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  • 简介:【摘 要】目的:研究重点监控药品管理工作中运用PDCA循环的效果。方法:将医院在2023.06月至2024.06月期间接受重点监控药品治疗的患者200例作为研究对象,其中先入组的100例患者为对照组,此时还未采用PDCA循环管理药品,采用常规管理。后入组的100例患者为研究组,此时已经采用PDCA循环管控重点监控药品,比较两组在重点监控药品方面的管理效果、不合理使用情况、用药后不良反应发生率。结果:研究组的重点监控药品金额消耗情况低于对照组,P<0.05;研究组不合理用药发生率低于对照组,P<0.05;研究组用药不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论:在重点监控药品管理时采用PDCA循环,可控制药品费用,降低患者来自经济方面的压力,保证患者合理用药,减轻用药后不良反应发生率,提高医疗服务质量,值得运用。

  • 标签: PDCA循环法 重点监控药品管理 价值
  • 简介:摘要:随着医疗需求的不断增长,药品种类和复杂性呈现出日益增加的趋势,使得对药品质量的监测和检测是保障患者安全与健康的重要保障,为确保患者能够获得高质量、安全有效的药物治疗,红外光谱作为一种非常有前景的技术,因其非侵入性、高效、准确的特点,逐渐成为药品检测领域的关键技术。本文深入探讨了红外光谱在药品检测中的多层面应用,在药品质量控制、药品成分分析以及药品安全性评估中具有重要的作用,有效保障了患者用药的安全性。

  • 标签: 药品检测 红外光谱法 分析 应用
  • 简介:目的建立用高效液相色谱法测定康妇灵滴丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用HPLC,AlltimaC18柱(4.6mm×250mm),流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈(50∶50),流速:1.0ml·min^-1,检测波长:265nm,柱温:30℃。结果盐酸小檗碱浓度范围在10.08~100.8mg·L^-1之间峰面积(S)与浓度(C)线性关系良好。结论该可用于康妇灵滴丸的质量控制。

  • 标签: HPLC 康妇灵滴丸 盐酸小檗碱
  • 作者: 张露
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2019-06-16
  • 出处:《药物与人》 2019年第6期
  • 机构:华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院全科医学科张露目前,中国60岁及以上老年人口超过2亿,占总人口的15.5%,其中65岁以上老年人口有13755万人。根据北京市设计的“9064”养老新模式,到2020年将实现90%的老年人在社会化服务的协助下通过居家养老。
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  • 简介:为了提高额入侧脑室穿刺术的成功率,笔者等调查了60例国人成人正常颅骨标本前囱点与鼻根和枕外隆突间的相对位置关系,旨在选择合理的颅骨钻孔位置。结果表明:在不便摄头颅侧位片的情况下,颅骨钻孔点宜取鼻根点至枕外隆突弧长的前38%、旁开中线2.5cm处。

  • 标签: 侧脑室穿刺 颅骨钻孔 鼻根 前囱点 枕外隆突
  • 简介:目的:探讨用高效液相色谱法测定盐酸利多卡因注射液含量的色谱条件。方法:分别用硅胶拄和ODS拄采用不同的流动相对色谱峰及测定结果进行考察。结果:用硅胶拄,线性范围:3.44~34.36mg/ml(n=7),回收率:100.09±0.42%(n=5),用ODS柱,线性范围:8.59~51.54mg/ml(n=6),回收率为99.93=0.22%(n=5)。结论:用ODS柱测定盐酸利多卡因注射液的含量测定,比用硅胶拄更简便,快速,且峰形较原方法大大改善。

