简介:目的:考察阿昔洛韦原位胶化滴眼液滴入眼睛后在眼房水中的药物代谢动力学,并与市售阿昔洛韦滴眼液进行比较。方法:两种制剂滴眼后,采用反相高效液相色谱法测定不同时间点的兔眼房水中阿昔洛韦的浓度。结果:原位胶化滴眼液和市售滴眼液滴眼后,除0.25h时间点外,其余各时间点阿昔洛韦原位胶化滴眼液治疗组的房水药物浓度较市售阿昔洛韦滴眼液治疗组明显增高(P<0.05)。原位胶化滴眼液的生物利用度是滴眼液的2.67倍。用胶化滴眼液后6.5h,房水中仍可测出阿昔洛韦的浓度,而用滴眼液后5.5h,房水中已测不出阿昔洛韦的浓度。结论:阿昔洛韦原位胶化滴眼液能提高药物的生物利用度,增强疗效,并减少给药频率。
简介:摘要目的研究分析阿昔洛韦不同途径给药治疗儿童水痘的有效性、安全性。方法此次研究的对象是选择2015年1月~2017年1月150例无严重并发症的儿童水痘,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为治疗组75例和对照组75例,治疗组给予口服阿昔洛韦片剂,对照组给予静脉点滴阿昔洛韦注射液。观察两组用药的临床疗效及安全性。结果治疗组的结痂时间和痊愈时间分别为(6.1d)和(7.8d),对照组的结痂时间和痊愈时间分别为(4.2d)和(7.4d),两组结痂时间和痊愈时间比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗组的1w痊愈率53.57%,对照组的1w痊愈率为64.29%,两组比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论口服阿昔洛韦治疗无严重合并症的儿童水痘有效、经济、安全。
简介:摘要目的探讨利巴韦林与阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效。方法选取2013年1月~2015年12月收治于我院感染性疾病科的70例水痘患儿,按照随机的原则将其分为对照组和观察组,其中对照组35例,给予该组患儿静脉滴注利巴韦林进行治疗,观察组35例,给予该组患儿静脉滴注阿昔洛韦进行治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的退热时间、停止出现新发皮疹时间、结痂时间以及治疗的有效率均优于对照组,两组相比较P<0.05,差异具有统计学意义。结论小儿水痘采用阿昔洛韦进行治疗可有效控制病情,缩短治疗时间,与利巴韦林相比效果显著,且安全可靠,具有重要的临床应用价值。
简介:古希腊神话中的阿芙罗底德,也就是罗马神话里代表爱与美的女神--维纳斯,女神掌管着人类的爱情、婚姻、生育,以及一切动植物的生长与繁殖。自古希腊以来,无数的艺术家们发挥自己的想象,塑造了无数千姿百态的维纳斯形象,其中最理想的造型是1820年的春天,在希腊爱琴海米罗斯岛上发现的《米洛斯的阿芙罗底德》大理石雕像,《米洛斯岛的阿芙罗底德》被称为世界的奇迹。
简介:[摘要 ]目的:观察阿昔洛韦联合地塞米松在早期眼部带状疱疹治疗中的临床疗效。方法:选取 2016年 8月— 2017年 10月该院收治的 100例早期眼部带状疱疹患者为本文研究对象,并将其分为观察组和对照组,每组各为 50例。两组采取对症治疗,观察组患者应用阿昔洛韦联合地塞米松治疗,对照组患者应用阿昔洛韦治疗,对比观察两组的结痂、止痛及治愈时间、不良反应和临床疗效。结果:观察组的结痂、止痛及治愈时间均少于对照组、观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义。结论:阿昔洛韦联合地塞米松用于治疗早期眼部带状疱疹疾病的疗效显著,极具临床推广价值。
简介:摘要目的了解注射用阿洛西林钠致不良反应(ADR)的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法收集2014年1月~12月间我院61份阿洛西林ADR报告进行回顾性分析,对患者的性别、年龄、ADR累及器官/系统及临床表现等信息进行分析。结果在性别上,女性所占比例高于男性,分别为60.7%(37例)和39.3%(24例);在年龄分布上,报告总数的44.3%为20~40岁人群,且以60岁以上者为多见,占报告总数的23%(14例);累及的系统和器官主要为皮肤及附件损害、胃肠系统和全身性损害,分别占报告总数的69.11%、9.75%、9.75%。结论随着阿洛西林在临床上的广泛使用,它的不良反应也随之增多,临床应高度重视注射用阿洛西林钠致ADR的监测,以提供给患者更安全的用药。
简介:摘要目的研究阿昔洛韦联合地塞米松治疗早期眼部带状疱疹的临床效果。方法选取100例我院收治的早期眼部带状疱疹患者,随机分为对照组和试验组各50例。对照组单纯使用阿昔洛韦治疗,试验组采用阿昔洛韦联合地塞米松治疗。比较患者结痂时间、止痛时间和痊愈时间,并比较患者不良反应。结果患者结痂时间、止痛时间和痊愈时间比较试验组均少于对照组,数据对比P<0.05。患者药物不良反应比较试验组发生率低于对照组,数据对比P<0.05。结论阿昔洛韦联合地塞米松治疗早期眼部带状疱疹疗效较好,能有效缩短患者的结痂时间、止痛时间和治疗时间,并且具有较高的安全性,临床价值较高。
简介:摘要:目的:比较不同剂量阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法:将已接诊的70例带状疱疹患者作为实验研究对象,摸球法随机分组,两组中各有35例患者,对照组行低剂量阿昔洛韦治疗方案,观察组行高剂量阿昔洛韦治疗方案,分析两组的临床疗效和并发症发生率。结果:观察组止疱时间、结痂时间、脱痂时间以及疼痛消失时间分别为(4.72±3.19)天、(5.26±4.27)天、(10.28±4.08)天和(10.46±2.18)天,各项数据指标均短于对照组(P0.05)。结论:适当增加阿昔洛韦剂量可有效促进带状疱疹患者痊愈且具有较高的用药安全性,值得推广使用。