简介：摘要间质性肺疾病(ILD)病因不明，分类复杂，诊断及治疗难度大。在ILD中，除特发性肺纤维化(IPF)外，有一部分疾病经过积极治疗后，纤维化程度继续加重，肺功能继续恶化且早期死亡率上升，其预后类似于IPF，我们把这一类具有相似进展进程的疾病统称为进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)。PF-ILD是近些年来提出的新概念，目前国内外并没有明确的指南或共识指导这类疾病的诊断与治疗。本综述从PF-ILD的定义、流行病学、诊断、治疗、预后以及未来的研究方向等多方面进行阐述，为我们更好地了解以及管理PF-ILD提供一定的帮助。

简介：摘要间质性肺疾病(ILD)病因不明，分类复杂，诊断及治疗难度大。在ILD中，除特发性肺纤维化(IPF)外，有一部分疾病经过积极治疗后，纤维化程度继续加重，肺功能继续恶化且早期死亡率上升，其预后类似于IPF，我们把这一类具有相似进展进程的疾病统称为进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)。PF-ILD是近些年来提出的新概念，目前国内外并没有明确的指南或共识指导这类疾病的诊断与治疗。本综述从PF-ILD的定义、流行病学、诊断、治疗、预后以及未来的研究方向等多方面进行阐述，为我们更好地了解以及管理PF-ILD提供一定的帮助。

简介：

简介：摘要目的分析研究老年肺气肿与肺间质纤维化中炎性细胞因子浓度差异趋势。方法选择我院2016年2月—2017年2月收入的肺气肿、肺间质纤维化老年患者各40例，作为A、B组，另选取同期健康人40例做对照，为C组，对所有患者或健康正常人进行外周静脉血炎性细胞因子水平检测，比较三组患者血清炎性细胞因子水平及其分析。结果A组患者INF-γ、IL-2水平明显较C组高（P＜0.05），IL-4明显较C组低（P＜0.05）；B、C组比较可知，B组患者IL-5、IL-10水平明显较C组高（P＜0.05），IL-2水平显著高于C组（P＜0.05）；A、B两组其他炎性细胞因子与C组无显著差异（P＞0.05）；A组中的INF-γ、IL-2、IL-4三项指标与C组有显著差异；B组中的IL-5、IL-10、IL-2三项指标与C组有显著差异；对上述指标作相关性分析可得，A、B两组与上面提到的炎性细胞因子水平分别呈现明显的正相关性，P＜0.001，具有统计学意义。结论炎性细胞因子与肺气肿以及肺间质纤维化存在正相关，在临床上我们可以尝试通过检测、监测患者的炎性细胞因子来帮助诊断上述疾病的患者或者易感染患者，帮助临床识别者两种疾病。炎性细胞因子在肺气肿以及肺间质纤维化预后效果中的变化，有待进一步研究。

简介：摘要目的探讨IgA肾病（IgA nephropathy，IgAN）患者血红蛋白（Hb）水平与肾脏病理牛津分级中肾小管萎缩/间质纤维化（T）的关系。方法回顾性分析2010年1月1日至2015年12月31日在深圳市第二人民医院肾活检确诊为IgAN、同时有完整实验室及影像学资料的患者。将所有患者分为贫血组与非贫血组。采用Logistic回归分析确定Hb与肾小管萎缩/间质纤维化的关系；采用平滑曲线拟合分析Hb与肾小管萎缩/间质纤维化可能的曲线关系；采用受试者工作特征曲线（ROC）分析Hb对肾小管萎缩/间质纤维化的诊断价值。结果本研究共纳入IgAN患者630例，贫血组130例（20.63%），非贫血组500例（79.37%）；两组间年龄差异无统计学意义，而性别差异有统计学意义（男性35.38%比53.80%，χ2=10.740，P<0.001）。与非贫血组相比，贫血组的患者肾小管萎缩/间质纤维化的比例和24 h尿蛋白量较高（χ2=62.586，P<0.001；Z=-6.082，P<0.001），估算的肾小球滤过率（eGFR）较低（t=7.126，P<0.001）。Logistic回归分析显示，高Hb水平为肾小管萎缩/间质纤维化发生风险减少的独立保护因素（OR=0.973，95%CI 0.958~0.987，P<0.001）。平滑曲线拟合分析显示Hb与肾小管萎缩/间质纤维化呈线性负相关。ROC曲线提示Hb诊断肾小管萎缩/间质纤维化的最佳临界值为120.5 g/L，即提示Hb>120.5 g/L时，肾小管萎缩/间质纤维化的程度可能降低。结论IgAN合并贫血的患者其肾小管萎缩/间质纤维化发生率较高。Hb>120.5 g/L可能减少肾小管萎缩/间质纤维化发生的风险。

