简介：据悉，2006年5月22—24日，由中国浙江省医院管理学会、浙江大学医学院附属第一医院联合主办的海峡两岸医院管理高峰论坛在杭州举行。本次论坛围绕“医院管理、医疗质量和医疗安全”这一主题，探讨医疗卫生改革和管理模式创新、医疗质量管理和医疗安全、科技创新和医院可持续发展、临床技术准入及多科协作、数字化医院建设等方面内容。中国医院协会会长曹荣桂、卫生部医政司司长王羽等到会。会议期间特邀请新加坡亚历山大医院院长陆圣烈作了有关医院持续质量改进的演讲。

简介：目的改进盐酸托烷司琼的合成工艺。方法本文以吲哚-3-甲酸为起始原料,酰氯化后与托品醇钠发生缩合反应,再与盐酸成盐,纯化制得高纯度盐酸托烷司琼。结果该合成工艺避免了采用易燃易爆的正丁基锂,增加了安全性,节约了成本,且提高了收率（〉53%）。结论该方法在整个制备过程中,不用分离中间体,操作简便,该方法适合工业化生产。

简介：目的探讨对高血压患者实施健康教育护理的应用。方法选取我院下乡随访的高血压患者100例为研究对象，随访时间为2017年12月~2018年12月，根据时间将患者随机分为对照组（n=50）和观察组（n=50）。观察组患者采用健康教育的方式，对照组采用常规护理的方式，对两组患者护理后的护理效果以及两组患者护理满意度进行比较。结果观察组患者护理效果优于对照组，P＜0.05；观察组患者护理满意度（98.0%）优于对照组（84.0%），P＜0.05。结论通过对高血压患者采用健康教育护理，可以有效的提高患者护理效率，提高患者对护理的满意度，值得我院在临床大力推广。

简介：目的：研制盐酸格拉司琼凝胶膏剂并对其质量进行评价。方法：以亲水性高分子材料为基质制备盐酸格拉司琼凝胶膏剂。采用HPLC法测定膏剂中药物含量,以体外渗透实验考察不同pH值对盐酸格拉司琼透皮特性的影响,按《中华人民共和国药典》规定的方法测定其体外释放度、含膏量、赋形性和黏附性。结果：溶液pH值（范围3.25~8.35）显著影响盐酸格拉司琼的体外透皮特性,pH8.35时的渗透速率最大。凝胶膏剂的药物含量为（0.485±0.020）mg/cm2,含膏量为（81.37±1.02）mg/cm2,体外释放速率为0.9969mg.cm-2.h-1/2。结论：制备的盐酸格拉司琼凝胶膏剂符合《中华人民共和国药典》的要求,值得进一步开发。

简介：鄢路洲教授从事中医针灸科医、教、研工作30多年，学验俱丰，在临床上针药并重；善用火针、刃针及针刀；重视气血津液理论。师承于国家973项目首席科学家梁繁荣教授。跟师鄢路洲教授临诊学习，对其学术思想有了一定的认识和体会，遂撰文介绍。

简介：目的观察托烷司琼对腹腔镜妇科手术术后恶心呕吐的疗效。方法60例患者随机分为三组，于术毕前30min静脉注入A组，托烷司琼4mg；B组：胃复安10mg；c组：0．9％生理盐水2ml，观察术后24h恶心、呕吐发生率。结果三组术后恶心、呕吐发生率分别为10％、40％、60％，其中托烷司琼组恶心、呕吐发生率较低。结论腹腔镜妇科手术应用托烷司琼可有效地降低术后恶心、呕吐发生率。

简介：目的分析优质护理干预对脑卒中偏瘫患者针灸康复效果的影响。方法选取我院2017年12月-2018年12月间收治的脑卒中偏瘫患者68名例为本次研究对象，根据不同的护理措施，将其分为两组，一组为传统组，采取的是传统的护理措施（n=34），一组为优质组，采取的是优质的护理干预（n=34），对两组的护理满意度、FIM以及FMA评分进行比较。结果优质组患者的护理满意度显著优于传统组，FIM评分以及FMA评分均高于传统组，p<0.05，差异显著，统计学意义显著。结论优质护理干预对脑卒中偏瘫患者针灸康复效果显著，可有效改善患者的运动功能，提高功能独立性，值得临床推广。