  • 标签: HPLC法 盐酸利多卡因注射液 含量测定 色谱条件 高效液相色谱法 麻醉药
  • 简介:血糖水平,即葡糖与血清血红蛋白经非酶糖化作用生成的HbAIC,是评价糖尿病控制水平的长期指标。然而,葡糖不仅与Hb也和其他许多蛋白的β—氨基发生非酶糖化反应并且有普遍性。迄今为止,已有硫代巴比妥酸(TBA)显色法、柱层析、二维电泳、尿糖纸片等等,各具优势。我们将手工和仪器两用的葡糖氧化酶—过氧化物酶(血糖测定试剂盒)与果糖胺(氯化硝基四氮唑蓝,NBT)用于临床对比测定糖化蛋白30例,现将结果报告如下。

  • 标签: 血清糖化蛋白 果糖胺 对比观察 酶法 糖化血清蛋白 非酶糖化反应
  • 简介:由于联苯胺检测粪便隐血存在较高的假阳性,而胶体金敏感度高,特异性好,因此临床上用单克隆抗体胶体金试条逐步取代了联苯胺方法。为此我们对这两种方法进行了比较验证。

  • 标签: 粪便隐血 消化道出血 实验室技术和方法
  • 简介:不看不知道,看了吓一跳:小孩发热到42摄氏度,其体质和学业会有明显的进步;血压高达230毫米汞柱(暂且认为是收缩压吧),人不仅不会觉得难受,更不会有生命危险;癌症是由酸毒积累而成的,不是什么癌细胞……这些五雷轰顶式的观点,皆出自于《不生病之真》。到底什么样的真能有如斯威力?全书用了近三分之一的篇幅,

  • 标签: 钙离子 医学 生命危险 收缩压 血压高 癌细胞
  • 简介:建立RP—HPLC同时测定何首乌中8种活性成分的方法,其072种二苯乙烯类(白藜芦醇苷、白藜芦醇)和6种黄酮类(芦丁、木樨草素、槲皮素、槲皮苷、山奈酚和异红草素)。采用kromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇(A):水(B)为流动相梯度洗脱。流速1mL/min,二苯乙烯类和黄酮类分别在320、350nm波长下检测。结果2种二苯乙烯类和6种黄酮类与色谱峰面积均呈良好的线形关系,r〉0.9995,平均回收率为96.8%-102.5%,RSD均小于4.8%。结果证明本方法可用于何首乌活性成分的含量测定,也可用于何首乌药材的质量控制。

  • 标签: RP—HPLC 二苯乙烯类 黄酮类 何首乌
  • 简介:医学模式的转变和整体护理的推行,护理服务的范围扩大且内容增加,护士处于满负荷或超负荷的工作状态。物品的随意放置和急需物品的慌乱寻找,无形中加重工作的忙乱,甚至引起纠纷。突击清理卫生、紧张处理物品以应付检查,耗费时间和精力,但效果不能令人满意。2003年1月-10月,我院五官科病房试用“五常”即常组织、常整顿、常清洁、常规范、常自律理论,进行护理质量管理,效果良好,介绍如下。

  • 标签: 五官科 护理管理 “五常法” 整体护理 护理服务
  • 简介:目的总结45例洛四联症患者外科治疗的经验体会。方法选取2004年6月至2010年6月于我院行手术治疗的45例患者,男25例,女20例,年龄6个月~45岁。1例合并肺动脉闭锁,房间隔缺损及卵圆孔未闭5例,动脉导管未闭3例,左上腔静脉畸形2例。全麻、低温、体外循环下对所有患者行根治术,室间隔缺损用Dacron补片修补,右心室的流出道和肺动脉的扩大用自体心包片,合并的心脏畸形做相应的矫正。结果术后早期死亡2例,43例治愈出院。结论法洛四联症患者应尽早行根治性手术。术中充分疏通右心室流出道、注重心肌的保护是手术成功的关键。细心的围手术期处理和有效防治低心排血综合征可有效降低死亡率。

  • 标签: 法洛四联症 外科治疗
  • 简介:目的建立长春西汀注射液细菌内毒素的检查方法。方法按[2005年版《中国药典》(二部)附录ⅪE]细菌内毒素检查,对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果高浓度长春西汀注射液对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用,经稀释后可排除干扰。结论本品最大不干扰质量浓度为0.125g/L,可采用细菌内毒素检查进行质量控制。

