简介:摘要目的证实骨髓细胞(BM)来源的髓源性抑制细胞(MDSC)可以趋化外周调节性T细胞(Treg)聚集于小鼠移植心脏,并发挥免疫调节功能。方法体外应用曲古霉素A(TSA)联合单核巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)诱导C57BL/6供体小鼠BM分化为CD11b+Gr-1+MDSC,将C57BL/6小鼠心脏移植至BALB/c小鼠腹腔,心脏移植成功的小鼠分为四组(每组n=12),M组:经受体小鼠尾静脉注入5×106供鼠骨髓来源MDSC细胞;C组:经尾静脉注入同剂量生理盐水;M+T组:经尾静脉注入5×106供鼠MDSC细胞及口服TAK-778(100 mg/kg,每周3次);H组:同系小鼠心脏移植。移植术后7 d对移植心脏进行Treg荧光标记,Elisa检测心肌组织及外周CCL5含量,监测各组小鼠移植心脏存活状况。结果TSA联合GM-CSF诱导的骨髓细胞经磁珠分选可获得纯度为93.8%的CD11b+Gr-1+MDSC,过继输入MDSC的小鼠移植心脏部位Treg数量为对照组4倍,过继输入MDSC后拮抗CCR5可明显抑制Treg向移植心脏迁徙(P=0.017),M组和M+T组在移植物和外周血浆中CCL5含量差异有统计学意义(P<0.05),M组小鼠移植心脏存活时间较其他组长,并且差异有统计学意义(P=0.014)。结论供体小鼠骨髓来源MDSC可以在体内通过CCL5趋化Treg至移植器官,延长移植心脏存活时间。
简介:目的探讨不同激素受体状态乳腺癌组织中趋化因子CCL5表达的临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测2008年1月至2010年1月芜湖市第二人民医院121例浸润性乳腺癌手术患者组织石蜡样本中CCL5的表达,采用χ^2检验分析CCL5与临床病理因素关系,并运用单因素和多因素生存分析不同激素受体状态乳腺癌组织中CCL5表达的预测价值。结果乳腺癌组织中CCL5表达与淋巴结状态有关(χ^2=18.676,P〈0.001)。CCL5阳性组的5年DFS显著低于CCL5阴性组(χ^2=5.089,P=0.024),淋巴结状态阳性组的5-DFS显著低于淋巴结状态阴性组(χ^2=26.105,P〈0.001)。进一步多因素分析显示,淋巴结状态是乳腺癌患者5年DFS的独立预后因素(RR=5.453,95%CI:2.589-11.485,P〈0.001)。激素受体阳性患者中,CCL5阳性组的5年DFS显著低于CCL5阴性组(χ^2=10.535,P=0.001),淋巴结状态阳性组的5年DFS显著低于淋巴结状态阴性组(χ^2=11.439,P=0.001),不同组织学分级组患者间5年DFS差异具有统计学意义(χ^2=6.024,P=0.049),进一步多因素分析显示,CCL5是激素受体阳性乳腺癌患者5年DFS的独立预后因素(RR=3.205,95%CI:1.052-9.762,P=0.040),淋巴结状态是激素受体阳性乳腺癌患者5年DFS的独立预后因素(RR=3.915,95%CI:1.191-12.872,P=0.025)。结论不同激素受体状态乳腺癌组织中CCL5的表达,能为乳腺癌内分泌治疗提供更准确诊疗依据。
简介:摘要目的探究亚急性甲状腺炎(SAT)患者血清巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、趋化因子配体5(CCL5)表达及其与病情严重程度的相关性。方法抽取2020年1月至2021年1月山西省中医院收治的50例SAT患者为观察组,根据临床表现分为急性期组(16例)、缓解期组(23例)和恢复期组(11例)。另抽取同期于医院进行体检的20例健康者为对照组。测定各组血清MIP-1α、MCP-1、CCL5、甲状腺功能[促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]、甲状腺自身抗体[甲状腺球蛋白(Tg)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、促甲状腺激素受体抗体(TRAb)]以及红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平,采用Pearson相关分析评估SAT患者血清MIP-1α、MCP-1、CCL5与上述各指标的相关性。