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简介：应指导患者准确服药剂量,嘱患者应避免使用有关药物 ,应根据患者个体化来设计给药剂量和给药时间

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简介：摘要目的探讨重症肌无力(myasthenia gravis，MG)患者的认知功能特征。方法纳入83例MG患者和39例健康对照者，应用简易智能状态检查量表(mini-mental status examination, MMSE)、加利福尼亚语言学习测验(California verbal learning test, CVLT)、简易视觉空间记忆测验(brief visuospatial memory test-revised, BVMT-R)、符号数字模式测验(symbol digit modalities test，SDMT)、Benton线方向判断测验(benton judgment of line orientation test，BJLOT)、定步调听觉连续加法测验(paced auditory serial addition test，PASAT)、言语流畅性测验(verbal fluency test，VFT)进行认知功能评估，应用贝克抑郁测验(Beck depression inventory, BDI)评估抑郁状态，对两组资料进行对比分析，并进一步评估疾病分型、合并症情况、病程、疾病严重程度、药物治疗情况等临床特征对MG组认知损害的影响。结果MG组MMSE[28(26，29)分，29(28，30)分]、CVLT、BVMT-R、SDMT[(37.06±12.18)分，(47.54±14.91)分]、PASAT[(32.86±10.23)分，(37.00±8.82)分]评分低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)，两组间BJLOT、VFT、BDI评分差异无统计学意义(均P>0.05)。Spearman相关分析显示重症肌无力患者疾病严重程度定量评分(quantitative MG score，QMG)与SDMT得分存在负相关(r＝－0.234，P<0.05)；MG日常生活质量量表(MG-activities of daily living profile，MG-ADL )评分与BVMT-R 3试总和得分存在负相关(r＝－0.283，P<0.05)。结论重症肌无力存在认知功能损害，主要表现在记忆力、注意力、信息处理速度、视觉记忆，提示重症肌无力可能存在中枢神经系统受累。部分认知领域的损害可能与疾病严重程度相关。临床医生在工作中应加强对MG患者认知障碍的认识，早期评估，密切随访，适当干预。

简介：摘要目的讨论重症肌无力患者的护理。方法配合治疗进行护理。结论出现肌无力加重特别是肋间肌、膈肌和咽喉肌无力，可致肺通气明显减少、呼吸困难、发绀、咽分泌物增多，患者无力咳嗽易造成缺氧，甚至窒息。一旦发现此情况，立即通知医生，配合抢救。

简介：摘要重症肌无力(myastheniagravis，MG)是抗体介导的、细胞免疫依赖性、补体参与的获得性自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体。临床特征为受累横纹肌易疲劳性，呈波动性肌无力，晨轻暮重，活动后加重，休息减轻。

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简介：摘要目的探讨重症肌无力患者的内科治疗。方法对本院2010年10月～2013年10月收治的42例重症肌无力患者进行临床资料总结分析。结果42例重症肌无力患者中38例患者均病情好转出院，3例患者病情无明显好转。结论重症肌无力患者因年龄不同，发病症状有所不同，要充分了解疾病的相关知识，选择正确的药物治疗重症肌无力是提高患者康复的关键。

简介：摘要： 　重症肌无力是一种自身免疫性疾病，病变主要是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体，临床症状表现为部分或全身骨骼肌无力，极易疲劳，患者劳累后病情加重，多数患者最终死于急性呼吸功能衰竭 [ 1 ] 。临床实践证明通过有效的护理措施可促进重症肌无力的预后，提高患者的生活质量。我院神经内科于 2019年 7月收治重症肌无力患者 1例，现就护理体会介绍如下。

简介：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，病变主要是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体，临床症状表现为部分或全身骨骼肌无力，极易疲劳，患者劳累后病情加重，多数患者最终死于急性呼吸功能衰竭1。临床实践证明通过有效的护理措施可促进重症肌无力的预后，提高患者的生活质量。我院神经内科于2019年7月收治重症肌无力患者1例，现就护理体会介绍如下。关键词重症肌无力；护理体会；

简介：重症肌无力,顾名思义是以肌无力为主要表现,其发病特点是全身肌肉均可发病,病情发展快、病程长,症状易复发,病人痛苦大,治疗难度大,甚至出现肌无力危象等严重情况,所以叫重症肌无力。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病.也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“命令”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,影响“命令”传递的病因不是外界因素,而是患者的自身免疫发生了病变。在正常情况下运动神经末端合成乙酰胆碱,乙酰胆碱在肌肉收缩过程中起着

简介：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，病变主要是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体，临床症状表现为部分或全身骨骼肌无力，极易疲劳，患者劳累后病情加重，多数患者最终死于急性呼吸功能衰竭1。临床实践证明通过有效的护理措施可促进重症肌无力的预后，提高患者的生活质量。我院神经内科于2019年7月收治重症肌无力患者1例，现就护理体会介绍如下。关键词重症肌无力；护理体会；

简介：应指导患者准确服药剂量,嘱患者应避免使用有关药物 ,应根据患者个体化来设计给药剂量和给药时间

简介：摘要目的简述对重症肌无力患者的护理。方法配合治疗进行护理。结论通过护理可以随时监测肌无力危象，让患者得到紧急救治；保证患者住院期间不发生误吸，营养正常摄入及避免患者住院期间的并发症发生。

简介：摘要目的研究分析重症肌无力患者的临床西医治疗方法及临床疗效。方法选取2011年1月-9月入住我院急诊神经内科的重症肌无力患者22例作为研究对象，对22例患者进行诊断分析，总结治疗资料。结果经治疗后22例患者中显效19例，有效2例，无效1例，对比分析患者药物治疗前后吞咽困难、上睑下垂的评估，评估分值满分50分，评估计划采用我院自行拟定的评估计划表进行，评估分值低于25分表示评估正常，治疗前患者上睑下垂的评估分为37.75-4.55，治疗后患者的上睑下垂评估分为24.45-2.35，治疗后患者的上睑下垂评估分明显低于药物治疗前，p<0.05，治疗前患者吞咽困难的评估分为35.75-3.75，治疗后患者的吞咽困难评估分为23.45-2.55，治疗前患者吞咽困难的评估分明显低于药物治疗前，p<0.05，表示差异有统计意义，临床效果显著。结论通过冲击疗法治疗能有效缓解患者的临床症状，同时能够及时控制病情的持续发展，避免患者出现合并疾病并发症，提高了的患者的生活质量，临床值得推广应用。

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