简介：摘要：生物医药行业是与人们生活息息相关的行业，也是关系到人们的生活幸福度和社会和谐稳定的重要因素，因此，国家非常重视生物医药产业的发展，在多方面制定相关政策措施推动生物医药产业的发展变化。各地也积极响应，制定特色化的政策，确保生物医药产业的发展。因此，本文将详细研究当前生物医药产业政策环境情况，并探讨优化生物医药产业政策环境的有效举措，推动生物医药产业迅速发展，促进社会稳定和谐，满足人们的需求。

简介：摘要：本文参考中国药典、中国植物志和中药显微鉴定图典，对西洋参的真伪鉴别方法，包括植物基源鉴定、性状鉴别、显微鉴定、薄层鉴别以及使用液质方法测定特征物质拟人参皂苷F11等方法进行对比讨论，分析总结出西洋参真伪鉴别方法中较为高效便捷的方法，为西洋参真伪鉴别方法的选择提供借鉴。

简介：【摘要】目的：探究瑞芬太尼的药理作用与临床应用效果。方法：对我院2021年1月至2021年8月接受瑞芬太尼麻醉的76患者进行回顾分析，对比实施麻醉前后患者的动脉压、心率变化和不良反应情况。结果：1例有恶心，1例出现心动过缓,2例出现低血压，总不良反应发生率为5.26%。麻醉前后，患者动脉压、心率分别为（74.96±4.58）mmHg、（75.63±4.84）次/min，麻醉后患者动脉压、心率分别为（73.84±4.15）mmHg、（75.10±4.16）次/min，无统计学意义（P＞0.05）。35例患者显效，27例患者，麻醉有效，4例患者无效，麻醉有效率为94.74%。结论:瑞芬太尼药物具有较好的麻醉效果，对患者动脉压、心率影响较小，且安全性较高，值得推广。

简介：【摘要】 目的 分析在小儿肺炎的护理中，实施优质护理的应用效果。方法 研究时间选择近1年，研究对象为小儿肺炎患儿，样本例数选择60例，研究方式为优质护理，本次研究作随机分组。对照组用常规护理，观察组实施优质护理。对比两组护理效果。结果 观察组患儿各症状改善时间明显短于对照组，差异显著（P

简介：摘要：目的：探讨中药处方分析用于中药药学服务的效果。方法：医院自2021年4月起对中药处方分析进行深化改善，2021年1一3月为实施前，2021年4一6月为实施后，研究期间选择药剂科22名药事工作人员为研究对象，比较实施前后的管理效果。结果：实施后临床医师、患者对药剂科药学服务的满意度评分，显著高于实施前（P＜0.05）。实施后药剂科药学服务工作质量评分，显著高于实施前（P＜0.05）。实施后中药处方不合理问题发生率，显著低于实施前（P＜0.05）。结论：中药处方分析运用在中药药学服务中，有利于提升医生、患者对药剂科工作满意度，减少不合理处方，提升药学服务工作质量。

简介：摘要：本文以湘西医疗队在张家界参加第八轮到第十一轮全民新冠肺炎核酸采集为例，介绍了大规模人群核酸采集的难点：一是团队建设困难，二是后勤物资保障不足，三是院感防控难度大，四是公共卫生事件应急处理经验缺乏，五是身体心理应激反应大。针对5个难点采取了相应对策，顺利完成了377个采样点核酸采集任务，共计272838人次，标本零丢失零污染，医务人员和被采人员零感染，无不良事件发生。

简介：摘要：目的：根据医疗器械检验数据修约过程中的典型性问题，研究检验报告中数据的修约依据和判定方法。方法：通过举例分析，根据产品技术的要求和指标的需要提出检测数据报出和修约的依据，研究不同修约结果对检验结果判定的影响。结果：对于医疗器械检验时不同的检测项目有不同的性能指标和数据修约的要求，在根据产品技术的要求做出判定时，要使用检测数据修约原则，确保检测数据和产品修约的一致。结论：对于医疗器械检验数据修约问题，要根据产品技术要求为其检验的依据，指导检测数据修约。

简介：

简介：【摘要】目的：探究牙周手术应用口腔修复膜的效果。方法：选取我院自2020年4月~2022年4月收治的88例牙周手术患者。以计算机随机分组法均分为实验组及参照组各44例。参照组不采用口腔修复膜，实验组采用口腔修复膜。对比两组骨厚度、植骨厚度以及治疗满意程度。结果：实验组骨厚度及植骨厚度均高于参照组，组间对比差异成立（P

简介：【摘要】目的：探究供应室无菌物品的监测与管理效果。方法：选取2021年1月至12月供应室专项消毒、灭菌与清洁的无菌物品200件作为观察组，另外选取2020年1月至12月供应室常规消毒、灭菌与清洁的无菌物品200件作为对照组，对比两组无菌物品合格率、满意率与引发的院内感染情况。结果：观察组检测合格率、满意率与院内感染率均显著优于对照组，差异明显，P

