简介：摘要目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果，以此来总结治疗经验。方法将在我院2010年6月—2012年6月期间收治的120例直肠肿瘤患者随机分为对照组和实验组，每组各60例。对于对照组的患者给予奥沙利铂，对于实验组的患者则给于卡培他滨联合奥沙利铂治疗，比较两组患者的治疗效果。结果经过一段时间的治疗，实验组患者的总有效率为53.33%，远高于对照组的26.67%，两组之间的比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果显著，值得临床应用推广。

简介：摘要目的为减轻产妇分娩时疼痛，临床探究罗哌卡因、舒芬太尼联合用于分娩，产妇镇痛效果。方法本次研究对象为2016年3月—2017年1月期间入我院分娩并接受分娩镇痛的108例产妇，按病床末位数字单双数分为一般组（双数）、观察组（单数），每组人数均为54例。其中一般组使用罗哌卡因进行分娩镇痛，观察组产妇分娩使用罗哌卡因、舒芬太尼联合，记录产妇产程时间，对不同时间段产妇疼痛以及新生儿进行评分。结果用药后观察组各时间段镇痛效果优于一般组，P<0.05；观察组第一、第二产程用时较一般组少，P<0.05。结论临床对产妇进行分娩镇痛时选择罗哌卡因、舒芬太尼联合用药，镇痛效果好，产妇产程时间短。

简介：摘要目的观察卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹57例疗效观察。方法114例患者随机分为两组治疗组57例和对照组57例,治疗组左西替利秦和卡介菌多糖核酸注射液治疗9周，对照组采用左西替利秦5mgqd连服9周，两组均停药1个月后判定疗效。结果治疗组有效率为94.74%,对照组有效率为78.94%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01)。结论卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹57例，总有效率94.74%，无任何副作用，同时减少了抗组胺药的用量和疗程，减轻了其毒副作用。

简介：摘要目的比较不同浓度布比卡因用于老年患者输尿管镜下钬激光碎石术临床效果。方法择期URL术60例，年龄60岁～80岁，ASAⅠ级～Ⅱ级。术前检查无明显严重的呼吸循环系统疾病，随机分A组（腰麻用0.5%布比卡因）和B组（腰麻用0.375%布比卡因）两组，每组40例；观察两组患者的麻醉效果，记录麻醉不良反应。结果A组患者麻醉效果优良率为97.5％，A组患者麻醉效果优良率为95.0％，差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者麻醉前后血压波动及是用麻黄素例数组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论两种浓度的布比卡因均能顺利完成手术，麻醉中的效果相当，但0.375的布比卡因对中老年患者循环影响更小，不良反应发生率低，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的比较必兰麻浸润麻醉与2%利多卡因浸润麻醉法，在上下颌急性牙髓炎患者拔髓中疼痛观察。方法选择上下颌急性牙髓炎患者120名，随机分成二组为、治疗组及对照组，治疗组60例急性牙髓炎患者用必兰麻做浸润麻醉，不分上下颌牙齿；对照组60例急生牙髓炎患者用2%利多卡因做浸润麻醉，不分上下颌牙齿，比较2组的麻醉显效时间、术中疼痛程度，并按t检验法进行医学统计分析。结果治疗组麻醉显效时间、术中疼痛程度明显好于对照组。结论必兰麻浸润麻醉作用于急性牙髓炎比2%利多卡因浸润麻醉作用急性牙髓炎，麻醉起效快、镇痛效果好。

简介：摘要目的讨论布比卡因腰麻应用在临床肛瘘手术治疗过程中的麻醉效果。方法选取我院2011年1月-2014年1月收治治疗的100例肛瘘患者，随机的把其分成观察组与对照组，其中对照组选择浓度为0.75%的利比卡因腰麻1.5毫升进行治疗，而观察组患者则选择浓度为0.75%的利比卡因腰麻0.6毫升进行治疗。结果患者经过有效的治疗后，对其临床效果进行观察比较，对照组患者的总有效率为72.0％；而观察组患者的总有效率为94.0％，观察组患者的临床效果明显高于对照组。结论对于肛瘘患者来说，应用小剂量布比卡因腰麻实施治疗具备着显著的临床效果，其值得广泛的在临床中被推广使用。