简介：目的：分析为皮肌炎合并肺间质纤维化患者进行治疗的过程中，应用甲泼尼龙联合环磷酰胺冲击治疗方案的作用效果。方法：从我院2022年2月至2023年2月之间接收的皮肌炎合并肺间质纤维化患者中随机选出46例作为研究对象，分组实施差异化治疗以及护理措施。结果：组间比较两组患者的治疗有效率，研究组的表现优于对照组（P＜0.05）。组间比较不良反应发生率，无较大差异性（P＞0.05）。结论：针对于相关患者进行治疗期间，选择应用甲泼尼龙联合环磷酰胺冲击治疗，并辅以对症护理措施可以保障治疗的成功性，具有较突出的干预成效。

简介：摘要：目的：探究伴有慢性呼吸衰竭的特发性肺间质纤维化患者实施补肾汤治疗的具体效用。方法：随机遴选48例伴有慢性呼吸衰竭的特发性肺间质纤维化患者展开分组研究，其中对照组24例实施西药口服及鼻导管吸氧的常规治疗策略，观察组24例基于对照组增加补肺汤治疗。对比两组治疗前后的中医症状积分，比较两组疗效。结果：观察组治疗后的各项中医症状积分更低，且总有效率达95.83%，高于对照组75%，差异P<0.05。结论：补肺汤补肺益气、止咳平喘，对改善特发性肺间质纤维化伴慢性呼吸衰竭患者的症状有益，值得推行。

简介：摘要：目的：研究益气养阴化痰通络法治疗慢阻肺合并肺间质纤维化效果。方法：本研究拟采取采用方便抽样法选取2023年4月-2023年11月于呼吸与危重症医学三科住院的慢性阻塞性肺疾病（急性期）合并肺间质纤维化患者80例，对照组进行常规护理+常规治疗，试验组联合益气养阴化痰通络法治疗，对比咳嗽咳痰（CASA-Q）评分、中医证候积分、中医护理效果、慢阻肺患者自我评估测试量表（CAT）、改良呼吸困难指数（mMRC）评分量表。结果：试验组咳嗽咳痰（CASA-Q）评分、中医证候积分、中医护理效果、慢阻肺患者自我评估测试量表（CAT）、改良呼吸困难指数（mMRC）评分量表优于对照组（P<0.05）。结论：益气养阴化痰通络法治疗慢阻肺合并肺间质纤维化可以改善咳嗽咳痰（CASA-Q）评分、中医证候积分、中医护理效果，降低慢阻肺患者自我评估评分以及改良呼吸困难指数评分。

简介：摘要：目的：慢阻肺合并肺间质纤维化中，探究CT扫描、传统X线扫描的具体内容、应用效果。方法：研究对象构成：疑似慢阻肺合并肺间质纤维化患者，入院时间调查后，介于2023年1月至2023年12月，关于总人数进行统计，共62例，在临床诊断过程中，将金标准作为病理学检查结果，统计相关指标，具体内容有：CT检查与传统X线检查结果、诊断效能（符合率、特异性、灵敏度）。结果：（1）病理诊断结果中，慢阻肺合并肺间质纤维化的确诊率为80.65%（50/62），CT检查、传统X线扫描后，慢阻肺合并肺间质纤维化的确诊率分别为：77.42%（48/62）、64.52%（40/62）。（2）关于诊断符合率、特异性、灵敏度，CT检查结果（91.94%、75.00%、96.00%）VS传统X线检查结果（72.58%、41.67%、80.00%），有更高显示，P＜0.05。结论：慢阻肺合并肺间质纤维化中，为了提高诊断符合率、特异性、灵敏度，相较传统X线扫描，CT检查更具优势，值得推行。

简介：摘要囊性纤维化(CF)是一种常染色体隐性遗传疾病，在亚洲发病率较低，中国尚无发病情况的流行病学统计数据。CF可导致全身多系统功能受累，基因检测作为一种安全、快速、易行的方法在CF诊断中越来越重要，但目前还未提出中国人群的基因突变谱。多学科联合治疗及基因治疗是现在CF的研究新方向。目前还未制定适合中国人群的治疗及疾病管理指南。现就我国CF研究现状、发病机制、临床表现、诊断及基因研究与治疗方面进行综述。

简介：摘要胰腺纤维化是一种以成纤维细胞活化为主、伴有细胞外基质沉积的慢性进展性的病理过程。胰腺纤维化改变了胰腺的正常结构，影响了胰腺疾病的预后，然而至今仍无有效缓解胰腺纤维化的策略。近年来，纤维化进展伴随成纤维细胞的代谢改变受到越来越多的关注，以代谢为靶点的治疗方案有望成为缓解胰腺纤维化的重要措施。本文以糖酵解为切入点，阐明胰腺纤维化与糖酵解生物学机制及靶向糖酵解途径抗胰腺纤维化治疗的研究进展。

