简介：本文介绍了ISO13408-1标准中规定的介质灌装技术,该技术适用于医疗器械、药品、生物制品等采用无菌加工技术生产的医疗产品灌装线的污染控制.介质灌装是一项采用微生物培养介质评价无菌灌装过程无菌保证水平的方法.

简介：[摘要]目的：采用同一批甘草药材，连续批量生产成3批炙甘草，对蜜炙前后，其甘草苷和甘草酸的含量变化进行分析比较。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，梯度洗脱；检测波长为237nm。结果：批量生产得的炙甘草，甘草苷和甘草酸的含量均有明显损失。结论：《中国药典》2020年版规定，炙甘草中甘草苷的含量限度与甘草药材的限度一样，均为≥0.5%，有待进一步探讨。

简介：摘要：目的：对顺产产妇进行综合护理预防产后尿潴留应用效果的研究。方法：选择我院在2021年2月至2021年12月期间收治的80例顺产产妇作为研究对象，对以上选择的产妇进行综合护理，对比分析效果。结果：对产妇进行综合护理后，产妇的产后四小时内排尿情况有了明显改善，尿潴留发生率有所降低，取得了良好的护理效果。结论：针对顺产产妇而言，综合护理的应用价值明显，可以有效的降低尿潴留发生率，值得推广。

简介：摘要：为了健全制药企业的环境微生物控制方案，为企业的风险评估提供借鉴和指导，本研究通过16SrRNA测序方式鉴定某制药企业洁净车间环境微生物，建立了环境微生物信息数据库，为企业偏差调查以及污染溯源分析提供非常有价值的信息，从而对企业有效的洁净环境及表面消毒与清洁方案提供更有力的技术支撑。通过调查洁净车间的环境微生物分布情况，发现污染源主要来源于人、设备、水，应采取有效的措施控制这些污染源，即能更好的保证药品质量。

简介：摘要：固体片剂是药物制剂中常见的一种剂型，粉末混合均匀性直接影响到片剂的质量和疗效。本文主要探讨固体片剂生产过程中粉末混合不均的主要原因，包括原材料特性、设备因素以及工艺参数等方面，并提出相应的解决方法。通过优化原材料选择、设备设计和工艺控制，可以显著提高粉末的混合均匀性，从而保证片剂的质量和稳定性。本文对制药企业在实际生产中的混合问题提供了理论依据和实践指导。

简介：摘要：目前，需要全面认识医疗新质生产力对推动重症医学发展的内生动力，精准把握医疗新质生产力的核心理念和深刻意蕴，科学谋划、精准施策，助推重症医学高质量发展。

简介：摘要：在现代工业生产中，微生物发酵技术因其独特的生物催化能力和高效转化效率而日益受到重视。本文旨在探讨微生物发酵技术在精细化学品生产中的应用现状，分析其面临的挑战，并展望通过创新技术如CRISPR/Cas9和合成生物学等，如何推动这一领域的发展。通过深入理解微生物发酵的生物学原理，可以更好地利用这一技术，为精细化学品的生产提供更加可持续和高效的解决方案。

简介：[摘要] 目的 了解医学生对于新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19）的认识情况以及这次疫情对医学生产生在心理上、专业态度转变上带来影响，为后续针对性地开展医学生的健康管理教育、心理和专业态度的干预工作提供了参考。 方法 设计调查问卷，采用问卷星等软件对攀枝花学院医学生进行调查 结果 医学生对COVID-19相关知识的知晓程度较高，其中处于焦虑状态的有113人（22.29%），82.05%的医学生对于职业态度无变化甚有坚定了学医信念，且差异均具有统计学意义。 结论 医学生对COVID-19有较高的认知，并且在一线医护防疫精神和国家防疫成效的鼓舞下，其职业选择的信心没有明显减弱。

