简介：摘要：小说《了不起的盖茨比》为美国著名作家菲茨杰拉德所著，小说主要描述盖茨比为改变社会出身，追求心中梦想，奋勇跻身上层社会而不断“奋斗”，故事情节以盖茨比和黛西的“爱情”故事展开。小说中的女性形象在菲茨杰拉德的笔下也被刻画的淋漓尽致，本文着重对“黛西”的女性形象进行分析，进一步探究“黛西”的女性形象是如何发生变化及变化的原因，从而进一步加深读者对文章内容和主题的理解。

简介：【摘要】目的 探索脑卒中后抑郁患者黛力新治疗的效果。方法 66例脑卒中后抑郁患者，均于2018年3月-2020年12月就诊。以前瞻性随机分组，各33例。对照组常规药物治疗，观察组联合黛力新，分析效果。结果 治疗前，患者的指标评分无较大差异，观察组出现不良反应与对照组不存在统计学意义，治疗后，观察组抑郁评分低于对照组，日常生活能力指数评分高于对照组，有统计学意义（P

简介：[摘要] 目的 ：观察卡马西平片联合黛力新治疗面肌痉挛的临床疗效。方法：将85例面肌痉挛患者随机分为治疗组40例和对照组45例。两组均口服卡马西平片治疗，治疗组加服黛力新，与对照组在不同时间点进行疗效对比观察。结果：治疗组疗效在治疗后4个月及6个月时显著优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：较单用卡马西平片，黛力新配合卡马西平片治疗面肌痉挛可显著提高疗效。

简介：摘要：目的：探讨功能性胃肠病患者使用黛力新治疗的价值。方法：纳入80例功能性胃肠病患者研究（2020年4月~2021年3月），按双盲法分为对照组（n=40，选用莫沙必利治疗）、观察组（n=40，在对照组基础上选用黛力新治疗），统计两组临床疗效、不良反应率、临床指标。结果：（1）临床疗效：观察组（97.50%）高于对照组（82.50%），经检验P0.05。（3）临床指标：观察组3项指标低于对照组，经检验P

简介：【摘要】目的 探讨紧张型头痛患者应用黛力新联合天麻素注射液治疗的效果。方法 本次研究于2019年1月-2020年12月在本院进行，随机选择64名紧张型头痛患者进行研究，按照随机双盲法分组，每组32例，对照组为黛力新治疗，观察组联合天麻素注射液，分析效果。结果 在治疗前，患者的对比指标无较大差异，治疗后，观察组头痛发作时间较对照组短，头痛发作频率较对照组少，治疗后一周和两周观察组疼痛评分较对照组低，有统计学意义（P＜0.05）。结论 黛力新联合天麻素注射液在治疗紧张型头痛中效果比较明显，减轻疼痛感受，改善疾病的情况，要重视。

简介：【摘要】目的：探讨黛力新治疗老年冠心病合并焦虑-抑郁症患者的临床实效性。方法：应用医学小样本对比法，选取2019年10月-2020年10月社区卫生中心收治的80例老年冠心病合并焦虑-抑郁症患者，按照治疗路径方法差异，等比例划定分为对照组和治疗组2小组。给予对照组常规治疗，治疗组联合黛力新治疗，临床观察两组临床时效性。结果：治疗组和对照组在临床时效性上数值对比为97.50%（39/40）和87.50%（35/40），有统计学意义（X2=4.632，t=0.0310，P

简介：【摘要】目的 探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效。方法 选取2018年6月-2020年6月就诊的功能性消化不良患者68例，随机分为两组，对照组使用莫沙必利治疗，研究组使用莫沙必利联合黛力新治疗。比较两组嗳气消失时间、上腹不适消失时间、腹胀消失时间、胃动素、促肾上腺皮质激素释放激素、血浆瘦素水平。结果 研究组嗳气消失时间、上腹不适消失时间、腹胀消失时间均短于对照组（P＜0.05）；研究组胃动素水平、血浆瘦素水平均高于对照组，促肾上腺皮质激素释放激素水平低于对照组（P＜0.05）。结论 使用莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良，患者胃动力学指标获得良好改善，临床症状能够快速消除，具有显著的临床效果，值得临床应用。

