简介:【摘要】目的:探讨分析优质护理对学龄前儿童乙肝疫苗接种安全性与疼痛状况的影响。方法:纳入我院 2018 年 1 月至 2019 年 8 月期间接收的行乙肝疫苗接种的学龄前儿童 100 例为研究目标,依据儿童接种时间进行分组,其中 2018 年 1 月至 2018 年 10 月期间进行接种的 50 例儿童设为对照组,开展常规护理服务, 2018 年 11 月至 2019 年 8 月期间进行接种的 50 例儿童设为研究组,开展优质护理干预,对两组儿童疫苗接种期间相关不良事件的发生情况与疼痛状况进行评定比较。结果:研究组儿童乙肝疫苗接种期间相关不良反应的发生率为 8 %,对照组为 22 %,研究组显著低于对照组( P < 0.05 ),研究组儿童疫苗接种过程中面部表情、哭闹情况、行为状况等方面的 MBPS 总评分显著低于对照组( P < 0.05 )。结论:对接受乙肝疫苗接种的学龄前儿童开展优质护理干预,能够有效提高疫苗接种的安全性,改善接种过程中疼痛状况。
简介:[摘 要] 目的 对重症监护室危重症患者采用肠内营养安全护理干预后分析其应用价值。方法 选取在院2019.12-2020.12危重症患者80名,依据盲选随机法,分甲组(n=40)与乙组(n=40)。甲组给予基础护理,乙组给予基础加肠内营养安全护理,相互之间比较不良反应、血清蛋白与血红蛋白水平。结果 乙组总不良反应发生率5%低于甲组22.5%,P
简介:摘要:目的:此次课题主要针对肾衰竭合并脑出血患者应用无肝素血液透析治疗的临床效果及安全影响进行了观察和探讨。方法:选取了近1年左右时间内到我院接受治疗的肾衰竭合并脑出血患者作为本次课题所研究的样本,从中抽取样本量为70例,以随机法分成两个组别,其中一组(35例)仅采取单纯的无肝素血液透析进行治疗,并将该组设定为常规组,另外一组(35例)采取无肝素序贯血液透析进行治疗,将这组设定为研究组,之后对所有患者的指标恢复情况和治疗效果等指标进行统计评估。结果:针对实验研究期间所得数据进行评比,可以掌握到经过治疗后,两组患者指标恢复情况对比,研究组更好(P<0.05);两组患者的治疗效果对比,研究组更佳(P<0.05)。结论:为肾衰竭合并脑出血患者提供无肝素序贯血液透析治疗工作后,可以充分改善患者的恢复指标,安全性较高,同时对患者的治疗效果十分显著。
简介:【摘要】:目的:本研究旨在对比国内上市的卡泊芬净(江苏恒瑞医药股份有限公司生产)和伏立康唑在治疗湖南省肿瘤医院的癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效,并评价其安全性。方法:回顾性分析2018 年4月-2021 年4月在湖南省肿瘤医院重症监护室( ICU)接受治疗过程中确诊、拟诊或疑似为侵袭性真菌感染并使用卡泊芬净组或伏立康唑进行抗真菌治疗的80 例癌症患者的临床资料。其中40例接受伏立康唑治疗,40例接受卡泊芬净治疗,比较2组临床疗效、血液检测指标水平及临床不良反应。结果 卡泊芬净组临床治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的总有效率为72.5%,伏立康唑临床治疗总有效率为65%,但2组之间无明显差异 (P>0.05) ; 治疗前后,卡泊芬净组血清真菌(1-3)-β-D-葡聚糖的差值显著低于伏立康唑组,差异有统计学意义(P0.05) 。结论 与伏立康唑比较,卡泊芬净经验治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效肯定,且临床应用较为安全。
简介:摘要:目的:分析对于硬核白内障患者采用小切口非超声乳化白内障术的治疗价值。方法:对照组为传统小切口超声乳化白内障术进行治疗,观察组应用小切口非超声乳化白内障手术进行治疗。结果:术前2组角膜散光度及视力对比差异较小P>0.05,术后角膜散光度观察组低于对照组,视力高于对照组P<0.05;术后并发症率观察组、对照组分别为5.88%、20.59%,P<0.05。结论:对硬核白内障患者运用小切口非超声乳化白内障术进行治疗可获得比较确切的临床疗效,且手术安全性较高。
