简介：摘要目的探讨糖尿病肾病蛋白尿通过贝那普利联合前列地尔治疗的效果。方法研究我院在2014年8月至2015年8月期间收治的80例糖尿病肾病蛋白尿患者，分为对照组和观察组各40例，其中对照组运用前列地尔，观察组运用前列地尔联合贝那普利，而后分析两组患者在治疗后的效果差异。结果在治疗3周后，两组患者尿蛋白、尿素氮、血肌酐和尿微白蛋白改善显著，p<0.05；但两组的尿素氮、血肌酐没有显著性差异，p>0.05；在尿蛋白和尿微白蛋白上，观察组均小于对照组，p<0.05；在不良反应发生率上，观察组为17.5%，对照组组为5%，p<0.05。结论糖尿病肾病蛋白尿通过贝那普利联合前列地尔治疗可以快速的改善相关异常指标，降低肾损伤，达到治疗安全与效果的双重优势。

简介：摘要:目的 探究前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床效果研究。方法以糖尿病周围神经病变患者60例为对象，分为参照组30例（前列地尔治疗）与研究组30例（前列地尔联合α-硫辛酸治疗），对比治疗效果。结果 研究组治疗后症状积分低于参照组，P

简介：摘要:目的 探究前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床效果研究。方法以糖尿病周围神经病变患者60例为对象，分为参照组30例（前列地尔治疗）与研究组30例（前列地尔联合α-硫辛酸治疗），对比治疗效果。结果 研究组治疗后症状积分低于参照组，P<0.05，差异有统计学意义。研究组患者治疗后多伦多临床评分系统评分低于参照组，差异P<0.05。结论糖尿病周围神经病变患者应用前列地尔联合α-硫辛酸治疗，具有显著治疗效果。

简介：摘要目的探讨尼莫地平和前列地尔治疗脑外伤术后脑血管痉挛的临床效果。方法随机选取我院2009年10月—2013年12月接治的79例脑外伤患者，其中包括接受尼莫地平治疗脑血管痉挛的患者39例，作为实验组；另外40例接受前列地尔治疗，作为对照组。运用多普勒检查颅内大脑前动脉、大脑中动脉和大脑后动脉的收缩峰速度，并对两组结果做对比分析。结果实验组的痊愈率、死亡率以及三大主要动脉的收缩峰速度与对照组比较均具有显著性差异（P＜0.05）。结论尼莫地平能够较好地预防和治疗脑外伤手术后产生的脑血管痉挛，且临床治疗效果显著。

简介：摘要目的探究前列地尔联合硫辛酸治疗2型糖尿病患者的静脉反应临床效果及临床护理方法。方法选取本院2015年6月1日到2016年6月30日收治患2型糖尿病患者90例作为研究对象，随机分为三组，每组30例。三组患者根据静脉注射前列地尔和硫辛酸顺序的不同进行统计学对比检验，观察其临床效果。结果第一组静脉炎持续时间、疼痛时间及局部反应消失时间均多与二、三组；第三组从静脉炎出现例数及静脉炎持续时间、疼痛时间、局部反应消失时间均优于第一、二组；一组二组疼痛感比较显示，P>0.05，无统计学意义；一组、二组与三组比较，三组病人疼痛感明显低于一、二组病人，P<0.05。结论研究发现，合理、科学地护理方案，能减少疼痛叠加效应，提高护理水平。

简介：【摘要】目的 对糖尿病肾病蛋白尿采用前列地尔与福辛普利联合治疗后临床效果进行探析。 方法 将本院接受糖尿病肾病蛋白尿治疗的患者 作 为本次研究的主要对象，纳入患者一共具有 70 例，纳入时间为 2018 年 8 月至 2020 年 7 月；按照电脑随机分配的方式将其分别给予福辛普利治疗（常规组 35 例）和 前列地尔与福辛普利联合治疗（实验组 35 例 ），对比两组患者的临床治疗效果及安全性。 结果 实施 不同治疗方案后实验组的 Scr 、 BUN 及 24 h 尿蛋白量等肾功能指标水平相比常规组下降明显，且常规组的不良反应发生率（ 17.14% ） > 实验组的不良反应发生率（ 2.86% ），组间差异具有统计学意义 （ P＜ 0.05）。结论 前列地尔与福辛普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著，既可以有效改善患者的肾功能指标水平，同时也可以提高药物的使用安全性。

简介：摘要目的本文就前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果进行评价与分析。方法选择我院从2013年1月至2015年2月期间收治的慢性肾小球肾炎患者86例，按照入院的先后顺序将其平均分为两组，接受缬沙坦单用治疗的患者设为对照组，接受前列地尔联合缬沙坦治疗的患者设为观察组，对比两组慢性肾小球肾炎患者的临床效果和肾功能指标。结果观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组，其肾功能指标也明显低于对照组，组间经比较，差异显著，其结果具有统计学意义（p<0.05）。结论在慢性肾小球肾炎治疗中，应用前列地尔联合缬沙坦治疗，其效果明显，不仅使患者尿蛋白含量大大减少，同时对肾功能起到保护作用，具有临床应用价值。