简介：【摘要】目的 分析予以冠心病伴焦虑和抑郁患者黛力新对其负性情绪和心功能的影响。方法 选取2020.04-2020.08本院收治的冠心病伴焦虑和抑郁患者共80例开展研究，依据随机数表法分成对照组（常规治疗）和观察组（除对照组疗法外加以黛力新）各有40例，比较两组有效率、治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分与B型脑钠肽（BNP）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）水平及急性左心衰出现情况。结果 观察组的有效率比对照组高（P＜0.05）。治疗后，观察组HAMD评分、BNP水平以及LVEDD水平比对照组低，LVEF水平比对照组高，急性左心衰出现比对照组少（P＜0.05）。结论 予以冠心病伴焦虑和抑郁患者黛力新能减轻其负性情绪，改善其心功能，降低急性左心衰发生风险，值得采用。

简介：【摘要】目的：探讨黛力新+美沙拉嗪在结肠炎治疗中的应用，探讨对其肠道菌群变化产生的影响。方法：将我院收治的结肠炎患者随机分为两组，参与研究人员=40例，每组=20例。对照组采用常规治疗方法，观察组采用黛力新+美沙拉嗪，观察疗效。结果：观察组大肠杆菌、双歧杆菌、肠球菌、总厌氧菌以及总有效率比对照组更优，

简介：摘要：目的：为了深入研究对失眠症患者实施黛力新联合佐匹克隆治疗干预后，患者睡眠质量及不良反应控制情况。方法：选取我院2020年3月至2021年3月期间收治的失眠症患者共110例，将其随机分组，给予黛力新联合佐匹克隆治疗干预措施组为研究组，给予佐匹克隆治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各55例患者。对比两组患者睡眠质量及不良反应控制情况。结果：干预期结束后，研究组失眠症患者睡眠质量及不良反应控制情况显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对失眠症患者实施黛力新联合佐匹克隆治疗干预，可有效改善患者睡眠质量及不良反应控制情况，故方案值得推广。

简介：摘要目的观察复方黄黛片联合全反式维甲酸用于治疗急性早幼粒细胞白血病的临床疗效。方法选择2013年2月至2015年2月于湖州市第一人民医院治疗的急性早幼粒细胞白血病患者120例为研究对象，按照随机数字表法分为研究组（60例）和对照组（60例）。对照组患者予以全反式维甲酸、巯嘌呤联合甲氨蝶呤治疗，研究组患者予以全反式维甲酸联合复方黄黛片治疗，记录患者血红蛋白（Hb）开始回升时间、血小板（PLT）开始回升时间和首次完全缓解时间；统计随访5年内患者病情复发及死亡情况，观察患者治疗期间药物不良反应发生情况。结果研究组患者Hb开始回升时间、PLT开始回升时间和首次完全缓解时间［（19.56±2.61）d、（20.42±2.73）d、（1.74±0.45）个月］均显著短于对照组［（28.42±3.85）d、（30.63±4.02）d、（3.31±0.69）个月］（t=10.328、9.746、8.521，均P<0.001）；研究组患者随访1年内和5年内复发率（11.37%和21.67%）显著低于对照组（28.33%和41.67%）（χ2=5.208、5.546，P=0.022、0.019），且研究组患者随访5年内病死率（8.33%）显著低于对照组（25.00%）（χ2=6.000，P=0.014）；研究组患者各类药物不良反应总发生率（28.33%）与对照组（26.67%）差异无统计学意义（χ2=0.042，P=0.838）。结论复方黄黛片联合全反式维甲酸可有效缩短急性早幼粒细胞白血病病情缓解周期，降低患者复发率和病死率，且安全性较高。

简介：【摘要】目的：分析黛力新对功能性消化不良患者的不良情绪和生活质量的影响。方法：此次研究中入选的100例研究对象为我院于2019年5月-2020年7月期间收治的功能性消化不良患者，100例患者通过随机数字表法进行分组即观察组50例和对照组50例。对照组进行常规治疗，观察组进行黛力新治疗，对比两组患者治疗后的不良情绪评分以及生活质量评分。结果：治疗前比较观察组以及对照组SAS、SDS评分以及生活质量评分，组间数据并未产生统计学意义；治疗后观察组SAS、SDS评分低于对照组，生活质量评分高于对照组，组间数据对比具有统计学意义。结论：功能性消化不良患者采用黛力新进行治疗改善不良情绪，有助于生活质量提升。

简介：【摘要】目的 分析黛力新联合艾普拉唑对慢性胃炎伴有反流性食管炎的应用效果。方法 选取本院74例慢性胃炎伴反流性食管炎患者开展本次研究，时间2020年05月-2021年05月，随机将其均分为对照组37例（行艾普拉唑治疗）和观察组37例（另加黛力新治疗），比较两组临床疗效。结果 观察组的症状积分改善情况和治疗有效率均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予慢性胃炎伴反流性食管炎患者黛力新联合艾普拉唑治疗临床疗效显著，具有推广价值。

