简介：孤立性纤维瘤（solitaryfibroustumor，SFY）临床上较少见。1870年Wagner第一个详细报道了孤立性纤维瘤的组织学表现，但直到1931年它才被Klemperer和Rabin正式列为一种独立的病变。1942年，Stout及Murray将SFT定义为起源于血管间质细胞的血管外皮细胞瘤（hemangiopericytoma）。最新的WHO（2002）软组织肿瘤分类将其定义为一种少见的梭形细胞间叶肿瘤，可能来源于纤维母细胞，常表现明显的血管外皮瘤样结构。

简介：摘要1例主诉为右眼结膜肿物5 d患者就诊眼科。裂隙灯显微镜检查见右眼下方穹窿中央偏鼻侧结膜1个直径约3 mm的淡红色椭圆形肿物，边界清楚，表面光滑，触之质韧，无出血，活动好，无压痛。手术完整切除肿物，组织病理学检查诊断为右眼结膜孤立性纤维瘤。

简介：目的探讨胸内孤立性纤维瘤影像表现，发现其相对特征性表现，以提高对本病的认识和诊断水平。方法收集临床资料及影像资料完整且经手术病理证实的6例胸内孤立性纤维瘤患者，回顾性分析其胸部X线片和CT表现，并结合文献资料加以总结。结果6例胸内孤立性纤维瘤患者，其中良性5例，恶性1例；位于右侧胸腔3例，位于左上纵隔1例，位于左侧胸腔2例。术前影像诊断正确2例，误诊为左上纵隔胸腺瘤1例，误诊为周围型支气管肺癌3例。其相对特征性CT表现为胸腔内边缘光整的单发肿块；邻近肺组织受压；增强扫描见肿块内增强血管影；肿块与胸膜相连的“蒂”征或肿块与胸膜广基相连；不伴有肺门、纵隔淋巴结及远处脏器转移征象。结论胸内孤立性纤维瘤有着相对特征性影像表现，提高对本病的认识，术前正确诊断还是可能的。

简介：摘要目的探讨胸部孤立性纤维瘤(SFT)的多层螺旋CT(MSCT)表现特点。方法收集2例经手术病理证实的SFT患者的MSCT图像,结合文献对其临床、病理和影像表现进行回顾性分析。结果本组SFT表现为分别位于肺门和胸壁的孤立结节,边缘光整,动态增强扫描明显强化,CT值最大可达150HU以上。结论SFT是一种罕见的间叶性肿瘤,MSCT表现为边缘光整、血供丰富的孤立性结节。?

简介：摘要目的本文主要探究胸部孤立性纤维瘤患者良恶性诊断中应用CT所取得的临床价值，分析CT在胸部孤立性纤维瘤中诊断效果，望能为胸部孤立性纤维瘤的良恶性诊断提供参考。方法在2016年05月01日至2018年05月15日我院进行检查的胸部孤立性纤维瘤（SFT）患者中盲选10例纳入本次研究，患者均为经过病理检查证实，其中良性占7例，恶性共3例，对患者CT检查表现结果进行分析。结果在本次研究中，恶性患者SFT最大径优于良性患者，组间的数据存有明显差异（P<0.05）。良性患者ROC曲线分析中，良恶性SFT最大径为0.7245，以9.3作为良恶性最大为其界值，良恶性诊断敏感度为60.0%，特异性为89..0%，阳性和阴性似然比分别为3.7920，0.4926。结论胸部孤立性纤维瘤患者进行良恶性诊断时应用CT进行诊断,有一定的特征性，若当最大径超过9.3厘米，不均匀强化，周围出现侵犯，则有助于进行SFT良恶性的评估，具有很高的应用价值，可在临床上推广。

简介：无

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简介：摘要目的探讨胸膜孤立性纤维瘤(solitaryfibroustumorofthepleura，SFTP)的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析福建医科大学附属漳州市医院胸心外科2005年12月～2012年7月年收治的10名胸膜孤立性纤维瘤患者的临床资料，10例患者均行手术切除肿瘤，术后肿瘤组织行病理检查及免疫组化分析。结果病理检查提示肿瘤组织主要由梭形细胞和胶原纤维组成，免疫组化分析CD34、Vimentin、Bc1-2均为阳性表达，CD99部分阳性表达(2例)。术后病理诊断均为胸膜孤立性纤维瘤，术后随访3个月～7年，效果良好迄今为止，未发现肿瘤转移复发。结论手术是目前治疗SFTP的最佳方法。免疫组化对该病的诊断具有重要价值。

简介：摘要目的本研究旨在探讨胸膜外孤立性纤维瘤MSCT表现及对应的病理学特征，从而提高对此病的征象认识。方法回顾分析我院胸膜外孤立性纤维瘤11例，对其MSCT表现进行统计分析，并与病理对照性分析。结论胸膜外孤立性纤维瘤形态多样，可见于全身多发部位，MSCT扫描有一定的特征性，多时期增强扫描能进一步提高其诊断准确率。

