简介:摘要目的探讨采用大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗急性重症病毒性肺炎的疗效。方法选取2014年2月~2015年6月该院140例急性重症病毒性肺炎患者,根据治疗方案差异性将其分为A组与B组,两组均为70例。其中B组采用常规治疗方案,A组则采用大剂量丙种球蛋白冲击疗法进行干预治疗,治疗结束后,分析对比两组治疗疗效。结果通过采用不同治疗方案,A组治疗疗效优于B组,两组对比具有较大差异性(P<0.05)。结论采用大剂量丙种球蛋白冲击疗法治疗急性重症病毒性肺炎,可有效减少不良症状及并发症,提升治疗疗效,且安全性较高,具备临床意义与价值。
简介:摘要目的探究血清β2微球蛋白检验对糖尿病肾病患者的临床诊断价值。方法对收治区间为2016年5月至2017年3月的126例糖尿病患者作为本次临床研究对象,其中有63例为糖尿病肾病患者,将其名为观察组患者,余下的63例无肾病的糖尿病患者命名为对照组患者,并且我院还选取了63例健康体检者,命名为健康组,通过三组体检者的血清β2微球蛋白检验值,从而判定血清β2微球蛋白检验对糖尿病肾病患者的诊断价值。结果通过三组体检者血清β2微球蛋检查结果比较分析可以发现,患有糖尿病肾病患者血清β2微球蛋异常率明显高于无肾病的糖尿病患者与健康体检者。结论糖尿病肾病患者血清β2微球蛋白异常比较明显,因此可以将血清β2微球蛋白检验结果作为诊断糖尿病肾病的依据。
简介:目的观察探讨应用丙种球蛋白联合喜炎平在重症手足口病患儿中的治疗效果。方法选取本院2013年1月-2014年11月收治的98例重症手足口病患儿,按随机分配原则分为观察组和对照组,各49例。观察组重症手足口病患儿,在对照组基础治疗上,加用丙种球蛋白治疗;对照组重症手足口病患儿,仅采用喜炎平治疗。观察两组患者治疗后发热持续时间、口腔愈合时间、皮疹消退时间、住院时间,对比两组患者疗效且记录治疗过程中是否出现不良反应。结果观察组重症手足口病患儿总有效率95.9%,明显高于对照组重症手足口病患儿总有效率77.5%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组重症手足口病患儿不良反应发生率6.1%,明显低于对照组重症手足口病患儿不良反应发生率22.4%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者住院时间短于对照组,发热持续时间,口腔愈合时间,皮疹消退时间均少于对照组,观察组和对照组重症手足口病患儿,两组的多项情况对比差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论丙种球蛋白联合喜炎平治疗重症手足口病患儿疗效显著,明显加快患者退热,改善口腔溃疡,加快皮疹消退,从而缩短住院时间,其临床选择优势较高,无严重不良反应,值得临床上进一步推广应用。
简介:摘要目的观察分析糖皮质激素联合丙种球蛋白对小儿肺炎临床症状和炎症指标。方法选取本院(在2018年2月-2019年2月)收治的140例肺炎患儿,按照不同治疗方法分为实验组(70例,应用糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗方法)和对照组(70例,单纯应用丙种球蛋白治疗方法)。采用统计学分析两组肺炎患儿治疗前后的血清炎症指标WBC(白细胞计数)、CRP(C反应蛋白)、pct(降钙素原)以及临床症状(平均肺啰音消失时间、平均止咳时间和平均退热时间)。结果两组肺炎患儿治疗前WBC、CRP、pct水平比较未有统计学差异(P>0.05),实验组肺炎患儿治疗后WBC、CRP、pct水平显著低于对照组(P<0.05);实验组肺炎患儿的平均肺啰音消失时间、平均止咳时间和平均退热时间显著短于对照组(P<0.05)。结论糖皮质激素联合丙种球蛋白能够显著改善肺炎患儿的血清炎症指标和临床症状。
简介:摘要目的分析静脉滴注大剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿ABO溶血病的临床疗效。方法将我院2010年1月-2014年8月期间新生儿ABO溶血病患儿340例随机分为两组,IVIG组(159例)和对照组(181例)。对照组给予白蛋白、茵栀黄静脉滴注、蓝光照射、肝酶诱导剂等常规治疗,IVIG组在上述常规治疗的基础上给予静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)1.0g/kg.d,连用2天。对两组患者的整体治疗效果、治疗前后的血清总胆红素水平、胆红素降至正常值时间进行分析对比。结果研究结果显示,IVIG组中有128例显效,26例有效,5例无效,总有效率为96.23%,对照组中有88例显效,48例有效,45例无效,总有效率为75.14%,IVIG组患儿的治疗效果明显优于对照组(P<0.01)。两组患者治疗前血清总胆红素比较无明显差异(P>0.05),治疗3天后均得到明显降低(P<0.01),且IVIG组降低水平明显优于对照组(P<0.01);同时,IVIG组患者胆红素降至正常值时间明显短于对照组(P<0.01)。结论静脉滴注大剂量丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病具有良好的临床疗效,值得在临床应用上推广。
