简介：摘要目的通过测定金银花中主要特征成分绿原酸含量评价金银花品质。方法高效液相色谱法。采用C185柱（250mm×4.6mm），流动相为乙腈-1.0%冰醋酸溶液，0.45μm滤膜抽滤，流速为1.0ml/min，检测波长为242nm。结果绿原酸进样量在0.2～1.0μg范围内与峰面积线性关系良好，精密度RSD为1.13%，平均回收率为101.2%。结论高效液相色谱法测定金银花中绿原酸含量操作简便，结果准确，可用于对金银花品质的评价。

简介：目的建立金银花中绿原酸的检测技术。方法根据绿原酸的理化特性,采用70%甲醇为溶剂,超声波提取、过滤后,在色谱柱为ODSC18250mm×4.6mm,粒径5μm;流动相为0.5%乙酸溶液：乙腈（9：1）;检测波长为329nm的条件下,根据保留时间和峰面积进行定性和定量,采用高效液相色谱仪进行测定。结果该检测技术具有良好的线性范围,绿原酸在2.00μg/mL~128.0μg/ml浓度范围内,相关系数r=0.9987,加标回收在85.5%-95.8%范围内,相对标准偏差为5.34%-7.84%。结论具有方法简便、快速,准确度高,重现性好等特点,适用于金银花中绿原酸的测定。

简介：泸州山银花中总绿原酸的测定结果见表2,泸州山银花中绿原酸含量测定结果（略）,总绿原酸的含量测定取山银花粉末0.5g

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的方法。方法采用ＡｇｉｌｅｎｔＣ１８（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）色谱柱，甲醇－水－冰醋酸（２０８０１）为流动相，流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长为３２４ｎｍ。结果绿原酸在７７．２８μｇ～７７２．８μｇ的范围内呈良好的相关性，相关系数为０．９９９８，平均回收率分别为９９．１０％，ＲＳＤ为０．３９％。结论本方法操作准确、简便、快速，可有效用于复方金银花颗粒的质量控制。

简介：金银花绿原酸木犀草苷高效液相色谱-蒸发光散射检测器含量测定,结果表明以40ml70%乙醇超声提取两次（20ml×2）即能完全提取绿原酸和木犀草苷,用乙腈(A)-0.5%冰醋酸(B)为流动相梯度洗脱

简介：摘要目的通过对金银花中绿原酸提取过程的研究，从而确定最佳提取方案，为下一步工业化生产高纯度绿原酸奠定基础。方法采用超声波法对金银花进行提取，用乙酸乙酯进行萃取，经考察本法非常适合从金银花中提取绿原酸，采用UV法进行测量。结果通过UV法测定绿原酸含量可达79.69%，最终确定的最佳工艺为温度50℃、提取时间25min、pH为6，乙醇用量为80ml。结论本工艺条件稳定，可行。

简介：以观赏金银花为原料,利用超声波强化提取绿原酸化合物.在单因素试验的基础上,采用正交试验法,考察了超声时间、料液比、乙醇浓度、超声温度对绿原酸提取率的影响,确定最佳的提取工艺.结果表明：超声波提取观赏金银花中绿原酸的最佳工艺条件为乙醇浓度60%,料液比1∶20,超声温度70℃,超声时间40min.在上述最佳条件下,绿原酸的提取量为36.72mg/g.

简介：摘要：金银花是我国重要的中药种类，主要功能为清热解毒，其中含有大量挥发油类和有机酸，对人体保健以及治疗具有重要意义。鉴于此情况，本文将重点围绕金银花中绿原酸的提取分离纯化方法开展研究，以为关注这一话题的人士提供参考。

简介：摘要：目的:比较潍坊不同区域产的金银花中的铅、镉、砷、汞、铜的含量。方法：选取不同地域内的金银花，采用ICP-MS法同时测定铅、镉、砷、汞、铜的含量。结果：潍坊区域内种植的金银花重金属及有害元素检查方面，均符合《中国药典》2020年版的要求。

简介：摘要：目的：建立HPLC法同时测定复方芩兰口服液口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为AgilentC18分析色谱柱(4.6mm×250mmID,5μm)，流动相A为5%甲醇(含0.5%磷酸),流动相B为甲醇,进行梯度洗脱。结果：黄芩苷、绿原酸和连翘苷苷与各自相邻峰的分离度>1.5，黄芩苷、绿原酸、连翘线性范围分别为100.9～336.2μg·mL-1,14.5～48.4μg·mL-1,7.4～24.6μg·mL-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为98.89%、99.27%和99.68%,RSD分别为1.5%、2.0%和2.0%。结论：该方法简便、准确，可同时测定复方芩兰口服液中的黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量。

简介：采用正交试验，以浸膏得率的和绿原酸含量为考察指标，对金银花药材的煎煮条件进行优选，结果表明对药材过30目筛用20倍于生药重的水煎者3次，每次15分钟的工艺条件为佳。

简介：摘要：目的:研究土壤中重金属与金银花中重金属含量的相关性。方法：选取不同地域内的金银花与其土壤，采用ICP-MS法同时测定铅、镉、砷、汞、铜的含量。结果：金银花中的铅、镉、砷与其种植地土壤中的相关元素含量呈现正相关性，铜含量与土壤中的铜相关性不明显。

