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  • 简介:摘要目的对治疗脑梗死患者的临床疗效进行观察。方法选择84例脑梗死患者作为研究对象,平均将其分为研究组与对照组(n=42),对照组患者给予依达拉奉注射液,研究组患者给予注射液,治疗后,对比两组患者的神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分以及不良反应率等指标。结果研究组NIHSS评分、ADL评分以及不良反应率等指标均优于对照组(P<0.05)。结论治疗脑梗死患者应用注射液,能够促进患者神经功能快速恢复,获得确切疗效。

  • 标签: 脑梗死 舒血宁 依达拉奉 神经功能
  • 简介:目的:控制胃冲剂的质量.方法:采用薄层色谱法鉴别方中甘草、延胡索;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果:定性定量方法简便、专属性强、准确、重现性好.结论:所建立的方法可用于胃冲剂的质量控制.

  • 标签: 胃舒宁冲剂 薄层色谱法 高效液相色谱法 芍药苷 质量控制
  • 简介:目的:观察胃颗粒对动物胃溃疡的作用。方法:采用动物胃溃疡及胃排空等模型。结果:胃颗粒能减少大白鼠胃液分泌量,使总酸度和总酸排出量减少;对大白鼠应激性胃溃疡有一定的对抗作用;有促进胃排空作用的趋势;能减少醋酸引起小鼠的扭体次数。结论:胃颗粒有较好的抗胃溃疡和制酸、镇痛作用。

  • 标签: 胃舒宁 胃溃疡 胃液分泌 镇痛 胃排空
  • 简介:摘要是纯中药制剂,主要成分为银杏叶提取物。随着医学临床研究的不断深入,其药理作用、主治范围和禁忌症状正在被人们不断地拓展和认知。本文结合实例,浅谈的系列过敏反应。

  • 标签: 舒血宁 过敏反应
  • 简介:摘要目的探讨对重度黄疸肝炎的疗效。方法将38例重度黄疸肝炎患者随机分为两组,组20例,对照组18例,在苦参碱150mg静脉点滴的基础上治疗组加用20ml,对照组加用茵桅黄30ml治疗。两组药物均溶于10%葡萄糖500ml中静滴,每日1次,疗程均为3周。结果治疗组对重度黄疸肝炎的疗效优于对照组(P<0.05),其血清胆红素的降低显著优于对照组(P<0.001)。结论对重度黄疸肝炎有一定疗效。

  • 标签: 舒肝宁 重度黄疸肝炎 疗效
  • 简介:目的研究分析在治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院自2009年6月2011年6月两年以来的慢性心力衰竭患者72例分成两组进行临床对照研究,治疗组在西药的基础上加用治疗.对照组使用单纯西药进行常规治疗治疗时间为3个月,治疗前后分别观察慢性心力衰竭患者的症状以及对心脏进行B超检查。结果在三个月的分组治疗后可以观察到,治疗组的慢性心力衰竭患者经过对心脏的B超各项检查以及症状显示最后的疗效显著。治疗组与对照组差异显著(P〈0.05)。结论经过对两组慢性心力衰竭患者临床治疗比较发现.与西药结合使用可以有效的改善慢性心力衰竭患者的心功能.提高病人生活质量。

  • 标签: 舒血宁 慢性心力衰竭 疗效
  • 简介:摘要目的研究分析治疗冠心病的临床疗效。方法此次研究的对象是选择本院2012年6月~2013年5月收治的80例冠心病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组和对照组,每组40例。两组患者在进行治疗前都先口服阿司匹林或硝酸甘油,其后观察组患者进行与氯化钠溶液静脉滴注,对照组患者进行丹参溶液与氯化钠溶液静脉滴注。两组患者治疗疗程为1周,1次/d,统计相关临床资料。结果两组患者在1周疗程结束后,病情显著改善,观察组患者的总有效率显著高于对照组患者,两组患者都未出现不良反应。结论在治疗冠心病时具有较高的治愈率,见效速度较快,并且无相关副作用,值得临床推广。

  • 标签: 舒血宁 冠心病 疗效
  • 简介:摘要目的对采用顺尔利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析,为今后临床治疗该病提供可靠依据。方法随机抽取在2008年10月至2010年10月在我院就诊的患有小儿哮喘的患者病例90例,将其随机分为A、B两组,平均每组45例。给予两组患者相同的常规治疗,A组患者在治疗基础上,每日睡前口服顺尔(2至5岁者4mg,5岁以上者5mg),同时吸入利迭气雾剂。B组患者则在治疗基础上吸入布地奈德气雾剂。对两组患者的临床表现及PEF值的变化情况进行记录并比较分析。结果两组患者在治疗后没有出现任何不良反应症状。对两组患者在治疗后的1个月、2个月、3个月时测得的PEF值占预计值的比例方面进行比较,其数理统计学差异非常明显,A组的结果明显优于B组。结论采用顺尔利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果,值得临床应用与推广。