简介：摘要目的评价恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的远期临床疗效及安全性。方法2006年1月至10月在门诊和住院的慢性乙型肝炎患者27例，其中HBeAg阳性患者16例，HBeAg阴性患者11例，均口服恩替卡韦片抗病毒治疗。结果治疗12周ALT复常率、HBVDNA转阴率、e抗原血清转换率分别为66.7%（18/27）、18.5%（5/27）、0，治疗24周分别为96.3%（26/27）、66.7%（18/27）、18.8%（3/16），治疗48周分别为100%（27/27）、96.3%（26/27）、31.3%（5/16），治疗72周分别为100%（27/27）、100%（27/27）、43.8%（7/16），治疗6年分别为100%（27/27）、100%（27/27）、56.3%（9/16）。恩替卡韦治疗6年，所有患者均未出现明显临床不良反应。结论恩替卡韦能长期持续抑制病毒复制，疗效与安全性良好。

简介：摘要目的通过采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗儿童鼾症，观察短期的治疗效果，最终探讨和研究出一种不用做手术就能治疗儿童鼾症的方法。方法选取2016年1月-2017年1月来我院治疗的80例儿童鼾症患儿，将他们随机分为两组，分别为实验组和对照组，各组40例。将他们分为两个阶段进行治疗，第一阶段实验组的40例患儿采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗，治疗40天，每天50ｕｇ；对照组的40例患儿采用安慰剂治疗，每天喷两次。第二阶段在第一阶段结束后，实验组有效果的患儿分为T1组，对照组有效果的患者分为T2组，并继续保持原来的治疗方式和剂量。对于没有治疗效果的患儿进行腺样体切除手术。结果结果表明，实验组患儿平均后鼻孔阻塞率、平均症状的评分明显高于对照组患者，存在显著性差异（P＜0.05）。结论采用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗儿童鼾症，可减小腺样体体积，治疗效果很好，是一种不用做手术就能治疗儿童鼾症的治疗方法，本次实验证明对大部分患儿有效，有待于推广到临床应用中。

简介：摘要目的卡培他滨联合放疗对III-IV宫颈癌治疗的临床效果研究；方法选择2011年10月到2012年8月的入住我院放疗科的患者作为本次研究的样本源，从符合研究对象入选标准的宫颈癌患者中按照住院病例号比对随机数字表随机抽取研究对象100名，然后再按照住院号随机抽取50名患者作为实验组，即采用卡培他滨联合放疗的方法进行治疗，另外50名患者作为对照组，即仅采用放疗方法治疗患者。

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法收集33例患者临床资料。紫杉醇脂质体90mg/m2,第1，8，15，22天，静滴；替吉奥根据体表面积确定剂量，口服28天；每6周为一个周期；至少给予2个周期治疗。观察治疗前后的疗效及不良反应。结果33例进展期胃癌患者，有32例可评价疗效。其中完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）14例，总有效率为53.1%，中位疾病进展时间为6.8个月。20例初治患者中CR3例，PR为9例，有效率为60%，中位TTP为7.9个月；13例复治患者中，12例可评价，PR为4例，有效率为30.8%，中位TTP为5.6个月。不良反应主要为血液性毒性，患者可耐受。结论紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗进展期胃癌有效，毒副作用可耐受。

