简介：将初诊96例IGT患者随机分为对照组46例，给予饮食运动指导。治疗组50例，在饮食运动的基础上给予阿卡波糖50mg口服，一日2～3次，连续18周，观察体重指数（BMI）、空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（P2hBG）、糖化血红蛋白（HbAIC）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL—C）、低密度脂蛋白（LDL—C）。结果：对照组干预前后各项指数无明显变化（P〉0．05），治疗组与对照组比较除HDL—C上升外其他指标均明显下降。结论：阿卡波糖治疗IGT减低疗效确切并能明显改善血脂代谢。

简介：

简介：摘要目的探讨糖耐量异常（IGT）患者采用阿卡波糖干预治疗的临床效果。方法选取于2009年7月～2010年7月期间我院收治的糖耐量异常患者120例，将其随机分成两组治疗组及对照组各60例，均给予两组患者以运动干预和饮食干预，治疗组同时采用阿卡波糖药物治疗。结果对照组糖耐量异常患者经1年的干预治疗后，糖耐量转为正常21例，占35.0%，仍保持糖耐量异常者34例，占56.7%，另有5例转为糖尿病，占8.3%。治疗组糖耐量异常患者经治疗后，糖耐量转为正常51例，占85.0%，仍保持糖耐量异常8例，占13.3%，仅1例转为糖尿病，占1.7%。治疗后，将患者的空腹血糖、空腹胰岛素、2h血糖及2h胰岛素等各项指标与治疗前进行比较，治疗组各指标均明显下降，且差异显著（P<0.05）。结论使用阿卡波糖治疗糖耐量异常，可有效降低餐后血糖，持续治疗还可使空腹血糖得到有效改善，可明显降低糖耐量异常患者的糖尿病发生率。

简介：摘 要：由于阿卡波糖在降血糖方面有着良好的效果，自从其问世以来，便广受诸多Ⅱ型糖尿病人及其家属的欢迎。最近，随着我国生活水平的增加，糖尿病人数目的扩大也在拓宽阿卡波糖的需求市场，然而由于我国在发酵生产阿卡波糖工艺方面有着较低的工业化水平，因此就要求我国相关研究成员研究如何通过工业菌株发酵生产阿卡波糖的相关工艺，提高阿卡波糖的生物合成水平及发酵产量，满足诸多糖尿病患者的需求。因此本文优化了摇瓶发酵生产阿卡波糖的工艺，具体如下。

简介：普遍认为,糖尿病患者在口服降糖药物两种或以上血糖控制不佳(HbA1c>7%)启动胰岛素治疗。纪立农等[1]报道T2DM患者(n=4817例,HbA1c<9.65%)启动胰岛素治疗,其中人预混胰岛素和类似物使用此例为38.1%和31.3%。

简介：摘要目的观察健康男性志愿者口服浙江海正药业股份有限公司生产的阿卡波糖片后血葡萄糖（GLU)变化及急性毒副作用。方法对40名健康男性志愿者单独服用蔗糖及蔗糖、阿卡波糖同时服用后，0、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4h的血糖连续监测，并检测服用阿卡波糖前后血生化指标葡萄糖(GLU)、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、尿素(Urea)、肌酐(Cr)；血液分析指标红细胞（RBC）、白细胞(WBC)、血小板（PLT)、血红蛋白（Hb）的改变。结果蔗糖单独服用，血糖平均最低浓度（Cmin）为4.26±0.67mmol/L，血糖平均最高浓度（Cmax）为8.04±1.06mmol/L，4h血糖时间曲线下面积（AUC(0-4)）为21.73±2.48mmol/L/h。蔗糖、阿卡波糖同时服用，血糖Cmin为4.7±0.32mmol/L，血糖Cmax为5.88±0.77mmol/L，AUC(0-4)为20.14±1.53mmol/L/h，血糖浓度明显降低，在0.25、0.5、0.75、1、2.5、3、3.5h有极显著性差异（p<0.01）,在4h有显著性差异（p<0.05）。蔗糖单独服用，血糖漂移（GE）为4.44±1.28mmol/L，血糖坪浓度（Css）为5.43±0.62mmol/L。蔗糖、阿卡波糖同时服用GE为1.55±0.78mmol/L，Css为5.14±0.38mmol/L，两者均降低，有极显著性差异（p<0.01）。除67.5%的受试者出现不同程度的腹泻或腹胀外，无明显不良反应。结论阿卡波糖有明显的降糖作用，能够有效地控制餐后血糖，并且改善餐后血糖波动，平稳血糖，值得临床推广运用。