  • 标签: 长春西汀注射液 细菌内毒素 鲎试剂 干扰试验
  • 简介:盐酸小檗碱系天然广谱抗菌药,对痢疾杆菌等的肠道感染有独特的疗效.2000年版二部收载盐酸小檗碱片,其含量测定的原理是根据盐酸小檗碱能被重铬酸钾氧化成酸、醛及去氢小檗碱,过量重铬酸钾用硫代硫酸钠滴定液回滴测定含量.

  • 标签: 分光光度法 鉴别 盐酸小檗碱片 掺假 含量测定
  • 简介:高效液相色谱是在经典液相色谱的基础上发展而来的,在药品质量控制中具有广泛的应用趋势,本文对高效液相色谱在药品质量监测中的应用情况进行分析,如鉴别、物质检查、含量测定、中药成分的检验、分析手性药物。在此基础上,希望人们对此种检验方法能够具有更加合理的认识,促进检验工作的积极发展。

  • 标签: 高效液相色谱法 药品检验 含量
  • 简介:摘要:药品检验是一项专业性较强的工作,其中的细节性问题较多,任何一个环节出现问题,都将影响到整体的工作质量和效率,高效液相色谱最早出现在20世纪初。在不断的发展中,这项技术以及相关理论已经得到了较为广泛的应用。因此,本文针对高效液相色谱的优势特点、应用范围,分析总结该方法在药品检验当中的应用效果。

  • 标签: 高效液相色谱法 药品 检验 效果
  • 简介:目的:探讨中医药治疗艾滋病的新途径,以提高临床疗效。方法:20例已确诊的HIV/AIDS患者在北京佑安医院进行临床试验,全部采用中药“扶正败毒饮”(酒剂)内服治疗,每天4次,每次20ml,治疗时间为3个疗程,每个疗程2个月,共6个月180天。然后停药,结束治疗。结果:20例艾滋病患者合并的机会性感染如皮疹,口腔霉菌感染,刷毛状白斑,淋巴结肿大等体征和乏力,脱发,食欲不振,腹泻,体重下降等症状基本消失,至今受试者停药近一年,依然保持无发病状态。结论:说明中药“扶正败毒饮”治艾滋病具有独特的疗效。

  • 标签: 中医药治疗 艾滋病 扶正败毒饮 病因 辨证论治
  • 简介:林为香豆素类抗凝血药,广泛用于防治血栓栓塞性疾病。华林治疗窗窄,剂量个体差异大,临床应用中易出现出血合并症。近年研究表明,华林个体剂量差异与影响华林代谢和作用的多个基因多态性如CYP2C9、VKORC等有关。本文回顾华林的药物基因组学研究进展,为临床合理应用华林提供参考。

  • 标签: 华法林 药物基因组学
  • 简介:目的:考察淋巴方颗粒的最佳提取及喷雾干燥工艺。方法:以苦参碱提取率和干浸膏得率为指标,以乙醇含量、加水量、提取时间和提取次数为因素,采用L9(34)正交试验优选淋巴方颗粒的最佳提取工艺。以喷干收粉率和膏粉含水率为考察指标,以料液在80℃的相对密度、进风温度和出风温度为因素,采用L9(34)正交试验优选淋巴方颗粒的最佳干燥工艺。结果:优选出最佳提取工艺条件为:药材加8倍量水煎煮2次,每次1.5h,煎液用65%乙醇沉淀。最佳干燥工艺条件为:进风温度176~185℃,出风温度91~95℃,料液的相对密度1.06~1.07(80℃)。结论:该工艺稳定实用,提取率高,可用于淋巴方颗粒的制备。

  • 标签: 淋巴方颗粒 制备工艺 正交试验 喷雾干燥