简介：摘要目的分析罗哌卡因与咪唑安定复合芬太尼用于妇产科麻醉的效果。方法研究对象为2017年5月—2018年5月于我科室行剖宫产手术的54例产妇，随机分组，观察组给予0.25%的罗哌卡因与咪唑安定复合芬太尼麻醉，对照组给予0.20%的罗哌卡因与咪唑安定复合芬太尼麻醉，对比两组麻醉效果。结果观察组24h及36h疼痛感低于对照组，运动阻滞情况比对照组轻，不良反应出现概率为3.70%，低于对照组的22.22%，P＜0.05；两组6h、12h疼痛感、Ramesay镇静评分对比无显著差异，P＞0.05。结论0.25%的罗哌卡因与咪唑安定复合芬太尼用于妇产科麻醉效果最优。

简介：摘要目的观察低浓度罗哌卡因联合芬太尼硬膜外阻滞镇痛对分娩的影响。方法选择110例单胎头位足月临产孕妇为试验组，给予低浓度罗哌卡因联合芬太尼硬膜外阻滞镇痛，对照组为同期未采用镇痛药物的单胎头位足月临产孕妇110例进行对比，比较两组的镇痛效果、产程进展、分娩方式、新生儿窒息、产后出血等情况。结果镇痛有效率试验组达100%，试验组的产程平均为7.26±3.51h，对照组的产程平均为9.61±4.16h，两组比较差异有显著性(P<0.01)；剖宫产率分别为10.0%和29.0%，有显著性差异(P<0.01)；新生儿窒息，产后出血差异无显著性意义(P>0.05)。结论低浓度罗哌卡因联合芬太尼硬膜外阻滞镇痛，安全有效，可缩短产程，降低剖宫产率，对母婴无不良影响。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦与阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法回顾性分析125例慢性乙型肝炎患者，两组分别给予口服恩替卡韦和阿德福韦酯抗病毒治疗，疗程至少52周，在0、24、48周检测HBV-DNA、ALT、HBeAg及药物安全性观察。结果①治疗组的HBV--DNA水平平均下降值显著大于观察组（6.31log10cp/mlvs.3.97log10cp/ml,7.24log10cp/mlvs.5.07log10cp/ml,P<0.01）。②两组患者的ALT水平复常情况无统计学意义（P>0.05）（91%vs.73%，P>0.05）。③治疗组患者的HBeAg血清学转换情况在24周时与观察组比较差异无统计学意义（P>0.05），（18%vs.7%,P>0.05),但在48周时，显著多于观察组，（33%vs.12,P<0.05图2）。④安全性分析观察组曾有一过性肌酐升高，治疗组未发生不良反应。结论在治疗24周和48周时，治疗组患者的血清学转换率和HBV--DNA达不可检测水平的比例均显著高于观察组。

简介：摘要目的观察分析无痛分娩中应用舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉对产妇的影响。方法选取本院2015年9月－2018年11月期间收治无痛分娩产妇共140例，依据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各70例。对照组采用舒芬太尼、布比卡因复合硬膜外麻醉，观察组采用舒芬太尼、罗哌卡因复合硬膜外麻醉。对比两组各产程时间。结果经不同药物方案实施硬膜外无痛分娩麻醉后，观察组产妇第一、第二产程用时短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉在临床无痛分娩中的应用，可有效缩短第一、第二产程用时，总体产程时间缩短，提升产妇分娩安全性且应用效果显著。

简介：

简介：摘要目的认识艾滋病合并卡氏肺孢子虫肺炎的CT表现，以提高对该病影像学诊断准确率。方法回顾性分析2009至2014年间在本院经活检或纤维支气管镜刷检证实的35例艾滋病合并卡氏肺孢子虫肺炎患者的CT胸部检查资料。其中男28例，女7例，中位年龄43岁，均行64排螺旋CT常规检查，对其图像分别使用肺窗和纵隔窗及薄层重建显示进行观察。结果35例中，两肺弥漫磨玻璃密度影35例，纵隔淋巴结增大10例，有多个肺气囊15例，合并脑弓形虫感染7例，腹部淋巴瘤2例。结论艾滋病患者胸部CT表现为双肺弥漫性磨玻璃密度影，有明显的融合成片趋势，早期病变主要在肺门周围，随着病情的进展，病灶向周围肺野辐射状扩展，而肺尖部较清晰或病灶相对较轻应考虑合并卡氏肺孢子虫肺炎的诊断。