简介：摘要：目的:研究土壤中重金属与金银花中重金属含量的相关性。方法：选取不同地域内的金银花与其土壤，采用ICP-MS法同时测定铅、镉、砷、汞、铜的含量。结果：金银花中的铅、镉、砷与其种植地土壤中的相关元素含量呈现正相关性，铜含量与土壤中的铜相关性不明显。

简介：目的建立高效液相色谱法对不同加工方法山银花药材中绿原酸、木犀草苷2个指标性成分进行含量测定,确定山银花最佳加工方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：AgiLentC18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0.4%冰醋酸,梯度洗脱;流速：1mL·min-1;检测波长：350nm;柱温：25℃。结果不同加工方法山银花中绿原酸、木犀草苷含量有明显变化,其中低温烘干与杀青烘干山银花中绿原酸、木犀草苷含量较高。结论低温烘干法加工山银花外观质量最优,绿原酸、木犀草苷含量最高,应广泛推广应用。

简介：摘要目的通过方法对旋覆花当中的绿原酸以及咖啡酸含量进行同时测定。方法采用正交分析对旋覆花的提取进行工艺优化，并针对旋覆花当中绿原酸及咖啡酸的含量选用高效液相法进行检测，流动相为甲醇-0.1%磷酸（比例为7030）；色谱柱为Interil-ODS（250mm×4.6mm，5μm）；检测波长为325nm；流速则控制为0.5mL?min-1。结果经过检测后发现，绿原酸和咖啡酸在0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml的范围内呈良好的线性关系，RSD为1.21%、1.43%。结论采用HPLC法对旋覆花当中的绿原酸及咖啡酸含量同时检测，方法简便快捷。

简介：目的：探索金银花中总黄酮最佳提取工艺。方法：采用正交试验考察乙醇浓度，超声时间，料液比，超声温度4个因素对金银花中总黄酮收率的影响。结果：金银花中总黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度70％，超声时间30min，料液比1：12，超声温度40℃。结论：以超声波法提取金银花药材中总黄酮，产率较高，时间较短，且设备简单，操作方便，可以作为提取金银花中总黄酮化合物的一种有效方法。

简介：摘要目的建立测定柏栀祛湿洗液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS2C18柱，流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱)，流速为1.0ml/min，柱温为35℃，检测波长为318nm。结果绿原酸的进样量在0.06512～0.5861μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=1.0000）；黄芩苷的进样量在0.1246～1.121μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=1.0000）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.6%。平均加样回收率绿原酸为98.71%，RSD=1.2%（n=6），黄芩苷为102.84%，RSD=1.5%（n=6）。结论本方法便捷、准确、重复性好，适用于柏栀祛湿洗液的质量控制。

简介：目的建立HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中绿原酸、栀子苷和黄芩苷的含量。方法AgilentEclipseXDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-2%冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱;流速1.0ml.min-1,检测波长254nm,柱温30℃。结果绿原酸、栀子苷和黄芩苷的进样量与峰面积分别在0.01092～0.4368μg（r=0.9999）,0.01020～0.4080μg（r=0.9999）和0.04256～1.7024μg（r=0.9999）呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.97%,99.02%,98.70%,RSD为1.57%,1.42%,1.52%。结论本方法操作快速、结果准确,专属性强,可用于清热解毒软胶囊的质量评价。

简介：目的优选金银花中总黄酮的微波辅助提取工艺条件及对不同花期总黄酮的含量进行测定。方法以总黄酮含量为考察指标，在单因素试验基础上，采用L9（3^4）正交试验法，对料液比、微波功率、提取温度、提取时间等条件进行优化，筛选出其最佳提取工艺参数；在此工艺条件下对不同花期金银花中总黄酮含量进行研究。结果微波辅助提取的最佳工艺条件为：料液比为1：10、微波功率为500W、提取温度为50℃、提取时间为20min；采收时间对金银花中总黄酮的含量影响较大。总黄酮在银花期含量最高，米蕾期中含量最低。结论该提取工艺方法简单合理、稳定可行，不同花期金银花中总黄酮的含量差异较大，为适时采收金银花和开发利用提供依据。

简介：目的建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（AgilentZORBAXEclipseXDB-C18,4.6mm×150mm,5Micron）。流动相A：甲醇-水-磷酸（50∶950∶5）,流动相B：甲醇。梯度洗脱程序：0～30,A：95%～35%,B：5%～65%;流速：1ml/min,检测波长327nm。结果绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6、24min,与各自相邻峰的分离度均〉1.5。以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,绿原酸回归方程：Y=0.03298X-0.09386,r=0.9999,线性范围5.040～45.36μg·ml^-1。黄芩苷回归方程：Y=0.05155X-1.2864,r=0.9999线性范围：44.88～403.9μg·ml^-1。绿原酸、黄芩苷回收率（n=6）分别为99.6%和100.0%、RSD分别为0.32%和1.0%。结论本方法与2005版中国药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便。