简介：摘要目的本研究拟观察前列地尔注射液（Lipo-PGE1）治疗慢性肝衰竭抗肝纤维化的临床效果。方法共收集104例慢性肝衰竭患者随机分成治疗组56例，对照组48例，对照组给予常规护肝、抗病毒、退黄及对症支持治疗，治疗组除给予常规治疗外，加用前列地尔注射液10μg，静脉滴注，qd，4周为１个疗程，观察肝纤维化指标变化和不良反应。结果治疗组有效率69.6％，对照组45.8％，治疗组肝纤维化指标改善明显优于对照组，肝肾综合征的发生率明显低于对照组（均P＜0.05），不良反应轻。结论前列地尔注射液可作为治疗病毒性慢性肝衰竭抗肝纤维化的有效药物。

简介：摘要目的观察前列地尔治疗老年性后循环缺血性眩晕临床疗效及安全性。方法老年后循环缺血患者78例，随机分为2组，A组为治疗组静点前列地尔联合银杏叶，B组为对照组静点银杏叶。结果治疗组眩晕症状迅速改善，有效率94.11%，疗效优于对照组，（p<0.05）。治疗组椎基底动脉血流流速较对照组提高更为明显，（p<0.05）。结论前列地尔能快速、有效、安全的治疗后循环缺血性眩晕。

简介：

简介：摘要目的探讨最大耐受量或靶剂量卡维地洛、酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效。方法采用超声心动图检测慢性心力衰竭患者左心功能(LVEF值)、检测六分钟步行距离评价入选患者心功能，入选者心功能按NYHA分级为II～III级，六分钟步行试验距离150～425m，随机分为卡维地洛组及酒石酸美托洛尔组，两组开始均给予洋地黄、利尿剂、ACEI、醛固酮受体拮抗剂，必要时给予硝酸酯类，保持干体重不变后，卡维地洛组、酒石酸美托洛尔组均从小剂量给予卡维地洛、酒石酸美托洛尔直至最大耐受剂量或靶剂量。每3个月行六分钟步行距离测定，试验结束前重新检测患者LVEF值。结果卡维地洛与酒石酸美托洛尔均能改善慢性心力衰竭患者左室功能、增加左室射血分数、提高活动耐量、改善生活质量。而卡维地洛组对改善左心功能(LVEF值)、六分钟步行距离较酒石酸美托洛尔治组更好，且有统计学上意义。

简介：摘要目的观察前列地尔联合α硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变（DPN）治疗效果。方法将90例糖尿病合并周围神经病变患者随机分为两组，治疗组在对照组基础上应用前列地尔10ug加入生理盐水10ml中缓慢静注，1次／d，α硫辛酸600mg加入生理盐水250ml静脉滴注，1次／d，治疗时间均为4周。观察两组临床疗效及患者治疗前后肌电图神经传导情况。结果两组治疗后运动神经传导速度和感觉神经传导速度较治疗前提高（P均<0.01），治疗组比对照组提高明显（P均<0.01）。结论在临床上应用前列地尔联合α硫辛酸治疗DPN患者疗效满意。

简介：摘要目的观察及分析予以早期糖尿病肾病患者前列地尔注射液联合丹参注射液治疗的效果。方法选取在我院接受治疗的120例早期糖尿病肾病患者作为研究对象，划分成实施静脉滴注前列地尔注射液治疗的参照组，以及实施前列地尔注射液联合丹参注射液治疗的研究组，观察并比较治疗成效。结果对比两组患者的总体治疗有效率，结果显示研究组明显的高于参照组，p<0.05；比较两组治疗后的尿蛋白及肾功能的改变情况，结果显示研究组均显著的优越于参照组，p<0.05。结论前列地尔注射液联合丹参注射液治疗早期糖尿病肾病效果显著，具有推广应用的价值。

简介：摘要目的旨在探究早期口服尼可地尔在老年急性ST段抬高心肌梗死急诊PCI中的临床价值。方法随机抽选我院2017年3月-2017年12月期间收治的急诊PCI的ST段抬高患者104例作为本次研究对象，按照随机分配的原则分为观察组和对照组，每组均52例，对照组患者按照常规模式进行治疗，观察组患者采取早期改良服用尼可地尔方法联合治疗。对比两组患者手术前后心肌损伤标志物肌钙蛋白的变化及术后30天不良心脏事件发生情况。结果观察组不良心脏发生率为（4例）7.69%，对照组患者不良心脏发生率为（11例）21.15%，（P<0.05），差异有统计学意义，观察组患者不良心脏发生率明显低于对照组患者，并且在12h、24h心肌损伤标志物检测方面均显著低于对照组患者，（P<0.05），差异有统计学意义。结论实验证明，早期口服尼可地尔干预治疗老年急性ST段抬高心肌梗死急诊PCI过程中效果显著，不仅能明显改善心肌微循环灌注，强化左心室功能，减少心肌损害程度，而且有效地减少心脏不良事件发生情况，值得临床借鉴和参考。

