简介：摘要目的研究分析替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的近期疗效。方法选取2015年11月至2017年3月期间我院收治的66例晚期结肠癌患者，随机分成研究组与对照组，各33例；研究组治疗中应用替吉奥与伊立替康联合治疗，对照组单用替吉奥治疗，观察对比两组的治疗情况。结果所有患者均接受治疗后，观察分析组间患者的治疗效率及不良反应情况显示，研究组均明显优于对照组（p<0.05）。结论晚期结肠癌患者使用替吉奥与伊立替康联合治疗，具有显著的临床效果。

简介：【摘要】目的：观察分析替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌的临床效果。方法：选取 2015年 10月 --2016年 10月期间的 60例老年晚期胃癌患者，通过数字随机分组方式，将其平均分为观察组与对照组，各 30例。对照组，给予常规治疗，观察组，给予替吉奥治疗，对比患者治疗效果。结果：对比患者治疗总有效率，观察组与对照组无显著差异（ P>0.05）。对比不良反应率，观察组明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：替吉奥治疗老年晚期胃癌，疗效相当 ，且不良反应少。

简介：摘要目的对替吉奥单药治疗老年转移性结肠癌的临床效果进行分析研究。方法选取于2015年2月-2017年1月期间在我院肿瘤科接受治疗的老年转移性结肠癌患者60例，对采用替吉奥单药治疗的临床效果进行回顾性分析。结果治疗后，完全缓解、部分缓解、稳定、疾病进展的患者人数分别为2例（占比3.33%）、25例（占比41.67%）、25例（占比41.67%）以及8例（占比13.33%），则疾病控制率为86.67%；白细胞减少为主要的不良反应，其次为轻度胃肠道及肝功能损害。结论替吉奥单药治疗老年转移性结肠癌的临床效果十分理想，值得大力推广。

简介：摘要目的观察替吉奥单药与FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效与副反应发生情况。方法选取本院2014年3月--2016年3月收治的晚期胃癌患者50例作为样本，将患者分为替吉奥组与FOLFOX组2个组别，分别采用不同方案治疗，观察患者的治疗效果及副反应的发生情况。结果替吉奥组患者疾病控制率48%、副反应发生几率40%；FOLFOX组患者疾病控制率32%、副反应发生几率76%。结论与FOLFOX方案相比，采用替吉奥单药治疗晚期胃癌，副反应发生几率更小，疾病控制效果更佳。

简介：摘要目的探讨分析替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的临床效果与安全性，为老年晚期乳腺癌的患者的治疗提供科学支持和理论指导。方法选取我院2015年1月至2016年8月接受老年晚期乳腺癌治疗的患者77例，将其分为两组，对照组和实验组，对照组36例，实验组41例，对照组患者采用卡培他滨治疗，实验组患者采用替吉奥单药治疗。记录两组患儿在治疗期间的数据，对其临床疗效和不良反应进行对比分析。结果经过一个疗程的治疗后，一个疗程为1个周期，对照组36患者中有13例患者完全缓解，对照组完全缓解率为36.1%，有7例患者是部分缓解，对照组部份缓解率为19.4%，有6例患者病症稳定，对照组疾病稳定率为16.7%，有10例患者是疾病治疗有进展，疾病进展率为27.8%，有12例患者疾病得到总控制，对照组疾病总控制率为72.2%；经过一个疗程的治疗后，一个疗程为1个周期，实验组41患者中有22例患者完全缓解，实验组完全缓解率为53.7%，实验组部份缓解率为29.3%，有4例患者病症稳定，实验组疾病稳定率为9.8%，有3例患者是疾病治疗有进展，疾病进展率为7.3%，有12例患者疾病得到总控制，实验组疾病总控制率为92.7%，实验组的完全级解率与疾病总控制率明显优于对照组，组间对比差异明显，实验具有统计学意义。结论在临床上，对老年晚期乳腺癌的患者进行治疗时，采取替吉奥单药的治疗方式，对患者造成的伤害较小，较为安全，且治疗的效果良好，减少了不良反应的发生，患者的依从性也高，有效提高对老年晚期乳腺癌患者病情的完全控制摔，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的评价替吉奥胶囊（S-1）单药或联合铂类治疗标准治疗失败后晚期结直肠癌（Colorectalcancer，CRC）患者的有效性及安全性。方法观察既往接受氟尿嘧啶或奥沙利铂或伊立替康的一二线化疗失败的46例转移性CRC患者，患者，接受S-1单药或联合铂类治疗。每2个周期评价疗效及毒副反应，并观察无进展生存期。结果43例可评价患者中PR4.7%（2/43），SD27.9%（12/43），PD67.4%（29/43）。可评估不良反应的46例患者最严重的不良反应为1例IV度骨髓抑制伴全消化道黏膜炎，其他严重不良反应包括骨髓抑制，黏膜炎等。随访至2015年4月，中位无进展生存期为4.5个月。结论S-1单药或联合铂类治疗标准治疗失败后晚期CRC，有一定的疗效，不良反应多为轻度，作为转移性CRC的三线化疗值得临床进一步探索。

