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简介：1病历摘要

简介：在儿科临床上，特发性肺含铁血黄素沉着症以1～7岁儿童多见，主要发生在儿童的铁代谢异常性疾病，其临床表现多样，无明显特异性。我于2014年3月至9月在云南省第一人民医院儿科进修期间，诊治过1例特发性肺含铁血黄素沉着症，颇有体会，现将情况报告如下，以探讨特发性肺含铁血黄素沉着症临床和实验室检查特点，提高临床早期诊断水平。

简介：特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)于1931年由Ceclen总结临床经验首次报道之后国外至今已愈百例,国内于1960年由吴桂兰首次报道至今已有150例。除北京儿童医院收集20年的资料报告65例外,其余均为各例报告或结合文献综合报告。此病是一种原因不明的肺泡毛细血管出血性疾病,也称原发性肺褐色硬变综合征或Ceclen病,临床特点为反复

简介：摘要目的总结儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的临床特点、诊治及预后。方法对2009年—2011年收治的10例特发性肺含铁血黄素沉着症患儿临床表现、实验室检查、胸部影像学资料进行分析。结果10例患儿的临床主要表现为咳嗽8例(80%)，面色苍白7例(70%)，咯血或痰中带血5例(50%)，肺部湿啰音5例(50%)发热3例(30%)，腹痛2例(20%)。9例经肾上腺皮质激素治疗临床表现好转。结论IPH临床表现多样，易被漏诊，长疗程激素治疗是本病治疗的重要方法。

简介：特发性肺含铁血黄素沉着症是一种临床罕见病，本人总结了14例特发性肺含铁血黄素沉着症的护理，认为该病的重要护理措施是：严密观察生命体征的变化，保持呼吸道的通畅，准确采集痰、胃液标本，营养饮食的调配(忌食致敏食物牛奶、虾等)高热量、高营养的饮食，加强出院指导。通过精心治疗和护理，取得了满意的效果。

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简介：【摘要】 目的：探究与分析特发性含铁血黄素沉着症（ IPH）的临床特点、治疗及预后。 方法 ：随机抽取2008年 3 月至 2016 年 12 月 在我院首次诊断并完成 6 月以上的 54例 IPH 患儿临床资料，根据是否口服泼尼松治疗时间进行分组，比较各组复发情况；根据病程中是否有反复发作进行分组，分析反复发作的危险因素。 结果：54例患儿发病平均年龄为 2±3.78 。临床表现多样化 ,无特异性。免疫功能呈现不同程度的异常。单用泼尼松口服治疗≤ 1 年组、 ~2 年组、 ~3 年组及 >3 年组复发率差异无统计学意义（ P>0.05）。误诊时间和初诊咯血史是ＩＰＨ反复发作的独立危险因素。

简介：摘要：特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）是一组肺泡毛细血管出血性疾病，临床表现为反复发作的咳血、缺铁性贫血、双肺浸润影三联征等。多见于儿童。 IPH病因不明，多数学者认为与自身免疫、基因、过敏、环境、感染有关［1］。本病因临床早期表现缺乏特异性，易误诊及漏诊。临床上针对该类患儿的护理报道不多，我院2020年7月收治1例IPH患儿，经及时诊断并采用中西医治疗，疗效满意，对其进行跟踪护理，现报告如下。

简介：摘要：目的：总结儿童肺含铁血黄素沉着症的特点，提出科学的护理措施。方法：选择医院儿科在2018年1月-2021年12月期间收治的IPH儿童20例，对患儿的病情进行评估，结合检查结果，给出科学的护理措施，主要包括纠正缺氧、消毒隔离、预防并发症、药物护理等，评估最终的疗效情况。结果：20例患儿均病情好转后出院，平均住院时间（14.36±2.17）天，没有出现并发症。结论：为儿童特发性肺含铁血黄素沉着症患儿提供对应的护理措施，可以改善预后水平，促进疾病恢复，效果比较显著。

简介：摘要肺隔离症（pulmonary sequestration）是一种少见的先天性肺发育畸形，是由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成的囊性肿块；特发性肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH）是一种病因不明的少见疾病,好发于儿童和青少年,以反复发作的弥漫性肺泡出血为特点。肺隔离症及特发性肺含铁血黄素沉着症均较少见，成人同时合并这两种疾病更为罕见，目前尚未发现有相关报道，临床医师对其认识程度尚不够，常常被忽视、漏诊、误诊，导致患者症状反复。现将1例肺隔离症合并特发性肺含铁血黄素沉着症的罕见病例报道如下。

