简介:【摘要】目的:评定小儿肺部感染护理中采用综合护理的作用。方法:选择医院2021年3月至2022年3月期间就诊的62例小儿肺部感染患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组31例,给予对照组常规护理,研究组实施综合护理,将两组肺部感染患儿干预效果进行比较。结果:研究组CPIS评分(4.01±0.48)分小于对照组(6.98±1.31)分,P<0.05。研究组氧合指数(296.76±23.43)mmHg高于对照组(262.16±22.15)mmHg,P<0.05。结论:小儿肺部感染若联合综合护理可以更好的降低患儿的CPIS评分,提升氧合指数,值得推广。
简介:【摘要】目的:对于支气管镜下肺泡灌洗术与注药治疗肺部感染在临床上的联合应用价值进行分析。方法:随机选择100例患有肺部感染的患者将其划分为灌洗组与对照组,每组中有患者50例。2组患者全部接受常规治疗,灌洗组则是在内科常规治疗的基础上,采取支气管肺泡灌洗的方式联合注药,针对上述2组治疗效果展开评价并分析。结果:灌洗组获得的有效率明显超出对照组(P<0.05)。呼吸道症状好转的时间以及日常住院的时间都要比对照组低出很多,存在差异具备一定的统计学意义(P<0.05)。结论:支气管镜下肺泡灌洗术和注药在肺部感染患者联合治疗过程中能够获得协同治疗的作用,能够明显提升治愈率,减少病程,可以在临床上进行推广并应用。
简介:摘要:目的 探讨气管支气管异物患儿纤支镜诊治过程中应用集束化护理的价值。方法:选取在我院接受诊治的210例气管支气管异物患儿,随机分为对照组(n=105)与观察组(n=105)。对照组接受常规护理干预,观察组接受集束化护理程序干预,比较两组患儿术前焦虑情况及手术配合度。结果 术前
简介:【摘要】目的 探讨行纤维支气管镜(纤支镜)术在应用于不同人工气道的中护理配合的方法。 方法 选择重症肺炎感染患者中的将342例有人工气道患者根据不同的人工气道分为A组经口气管插管,B组经鼻气管插管,C组气管切开,行床旁纤支镜治疗。 结果 三组病人均有效清除呼吸道分泌物,肺部干湿啰音减少,痰鸣音消失。 结论 行纤支镜术护理配合时,动作轻柔、慎重、敏捷、迅速及时的配合医师滴入麻醉、灌洗、止血注药,并密切观察病人生命体征。
简介:摘要:目的了解下呼吸道感染的病原菌分布特征及耐药现状,为临床诊治下呼吸道感染提供依据。方法收集4881例支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolarlavagefluid,BALF)标本微生物培养结果,回顾性分析分离菌种的构成及分离率较高菌种的耐药性。结果共分离菌株568株,培养阳性率11.6%,去除同一患者在一次住院期间重复分离的菌株后,共收集菌株472株,包括革兰阴性菌236株(50.0%),革兰阳性菌116株(24.6%),真菌120株(25.4%)。分离率排在前6位的菌种是铜绿假单胞菌(19.5%)、肺炎链球菌(14.0%)、白色假丝酵母菌(11.7%)、烟曲霉菌(6.6%)、肺炎克雷伯菌肺炎亚种(5.9%)及金黄色葡萄球菌(5.5%)。铜绿假单胞菌对亚胺培南、美罗培南的耐药率为16.7%、15.5%,对头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦及庆大霉素等常用抗菌药物的耐药率都在20%以下;肺炎克雷伯菌肺炎亚种超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)阳性率34.8%,对亚胺培南、美罗培南及厄他培南的耐药率均为3.8%。肺炎链球菌对青霉素G的耐药率3.6%,对红霉素、克林霉素及四环素高度耐药。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率36.4%,未检出对万古霉素及利奈唑胺耐药的金黄色葡萄球菌。结论下呼吸道感染的病原菌菌种呈多样性,以革兰阴性菌占主要地位,铜绿假单胞菌及肺炎链球菌是引起下呼吸道感染的主要病原菌,真菌中检出率较高的是白色念珠菌及烟曲霉菌。已有碳青霉烯类耐药的铜绿假单胞菌及肺炎克雷伯菌肺炎亚种出现,ESBL阳性及MRSA等多重耐药菌株的检出率也不低。临床应重视BLAF标本的病原学监测,关注下呼吸道感染的病原菌构成及细菌耐药性变化,防止多重耐药菌株的传播,规范化诊治下呼吸道感染。
简介:摘要:目的:探讨丙泊酚复合小剂量阿芬太尼全麻喉罩下行纤支镜检查的效果。方法 选择62例纤支镜检查的患者,检查前常规用利多卡因咽喉部喷雾麻醉,常规监测生命体征,静脉推注阿芬太尼+丙泊酚,插入喉罩后机控呼吸下行纤支镜检查。术中酌情追加丙泊酚与阿芬太尼。结果 所有患者均顺利完成纤支镜检查,术中心率增快2例(3.2%)、血压下降或升高5例(8.1%)、SpO2无明显变化。支气管镜进入声门及隆突时呛咳体动4例(6.4%),适量追加丙泊酚与阿芬太尼消失。检查后留观30min,随访病人发现咽喉部不适3例(4.8%),无恶心呕吐等其他不良反应。问卷调查受检者对检查过程的感受良好,复查愿意选择无痛者100%。