简介：摘要目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的应用效果。方法选择2015年9月-2017年9月期间我院收治的晚期胃癌患者64例为研究对象，均分为两组，对照组为替吉奥，观察组为替吉奥联合奥沙利铂，对比两组治疗情况。结果两组的有效率、疾病控制率为59.38%、81.25%和40.63%、68.75%，观察组的有效率、疾病控制率高于对照组。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的应用效果显著，症状得到改善，提高了治疗效果，值得应用。

简介：摘要目的分析替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌的疗效。方法选取2015年4月-2016年8月我院收治的老年胃癌60例作为本次研究对象，通过回顾分析法，将其分为治疗组与对照组2组各30例，对照组给予替吉奥胶囊治疗，治疗组给予替吉奥胶囊+奥沙利铂进行联合治疗，对比两组患者治疗后的临床效果。结果对照组有效率66.5%，治疗组有效率80.87%，经对比，两组患者的临床效果对比差异明显，治疗组的效果明显比对照组高（P＜0.05）；其中治疗组的不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论对老年胃癌患者采用替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗，可有效降低患者的不良反应，效果明显，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探究奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤的临床效果。方法将2015年1月至2017年1月在我院诊治的120例晚期胆道肿瘤患者按照治疗方法的不同分为观察组与对照组，对照组给予奥沙利铂联合吉西他滨进行治疗，观察组给予奥沙利铂联合替吉奥进行治疗，综合评定两组患者的治疗总有效率和不良反应的发生情况。结果观察组治疗的总有效率为87.09%，对照组治疗的总有效率为84.48%，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组不良反应的发生率为16.13%，对照组为25.86%，观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤效果较好，有效减少不良反应的发生，安全性高，值得临床应用与推广。

简介：

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简介：摘要目的总结口服替吉奥对治疗胃癌患者的护理体会。方法观察替吉奥治疗胃癌的不良反应及其护理结果主要不良反应为恶心、呕吐，不良反应分级多为I度–II度。结论口服替吉奥治疗晚期胃癌患者的不良反应小、疗效好，患者易接受；使治疗能顺利完成。

简介：目的探讨替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌的临床效果。方法将2014年5月—2015年5月选取的80例进展期胰腺癌患者随机分为对照组和观察组各40例,观察组采用替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗,对照组仅使用吉西他滨治疗,比较两组治疗效果、生存率、不良反应,数据进行统计学处理,P〈0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为97.5%,对照组为75.0%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=8.538,P〈0.05）;治疗后6个月和12个月观察组生存率分别为80.0%、60.0%,均高于对照组的50.0%、20%,两组比较差异均有统计学意义（χ^2=16.196、13.333,均P〈0.05）;观察组不良反应发生率为7.5%,低于对照组的25.0%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=5.584,P〈0.05）。结论采用替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌的效果较好,值得临床推广。