简介：【摘要】目的：探究供应室无菌物品的监测与管理效果。方法：选取2021年1月至12月供应室专项消毒、灭菌与清洁的无菌物品200件作为观察组，另外选取2020年1月至12月供应室常规消毒、灭菌与清洁的无菌物品200件作为对照组，对比两组无菌物品合格率、满意率与引发的院内感染情况。结果：观察组检测合格率、满意率与院内感染率均显著优于对照组，差异明显，P

简介：摘要：中药炮制是祖国医学独特的制药技术，也是中医学在千年发展过程中积累的宝贵经验。古人把中药炮制比作练兵，认为“未练之兵”不可御敌，“为制之药”不可去病，足见中药炮制的重要性。本文分别从中药炮制的研究进展与研究思路两方面展开综述。

简介：摘要：与普通产品不同，药物在我们的生活中有很大的特殊性药品是防治疾病的重要武器，药品的质量与医疗质量、健康状况甚至患者的生命安全直接相关。因此，确保药品质量至关重要。医药市场需求的逐步增加导致医药行业的发展。制药公司利润逐步增加，对药品研发的投资迅速增加。虽然中国医药企业药品研发有了长足的发展，但与国外先进医药企业相比仍存在很大差距。例如，对研发的投资总额很低，仿制药生产的现象过于严重。制药公司生产的药品的实际质量受到研发阶段质量管理制度不足和不足的影响。因此，分析制药企业药品研发阶段的质量管理问题，探讨针对具体问题的针对性对策，是非常重要的。本文主要分析医药企业药品研发阶段质量管理的探讨。

简介：

简介：摘要：随着我国经济水平的不断提升，各行各业都发生了巨大的变化，其中药品管理就是近些年深受大家关注的内容，而为了更好地促进医药行业的发展，保证居民的用药安全，本文笔者通过我国药品质量监督管理存在的问题进行分析，并且对药品质量有效监督与管理的相关对策进行探讨。

简介：摘要：随着医药行业的快速发展，药物开发项目已经成为制药公司的核心竞争力。随着医药技术的不断进步，我国将会成为全球医药研究的核心。然而，制药企业的科研项目周期较长，技术难度大，资金投入大，研究数据要求真实、完整。所以，为了保证新药研发计划的顺利实施，制药企业必须加强质量管理。因此，本文从质量管理的角度出发，从质量管理的角度出发，对制药企业的药物开发特征进行了研究。

简介： 【摘要】目的：研究中药滥用所致慢性药物不良反应（ADR）的诊断和综合讨论，探讨和分析相关的临床用药和服务管理策略。方法：收集2013年1月至2014年12月在某家中医医院使用各种中药方法后出现急性药物不良反应（ADRs）的63例患者。对这些患者的临床资料进行了全面回顾和分析，总结了此类ADR可能的病理原因，在此基础研究的基础上，提出了科学有效的对策，以寻求合理的药物或服务提供。结果：中医药不良反应的其他主要社会原因可能包括患者对中医药基础知识缺乏了解、汤剂和用药时间使用不当、汤剂及用药工具操作不当、用药时间使用不准确灵活等，我们必须以推广中医知识为重点，普及现代药物常识，严格控制药物服务的整体质量，使每位患者都能合理用药。

简介：【摘要】目的：分析脑出血昏迷用急诊护理的价值。方法：2021年6月-2022年6月本科接诊脑出血昏迷病人300人，随机均分2组。试验组采取急诊护理，对照组行常规护理。对比并发症等指标。结果：至于并发症，试验组发生率2.0%，和对照组数据7.33%相比更低（P＜0.05）。关于病情确诊时间：试验组数据（17.05±2.03）min，和对照组数据（28.36±5.49）min相比更短（P＜0.05）。关于死亡率，试验组数据0.67%，和对照组数据4.67%。相比更低（P＜0.05）。结论：脑出血昏迷用急诊护理，并发症发生率更低，急救效率提升更加明显。

简介：【摘要】目的：本文探析ICD—10编码用于病案管理中的效果。方法：选取2020年6月-2021年6月我院的23265例出院患者病案作为研究对象，比较两组病案管理中错漏率。结果：对比组病案错漏率为6.08%，研究组病案错漏率是1.83%，P＜0.05说明存在对比意义。结论：在与传统病案管理相对比中发现，ICD-10编码可以有效减少病案管理的错漏率，促进临床病案管理质量的提升，以适应与国际化接轨的现代医疗管理体系，使我国医疗水平快速发展。

简介： 【摘要】目的：研究中药滥用所致慢性药物不良反应（ADR）的诊断和综合讨论，探讨和分析相关的临床用药和服务管理策略。方法：收集2013年1月至2014年12月在某家中医医院使用各种中药方法后出现急性药物不良反应（ADRs）的63例患者。对这些患者的临床资料进行了全面回顾和分析，总结了此类ADR可能的病理原因，在此基础研究的基础上，提出了科学有效的对策，以寻求合理的药物或服务提供。结果：中医药不良反应的其他主要社会原因可能包括患者对中医药基础知识缺乏了解、汤剂和用药时间使用不当、汤剂及用药工具操作不当、用药时间使用不准确灵活等，我们必须以推广中医知识为重点，普及现代药物常识，严格控制药物服务的整体质量，使每位患者都能合理用药。