简介：【摘要】目的：探究对罹患进展期胃癌病人施以替吉奥联合顺铂和替吉奥单用实际效果。方法：对80例进展期胃癌病人予以选取，收集病人时间段为2019/01~2021/05间，随机均分为对照组（行替吉奥+顺铂治疗）和观察组（单用替吉奥）各40例，就两组治疗效果、细胞因子以及不良事件评估结果加以对比分析。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后SDF-1、CXCR4和HER2等指标均显著低于对照组（P

简介：摘要目的比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效。方法将本院80例晚期结肠癌患者作为研究对象（收治时间2014年2月至2015年3月），采用随机法将80例患者分为对照组（单用替吉奥）与观察组（替吉奥联合伊立替康），40例患者为一组。观察2组晚期结肠癌患者的治疗效果、中位进展时间、中位生存时间以及不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率（57.50%）、中位进展时间（7.32±0.28个月）及中位生存时间（18.41±1.42个月）均优于对照组患者（p<0.05），2组患者的不良反应发生情况对比，p值大于0.05。结论替吉奥联合伊立替康比替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效要好。

简介：摘要目的研究替吉奥单药方案一线治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法经病理证实的晚期胰腺癌患者，给予替吉奥单药化疗。每2个周期后进行疗效评价。结果共27例患者替吉奥单药一线治疗，其中部分缓解8例，稳定例7例，进展12例。毒副反应大多轻微。结论替吉奥单药作为一线治疗晚期胰腺癌具有较好的疗效，毒副反应较轻，患者大多可耐受，尤其适用于高龄及生活质量评分相对偏低的患者。

简介：摘要目的研究分析替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的近期疗效。方法选取2015年11月至2017年3月期间我院收治的66例晚期结肠癌患者，随机分成研究组与对照组，各33例；研究组治疗中应用替吉奥与伊立替康联合治疗，对照组单用替吉奥治疗，观察对比两组的治疗情况。结果所有患者均接受治疗后，观察分析组间患者的治疗效率及不良反应情况显示，研究组均明显优于对照组（p<0.05）。结论晚期结肠癌患者使用替吉奥与伊立替康联合治疗，具有显著的临床效果。

简介：【摘要】目的：观察分析替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌的临床效果。方法：选取 2015年 10月 --2016年 10月期间的 60例老年晚期胃癌患者，通过数字随机分组方式，将其平均分为观察组与对照组，各 30例。对照组，给予常规治疗，观察组，给予替吉奥治疗，对比患者治疗效果。结果：对比患者治疗总有效率，观察组与对照组无显著差异（ P>0.05）。对比不良反应率，观察组明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：替吉奥治疗老年晚期胃癌，疗效相当 ，且不良反应少。

简介：摘要目的观察替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法40例老年胃癌患者随机分为2个组治疗组（n=20）应用替吉奥胶囊单药化疗，对照组(n=20)给予F0LFOX4方案化疗，经过2个周期后进行疗效评价。结果治疗组与对照组有效率分别为45%和30%（p＞0.05）,治疗组恶心呕吐、腹泻等消化道反应及周围神经毒性的发生率较对照组明显降低（p＜0.05）.结论替吉奥单药治疗老年晚期胃癌疗效确切，毒副反应低，患者依从性好。

简介：摘要目的探讨晚期胃癌采用替吉奥单药联合放疗治疗的临床效果。方法选择2015年1月-2016年1月期间我院收治的晚期胃癌患者68例为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，其中对照组采用单一替吉奥治疗。而观察组在此基础上，再联合放疗治疗，对比分析两组疗效。结果与对照组比较，观察组的临床缓解率高，组间对比差异明显（P<0.05）；相比较对照组而言，观察组的不良反应发生率低，组间比较有明显差异（P<0.05）。同时，两组的生活质量评分对比有统计学意义（P<0.05）。结论临床上给予晚期胃癌患者放疗+替吉奥单药治疗效果显著。