简介：编辑同志：前不久听说我的一位老战友患了一种奇怪的疾病——肺纤维化。请问：肺为什么也会纤维化？87462部队张绍明张绍明同志：特发性肺纤维化是弥漫性间质性肺病的一种，病因不明。目前间质性肺病的发病率并不很高，大约为万分之七至万分之八，没有男女的差别，多在40岁以后出现。

简介：

简介：摘要肺纤维化是一种严重危害人类健康和生存的疾病，其发病机理尚未完全阐明，特异性治疗药物十分匮乏。转化生长因子（TGF）-β在肺纤维化的发生发展中发挥重要作用，针对TGF-β的药物具有广阔的前景，本文对这一领域的研究现状进行综述。

简介：目的：研究复方虫草多糖脂质体口服液（简称：CCSOL）抗肝纤维化的疗效。方法：治疗组43例，对照组40例，两组均给予六合氨基酸、维生素类护肝药物，治疗组加用CCSOL，观察治疗前后血清ALT、BILIT、HA、LN、C-IV指标变化情况。结果：治疗后，治疗组与对照组比较肝纤维化指标明显改善（P〈0．05）。结论：CCSOL能够有效改善肝脏的微循环状态，保护肝细胞，促进受损肝细胞恢复和肝功能复常。

简介：血管生成被认为是癌症治疗的潜在靶向机制,血管内皮生长因子（VEGF）、血小板源生长因子（PDGF）、纤维母细胞生长因子（FGF）均为与血管生成相关的多能生长因子。勃林格殷格翰公司开发的新药nintedanib,2014年10月被FDA批准上市。其作为一种作用于VEGFR、PDGFR、FGFR的小分子三联血管激酶抑制剂,用于治疗特发性肺纤维化（IPF）,肝衰竭和癌症,包括转移性非小细胞肺癌（NSCLC）、卵巢癌、前列腺癌和结肠癌、肾细胞癌等,在临床前研究中表现出独特药理作用,在一系列临床研究中显示出良好的治疗前景,且安全性及耐受性均较好。

简介：摘要关节囊纤维化是关节损伤/手术后关节挛缩形成的主要原因，其发病机制尚不清楚。确定的分子信号序列和细胞应答机制决定纤维化形成过程。目前，纤维化领域相关研究更多且更深入的集中于肝、肺、肾等内脏器官，涉及TGF-β1/Smads、Wnt/β-catenin、YAP/TAZ等多条信号通路。本文对内脏器官纤维化信号通路研究进行综述，以期为探究关节囊纤维化、关节挛缩的形成机制提供理论依据。

简介：摘要：目的：分析血清肝纤维化指标与肝生化指标对乙肝纤维化的诊断价值。方法：选取 2018年 5月 -2019年 5月在本院健康体检的 40名人员作为对照组，另将同期在本院接受治疗的 40例慢性乙肝患者作为研究组，检测两组血清肝纤维化指标、肝生化指标，对比两组血清肝纤维指标、肝生化指标水平及血清肝纤维化指标与肝生化指标相关系数。结果：研究组疾病不同程度患者血清肝纤维化指标均高于对照组 (P<0.05)；研究组不同程度病情患者 ALT与 AST检验结果均高于对照组（ P＜ 0.05），而且伴随病情的不断加重，研究组患者 AST/ALT水平也会不断升高；研究组患者血清中 LN、 IV-C水平同肝生化指标相关性不明显，但是 PC-Ⅲ水平、 HA水平同肝生化功能指标之间关系为正相关（ P＜ 0.05）。结论：慢性乙肝患者接受血清肝纤维化指标与肝生化指标联合检测具有较高临床诊断价值。

简介：摘要目的对老年慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化患者采用补肾活血方进行治疗，查看其治疗效果。方法选择2014年2月至2017年2月期间在我院接受治疗的68例老年慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化患者参与研究，随机将患者分成两组，对照组34例，观察组34例。对照组患者采用常规的川芎注射液进行治疗，观察组患者采用补肾活血方进行治疗，对比两组患者的心肺复苏评分。结果经过治疗后，观察组患者的心肺复苏评分显著优于对照组患者（P＜0.05）。结论老年慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化患者采用补肾活血方进行治疗，有利于缓解患者的症状，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探究护理干预在特发性肺间质纤维化患者氧驱动雾化吸入中的作用。方法选取2011年9月至2013年6月我院呼吸内科收治的肺间质纤维化患者共80例，将他们随机分成对照组和观察组，每组各40例。对照组患者行一般护理，不作特殊干预，观察组患者给与护理干预措施，通过观察两组患者不良反应的发生率和配合率等来评定两组的治疗效果。结果观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的配合率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于氧驱动雾化吸入的肺间质患者来说，护理干预的效果明显，十分必要，值得临床推广应用。