也得到了较好的改善,而工作技能评价则较低。结论:在治疗双相情感障碍过程中,应用富马酸喹硫平、阿立哌唑等治疗均可取得良好治疗效果,且由于阿立哌唑在治愈后的精神状态较好,因此上述二类药治疗效果明显,提高了患者的康复率,均可在临床治疗中应用,值得推广。