简介：摘要：近年来我国科学技术和竞技水平都得到了蓬勃的发展，社会生活中的各行各业都发生着翻天覆地的变化，在这样的一个快节奏的发展时代背景之下，我国的日用生产行业也不断地进行着与时俱进的创新发展和变革。冻干粉针剂在药物生产当中极为关键，作为一项新型的针剂，冻干粉针剂在制备当中具备着很多以往的传统针剂所不具备的特性和要求，本文将针对这一点做出简要分析以供参考。

简介：摘要：随着近年来我国科学技术的不断发展，国内体外诊断试剂产业呈现高精尖快速发展的趋势，在体外诊断试剂产业链中，生产企业质量管理是一项十分重要的内容，质量管理体系的持续有效运行改进，是对产品安全有效性的保障，不仅让企业研发技术得到提升，而且还很好地保障了产品质量，促进企业及行业的健康发展。本文中简单分析了生产企业质量管理体系在体外诊断试剂生产中的作用，旨在为后续的体外诊断试剂生产研究做出相应的参考与帮助。

简介：摘要  本文讨论了药企制药中的关键问题和解决方案，旨在提高制药工艺的优化和生产效率。关键问题包括工艺优化、自动化程度、质量管理、供应链管理和人力资源管理等。解决方案包括工艺参数的选择和优化、引入自动化设备、建立质量管理体系、优化供应链和改善人力资源管理等。未来发展方向和潜在挑战包括数字化和智能化、精细化生产、绿色制药和人工智能的应用。制药企业应重视制药工艺优化和生产效率提升，并采取综合解决方案以应对挑战并实现持续发展。

简介：

简介：摘要：体外诊断试剂（In-VitroDiagnostic，简称IVD）的生产中，溶液均质化是关键工艺步骤，决定试剂混合的均匀程度，并最终影响试剂的性能。一般而言，混合时间定义为在混合容器中加入示踪剂并达到一定均匀程度的时间[1]，工业通常使用95%均匀度记录混合时间。Gabriel统计了近50年来的混合时间测定方法，大致上分为侵入式方法和非侵入式方法，这两类方法各自都有局限性，因此应当探索一种更为理想的混合时间测定方法，该方法应当既不影响流场状态，又可用于非透明、体积较大的工业罐体，重复性好，测定终点易于判断。

简介：摘要：医药化工生产的重要性不言而喻，特别是药物包装材料的安全性和可持续性分析。本文将探讨包装材料与药物的相互作用、毒性和生物相容性、稳定性和耐用性、环境保护和安全性等方面的问题。同时，对包装材料的可持续性进行分析，包括可回收性和可降解性、能源消耗和碳足迹、生命周期评估以及社会和经济影响。

简介：摘要：本文主要介绍了医药化工生产中常见的药物包装材料种类，包括塑料、纸、金属和玻璃。针对这些材料的生物降解性能进行了测试，采用堆肥法和生物降解率测试等方法进行测定。同时，对药物包装材料的环境友好性进行了评估，考察了其对环境的影响因素和评估指标，如污染物排放、资源消耗、生命周期评估和生态毒性等。通过对各类药物包装材料的生物降解性能和环境友好性进行比较分析，旨在为医药化工生产中的包装材料选择提供参考依据。

简介：

简介：摘要：微生物在医药化工生产中扮演着关键角色，不仅在生产过程中起到催化和转化的作用，还在污染物的降解中发挥重要功能。微生物对有机、无机及生物毒性污染物的降解能力强化了生产过程的绿色可持续性。然而，微生物活动也带来潜在的环境风险，因此需要进行细致的风险评估和制定相应的防控措施。通过建立有效的监控和预警系统，以及制定应急预案和处置措施，可以最大程度地减少微生物活动可能引发的负面影响，确保医药化工生产的环境安全。

简介：2009年9月，西门子医疗（中国）为其CT年产突破1000台举行了庆祝仪式，这些CT均在上海完成生产装配，并向中国及全球市场供应。在过去7年时间里，西门子医疗在中国的CT生产一直保持着40％的高速增长。西门子医疗籍此将其在上海生产的第4000台CT捐赠给河南省的一所县级医院，作为支持中国基础医疗发展计划的一部分及西门子作为受尊敬的企业公民的承诺。