简介：摘要目的观察婴幼儿急性轮状病毒肠炎临床检验结果，探讨治疗方法。方法2014年1月至2015年5月期间，本院共收治了42例婴幼儿急性轮状病毒肠炎患者，根据患者的脱水程度，将20例中度脱水患者作为对照组，将22例轻度脱水患者作为观察组，对所有患者进行临床检验，评估检验结果。结果观察组患者血钾水平、血钠水平、血氯水平以及二氧化碳结合力均要显著高于对照组，差异具统计学意义（P＜0.05）。结论婴幼儿急性轮状病毒肠炎患者会出现电解质失衡、脱水酸中毒，医护人员应该及时纠正患者体内水、酸碱、电解质平衡紊乱，帮助患儿及时恢复体液平衡，促进患儿痊愈。

简介：摘要目的对照时段、类型均不相同的临床标本进行微生物检验后其阳性率的分布状态，并进行临床分析。方法回顾性分析于2014年1月～2014年6月对30例时段、种类各不相同的临床标本行以微生物检验后获得的结果，对照分析其阳性率的分布情况。结果血培养标本和其他标本的先时间段比后时间段具有更低的阳性率，P＜0.05，差异具有统计学意义。粪培养标本先后两个时间段的阳性率相近，对比结果无差异，P＞0.05,不具有统计学意义。结论对时间段、类型各不相同的临床标本进行微生物检测，并分析其阳性率的分布情况，有助于临床领域微生物检测率的提高。

简介：摘要目的关于曲美他嗪与阿托伐他汀钙联合治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床研究及探讨。方法选取2011年2月—2016年2月期间接受治疗的120例冠心病心绞痛伴血脂异常患者，分为对照组和观察组进行病例分析，两组各60例患者，对照组常规治疗，观察组在常规治疗的基础上使用曲美他嗪与阿托伐他汀钙联合治疗。结果经治疗后，观察组患者的TC、TG、LDL—C水平低于对照组，HDL—C水平高于对照组，P＜0.05差异具有统计学意义。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的医疗效果显著，在临床医学方面可以广泛使用。

简介：摘要目的观察并讨论糖尿病患者血脂检测的临床分析。方法选取2014年12月～2015年12月来我院治疗的64例糖尿病患者作为实验组实施回顾性分析，并随机选取100例正常体检组作为对照分析。观察两组经检测后空腹血糖、血清胆固醇、三酰甘油、HDL-C、载脂蛋白a1、LDL-C、ApoB等指标结果。结果经比较得知，实验组患者血清胆固醇、三酰甘油、LDL-C、ApoB明显高于正常组（P＜0.05），HDL-C、载脂蛋白a1明显低于正常组（P＜0.05），两组患者的血脂检测存在显著差异，具有统计学意义。结论对糖尿病患者血脂检测具有较高的临床价值，糖尿病患者其血糖值和血脂指数有显著相关性，血糖升高可显示血脂异常，更易诱发血管并发症，临床应高度重视对糖尿病患者血脂的检测，以便更好控制患者血糖和并发症发展。

简介：摘要目的分析血清降钙素原检验在呼吸系统感染治疗中的临床价值；方法将100例呼吸系统感染患者当成实验组，按照感染严重程度将其分成严重感染组（50例）和普通感染组（50例）；并选择同期健康体检者50例当成对照组；对三组研究对象的血清降钙素原水平进行观察比较；结果严重感染者患者的血清降钙素原水平显著高于对照组、普通感染组（P＜0.05），普通感染组患者的血清降钙素原水平显著高于对照组（P＜0.05）。结论血清降钙素原检验能对呼吸系统感染患者的治疗效果和预后进行判断，为呼吸系统感染的临床治疗提供科学指导。

简介：摘要目的探讨尿微量白蛋白的临床检验意义及诊断价值。方法选取本院2016年4月—2017年4月收治的糖尿病肾病与心血管疾病患者，及健康人群各31例作为样本，均采用速率散射比浊法检验尿微量白蛋白。结果观察组尿微量白蛋白（4.12±0.23）mg/dL、阳性率83.87%；对照组尿微量白蛋白（1.30±0.45）mg/dL、阳性率3.23%。两组对比，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床应将尿微量白蛋白指标，应用到糖尿病肾病及心血管疾病的诊断中，提高疾病的检出率，为患者治疗有效率的提高奠定基础。

简介：摘要目的探究血液标本临床检验不合格的原因及防范对策措施。方法选取我院检验科2014年1月—2017年8月收集的血液标650份，对血液标本检验不合格的原因及对策进行回顾性分析。结果本次650份血液标本中，34例标本检验不合格，占5.23%。结论加强检验工作人员专业素养的培训，积极指导患者做好准备工作等，才能有效避免出现血液检验不合格。