简介：病倒：女，66岁，因咳嗽，咯血4个月后入院，患者于入院4个月前受凉后出现咳嗽、咯血，为痰中带血，以血为主，自服抗菌药物无效而就诊于某2所医院，被分别诊断为“肺部感染”、“间质性肺炎”，行抗菌药物治疗均无好转，且症状加剧，咯血量增多，进行性呼吸困难，遂入我院，既然往有慢性支气管炎病史，

简介：目的观察中药治疗特发性肺含铁血黄素沉着症的临床疗效。方法采用辨病辨证,以中药为主的治疗方法。结果16例中,痊愈1例,显效11例,有效4例,总有效率100%。结论中药为主治疗特发性肺含铁血黄素沉着症有较好疗效,值得进一步研究。

简介：摘要：目的 探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的护理干预效果。方法本研究的研究对象是儿童特发性肺含铁血黄素沉着症患儿，共计72例，由36例参照组患儿（常规护理），以及36例研究组（综合护理干预）组成，将其护理效果进行对比。结果研究组并发症发病率低于参照组，P

简介：摘要：特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）是一种罕见不明原因的疾病，以咯血、弥漫性肺泡浸润和贫血为特征。本病例分析我院收治的成人男性1例，同时结合相关报道进行文献复习。

简介：摘要目的探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）的临床特点及诊治，提高对本病的认识。方法回顾分析本院所诊断的1例特发性肺含铁血黄素沉着症的临床特点、实验室检查及诊治经过，并对近五年国内所报道的IPH病例进行复习。结果临床表现为反复发作性咳嗽、咯血、贫血，胸片示间质性改变，胸部CT示弥漫性磨玻璃样改变；痰液普鲁士蓝染色可见含铁血黄素细胞。确诊后予肾上腺皮质激素治疗。结论特发性肺含铁血黄素沉着症临床表现多样，需与支气管肺炎、真菌性肺部感染、肺结核等鉴别，容易误诊、漏诊，确诊需胃液、痰液或支气管肺泡灌洗液中找到含铁血黄素细胞，加强对本病的认识，及时诊断并予糖皮质激素治疗，可使病情得到长期稳定。

简介：<正>特发性肺含铁血黄素沉着症(简称IPH)是少见的疾病,病因未明。其特征为肺毛细血管反复出血,渗出的血液发生溶血,其中珠蛋白部分被吸收,含铁血黄素沉着于肺组织而起反应。发病时常以呼吸道或血液系统的症状为表现,常被误诊。其临床易多变,反复发病。若出现呼吸功能障碍或严重贫血,致多个脏器损害,则预后不良,死亡率高。祖国医学元本病的记载,但可见于咳嗽、血证、咳血、咯血、虚劳等范畴。本病以10岁以下儿童多见。近2年来笔者用中医辨证为主

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简介：患儿，女，4岁。渐进性贫血一年，伴有咳嗽及咯血，既往史无呼吸道疾病病史。体检：T36℃，R30次／min，Bp70／40mmHg，神清，中度贫血貌，巩膜无黄染，全身皮肤粘膜未见青紫及出血点，右肺呼吸音增粗，两肺未闻及干湿性罗音，心率98次／min；律齐，各瓣膜未闻及杂音，腹软肝脾不大，血常规检查：Hb40-60g／L，WBC及BPC均正常。胸片可见双肺纹理

简介：摘要:特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)是一组肺泡毛细血管出血性疾病，多见于儿童。本病发病率低，误诊率高，西医主要以糖皮质激素治疗为主，多数患儿预后不良。我院于2020年7月19日收治一例,采用中西医结合治疗，疗效满意，报道如下：患儿练某，女，1岁7月，因“咳嗽气促伴间断发热1月余”入院，患儿入院前因“重症肺炎”于外院住院治疗，好转出院后反复发热、气促再次入院。入院后予心电监护、吸氧及头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素抗感染等治疗，并完善电子支气管镜检查，行脱落细胞学检查见含铁血黄素细胞，予甲泼尼龙抗炎，同时运用张锡纯“大气下陷”理论，以温肺化饮、升阳举陷为法，先后予理饮汤、升陷汤加味治疗，患儿病情明显好转，于入院后第8天出院。出院后继续予升陷汤巩固1月，泼尼松片维持并于半年内逐渐减停，随访1年未复发。