简介:摘要 本文设计了一种采用单片机延时、光隔离驱动MOS管的固体延时继电器。电路简单、通用性强,可用于不同需求的产品。单片机控制延时,时间可根据需求定制的,具有延时精度高、体积小等特点。文中论述了固体延时继电器的电路设计,并阐述了电路原理。
简介:摘要 : 目的 探究中西药剂复方珍菊降压片剂治疗高血压的效果 。 方法: 以 老年高血压患者
简介:目的:分析补阳还五汤片剂治疗早期动脉硬化性闭塞症的临床疗效。方法:选取2016年1月-2017年12月160例医院收治的早期肢体动脉硬化闭塞症患者作为观察对象,随机分为观察组与对照组。对照组采用通塞脉片治疗,观察组则采用补阳还五汤治疗。观察两组患者的临床疗效。结果:观察组临床疗效明显高于对照组;两组治疗前后血脂及血液流变学指标比较差异均有统计学意义,且观察组治疗后血脂及血液流变学指标均优于对照组。结论:补阳还五汤在早期动脉硬化性闭塞症临床治疗中具有较好的临床疗效,能够有效改善患者的血脂水平以及血液流变学指标,值得在临床中推广使用。
简介:上海市静安区中心医院承担并完成了1000例受试病例,其中男性364例,女性636例,平均年龄为44.1±13.8(18~65)岁,使用规格为60万U/片的病例为680例,使用规格为100万U/片的病例为320例。1000例病例中有445例治疗前后进行了细菌学检查,细菌阳性例数为102例,细菌阳性率为10.2%。用药剂量为60万或100万U/次、3次/日口服,用药天数为5天,结果显效326例、有效548例、进步102例、无效24例。总有效例数为874例,总有效率为87.4%,细菌阴转例数为78例,细菌阴转率为76.5%,细菌清除例数为75例,细菌清除率为73.5%。1000例病例在未作皮试情况下共有27例出现不良反应,其中肯定与药物有关为9例,可能与药
简介:摘要目的探讨普萘洛尔片剂治疗婴幼儿血管瘤的临床效果及价值。方法选取2014年1月—2015年1月间我院接收的68例婴幼儿血管瘤患儿为研究对象,对其采用普萘洛尔片剂治疗,动态性观察和记录治疗后患儿血管瘤颜色、体积变化以及不良反应情况,随访24个月,统计近期疗效及远期疗效。结果治疗后68例患者中近期疗效达到Ⅵ级者42例,Ⅴ级14例,Ⅳ级5例,Ⅲ级3例,近期治疗总有效率为94.12%;治疗后24个月,所有患儿的疗效均达到了Ⅴ或以上,治疗总有效率为100%;不良反应发生率为8.82%,但症状较轻微,未对治疗效果造成影响。结论对婴幼儿血管瘤患儿采用普萘洛尔片剂治疗,所得效果较好,值得临床推广。
简介:本实验选择12名健康受试者,采用随机交叉四组试验,对分别口服120mg采用固体分散技术生产的三种国产尼莫地平片与德国拜尔药厂生产的尼莫通片后的体内过程进行了研究。血浆药物浓度由本实验室改进的高效液相色谱测定法获得,采用非房室模型分析法用PCNONLIN程序(SCI,v4.2)获得个体生物利用度参数Tmax、Cmax和AUC0-∞。根据被测不同尼莫地平片剂间AUC0-∞之比得出相对生物利用度(f);将将AUC0-∞等参数对数转换进行方差分析,在方差分析基础上再行双单侧检验(twoonesidedtests)进行生物等效性评价。生物等效性判定标准是以试验制睡物利用度参数AUC平均值的90%可信限,应落在标准参比制剂的80%-125%置信区间之内。统计学意义在p=0.05显著性水平上判定。结果表明,A,B,C和D四种片剂的达峰时间Tmax分别为0.6±0.2h、11±1.2h、0.5±0.1h和0.5±0.2h;峰浓度Cmax分别为108.8±59.5ng·ml^-1、56.1±30.7ng·ml^-1、73.2±34.9ng·ml^-1和94.7±41.1ng·ml^-1;血浆药物浓度-时间曲线下面积AUC0-∞分别为175.4±77.9ng·h·ml^-1、135.8±62.4ng·h·ml^-1、154.8±69.5ng·h·ml^-1和154.5±51.6ng·h·ml^-1。片剂B、C和D相对于片剂A的相对生物利用度分别为83.7%、93.1%和97.6%;90%置信区间结果显示,片剂B、C和D的AUC0-∞平均值分别为A的66.7-88.8%,77.2-102.7%和80.5-107.1%,片剂D与片剂A具生物等效性。
简介:(湖南省湘钢医院药剂科湖南湘钢411101)摘要目的观察泌尿系感染患者应用静脉滴注洛美沙星与口服洛美沙星的临床效果。方法回顾我院2007年1月~2011年1月,我科收治的100例泌尿系感染患者临床资料,随机分为A、B两组,每组患者50例,对A组50例患者予以洛美沙星进行静脉滴注,对B组50例患者予以洛美沙星的口服给药,并对两组患者治疗后的临床效果进行对比。结果A组的总有效率是94.0%;B组的总有效率是92.0%,两组差异不具有统计学意义(P>0.05);A组有2例患者出现不良反应,B组有1例患者出现不良反应,以头晕和胃肠道的反应为主,均呈轻度,不良反应均于停药后消失;以药物经济学相关原理对成本效果进行分析,A组成本疗效比显著高于B组(7.20,0.20,P<0.01)。结论泌尿系感染患者应用静脉滴注洛美沙星与口服洛美沙星,均安全有效,但应用洛美沙星静脉滴注的成本疗效比显著优于口服给药,需结合临床情况合理选用。