简介：摘要目的研究分析血液标本临床检验不合格原因，并提出相应的对策，提高血液标本临床检验合格率。方法选2015年2月至2016年2月待检验的血液标本360份。统计分析临床检验不合格情况，并找出不合格原因，以此提出针对性对策。结果所有的待检测血液标本中，检验不合格的有184份，占51.1%；引发血液标本检验不合格的原因主要有标本凝固50份、送检不及时66份、采血不规范68份。结论临床检验血标本期间，存在多种因素引发检验不合格，通过分析其中各类原因，以此采取针对性的对策，降低血标本临床检验不合格率。

简介：摘要目的探讨细菌学检测中痰培养的方法及临床意义。方法选取2015年3月—2016年10月收治的呼吸感染患者36例痰直接涂片和常规培养方法及临床意义进行分析。结果呼吸感染患者36例痰标本检出菌株数31株，病原菌分离阳性率86.11%。结论按照正确、标准的操作方式采集标本可提高痰标本中病原菌的阳性检出率，临床检验痰标本主要是采用病原菌进行检查，而使用其方法进行检查结果有较高的效果，但检查结果也受很多因素的影响以实现诊断治疗的效果。

简介：摘要目的对不同临床标本微生物检验的阳性率进行分析。方法抽选本院2014年至2015年期间的临床标本进行研究，所有标本的微生物检验均由具备丰富知识与经验的检查人员进行，同时将标本微生物检验的结果同2013年至2014年期间的临床微生物检验标准进行对比。结果2014年至2015年呼吸道标本与非呼吸道标本阳性率均明显较2013年至2014年低，P＜0.05。结论检验临床中不同的微生物指标，可以对流行病发展的情况及时了解，且可以将可靠的依据提供给临床，将临床对疾病的诊断及治疗效果提升。

简介：摘要目的探讨血液检验对风湿病患者的临床意义。方法2016年6月至2017年6月期间，选择60例风湿病患者和60例健康体检者作为研究对象，分别为观察组和对照组，均行血液检验，比较检验结果。结果除红细胞压积外，观察组血浆黏度、免疫球蛋白、纤维蛋白等指标水平均显著高于对照组，P＜0.05。结论与健康人群相比，风湿病患者的血液检验结果存在明显差异，可为疾病诊断提供可靠依据，具有一定的临床价值。

简介：摘要目的探析真菌诱发的院内感染的检验诊断及临床应用意义。方法将2012年2月-2016年5月来我院治疗的院内真菌感染患者50例，随机分为对照组与实验组各25例，其中对照组应用广谱抗生素治疗，实验组依据不同的菌种类别采用相应抗生素治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果本次研究中，对照组治愈率为68.0%，无痰者为28.0%；实验组治愈率为92.0%，无痰者为76.0%。二组疗效比较，实验组患者治愈率、无痰比例明显优于对照组，且住院时间、正常体温恢复时间明显少于对照，二组疗效具有显著差异(P<0.05)。结论及时进行真菌诱发的院内感染实验检测，能够为临床诊断提供可靠参考依据，有效提高了临床治疗效果，具有广泛实践意义。

简介：摘要目的探讨影响临床免疫检验质量的因素并分析与对策相应对策。方法选取2013年5月至2014年4月在我院进行临床免疫检验质控样本中的25例临床免疫检验质量问题的病例研究对象，从环境、实验标本、仪器、试剂、人员素质、操作以及质量控制等方面进行质量分析，并寻求相应对策。结果通过对出现问题的25例进行分析后得到，人为操作是影响临床免疫检验质量的最主要因素，然后依次是采样缺乏规范性、违反准备规定、样本处理失误、采样时间不标准等。结轮通过分析发现只有不断完善规范免疫检验规程，加强检验人员的行为控制，通过标准化管理才能提高临床免疫检验质量。

简介：摘要目的探讨临床医学检验质量控制措施的实际应用。方法选取我院收治的960例患者作为研究对象，并对进行临床医学检验的患者进行数量、性别以及年龄的统计，并归纳出960例患者进行临床医学检验质量的次数，以及发生检验失误的例数，并分析失误的原因和阶段分布的情况。结果本次研究中的960例患者共进行临床检验1689次，其中共有398例患者出现了检验失误，占比23.56%。398例患者发生检验失误的阶段分别为检验准备阶段、样本采集阶段、样本处理阶段以及检验设备阶段，其中检验准备阶段中由于患者行为不当导致检验失误的例数为253例，占比63.56%，由于药物影响作用导致检验失误的例数为14例，占比3.51%。可见临床检验的质量与检验阶段具有十分重要的关系。结论影响我国临床医学检验质量控制的因素相对较多，以临床医学检验阶段为主要因素，因此在临床医学检验质量控制措施中，应加强对临床医学各检验阶段的控制，从而提高我院临床医学检验的总体水平。