简介：摘要目的观察舒芬太尼复合布比卡因硬膜外镇痛在胸腔镜肺叶切除术患者术后镇痛的作用。方法选择我院2016年1月—2016年12月全麻复合胸段硬膜外麻醉下行胸腔镜下肺叶切除术的患者300例，年龄30～70岁，ASA分级Ⅰ～Ⅱ级，术后进行病人自控硬膜外镇痛（patient-controlledepiduralanalgesia，PCEA），随机分成0.75mg/ml舒芬太尼+0.2%布比卡因组（S组）及0.2%布比卡因组（C组），每组150例；所有参与试验的患者均签署知情同意书。观察两组患者术后2、4、8、12、20、48h一般生命体征（MAP、HR、RR、SPO2），视觉模拟评分（visualanaloguescore,VAS），Ramsay镇静评分及恶心、呕吐、瘙痒和呼吸抑制等不良反应。结果两组患者一般情况无统计学差异（P＞0.05），术后各时间点生命体征无统计学差异（P＞0.05），VAS评分在各时间点S组均低于C组（P＜0.05），差异有统计学意义。Ramsay评分在4h、8hS组高于C组（P＜0.05），差异有统计学意义。与C组相比，S组术后瘙痒发生率明显增加（P＜0.05），其余并发症两组之间未见明显异常（P＞0.05）。结论舒芬太尼复合布比卡因硬膜外镇痛可有效抑制胸腔镜肺叶切除术术后疼痛，安全有效，但术后瘙痒发生率较单纯布比卡因高。

简介：摘要目的探究在慢性心力衰竭的治疗中采用缬沙坦联合卡维地洛治疗的临床应用效果。方法选取2012年6月至2014年8月在我院治疗的慢性心力衰竭患者94例，将其随机分为对照组和治疗组，对照组采取常规的对症治疗和饮食护理和卡维地洛口服治疗，主要包括低盐饮食以及强心、利尿对症、卡维地洛服用治疗，治疗组患者则在常规对症治疗的基础上采用缬沙坦联合卡维地洛治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的临床治疗有效率为95.7％，对照组患者的临床治疗有效率为72.3％，治疗组明显优于对照组，其差异符合统计学判断标准（P＜0.05）。结论在慢性心力衰竭的临床治疗中联合缬沙坦和卡维地洛进行治疗能够有效改善患者的临床治疗效果，值得在心内科慢性心衰的治疗中推广应用。

简介：摘要目的对复方托吡卡胺眼液与阿托品眼膏在儿童验光中的比较予以观察和探讨。方法以自身的结果进行对比。按照屈光状态分为远视组、近视组和散光组。结果散光组中两种散瞳剂的验光结果差异无统计学意义，且P＞0.05。远视及近视组的两种验光结果有显著差异，且P＜0.05，差异具有统计学意义。结论美多丽眼液对于学龄儿童在不影响学习，对内斜视者再次散瞳验光、配镜时适合。对于远视者及伴有内斜视者以阿托品散瞳为宜。

简介：摘要目的观察剖宫产术中罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉的临床疗效。方法选取我院2011年6月至2012年1月120例行剖宫产术的产妇，随机分为对照组和观察组，每组各60例，对照组采用罗哌卡因腰硬联合麻醉，观察组采用罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉，对两组的临床效果进行比较。结果观察组的麻醉起效时间短于对照组，镇痛维持时间长于对照组，术后疼痛评分明显少于对照组，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）；两组新生儿Apgar评分、运动恢复时间和麻醉并发症发生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论剖宫产术中罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉的应用效果满意，值得临床应用和推广。