简介：摘要目的探讨替吉奥单药化疗对于初治老年晚期胃癌患者的临床疗效和毒副反应。方法自2012年01月至2014年06月共34例老年晚期胃癌的初治患者进入本组分析，予以替吉奥单药方案化疗。结果全组34例患者均接受两周期以上的替吉奥单药化疗，中位生存期为8.2个月，临床受益率达47%。主要毒副反应表现为骨髓抑制和胃肠道反应。结论对于初治老年晚期胃癌予以替吉奥单药方案化疗，依从性好，安全有效，不良反应可耐受，改善患者生活质量，值得临床进一步应用和推广。

简介：摘要目的探讨胃癌手术后以替吉奥单药进行化疗所得到临床效果。方法选择曾在我院接受手术治疗的胃癌患者108例，将其分为观察组与对照组，对照组患者手术后以FOLFOX4化疗方案进行治疗，观察组中利用替吉奥胶囊进行治疗，观察其临床效果。结果在经过治疗之后，观察组中患者所得到临床总有效率为83.3%，对照组中患者所得到临床有效率为70.4%，两组差异显著；观察两组患者不良反应发生率，对照组中有10例患者发生不良反应，观察组中有4例发生不良反应，两组存在明显差异。结论利用替吉奥单药对手术后胃癌患者进行化疗能够得到较理想临床效果，所取得临床有效率比较高，能够有效缓解患者病情，提高其生命质量，并且不良反应较少，在临床上属于较理想的一种药物。

简介：

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简介：【摘要】目的 分析替吉奥单药与联合奥沙利铂对胃癌化疗的应用效果。方法 本次研究对象为本院76例胃癌化疗患者，收治时间2020年11月-2021年11月，随机将其均分为对照组38例，行替吉奥治疗，试验组38例，联合奥沙利铂治疗，比较两组临床疗效。结果 试验组的治疗有效率、1年无复发生存率、总生存率和2年无复发生存率、总生存率均明显高于对照组（P＜0.05）。 结论 给予胃癌化疗患者替吉奥联合奥沙利铂治疗效果明显，能够延长患者生存时间，具有推广价值。

简介：摘要目的观察单药替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法选取我院2011年2月至2013年2月收治的40例晚期胃癌患者为研究对象，给予患者口服替吉奥胶囊40mg?m-2，2次/d,规定患者接受治疗28d为一个疗程，患者连续接受2疗程治疗，观察患者疗效以及治疗过程中的不良反应发生情况。结果患者治疗后总有效为40.0%（12/30），20例患者治疗后有收益，治疗总收益率66.7%（20/30）。14例患者在治疗过程中出现不良反应，不良反应发生率46.7%（14/30），及时处理后，14例患者均良好恢复，无一例患者因为治疗相关事件而导致死亡。结论单药替吉奥治疗晚期胃癌有较好疗效，且耐受性较好。

简介：摘要目的研究替吉奥单药治疗晚期初治胃癌患者的临床疗效。方法回顾性分析我院在2010年2月至2013年的42例晚期初治胃癌患者的临床资料，随机将患者分为两组，每组各21例病例。对照组实施FOLFOX4方案化疗治疗，观察组采用替吉奥单药治疗，比较两组患者临床治疗效果与不良反应发生率。结果观察组中有15例患者治疗显效，5例患者治疗有效,1例无效，总有效率为95.2%。对照组中有14例患者治疗有效，5例患者治疗有效，2例无效，总有效率为90.5%。观察组护理满意度优于对照组，对比差异不大，无统计学意义（P>0.05）。观察组中不良反应率明显高于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论替吉奥单药对于晚期初治胃癌患者治疗具备较好的效果，且不良反应发生率低，值得临床推广。

简介：摘要目的观察替吉奥胶囊治疗老年结直肠癌的疗效及安全性。方法对32例具有可测病灶的老年晚期结直肠癌患者，予口服替吉奥胶囊治疗，连续给药14d，停药7d，21d为1个周期，2周期后评效及观察不良反应。结果32例患者中CR0例、PR8例、SD6例、PD18例、（CR+PR)43.8％。结论替吉奥治疗老年晚期结直肠癌安全、有效、不良反应轻。