简介:【摘要】目的:研究持续质量改进 在风湿免疫科 患者护理 中的运用价值。方法:选取 2016 年 12 月 - 2019年 12 月于我院风湿免疫科收治的患者 60 例 ,通过完全双盲法将其 分为对照组和实验组,各30 例 。对照组采用常规护理模式,实验组采用持续质量改进护理方法 ,对比两组患者的不良事件发生率及满意度比例 。结果:实验组患者的不良事件发生率(13.33%)低于对照组( 36.66%);实验组患者的满意度比例( 96.66%)高于对照组( 80.00%),数据差异显著,均具统计学价值( P< 0.05)。 结论:在护理工作人员的护理过程中,应用持续质量改进方法, 可提升 护理工作人员的 护理质量,从而达到降低患者不良事件发生率、提升患者满意度的目的, 值得普及使用。
简介:摘要目的分析在接受蛋白A免疫吸附的新月体肾炎患者中进行综合护理的实际应用效果。方法选择我院2018年1—12月收治的52例接受蛋白A吸附的新月体肾炎患者为观察对象,将其随机均分成对照组与干预组,对照组患者接受常规护理,干预组患者接受综合护理干预,观察两组患者的不良事件发生情况,以及治疗后的主要临床指标,并对护理满意度情况进行调查。结果干预组患者的不良事件发生例数较少,且对于护理干预的满意度更高,相关指标优于对照组,两组患者的相关数据对比后差异存在统计学差异(P<0.05)。结论在接受蛋白A免疫吸附的新月体肾炎患者中进行综合护理效果较好,该方案值得在临床中推广。
简介:摘要目的分析口服阿司匹林加静脉输注丙种球蛋白治疗川崎病的临床效果。方法收集我院2009年10月-2013年10月期间诊治的川崎病患者60例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组患者各30例。对照组单纯采用静脉输注丙种球蛋白治疗,观察组在对照组的基础上口服阿司匹林,对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果观察组中显效24例,占总数的80.0%,有效6例,占总数的20.0%,无效0例,总有效率为100.0%;对照组中显效20例,占总数的66.67%,有效4例,占总数的13.33%,无效6例,占总数的20.0%,总有效率为80.0%。两组数据结果比较具有明显差异(P<0.05)。结论口服阿司匹林加静脉输注丙种球蛋白治疗川崎病具有良好的临床效果,值得在临床应用上推广。
简介:摘要目的研究分析西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法此次研究的对象是选择本院2015年4月~2017年4月期间82例过敏性紫癜患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并均符合过敏性紫癜诊断标准。上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均给予常规治疗,给予补液、抗生素抗感染、钙剂、抑制血小板聚集类药物等。对照组患者同时给予西咪替丁,观察组在对照组用药基础上给予丙种球蛋白。观察两组疗效情况。结果观察组显效共29例、所占比例为70.7%;有效10例,所占比例为24.3%;无效2例,所占比例为5.0%。对照组显效共21例、所占比例为51.2%;有效11例,所占比例为26.8%;无效9例,所占比例为22.0%。观察组总有效率(95.0%)和对照组总有效率(78.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗在小儿过敏性紫癜的治疗中效果显著,值得借鉴。
简介:摘要目的探究淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症患者行硼替佐米治疗的临床效果。方法择取2011年4月至2016年4月期间在我院接受治疗的5例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症患者为研究对象,为其实施硼替佐米治疗,对患者临床控制效果、不良反应及随访结果进行记录和分析。结果5例患者经治疗后,其中4例患者病情得到良好缓解,总缓解率为80.00%;所有患者均有轻微不良反应,行对症治疗后有所好转。随访结果显示1例患者中断治疗,剩余4例患者病情有稳定迹象。结论硼替佐米治疗淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症具有一定疗效,不良反应可控,因此值得在临床中进行推广。