简介：摘要目的评价低分子肝素钙与丁咯地尔联合治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性方法将24例进展型脑梗死患者，予低分子肝素钙4100单位脐周皮下注射，每12小时一次，连用七天，丁咯地尔200毫克加入生理盐水250毫升中静脉滴注，每日一次，连用14天，观察治疗前及治疗后7天、14天，神经功能缺损判定疗效，检测血小板，凝血酶原时间，纤维蛋白原。结果治疗后神经功能缺损改善明显优于治疗前。治疗前后比较血小板、纤维蛋白原及凝血酶血原时间均无差异，未发现出血性脑梗死情况。结论低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死是较为可靠的治疗方案。

简介：摘要目的本次实验将探讨低分子肝素、前列地尔联合使用对高原心脏病顽固性心衰临床治疗效果。方法本次实验选取了2016年1月-2016年12月在参与某院就诊的20例高原心脏病顽固性心衰的患者，随机分为对照组和研究组。对照组采用低分子肝素进行常规治疗，研究组在此基础上联合前列地尔优化治疗。结果研究组治疗有效性为93.3%，明显优于对照组的76.6%，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，研究组在症状改善时间和日利尿剂使用剂量方面均优于对照组。此外，两组患者在治疗前后血气分析和BNP对比上均有所改善。结论低分子肝素、前列地尔联合使用对高原心脏病顽固性心衰具有良好的治疗效果，有利于改善患者的心功能，降低肺动脉压力，值得在临床治疗过程中推广应用。

简介：【摘要】目的 分析尼可地尔与丹参多酚酸盐联用治疗冠心病心绞痛患者的药效。方法 选取2019年10月-2022年10月本院收治的70例冠心病心绞痛患者，以随机抽签法，把这些患者分为观察组和对照组，每组患者各35例。对照组采用单一的尼可地尔治疗，观察组在前者基础上联合丹参多酚酸盐治疗。对比两组治疗效果。结果 单一治疗方案下对照组，不论是心绞痛持续时间，还是心绞痛发作时间及硝酸甘油用量，均高于联合治疗方案下观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）；比较两组hs-CRP、cTnT、NT-proBNP，观察组均低于对照组，LVEF则呈现上升趋势，观察组上升更加明显，差异有统计学意义差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 相较于单一的治疗方案，联合治疗（尼可地尔与丹参多酚酸盐）干预在冠心病心绞痛治疗中的优势更加凸出，不仅可以在短时间内对炎症反应进行有效抑制，还可以减轻心肌损伤程度，促使患者的心肌功能得到快速改善，临床治疗效果确切。

简介：摘要：目的：针对卡托普利联合前列地尔治疗糖尿病的治疗效果以及药物副作用发生情况进行分析。方法：研究工作需要纳入30名糖尿病肾病患者，以回顾性的方式分析患者在2022年7月至2023年11月之间的治疗效果进行分析，以随机分组的方式将患者分为对照组与观察组，其中对照组患者以卡托普利作为治疗药物，观察组患者以卡托普利联合前列地尔作为治疗药物，对比两组患者药物治疗的有效率、治疗前后指标参数以及用药期间的不良反应。结果：从本次数据分析结果来看，在患者药物治疗后，观察组患者的有效率为93.33%明显高于对照组患者有效率46.67%；在治疗前患者的指标参数没有差异性，在治疗后观察组患者的指标参数明显改善，并且在治疗期间观察组药物不良反应发生率明显低于对照组患者，数据结果满足统计学标准。结论：在针对糖尿病肾病患者药物治疗的期间，以卡托普利联合前列地尔作为主要治疗药物，在治疗期间能够有效改善患者的指标参数，减少并发症的产生，具有较为良好的用药安全性，并且实际的治疗效果较为明显。

简介：摘要：目的：分析对糖尿病周围神经病变患者提供硫辛酸联合前列地尔治疗的意义。方法：时间设置为2022年10月至2023年11月，样本设置为70例糖尿病周围神经病变患者，电脑抽号法分组，研究组、常规组，各35例，前组接受硫辛酸联合前列地尔治疗，后组接受前列地尔治疗，对比两组患者的差异。结果：研究组患者的神经传导速度、治疗效果等更高，患者的血糖水平更低（p均＜0.05）。结论：对于糖尿病周围神经病变患者而言，给予其硫辛酸联合前列地尔治疗，这种方式取得的效果更优异。

简介：【摘要】目的：探究艾司洛尔、卡维地洛联合治疗冠心病无症状性心肌缺血（SMI）效果观察。方法：选择2023年1月~12月我院收治的80例SMI患者，随机分为对照组（40例，卡维地洛治疗）和观察组（40例，艾司洛尔+卡维地洛）。对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组ST段压低持续时间更短，ST段压低次数更少（P＜0.05）。治疗后，观察组E/A水平更高，LVPWD、IVSD水平更低（P＜0.05）。结论：用艾司洛尔+卡维地洛可以减轻冠心病SMI患者的心肌缺血症状，改善心室功能，值得选择。