简介：摘要目的对替吉奥单药治疗老年转移性结肠癌的临床效果进行分析研究。方法选取于2015年2月-2017年1月期间在我院肿瘤科接受治疗的老年转移性结肠癌患者60例，对采用替吉奥单药治疗的临床效果进行回顾性分析。结果治疗后，完全缓解、部分缓解、稳定、疾病进展的患者人数分别为2例（占比3.33%）、25例（占比41.67%）、25例（占比41.67%）以及8例（占比13.33%），则疾病控制率为86.67%；白细胞减少为主要的不良反应，其次为轻度胃肠道及肝功能损害。结论替吉奥单药治疗老年转移性结肠癌的临床效果十分理想，值得大力推广。

简介：摘要目的观察替吉奥单药与FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效与副反应发生情况。方法选取本院2014年3月--2016年3月收治的晚期胃癌患者50例作为样本，将患者分为替吉奥组与FOLFOX组2个组别，分别采用不同方案治疗，观察患者的治疗效果及副反应的发生情况。结果替吉奥组患者疾病控制率48%、副反应发生几率40%；FOLFOX组患者疾病控制率32%、副反应发生几率76%。结论与FOLFOX方案相比，采用替吉奥单药治疗晚期胃癌，副反应发生几率更小，疾病控制效果更佳。

简介：摘要目的探讨分析替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的临床效果与安全性，为老年晚期乳腺癌的患者的治疗提供科学支持和理论指导。方法选取我院2015年1月至2016年8月接受老年晚期乳腺癌治疗的患者77例，将其分为两组，对照组和实验组，对照组36例，实验组41例，对照组患者采用卡培他滨治疗，实验组患者采用替吉奥单药治疗。记录两组患儿在治疗期间的数据，对其临床疗效和不良反应进行对比分析。结果经过一个疗程的治疗后，一个疗程为1个周期，对照组36患者中有13例患者完全缓解，对照组完全缓解率为36.1%，有7例患者是部分缓解，对照组部份缓解率为19.4%，有6例患者病症稳定，对照组疾病稳定率为16.7%，有10例患者是疾病治疗有进展，疾病进展率为27.8%，有12例患者疾病得到总控制，对照组疾病总控制率为72.2%；经过一个疗程的治疗后，一个疗程为1个周期，实验组41患者中有22例患者完全缓解，实验组完全缓解率为53.7%，实验组部份缓解率为29.3%，有4例患者病症稳定，实验组疾病稳定率为9.8%，有3例患者是疾病治疗有进展，疾病进展率为7.3%，有12例患者疾病得到总控制，实验组疾病总控制率为92.7%，实验组的完全级解率与疾病总控制率明显优于对照组，组间对比差异明显，实验具有统计学意义。结论在临床上，对老年晚期乳腺癌的患者进行治疗时，采取替吉奥单药的治疗方式，对患者造成的伤害较小，较为安全，且治疗的效果良好，减少了不良反应的发生，患者的依从性也高，有效提高对老年晚期乳腺癌患者病情的完全控制摔，值得在临床上推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：对老年晚期乳腺癌患者采取替吉奥单药治疗的临床价值和安全性进行研究。方法：选取来我院进行治疗的患有晚期乳腺癌疾病的50例老年患者参与本次研究，本次研究的时间段为2019年12月-2020年12月，随后遵循简单随机化原则将这50例患者分为卡培他滨组与替吉奥单药组，每组各25例。其中对卡培他滨组患者采取卡培他滨药物进行治疗，而对替吉奥单药组患者采取替吉奥单药进行治疗，随后观察两组患者的疾病总控制率以及不良反应发生情况。结果：在疾病总控制率以及不良反应发生情况等方面，替吉奥单药组与卡培他滨组患者的相关数据具有统计学意义（p