简介：【摘要】目的 分析研究黛力新联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效及作用。方法 选取本院2020年05月-2021年05月期间收治的76例原发性三叉神经痛患者进行此次研究，按照随机分组的方法将所有患者均分为参照组和研究组两组，各38例。其中给予奥卡西平单独治疗的为参照组，给予黛力新联合奥卡西平治疗的为研究组，比较两组患者疼痛程度及临床效果。结果 研究组患者治疗后各时间段VAS评分均明显低于参照组（P＜0.05），治疗有效率明显高于参照组（P＜0.05）。结论 黛力新联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛具有很好的临床疗效，能够有效缓解患者痛苦，提高生活质量，具有推广价值。

简介：摘要：目的：探究在功能性消化不良患者的临床上应用枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新诊疗手段所取得的临床疗效。方法：选择在2020年2月至2021年2月期间于我院门诊治疗的166例功能性消化不良的患者，所有入选患者所采取的诊疗方案均有所不同，主要分为两种，即枸橼酸莫沙必利分散片治疗与枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗，每种治疗手段的患者数量均为83例，将选择单纯应用枸橼酸莫沙必利分散片治疗的83例患者归类至对照组中，剩余选择枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗方案的83例患者纳入至试验组中，疗程设为1个月，在疗程结束后，由护理人员详细记录两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况，并对相关数据进行分析比较。结果：疗程结束后，对两组患者的临床疗效及不良反应发生率进行比较，结果得知，两组患者的治疗总有效率与不良反应的发生率比较均存在显著的差异，试验组患者的治疗总有效率显著高于对照组，其不良反应发生率显著低于对照组（p＜0.05）。结论：在功能性消化不良的临床治疗中，为了从根本上促进患者临床疗效的提升，同时降低不良反应的发生率，须依据患者的病情给予枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新诊疗手段，通过发挥药物之间的协同作用，帮助广大的患者改善临床症状。

简介：摘要：目的：分析柴桂龙牡汤加减联合黛力新治疗恶性肿瘤患者焦虑症的临床疗效及安全性。方法：选取2019年3月~2020年9月我院恶性肿瘤焦虑症患者56例作为研究对象，随机分为研究组和观察组各28例，观察组采用黛力新进行治疗，研究组采用柴桂龙牡汤加减联合黛力新治疗，对两组患者的治疗效果和不良反应发生情况进行观察和对比。结果：研究组患者治疗效果总有效率为96.42%，高于观察组的78.57%，观察组的不良反应发生率17.85%比研究组不良反应发生率0.00%要高，P

简介：[摘要]目的 探讨急性非淋巴细胞性白血病（M3）患者分别给予复方黄黛片口服以及静脉用砷剂（三氧化二砷）的临床疗效。方法 将60例于2019年1月～2020年12月在本院接受治疗的小儿急性淋巴细胞白血病（M3）患儿按照单双数抽签分组法分为2组各30例，所有患儿均接受常规化疗治疗，其中额外应用静脉用砷剂（三氧化二砷）的患儿纳入对照组，额外应用复方黄黛片的患儿纳入观察组。比较两组患儿治疗2个疗程后的完全缓解率，并对两组患儿达到完全缓解的平均时间进行比较，同时对心电图异常、肝功能损害、胃肠道反应等其他不良反应的发生率进行观察记录和比较。结果 与对照组患儿治疗效果相比，虽然观察组患儿的完全缓解率未见明显的组间差异，但观察组患儿达到完全缓解率的时间有所延长，差异明显（P

简介：摘要：目的：为了深入研究对功能性胃肠病( FGIDs)伴焦虑抑郁障碍患者实施文拉法辛治疗干预后，患者GSRS评分、HAMA评分及生活质量。方法：选取我院2020年9月至2021年9月期间收治的功能性胃肠病( FGIDs)伴焦虑抑郁障碍患者共98例，将其随机分组，给予文拉法辛治疗干预措施组为研究组，给予黛力新治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各49例患者。对比两组患者GSRS评分、HAMA评分及生活质量。结果：干预期结束后，研究组功能性胃肠病( FGIDs)伴焦虑抑郁障碍患者GSRS评分、HAMA评分及生活质量显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对功能性胃肠病( FGIDs)伴焦虑抑郁障碍患者实施文拉法辛治疗干预，可有效改善患者GSRS评分、HAMA评分及生活质量，故方案值得推广。