结果与对照组比较,观察组血清MIP-1α、MCP-1、CCL5、TSH、FT3、FT4、Tg、TPOAb、TRAb、ESR、CRP均较高(P均<0.05);急性期组血清MIP-1α、MCP-1、CCL5高于缓解期组和恢复期组(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,SAT患者血清MIP-1α、MCP-1、CCL5分别与TSH、FT3、FT4、Tg、TPOAb、TRAb、ESR、CRP呈正相关(P<0.05)。结论SAT患者血清MIP-1α、MCP-1、CCL5水平较高,临床治疗过程中监测其血清MIP-1α、MCP-1、CCL5表达能较好评估病情程度。
简介:目的:构建表达趋化因子CCL20的重组腺病毒载体Ad5-CCL20,检测体外转染小鼠结肠癌细胞CT-26后的产物表达。方法:通过EcoRI/SalI双酶切CCL20质粒和pDC316质粒,将获取编码CCL20的基因片段连接到pDC316重组穿梭质粒。将测序正确的穿梭质粒pDC316-CCL20与骨架质粒pBHGlox_E1,3Cre共同转染293T细胞,构建重组腺病毒载体Ad5-CCL20。予Ad5-CCL20体外转染结肠癌细胞CT-26,Westernblotting和Elisa检测转染后不同时间段CCL20的表达情况,并以含CCL20的上清分别对mDC、iDC进行趋化实验。结果:成功构建表达趋化因子CCL20的重组腺病毒载体Ad5-CCL20;Westernblotting和Elisa均检测到CCL20表达,且CCL20表达量随病毒转染CT-26细胞的时间延长而逐渐增加;趋化实验表明,趋化因子CCL20对iDC、mDC都有趋化作用,但对iDC的趋化作用更加明显(P〈0.05)。结论:重组腺病毒载体Ad5-CCL20的构建及获取为后续开展肿瘤的免疫治疗提供实验基础。
简介:利用Gaussian03软件包,采用多种方法和多种基组对CCl和CCl2分子的基态结构进行优化计算,优选出B3P86/6-311+G(3df)方法对CCl分子进行计算得到基态为X2Π、键长RCCl=0.16442nm,谐振频率ωe=886.3062cm-1;优选出B3P86/6-311G(2df)方法对CCl2分子进行计算得到基态为X1A1,平衡核间距RC—Cl=0.17194nm、键角βCl—C—Cl=109.2457°、离解能De=3.4635eV,并计算出了谐振频率和力常数,其结果与实验值符合很好.并采用多体展式理论推导出CCl2自由基的解析势能函数,其等值势能图准确呈现出CCl2分子的结构特征及能量变化曲线.由此讨论了Cl+CCl和C+ClCl分子反应的势能面特征.可用于研究该分子的微观反应动力学特性.
简介:新年刚过,“千里冰封,万里雪飘”遍及我国许多省市,使我们确实感到了气候的无常,冬天的寒冷、冰雪的威严。我国CCL业许多或许就在此时也联想出这样的问题:今年CCL行业与市场,是否也会遇一个多年已未见到的“冰雪天”?2008年1月中旬,有一位国内玻纤大企业的高管,向本刊编辑部电话咨询当前覆铜板行业的运行情况,并称覆铜板用玻纤布销售市场很不景气,有些工厂几乎停产等。从不少覆铜板厂家中传来的信息,也是近期较长一段时间里,订单下降,与往年的销售旺季情景有所不同.业界普遍关注着2008年及未来行业发展的前景,就此本刊编辑部收集、汇编了一些机构和专家在近期对此话题的部分看法,奉献读者,以供参考.
简介:概述了无粘接剂型两层覆铜板“GouldFlex”的特征、特性和制造方法等,适用于要求高密度和细线化的COF用途和功能材料。
简介:摘要目的探讨趋化因子CCL20在小鼠IgA肾病(IgAN)发病中的意义。方法运用脂多糖、四氯化碳、牛血清白蛋白联合建立IgAN小鼠模型,应用溶血性链球菌(HS)、CCL20抗体对其进行干预,收集小鼠尿液检测尿蛋白肌酐比值,光镜、免疫荧光及电镜下观察各小鼠肾组织病理改变,免疫组化及ELISA检测小鼠肾组织CCL20表达情况。结果与对照组相比,IgAN组和HS感染IgAN组尿蛋白肌酐比明显升高(P<0.001),肾脏组织病理改变加重,CCL20表达增加,而抗CCL20抗体干预后各组小鼠尿蛋白肌酐比明显下降(P<0.001),肾脏病理学改变减轻,CCL20表达减少。结论趋化因子CCL20参与了IgAN肾脏病变的发病过程,抗CCL20抗体可能可以部分有效地缓解IgAN。