  • 标签: 顺尔宁舒利迭气雾剂小儿哮喘疗效分析
  • 简介:摘要目的研究分析注射液导致不良反应的相关因素。方法此次研究的对象是选取我院收治的应用注射液治疗的患者30例(在应用后出现了副反应),对患者产生的不良反应相关情况进行回顾性分析,包括分析患者的既往过敏史、患者的年龄、患者出现的不良反应累及到的系统或者是器官等。结果在应用注射液治疗之后,有15例在用药0.5h之内出现了副作用,其中,副作用最早出现是在用药后的10min后,最晚出现在用药后9天。不良反应多属中、轻度,出现严重的不良反应的人数比较少。患者的年龄越大,副反应出现的几率就越高。不良反应主要累及全身性器官和呼吸系统。结论应用注射液治疗会引起副作用,其临床表现是多种的,主要累及患者的全身和呼吸系统。建议加强合理用药,确保患者的用药安全,以减少不良反应情况的发生。

  • 标签: 舒血宁注射液 不良反应 年龄 时间 原因 建议
  • 简介:摘要目的探讨注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法随机选择30例脑梗塞病例,静滴治疗1次/日,20天为一疗程。结果治疗组优于对照组(P<0.01)。结论治疗脑梗塞有明显效果,尤其对同时患有心肌缺血病例则疗效显著,且无明显不良反应。

  • 标签: 舒血宁 脑梗塞 临床观察
  • 简介:目的优化注射液生产过程中聚酰胺树脂柱精制过程。方法采用正交实验设计法,以聚酰胺层析流速、醇洗脱接取量、洗脱乙醇浓度为3个因素,考察对注射液中各个含量成分转移率的影响关系。结果聚酰胺层析流速、醇洗脱接取量、洗脱乙醇浓度对药液转移率均存在影响。结论最优精制工艺参数为聚酰胺层析柱流速为0.2倍柱体积/h,洗脱液接取量为提取物投料量9倍,洗脱乙醇浓度为75%。

  • 标签: 舒血宁注射液 工艺研究 银杏叶提取物 聚酰胺
  • 简介:注射液为纯中药制剂,临床广泛用于缺血性心脑血管病的治疗。此药极少出现不良反应,近期我院发生2例过敏反应,现报道如下。

  • 标签: 舒血宁 不良反应 病例
  • 简介:摘要目的探讨中药注射液的不良反应。方法对因注射药注射液所引起不良反应的患者予以治疗。结论药物的用法用量应该严格遵循说明书,不能超剂量、超适应证用药,也不要使用说明书规定之外的溶媒。

  • 标签: 中药 舒肝宁注射液 不良反应 治疗
  • 简介:摘要目的探讨研究注射液对于脑梗死患者的疗效和临床应用情况。方法选取2013年11月至2014年11月我院收治的脑梗死患者86例,并将其随机分为治疗组和对照组,各43例,对照组给予常规基础诊疗,治疗组在对照组的基础上给予注射液治疗,比较两组临床效果。结果治疗组总有效率为95.35%,对照组总有效率为74.42%,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论注射液治疗脑梗死的临床疗效比较好,安全性高,副作用小,值得临床进一步推广应用。

  • 标签: 舒血宁注射液 脑梗死 临床应用
  • 简介:摘要目的探讨及验证注射液对急性期颈性眩晕的治疗效果。方法治疗组及对照组分别采用不同药物进行相同疗程的治疗,观察治疗效果。结论采用注射液的治疗组疗效较对照组有效。

  • 标签: 颈性眩晕 舒血宁
  • 简介:摘要目的观察卡对小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法选择我院自2011年2月~2012年3月收治的46例小儿反复呼吸道感染患者,本组患儿在感染急性期给予对症治疗及抗病毒药物、抗生素治疗,同时给予肌注卡。每周2~3次,每次1ml(05mg),一疗程为3个月。结果随访时间为一年,本组患儿在随访的者1年内共出现了58人次上呼吸道感染,16人次急性支气管炎,15人次急性支气管肺炎,每人平均出现193次呼吸道感染发病次数,与治疗之前一年相比,取得了较为显著的疗效,具有统计学意义,P<001,t=458。结论卡宁可提高小儿抵抗力,有效治疗小儿反复呼吸道感染。

  • 标签: 卡舒宁 小儿反复呼吸道感染Kasunin in the treatment of children with recurrent respiratory tract infection curative effect observatio