简介：摘要目的探讨微生物检验应用于腹泻患儿临床诊疗中的价值。方法选择我院2012年1月～2015年12月收治腹泻患儿80例，随机分成观察组和对照组各40例，其中观察组采取微生物检验，对照组不采取微生物检验，将两组患儿的感染程度、治愈率进行分析比较。结果本次研究中，对照组患儿治愈率为77.50%，观察组患儿的治愈率达97.50%，观察组明显高于对照组治愈率，两组的差异具有统计学意义（P＜0.05）；同时，观察组轻度感染例数多于对照组，而重度感染例数少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论微生物检验应用于腹泻患儿临床诊疗，能够有效控制患儿的感染，有效提高患儿的治愈率，具有广泛的临床应用价值，值得研究和推广应用。

简介：摘要目的观察研究临床血液细菌检验中使用直接药敏试验的方法和效果。方法本院2016年3月-2017年3月间接诊的进行血液细菌检验患者中随机选取200例作为本次研究的对象，均采用直接药敏试验和常规药敏试验。以常规药敏试验检出结果为参照，比较直接药敏试验的符合率及准确性。结果两种检验方法的检出符合率及药物敏感性比较差异不明显，无统计学意义（P＞0.05），且直接药敏试验所需时间更短。结论临床血液细菌检验中使用直接药敏试验的检验结果与常规药敏试验相比较，符合率及准确性无明显差异，可以在临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析形态学检查在血常规检验中的临床应用效果。方法随机抽选2016年8月-2016年12月期间我院门诊血常规检验标本850个，对所选取的850个血常规检验标本进行血涂片细胞形态学检测。对比分析自动血细胞分析仪与形态学检测结果。结果全自动血细胞分析仪检测中报警提示阴性率为69.18%（588/850），报警提示阳性率为30.82%（262/850）；镜检结果阴性率为86.71%(737/850)，阳性率为13.39%（113/850）。两种检查方式结果差异显著，（P＜0.05）差异具有统计学意义。结论全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学检查各具优点，二者结合应用可在提高工作效率的同时提高检查质量。

简介：摘要目的观察快速石蜡切片技术在病理检验中的临床应用价值。方法取2016年6月—2017年6月间，来院接受手术切除治疗的98例患者的切除标本，均取两份，分别应用快速石蜡切片技术及常规石蜡切片技术进行病理检验，比较两组的标本制作时间、脱水透明时间、固定时间，比较两组的浸蜡时间。结果快速组的标本制作时间、脱水透明时间、固定时间均显著短于常规组，浸蜡第一次和第二次的时间也均显著短于常规组，差异鲜明，具有统计学意义（P<0.05）。结论应用快石蜡切片技术进行病理检验，能显著缩短检查时间，且显示效果和检验结果的准确性也与常规检查相接近，临床应用价值较高。

简介：摘要目的探讨不同时段中不同临床标本微生物检验的阳性率结果和引起原因。方法选择2014年9月-2017年9月我院制作的300例临床标本作为研究对象，对上述临床标本微生物阳性率进行分析。结果在上述临床标本微生物检验阳性率结果中，呼吸道标本检验的阳性率最高，而后依次为阴道分泌物及穿刺标本、大便及尿液标本、血培养标本。2016年3月-2017年9月相较于2014年9月-2016年3月，临床标本微生物检验阳性率明显更低，组间差异显著，具有可比性（P<0.05）。结论不同时段临床标本检验阳性率结果存在一定的差异性，应根据实际检验结果作为临床诊断治疗依据。

简介：摘要目的探讨和分析小儿支气管肺炎支原体感染患儿的临床检验效果。方法选取我院2017年1月至2017年12月期间收治的86例小儿支气管肺炎支原体感染患者作为研究对象，对患儿的检测结果展开分析。结果在各种检验方法中，被动凝集法与MP-lgM法的特异性较高，同时，被动凝集法的阳性检出率31.40%与MP-lgM检测法的阳性检出率33.72%没有统计学差异，P>0.05。结论对于疑似肺炎支原体感染的患儿，为其实施实验室检查，并通过与影像学检查相互结合，有利于提升患儿疾病的诊断率，并尽早实施针对性治疗，具有较高的临床推广价值。