简介：摘要目的探讨阿卡波糖的临床应用及不良反应。方法选取2016年1月~2017年6月期间收治的糖尿病患者应用阿卡波糖治疗40例，临床应用效果及不良反应进行分析。结果治疗3周后，所有患者均血糖控制达标，达标率为100%。不良反应发生时间一般于用药后10天，发生不良反应9例，不良反应发生率为22.5%，其中3例（7.5%）因无法耐受而停药。结论阿卡波糖控制患者餐后血糖3周后患者均有效，不良反应较多，做好观察，并注意药物耐受性。

简介：

简介：摘要目的观察阿卡波糖片治疗型糖尿病的疗效及安全性。方法选取165例2型糖尿病患者,随机分为阿卡波糖组和对照组。阿卡波糖组(81例)吞服阿卡波糖片,对照组(84例)嚼服拜糖苹,疗程均为8周,测定毛细血管血糖,同时进行常规检查,记录不良反应,以评价阿卡波糖的疗效和安全性。结果治疗后阿卡波糖组在第4周和第8周降低餐后2h血糖和空腹血糖方面与对照组的疗效接近,治疗期间阿卡波糖组不良反应少于对照组(P<0.05)。结论阿卡波糖片是一个安全有效的治疗糖尿病的药物,能有效降低餐后2h血糖和空腹血糖。

简介：

简介：通过系统回顾国外十余年来有关阿卡波糖不良反应的病例报道，全面分析上市后有关该药不良反应、安全性研究及与其他药物相互作用的情况，以指导临床医师合理使用阿卡波糖；同时，提出针对该药某些不良反应发生机制和药物相互作用机制积极开展上市后研究和制定有效的风险管理方案是该药上市后研究的重点与方向，从而为保证临床用药安全有效提供科学依据，同时也是延长产品生命周期与保持企业核心竞争力的重要途径。

简介：摘要目的探讨阿卡波糖在降低餐后血糖中的效果。方法将我院30例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在使用二甲双胍控制血糖的基础上加用阿卡波糖控制血糖。在患者治疗前后测定患者的空腹血糖、餐后两小时糖和糖化血红蛋白。在进行治疗前后对比的同时进行两组间治疗后对比。结果两组患者在治疗后空腹血糖、餐后两小时糖和糖化血红蛋白均有所降低。其中治疗组的餐后两小时糖和糖化血红蛋白的降低程度大于对照组（P＜0.05）。结论采用阿卡波糖治疗2型糖尿病患者能够显著降低餐后两小时糖和糖化血红蛋白，达到降低餐后血糖的目的。

简介：【摘要】目的：研究对老年糖尿病患者应用实施甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗 所展现的实施效果与实施价值。方法：本次研究的病例数为 60 例，均来自于 2022 年 7 ⽉ -2023 年 7 月期间我院诊断收治的老年糖尿病患者 ，根据奇偶数随机原则 ，将其分为对照组和观察组，并对两组患者的临床疗效、血糖水平和并发症发生率 进行评价分析。结果：经干预后观察组的血糖水平和并发症发生率均更低，且临 床总有效率更高 。组间数值 P＜0.05，说明存在对比意义 。结论：对老年糖尿病 患者应用实施甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗期临床治疗效果表现良好，能够有 效降低患者的血糖水平以及糖化血红蛋白水平 ，减少患者临床并发症状的发生情况， 提高治疗的安全性和稳定性 ，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的探讨阿卡波糖联合辛伐他汀治疗高血脂合并脑卒中的疗效及其对炎症状态的影响。方法选取高血脂合并脑卒中患者85例，按数字随机法分为实验组（n=55）和对照组（n=30）。对照组口服辛伐他汀和阿司匹林。实验组在对照组的基础上口服阿卡波糖。两组患者均治疗2个月。比较治疗前后两组患者的血脂水平、血清炎症因子水平和疗效。结果实验组和对照组治疗后血浆TC、TG、LDL-C、CRP、IL-6和TNF-α水平均降低，且实验组显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。实验组治疗有效率显著高于对照组（χ2=6.97，P<0.05）。结论阿卡波糖联合辛伐他汀可有效降低高血脂合并脑卒中患者的血脂和血清炎症因子水平，提高治疗有效率，值得临床推广应用。