简介：摘要目的探析奥沙利铂联合替吉奥与联合替加氟治疗老年进展期胃癌的效果。方法回顾选取本院2015年12月-2017年1月接收的96例老年进展期胃癌患者资料加以分析，按照不同的医治方法分成两组,予以替吉奥联合奥沙利铂医治的51例患者设研究组，予以替加氟联合奥沙利铂医治的45例患者设对照组，并对比两组生存质量与毒副反应。结果研究组生存质量评分高于对照组，而毒副反应发生率则比对照组低(P＜0.05)。结论老年进展期胃癌患者行替吉奥联合奥沙利铂医治可降低毒副反应发生率，改善生存质量。

简介：摘要目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的临床效果。方法从我院2016年4月至2017年4月进展期胃癌的老年患者中选取90例作为研究对象，分为观察组47例和对照组43例，分别给予对照组奥沙利铂治疗，观察组替吉奥联合奥沙利铂治疗，对两组治疗效果进行观察。结果观察组的白细胞计数下降率、血小板下降、恶心、呕吐及腹泻发生情况少于对照组（P＜0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果显著，不良反应在可耐受范围。

简介：目的对奥沙利铀联合替吉奥肢囊方案针对晚期肝癌临床治疗效果及毒副作用的探讨.方法我院2014年3月至2016年3月收治的46例晚期肝癌患者,均经细胞学和影像学证实,随机分为观察组23例：奥沙利铂＋替吉奥胶囊方案;对照组23例：FOLF-OX4方案（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）.结果对照组ORR为8.7%,DCR为55.5%;TTP为2.3月,MST为8.8月,半年PFS率为34.7%;观察组ORR为13%,DCR为56.5%;TTP为3.1月,MST为9.7月,半年PFS率为39.1%;观察组疗效稍高于对照组,但两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组消化道反应、血液学毒性反应均高于观察组,二者差异有统计学意义（P〈0.05）;两组神经毒性、肝肾功能毒性差异无统计学意义（P〉0.05）.结论奥沙利铀为基础的联合化疗方案对晚期肝癌显示较好抗肿瘤效果,而口服给药的替吉奥胶囊对于不能耐受长期静脉化疗的病人可以选择.

简介：摘要目的观察分析替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌的临床疗效。方法从我院2015年1月-2016年1月期间收治的老年胃癌患者中，选取76例作为实验对象，按照入院顺序，单号对照组（n=38）和双号观察组（n=38），对照组给予奥沙利铂治疗，观察组患者给予替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗，将研究情况纳入结果中。结果观察组患者治疗有效率60.53%，高于对照组39.47%（P<0.05）；观察组患者消化道反应发生率低于对照组（P<0.05），其他不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论针对老年胃癌患者，采用替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗，有利于提高治疗有效率，减少不良反应，改善患者生活质量，具有重要的应用价值。

简介：

简介：摘要目的研究分析替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的临床效果。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院2014年5月-2016年5月收治的80例胃癌患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字法将其分为两组。对照组患者给予奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶治疗，观察组患者接受替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗。观察两组患者疾病控制情况，并就两组患者治疗过程中不良反应发生情况展开分析，同时采用生活质量简表（SF-36）对治疗前后两组患者生活质量变化情况进行评分。结果观察组患者疾病控制率83.64%，与对照组的81.82%比较，差异无统计学意义（P>0.05）；但观察组患者不良反应发生率12.73%，低于对照组的25.45%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后SF-36评分显著优于治疗前，且观察组显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的效果较好，且不良反应较少，患者耐受性好，能显著提高患者生活质量，值得推广。

简介：摘要目的研究奥沙利铂联合替吉奥在胃癌术后辅助化疗中的应用效果。方法本次研究选取的研究对象为2015年1月—2017年1月期间在我院肿瘤外科进行治疗的胃癌患者,将60例患者计算机随机分为2组，30例/组。其中，一组患者实施替吉奥单药治疗（对照组）,另一组加用奥沙利铂治疗（观察组）。对比两组胃癌患者的临床效果、生存率以及不良反应发生率。结果观察组胃癌患者的临床总有效率为80.00%，2年生存率为86.67%，同对照组比较差异较大（P＜0.05），1年生存率和不良反应发生率对比无较大差距（P>0.05）。结论在胃癌患者进行术后辅助化疗的同时联合使用奥沙利铂和替吉奥，可促进患者生存期的延长，效果较为优越。