简介：摘要目的对胸膜孤立性纤维瘤的MSCT诊断价值进行评价分析,为今后的临床诊断工作提供可靠的参考依据.方法抽取在２０１３年１月－２０１４年１２月间我院收治的临床手术病理得到明确诊断的胸膜孤立性纤维瘤患者２３例作为研究对象,对其术前多层螺旋CT诊断资料展开回顾性分析.结果经统计,本组２３例胸膜孤立性纤维瘤患者均属于胸腔内单发肿块,肿块大小不均,多数呈现为圆形或者是椭圆形,边界清晰,肿块直径在２??３－１９??０cm之间;CT影像资料显示有１７例患者的肿块密度不均,其内可观察到囊变或者是坏死,６例患者肿块内可观察到钙化,６例患者的小肿块密度均匀;经多平面重建后可对病变与周围组织的关系予以明确.结论对于胸膜孤立性纤维瘤的诊断,多层螺旋CT可发挥其重要作用,能够对病灶的部位、大小、密度以及强化特征等予以准确判断,这对于临床诊断和治疗均具有重要意义,值得关注并推广.关键词胸膜孤立性纤维瘤;多层螺旋CT;体层摄影;诊断;临床价值中图分类号R７３４．３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－００５１－０２

简介：女,58岁,心慌8个月入院,一般状况可,无发热、胸痛呼吸困难,偶有胸闷、憋气、咳嗽。CT平扫示前纵隔结节,密度均匀,边界清晰（见图1）,增强扫描呈轻度强化（见图2）术中见：肺与胸膜呈广泛膜状粘连,完整切除肿瘤及周围脂肪组织,取出肿瘤后观察：表面被膜完整。

简介：资料患者,女性,70岁。8年前无意中发现左乳偏外上近胸壁处肿块,约蚕豆大小,无局部红肿热痛表现,未予重视;8年来,肿块逐渐增大,近期约鸭蛋大小,前来就诊。体检示左乳外上方近胸壁处可扪及一6cm×6cm大小肿块,质偏硬,边界尚清,活动度差,局部皮粘,无明显压痛。临床怀疑乳腺肿块,行乳腺相关影像学检查。胸部CT示左腋下近胸壁占位(图1A)。超声检查

简介：摘要精囊孤立性纤维瘤发病率较低，精囊来源罕见。本文报道1例38岁患者，因间断肉眼血尿1个月余入院。盆腔MRI可见精囊占位性病变，行腹腔镜右侧精囊肿瘤切除术，病理诊断为孤立性纤维瘤。随访5个月血尿症状消失，无复发表现。

简介：摘要本文报道了1例临床上罕见的肝脏恶性孤立性纤维瘤。患者因体检发现肝脏占位，增强CT示肝内巨大富血供软组织肿物。全身麻醉行开腹肝脏病灶切除术，术后经病理诊断确诊为肝脏恶性孤立性纤维瘤。术后随访6个月，未见肿瘤复发征象。

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简介：目的：探讨腹部孤立性纤维瘤（SFT）的MSCT表现及其病理学特征，提高对本病的影像学认识。方法回顾性分析10例经病理证实的腹膜和腹膜后SFT的MSCT表现、临床及病理资料。结果10例肿瘤4例来自腹膜，6例来自腹膜后间隙，肿瘤均呈椭圆形，边界清楚，1例＜5cm者密度均匀，9例＞5cm者密度不均匀，可见低密度坏死区，明显囊变1例，1例肿瘤内见斑片状高密度出血，3例伴有多发小钙化。增强扫描肿块实质部分表现两种强化方式：动脉期、静脉期均为轻度强化3例；动脉期明显不均匀强化、静脉期持续强化者7例。病理学检查肿瘤由多种排列方式的梭形细胞构成，3例恶性SFT可见核分裂。免疫组织化学CD34阳性10例，Vimentin阳性10例，Bcl-2阳性9例。结论MSCT检查可以对腹部SFT进行明确定位，确定肿瘤与周围组织器官的关系，为手术切除提供帮助，当肿瘤血供丰富、坏死明显、局部包膜不完整时提示可能为恶性SFT，其最终诊断依赖于病理形态学及免疫组织化学检查。

简介：摘要目的探讨腹部及盆腔孤立性纤维瘤的CT征象，进一步提高对本病的认识。方法回顾性分析11例经手术病理证实的腹部及盆腔孤立性纤维瘤的CT表现。结果11患者中，6例发生于腹部，5例发生于盆腔，肿瘤大小在4.6cm×4.0cm

简介：摘要40岁男性患者，胸部CT检查提示右胸膜腔多发性结节。2019年10月在全麻下行右侧胸腔镜探查术，术中见右胸腔后、外侧壁层胸膜、右中下肺边缘脏层胸膜、膈肌胸膜表面多发大小不等灰白色结节，部分结节有蒂，切除所有病变。术后病理诊断为硬化性孤立性纤维瘤(良性)。术后3个月复查胸部CT未见肿瘤复发，目前继续密切随访中。

简介：摘要眼眶孤立性纤维瘤是一种来源于间叶组织的较为罕见肿瘤，可发生于眼眶各个部位，主要表现为眼眶部肿块和眼球突出。40~50岁是疾病高发年龄，男女发病率无差异。有一小部分患者肿瘤可复发和转移。本病临床和影像学多无显著特异性表现。其组织病理学形态改变广泛，有多种亚型，免疫组织化学染色具有较高的特异性。手术切除是治疗的主要方式，术后密切随诊至关重要。(国际眼科纵览，2022, 46：378-384)