简介:摘要:目的:探讨丙泊酚复合小剂量阿芬太尼全麻喉罩下行纤支镜检查的效果。方法 选择62例纤支镜检查的患者,检查前常规用利多卡因咽喉部喷雾麻醉,常规监测生命体征,静脉推注阿芬太尼+丙泊酚,插入喉罩后机控呼吸下行纤支镜检查。术中酌情追加丙泊酚与阿芬太尼。结果 所有患者均顺利完成纤支镜检查,术中心率增快2例(3.2%)、血压下降或升高5例(8.1%)、SpO2无明显变化。支气管镜进入声门及隆突时呛咳体动4例(6.4%),适量追加丙泊酚与阿芬太尼消失。检查后留观30min,随访病人发现咽喉部不适3例(4.8%),无恶心呕吐等其他不良反应。问卷调查受检者对检查过程的感受良好,复查愿意选择无痛者100%。
简介:【摘要】 目的:观察纤维支气管镜肺泡灌洗治疗联合预防性护理在重症监护病房(ICU)机械通气患者中的应用效果。方法:选取该院 ICU 收治的82例机械通气患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各41例。对照组行纤支镜肺泡灌洗治疗及常规护理,观察组在对照组基础上进行预见性护理干预,比较两组呼吸呼吸机相关性肺炎(VAP) 发生情况、机械通气时间和ICU住院时间。结果:观察组VAP发生率、械通气时间、ICU住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探讨便携式纤支镜在慢阻肺合并严重呼吸衰竭治疗中的应用价值。方法:将我院2013年1月-2021年12月60例慢阻肺合并严重呼吸衰竭患者,数字随机表随机法分二组。两组进行常规治疗,对照组进行常规的直视下经口气管插管。观察组采取便携式纤支镜经鼻插管。比较两组治疗前后呼吸力学指标和炎症因子监测值、治疗疗效。结果:治疗后两组呼吸力学指标比较,观察组有优势,且观察组炎症因子监测值显著低于对照组,P<0.05。观察组的治疗疗效比对照组高(P<0.05)。结论:慢阻肺合并严重呼吸衰竭患者实施常规治疗联合便携式纤支镜辅助治疗效果确切,有利于改善呼吸力学指标,并控制肺部炎症。
简介:【摘要】 目的 观察对支气管扩张合并肺部感染患者经纤支镜支气管肺泡灌洗治疗的临床疗效。方法 于2019年11月-2021年10月开展研究,将本院收治的70例支气管扩张合并肺部感染患者为研究目标,以随机抽签法分组,各35例,对照组实施常规治疗,观察组实施以常规治疗基础上经纤支镜支气管肺泡灌洗治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组(P
简介:【摘要】目的:探究右美托咪定联合表面麻醉在面颈部疤痕患者纤支镜插管中的应用疗效。方法:在我院2020年5月-2021年4月接受纤支镜插管的面颈部疤痕患者作为观察对象,随机从中筛选符合本次研究标准的120例患者为研究主体,开展研究前应用数字双盲法实施分组,组名称为实验组、参照组,分别纳入60例。参照组应用咪达唑仑麻醉,实验组应用右美托咪定联合表面麻醉,对比两组血流动力学、麻醉情况以及不良反应情况。结果:对比组间研究数据得知,实验组麻醉起效时间、麻醉清醒时间均早于参照组,P<0.05;实验组SpO2、RR、HR水平明显优于参照组,血流动力学指标更为稳定,P<0.05;实验组不良反应发生率显著较参照组低,P<0.05。结论:在面颈部疤痕患者纤支镜插管中,采取右美托咪定联合表面麻醉具有理想效果,对于患者血流动力学指标影响较小,麻醉起效较快,可有效抑制疼痛,且不良反应发生率较低,是一种理想、安全的麻醉方案,值得临床应用与推广。
简介:【摘要】 目的 探讨优化纤支镜检查流程管理的效果分析。方法 选取2021年8月至2021年12月份来纤支镜室检查治疗者的151例患者作为干预组。选择2019年同时间段来纤支镜室的108名受检者作为对照组。两组一般资料比较无显著差异,具有可比性。结果 进行护理干预后,护理干预组满意度明显高于对照组,其他科室来检查人数也有所增加。结论 可以看出通过护理干预,优化纤支镜检查预约流程,纤支镜检查人数,患者的满意度,其他科室来检查的人数均有所上升。有助于科室业务的发展,给予患者有质量、有温度的就医体验。
简介:【摘要】 目的 探讨优化纤支镜检查流程管理的效果分析。方法 选取2021年8月至2021年12月份来纤支镜室检查治疗者的151例患者作为干预组。选择2019年同时间段来纤支镜室的108名受检者作为对照组。两组一般资料比较无显著差异,具有可比性。结果 进行护理干预后,护理干预组满意度明显高于对照组,其他科室来检查人数也有所增加。结论 可以看出通过护理干预,优化纤支镜检查预约流程,纤支镜检查人数,患者的满意度,其他科室来检查的人数均有所上升。有助于科室业务的发展,给予患者有质量、有温度的就医体验。
简介:摘要;目的:探析椎间孔镜下脊神经后支射频消融术治疗腰椎关节突关节源性腰腿痛的疗效。方法:收治60例患者进行研究,依据抽签法将其分为对照组以及观察组两组,每组30例,对照组实施常规治疗,观察组实施椎间孔镜下脊神经后支射频消融术治疗,对比两组的疼痛程度与治疗效果。结果:干预前,观察组与对照组疼痛程度差异无统计学意义(p>0.05);干预后,观察组疼痛程度评分明显低于对照组(p