简介:摘要目的:探索经脐单孔腹腔镜微创治疗子宫肌瘤的有效性与安全性分析。方法:将我院收治的100例子宫肌瘤患者作为实验对象,采用奇偶数法分为50例对照组、50例实验组,均在2018年06月至2020年06月期间完成收集。对照组选择传统开腹手术方法,实验组选择经脐单孔腹腔镜子宫肌瘤剥除手术。评比两组的临床治疗有效性以及治疗安全性。结果:两组的手术时间无差异性(P>0.05);实验组术中出血量明显少于对照组,胃肠功能恢复时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05);实验组术后并发症总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:对子宫肌瘤患者实施经脐单孔腹腔镜微创治疗方法的治疗有效性显著,且治疗安全性高,能够提高疾病预后效果。
简介:【摘要】目的:研究健康教育联合自我管理对维持性血液透析( MHD)患者治疗效果以及安全性影响。方法:选取来我院治疗的 MHD患者 50例,其随机分为是对照组 25例、观察组 25例。 25例对照组 MHD患者进行常规治疗和护理, 25例实验组 MHD患者在常规治疗和护理基础上,实施加强健康教育和自我管理的教育,并且通过调查表的形式,了解患者的健康知识掌握度及自我管理能力。测定两组患者血钾、钙、白蛋白、血红蛋白、磷,血肌酐含量。 结果:实验组患者健康教育知识掌握情况及自我管理能力要好于对照组,数据对比存在差异,有统计学意义( p< 0.05);实验组血钾、钙、白蛋白、血红蛋白、磷,血肌酐等指标情况均好于对照组,数据对比存在差异,有统计学意义( p< 0.05)。结论:健康教育联合自我管理对维持性血液透析患者治疗效果显著,不仅可以提高患者健康知识掌握度及自我管理能力,提高了治疗的效果,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的安全性及有效性。方法:研究以我院近两年来收治的 76例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,选取时段为 2017年 7月 ~2018年 9月,应用数字随机法进行分组,一组给予常规治疗,为对照组,一组给予阿奇霉素序贯疗法,为研究组,比较两组患者的治疗效果。 结果:研究组患儿咳嗽消失时间为(3.1±0.4) d,肺啰音消失时间为( 5.3±1.5) d,发热消失时间为( 3.6±0.6) d,各项数据低于对照组,数据差异有统计学意义( P< 0.05);研究组患儿不良反应发生率为 7.89%( 3例),低于对照组的 26.32%( 10例),数据差异有统计学意义( P< 0.05)。 结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效显著,治疗价值高,且安全性高,不良反应少,应当进行推广。
简介:【摘要】目的:分析胺碘酮 +艾司洛尔治疗室性心律失常的效果,并评价该药物安全性。方法:选择我院 2019年 2月 ~2020年 5月间治疗室性心律失常的患者共 58例患者,将其作为本次的研究对象。研究将患者根据治疗方法分为联用组和单用组。单用组仅接受胺碘酮治疗,联用组在单用组基础上联合艾司洛尔治疗。将患者在治疗期间发生的不良反应、治疗后的临床效果、血压(舒张压和收缩压)进行比对分析。结果:单用组患者发生不良反应的概率显著高于联用组, P< 0.05;临床疗效、血压情况对比,联用组优于单用组, P< 0.05。结论:胺碘酮联合艾司洛尔治疗室性心律失常能够得到良好的应用效果,具有较高的用药安全性,临床建议在临床上优先推广。
简介:【摘要】:目的 观察比较超声引导下细针穿刺抽吸细胞学检查( FNA)与粗针穿刺活检( CNB)诊断甲状腺结节的有效性及安全性。方法 回顾性分析自 2018年 1月~ 2020年 1月我科就诊的 140例甲状腺结节患者,分为观察组与对照组,各占 70例,对照组即为 CNB组,观察组即为 FNA组,对比两组患者的病理诊断符合率、穿刺后大量出血、少量出血发生率之间的差异。结果 术后两组患者在病理诊断符合率均有较好的表现,同时在少量出血发生率方面两组差异不明显,差异无统计学意义( P> 0.05),但观察组在穿刺后大量出血发生率方面明显低于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论 FNA与 CNB均有较高的诊断准确率,但 FNA较 CNB有更高的安全性,有较高的临床应用价值。