简介：

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简介：摘要目的探讨分析药品GSP管理对药品质量的影响。方法将我公司自2013年执行新版GSP后的药品质量管理情况与执行旧版GSP之时做对比，比较其出现假劣药率和国家、省药品抽检不合格率。结果自2013年始执行新版GSP后，我公司出现假劣药率为0%，国家、省药品抽检不合格率为2.5%；执行旧版GSP时，出现假劣药率为1.2%，国家、省药品抽检不合格率为5.6%；执行新版GSP后的药品质量明显高于执行旧版GSP之时，两者的数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论药品GSP管理对药品质量有着非常积极的影响，医药公司在药品管理工作中严格执行新版GSP能够大大提高药品的质量。

简介：一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。

简介：科学严格的管理是提高药品帐物相符率的前提和重要手段.药品实库存管理既为现代药房管理带来了新的挑战,同时也促进了药房管理水平不断提高.本文对药房管理中药品的领退、基数药的管理、调剂差错管理、盘点管理等几个方面进行了阐述.

简介：摘要：药品与人们的日常生活有着密不可分的关系，药品质量的高低直接关系到人类身体的健康安危问题，所以对于药品质量的检测要更加给予重视，保证 药品的生产质量符合国家医药卫生局规定的相关要求。在药品日常使用和保存的时候，药品的质量跟药品的包装有着不可避免的影响。因为受到空气湿度，微生物，细菌等各方面因素，药品的质量也随之会受到影响。所以对于要求药品的包装要极为严苛。药品规格必须与药品的包装相适应。包装也具有具有恒定、清洁等特点。为确保药效正常，延缓过期等性能。本文分析了关于药品包装对药品质量产生的影响，及其对于相关问题进行了讨论。包装水平的提高，也同时对于药品质量的提升有着巨大的影响。

简介：摘要应用零售方式对药品进行销售，能够有效避免浪费问题的产生，提高其销售效率。但在实际销售过程中，药品会失去外包装保护，此时如何实现药品的保存将成为关注重点。一旦药品养护工作不到位，就会使药品质量降低，影响其药效，不利于其应用效果的提升。因此要重视零售药品的养护工作。本文针对在库零售药品管理方式进行探讨，分析其具体养护措施，为药品保存水平提升提供条件。

简介：摘要本文主要分析药品疗效对药品价格的影响，为推进药品价格改革提供科学的建议。简单阐述国内外药品价格管理现状；具体分析药品疗效评价对药品价格的影响以及作用；对药品疗效评价体系进行初步探索。合理科学的药品疗效评价体系，可改善定价方式，有利于合理用药和淘汰劣效药品，有利于全民了解药品疗效和价格，从而达到科学用药的目的。

简介：摘要：药品是人类维持健康不可缺少的特殊商品。保证药品安全是一项系统工程，其中药品质量是保证公众用药安全最基本的环节。药品安全风险管理成为了各国 政府部门监管的重要环节。我国颁发药品质量安全问题，我国政府也愈加重视药 品质量安全问题，加强了药品监督管理，也将风险管理概念运用到了监督管理工作中。

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简介：摘要社会的进步使得人们的生活水平越来越高，人们对自身的健康问题也越来越关注，所以药品质量的监管变得越来越重要。随着市面上药品种类的增多，药品质量问题日益凸显出来。药品快检能在较短的时间内高效地检测出药品质量，有利于提高药品监督效率。本文对药品快检技术进行简介，并就其在药品监管中的应用进行探讨。

简介：摘要目的分析我国药品名称及探讨药品说明书。方法了解我国药品名称及其分类，熟悉药品说明书主要内容及其专业术语。结果正确识别药品名称,有助于临床合理使用药物,避免重复用药带来的药物伤害。药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。结论考察我国药品管理相关法律法规，可以发现药品名称及药品说明书有着更加广泛而重要的法律意义。

简介：摘要药品是人们生活当中不可缺少的商品，更是与广大人们切身利益息息相关的特殊商品。因此，对于医院来说，应该管理好药品的入库药品的领取以及应付账款的核算等问题，因为这对于医院的发展有着严重的影响，与此同时也会对医疗工作和科研工作的进行产生影响，因此为了确保医院的发展以及医院内的各项工作的有序进行，对医院药品进行科学的管理是十分重要的。本篇文章分析了医院内部药品管理的现状，并以药品会计为出发点，探讨其在医药管理中的作用。

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简介：摘要：我国在药学领域方面的起步较晚，在管理方面依然需要继续提升，尤其是在药品实库管理方面。现如今，药学领域发展快，药物类型复杂多样，而且医院病患较多，每天均会应用大量的药物，在此影响下，给药品的实库管理工作提出了更高的要求。同时据分析来看，药房的药品实库管理模式中有些许不足，尤其是在细节性方面，因此需要提高重视度，继续对实库存管理工作进行深度优化。本文中，便围绕这一点进行了探究。

简介：摘要：药品是人类维持健康不可缺少的特殊商品。保证药品安全是一项系统工程，其中药品质量是保证公众用药安全最基本的环节。药品安全风险管理成为了各国 政府部门监管的重要环节。我国颁发药品质量安全问题，我国政府也愈加重视药 品质量安全问题，加强了药品监督管理，也将风险管理概念运用到了监督管理工作中。

简介：摘要：随着近几年我国医疗事业不断发展壮大，冷藏药品成为了医疗临床广泛应用的药品类型之一，并且冷藏药品种类也随之不断攀升，所以在发展过程中冷藏药品经营与管理问题就成为了有关部门关注的焦点。在发展过程中我国药品监督管理部门还针对冷藏药品企业的经营与管理提出了相应规定，即“企业应当建立

简介：摘要：在目前的社会发展背景下，药品质量的研究工作越来越被重视，且检验技术也得到了快速发展，药品标准需要进行提升和优化。根据相关文件中的要求，提出要用严格、谨慎的标准，满足目前社会背景下药品监督和管理工作的需要。因此，本文提出了一系列基于国家药品抽检的药品标准提升思考。

简介：摘要：医药行业的监管关系到医药生产过程中各个环节的质量管理和遵从性。随着医药行业竞争日趋激烈，如何提高医药行业的经营效率，是当前我国医药行业面临的一个重要课题。本文分析了目前我国医药行业所存在的问题，并就如何完善我国医药行业的监督管理工作，制定了相应的对策。

简介：摘要：医药行业的监管关系到医药生产过程中各个环节的质量管理和遵从性。随着医药行业竞争日趋激烈，如何提高医药行业的经营效率，是当前我国医药行业面临的一个重要课题。本文分析了目前我国医药行业所存在的问题，并就如何完善我国医药行业的监督管理工作，制定了相应的对策。