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简介：类癌是起源于神经内分泌细胞的恶性肿瘤,以胃肠道、阑尾最为多见,其次是胆道、支气管。原发于卵巢的类癌非常罕见,其发生率不足卵巢恶性肿瘤的0.1%。卵巢类癌可以是原发,也可以是转移。原发性卵巢类癌多为畸胎瘤的一个成分,单侧发生（[1]）。我院近期收治1例卵巢类癌患者,女,63岁,因＂腹痛1年＂于2017年2月22日就诊住院。患者近1年偶有腹痛不适,呈阵发性,无明显放射性疼痛,不伴尿频、尿急、尿痛、血尿,无便秘及便血,无胸闷、胸痛、呕吐。下腹部及盆腔CT示：

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简介：IntroductionManagementofesophagealcancerhasseenmuchprogressinthepasttwodecades.Thereusedtobeonlythreetreatmentoptionsforpatientssufferingthisdeadlydisease:surgicalresection,externalirradiationtherapy,andintubationwithplasticprosthesis.Forthosewithterminaldisease,agastrostomytubewasofteninserted.Thiswasanunsatisfactoryprocedureforitmerelyprolongedlifewithoutmeaningfulpalliation.Inrecentyears,surgicalresectionhasbeenrefined,techniquesofradiationimproved,neoadjuvantoradjuvanttherapieswithchemotherapyand/orradiotherapyadded,andvariousnewmethodsofendoscopicproceduresmadeavailableforpalliation.Foreachpatient,thebestsingleorcombinationoftreatmentshastobeindividualized.Therapeuticoptionsforesophagealcancerhaveindeedincreased.Therearethreemainareasinwhichprogressismostevident:theyaresurgicalresection,multimodalitytreatment,andendoscopicpalliation.

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简介：摘要： Merkel细胞癌（ Merkel cell carcinoma ， MCC）是一种侵袭性强同时容易远处转移的皮肤神经内分泌癌，死亡率较高。 MCC好发于浅肤色、慢性紫外线暴露及免疫抑制的老年患者 [1]。 MCC的诊断依赖于电镜下肿瘤神经内分泌表型的形态学表现以及免疫组化检查。 70%MCC患者 Merkel细胞多瘤病毒（ Merkel cell polyomavirus， MCPyV）呈阳性是近年来 MCC重要的进展 。 MCPyV 可以通过特异性序列或特定蛋白的免疫组化的聚合酶链反应扩增来检测。与此相反， MCPyV阴性的 MCC通过紫外光（ UV）的逐渐积累来诱导的体细胞突变。

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简介：摘要目的对甲状腺微小癌合并甲状腺肿的临床诊治进行分析探讨。方法以我院收治的300例甲状腺肿患者为样本，其中诊断为探讨结节性甲状腺肿（甲状腺肿）合并甲状腺微小癌（甲状腺微小癌）的发生概率及其临床特征，为临床诊治甲状腺微小癌提供依据。方法回顾性分析300例在术前诊断为甲状腺肿的临床资料，其中甲状腺微小癌合并甲状腺肿患者28例，对甲状腺微小癌发生概率、确诊率等指标进行统计分析。

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简介：摘要目的学习了解意外胆囊癌外科治疗方式。方法回顾性分析我院2014.01.01---2016.02.28期间收治意外胆囊癌病例21例。结果21例患者中，外院行胆囊切除术术后病理提示胆囊癌6例，术中冰冻切片提示胆囊癌7例，术后常规病理发现胆囊癌8例。Nevin分期Ⅰ期患者1例，Ⅱ期患者2例，Ⅲ期患者13例。结论行胆囊切除术时，对于术后胆囊标本，我们当时剖开，仔细检查，尤其对于胆囊癌高危人群，怀疑恶性病变及时行术中冰冻切片检查，明确诊断及时进一步处理，对于术后常规病理发现胆囊癌患者，我们根据病理分期，及时下一步治疗。