简介：[摘要]目的：探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年DM的效果。方法：选择2021年1月-2022年12月我院收治的老年DM患者100例为研究对象，依据随机抽签法将其分为两组，对照组和观察组，每组各50例。对照组予以普通胰岛素联合阿卡波糖治疗，观察组予以甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。比较两组治疗前后Homa-IR、Homa-β与血糖把控情况。结果：治疗前，两组Homa-IR、Homa-β比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组Homa-IR低于对照组（P＜0.05），观察组Homa-β高于对照组（P＜0.05）。观察组血糖达标平均时间短于对照组（P＜0.05），观察组低血糖平均次数低于对照组（P＜0.05），观察组胰岛素平均用量少于对照组（P＜0.05）。结论：甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年DM的效果显著，合理把控血糖变化，提升对于胰岛素的敏感性，值得推广。

简介：摘要目的观察阿卡波糖治疗老年糖耐量降低，控制血糖的效果。方法选50名于2016年—2017年内来我院就诊且确诊为糖耐量降低的老年人，随机分为对照组25人，试验组25人，对照组老人给予安慰剂治疗，试验组老人给予阿卡波糖治疗。观察两组的总有效率。结果对照组4人显效，1人有效，20人无效，总有效率20.0%；试验组8人显效，11人有效，6人无效，总有效率76.0%，对照组的总有效率显著低于试验组的总有效率（P＜0.05），差异有统计学意义。结论阿卡波糖可有效改善老年人糖耐量降低，控制血糖水平，有一定推广价值。

简介：摘要目的分析甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2010年5月至2012年5月在我院住院的68例2型糖尿病患者，将其随机分为两组，治疗周期11周，治疗组给予甘精胰岛素和阿卡波糖联合治疗，对照组每日餐前15min注射赖脯胰岛素，观察治疗后两组的空腹血糖(FPG)、餐后两小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA)、低血糖的发生率等情况。结果治疗后两组的血糖均有所下降，治疗组的治疗效果优于对照组，且低血糖的发生概率明显低于对照组。结论甘精胰岛素和阿卡波糖联合应用治疗2型糖尿病效果好，安全性高，应在临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨阿卡波糖不良反应及耐受性。方法研究对象取2014年7月～2015年8月本院糖尿病接受阿卡波糖治疗145例，分析阿卡波糖不良反应及耐受性。结果不良反应率21.38%（31/145），其中11例因无法耐受而停药，占比7.59%（11/145）。不良反应31例中，以年龄41～60岁、>60岁占比较高，以消化道反应占比较高，其中10例腹胀，腹泻6例，4例腹痛，4例便秘；有显著差异（P<0.05），具统计学意义。结论阿卡波糖不良反应较多，临床应用时应高度重视，做好观察，并注意药物耐受性。

简介：摘要目的探讨阿卡波糖对老年糖尿病患者的临床疗效。方法回顾性分析我院76例老年糖尿病患者的临床资料，76例患者均应用阿卡波糖治疗糖尿病，观察患者治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后两小时血糖（PG2h）和糖化血红蛋白（HbA1c）。结果经过服用阿卡波糖治疗后，患者的FBG、PG2h、HbA1c、水平明降低，部分患者出现腹胀或肛门排气增多，属于药物的不良反应。结论阿卡波糖能有效降低老年糖尿病患者的血糖和血脂，不会出现低血糖等不良反应，是一种安全有效的降糖药物，值得临床推广应用。

简介：目的：观察阿卡波糖对糖耐量减低患者颈动脉内膜-中层厚度（MT）和血清C-反应蛋白（CRP）水平的影响。方法：选择新诊断糖耐量减低患者100例，随机分为治疗组（应用阿卡波糖）和对照组，均测定颈动脉MT及血清CRP浓度，并于治疗12个月后复查以上指标。结果：12个月后，治疗组与对照组相比颈动脉MT及血清CRP水平明显下降，差异均有显著性（P〈0．01）。结论：对糖耐量减低患者早期应用阿卡波糖干预可以降低血清CRP浓度，逆转颈动脉内膜-中层厚度增厚，有益于减缓动脉粥样硬化（AS）的发生和发展。