简介:摘要目的探讨疟原虫胶体金试剂条法与血涂片法在疟原虫检测中的结果比较分析。方法选取本院院2012年5月至2016年5门诊及住院收治发热并怀疑疟原虫感染患者86例,抽取血液标本,分别采用疟原虫胶体金检测卡与血涂片法进行疟原虫筛查,比较2种方法用于疟原虫检测诊断价值。结果全部患者血涂片法检出疟原虫阳性例数为8例,阴性78例,阳性率为10.3%;胶体金试剂条法检出疟原虫阳性例数为10例,阴性76例,阳性率为11.6%;胶体金检测卡用于疟原虫检测灵敏度为100.00%(10/8),特异度为97.43%(76/78)。结论胶体金试剂条法与镜检法相比无显著性差异,筛查疟原虫更具有操作简便,诊断速度快及技术要求低等优势,适用于基层医院和大规模普查。
简介:摘要目的探讨乳核内消液联合药透理疗治疗乳腺增生临床效果,找到治疗乳腺增生有效药物和方法为目的。方法选择300例年龄20~55周岁,经临床手诊,近红外线乳腺扫描仪,乳腺彩超确诊病例。采取随机分组方法,A组为治疗组,B组为对照组。A组乳核内消液联合药透理疗进行治疗,方法乳核内消液10ml日二口服,同时于患处敷以中药浸泡纱布配合理疗日一次,每次20分钟;B组口服乳核散结片4片日三次与维生素E100mg日二次;两种方法均治疗3个疗程,每疗程为18日,经期停服。治疗前向患者进行健康保健知识教育培训,由专人监测随访半年。结果A、B两组相同疗程比较,A组临床疗效,治愈率较B组高,有统计学差异P<0.05;A组较B组复发率低,药物副作用小,有统计学差异P<0.05。结论乳核内消液联合药透理疗治疗乳腺增生临床疗效显著,治愈率高,复发率低,药物副作用小,安全性高,适合临床推广应用。
简介:摘要目的探讨最佳穿刺方法,提高静脉穿刺成功率,提高患者满意度。方法将在病房进行穿刺的病人随机抽取100例患者再随机分为对照组和观察组各50例,观察组和对照组均由2位工作5年以上,静脉穿刺技术熟练的护士进行静脉穿刺。对照组50例采用常规握拳注射法,观察组50例采用背隆掌空杯状和握指法进行穿刺,静脉穿刺部位均选用手背静脉,观察并比较两组穿刺患者的一次成功率、疼痛程度,并对患者满意度进行统计比较,差异有显著性(P<0.01)。结果观察组患者在一次穿刺成功率、疼痛程度和满意度均明显高于对照组,观察组患者一次穿刺成功率为98%,满意度为100%。结论观察组注射方法提高一次穿刺成功率,增强护士静脉穿刺成功的信心,减轻患者的疼痛和精神负担,增加患者的信任,构建良好的护患关系,提升患者满意度。
简介:摘要目的评价两种纤维桩在临床使用5年的临床成功率方法在临床上共45颗需要桩核冠修复的牙齿被纳入研究对象,在获取患者的同意后,利用随机数字表将其分到下面的三组之一1,RTD纤维桩修复组(DTlight-postradioopaqueRTdGrenoble,France);2,Coltene纤维桩修复组.(Parapostfiberwhite,Coltene/WhaledentMawhawNJUSA),,金合金(Bio9081,heraeusKulzer,Germany)桩核组;然后各组按照相应的方法完成桩核冠的制作,随访5年。在5年的临床观察期中,使用金合金桩核和纤维桩核修复后的牙齿均未出现因桩核原因导致的失败。结论就本次观察而言,在严格掌握适应症的前提下使用纤维桩修复根管治疗后的牙齿,能够取得满意的临床效果.
简介:摘要目的探讨米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮联合水囊引产中期妊娠两种引产方式的临床疗效。方法选取2014年2月-2017年3月各种原因自愿要求中期妊娠引产的孕妇60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。两组均给予米非司酮150mg分4次口服,间隔12小时,共2天。观察组第三天行水囊引产;对照组利凡诺羊膜腔内注射引产。比较两组从用药后开始行水囊引产和利凡诺羊膜腔内注射引产出现规律宫缩到胎儿胎盘排出的时间即引产时间、出血量、胎盘胎膜残留、清宫率等并发症情况。结果观察组引产时间16±6.61h、对照组引产时间为36±12.05h、观察组引产时间短于对照组;观察组引产成功率100%,高于对照组的96.67%(P<0.05);观察组产后清宫率3.33%,明显低于对照组的13.33%(P<0.05);两组出血量、并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合水囊引产较米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产的引产时间短、清宫率低、成功率高。
简介:摘要目的对比分析连续硬膜外麻醉和腰-硬联合麻醉在肛肠手术中的效果。方法将在本院接受肛肠手术治疗的100例患者按照麻醉方式的不同分为观察组和对照组,观察组患者应用腰-硬联合麻醉的方式进行术前麻醉,对照组患者应用连续硬膜外麻醉的方式进行术前麻醉,对比两组患者的麻醉效果。结果观察组患者麻醉的优良率为100%,而对照组患者麻醉的优良率为86%,观察组患者的麻醉起效时间平均为(64.12±17.11)S,对照组患者的麻醉起效时间平均为(282.22±47.11)S,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论相对于连续硬膜外麻醉,腰-硬联合麻醉方式麻醉效果更加理想,更加适用于临床肛肠手术,值得在临床上进行推广使用。
简介:摘要目的对两种药物治疗原发性高血压的临床效果进行研究。方法随机选取我院自2013年5月至2015年5月两年间所接收的原发性高血压患者92例作为研究对象,将其随机分为两组即观察组和对照组,对对照组患者采取依那普利片治疗,对观察组患者采取硝苯地平缓释片治疗,对两组患者治疗前、治疗一个月、治疗两个月的血压及治疗后不良反应发生情况进行对比分析。结果两组患者治疗前血压无明显差异,P>0.05,无统计学意义,在治疗后两组患者的血压均明显降低,但观察组患者血压降低情况明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义。两组患者不良反应发生率无明显差异,P>0.05,无统计学意义。结论对原发性高血压患者采取硝苯地平缓释片治疗能够有效提高患者的治疗有效率,值得在临床推广和应用。