简介：目的分析手术患者压疮发生的手术室相关原因和护理对策。方法选取2017年3月-2018年12月105例医院收治压疮患者，随机将入选105例患者分为观察组（53例）与对照组（52例）。对照组采取常规护理模式，观察组患者在采用手术室压疮风险门罗评估表进行评价，并根据评价结果采取相应的护理预防措施。观察两组患者术后3天压疮发生情况以及住院时间和生活质量评分等方面的差异。结果观察组术后3天压疮发生率和住院时间均明显低于对照组（P＜0.05）；观察组生活质量评分明显高于对照组（P＜0.05）。结论手术患者压疮发生的手术室相关原因较多，采取有效的护理干预措施能够有效解决此类问题。

简介：目的分析优质护理服务在老年性脑梗塞护理中的效果。方法于2016年7月到2018年8月选取本院老年性脑梗塞患者100例，随机分成对照组和观察组，对照组给予常规护理，观察组实施优质护理服务，比较两组患者的神经功能缺损情况、认知功能缺损程度和日常生活能力。结果观察组的NIHSS评分低于对照组，MMSE评分和ADL评分高于对照组，P＜0.05。结论老年性脑梗塞患者实施优质护理服务，可改善神经功能和认知功能，提高日常生活能力。

简介：注射用泮托拉唑钠又名韦迪（山西威奇达光明制药有限公司，批号H20067029），本品主要作用为抑制胃酸分泌，其主要成分为：泮托拉唑钠（60mg），本品为白色或类白色疏松块状物或粉末，加入生理盐水（100～250ml）中静脉滴注。具有抑酸作用强、时间长等特点，适用于各种胃肠道溃疡及急性上消化道出血等．

简介：【摘要】目的：探讨肿瘤化疗所致恶心呕吐应用托烷司琼、中药穴位贴敷联合治疗的临床效果。方法：选取2021年3月-2022年1月本院78例肿瘤化疗所致恶心呕吐患者，运用数字随机表法将其均分为常规组和研究组，各39例，常规组应用托烷司琼治疗，研究组应用托烷司琼与中药穴位贴敷联合治疗。结果：研究组急性期、延迟期恶心呕吐控制效果均高于常规组（p

简介：[摘要]目的 通过对2019年株洲市狂犬病暴露预防处置门诊监测信息分析，为有效的预防控制狂犬病流行提供科学依据。方法 收集整理株洲市狂犬病暴露预防处置门诊监测资料，采用描述性流行病学方法，对2019年株洲市狂犬病暴露人群处置情况进行分析。结果 2019年株洲市共有狂犬病暴露人群37846人，暴露高峰期在5-11月份，占暴露总数74.44%；暴露地区范围广，各年龄段均有被伤情况；暴露部位以下肢膝以下以及手部位置为主，占暴露总数81.04%；暴露人群以Ⅱ级暴露、单个伤口暴露为主；暴露人群预防处置率为100%，全程规范接种率99.59%。Ⅲ级暴露者狂犬病被动免疫制剂使用率为50.45%。结论 狂犬病暴露人群伤口规范处置效果较好，但需进一步做好犬只管理、加大狂犬病预防知识宣传力度，继续加强犬伤门诊建设和医务人员培训。

简介：2009年8月14～17日，第七届海峡两岸心血管科学研讨会在春城-昆明举行，研讨会旨在展示两岸三地心血管基础与临床研究的最新成果，促进跨学科、跨地区的交流与合作。

简介：目的探讨帕洛诺司琼不同给药方式对于妇科手术患者术后恶心呕吐的防治效果。方法选择择期妇科手术并行术后镇痛的患者60例,采用随机数字表法分为三组,其中A组仅在麻醉前静脉给予帕洛诺司琼75μg;B组仅在镇痛泵中加入帕洛诺司琼75μg;C组在麻醉前静脉给予帕洛诺司琼75μg,并且在镇痛泵中加入帕洛诺司琼75μg。记录术后12、24、36、48h时静止和咳嗽时的疼痛VAS评分;同时记录0~12、12~24、24~36、36~48h时间段内恶心、呕吐的发生次数以及术后48h内发生头痛头晕、便秘、腹泻、嗜睡、口干、皮疹及锥体外系症状等不良反应的发生。结果组内不同时间点和组间VAS评分差异无统计学意义。术后0~12、12~24和24~36hA组和C组恶心、呕吐发生率均明显低于B组（P〈0.05）。三组患者术后均无头痛头晕、便秘、腹泻、嗜睡、口干、皮疹及锥体外系症状等不良反应的发生。结论术前单次静脉注射帕洛诺司琼75μg能够较好预防妇科手术术后48h内术后恶心呕吐的发生。

简介：目的观察盐酸帕洛诺司琼预防高、中度致吐性化疗方案引起的恶心呕吐的疗效和安全性。方法对应用高、中度致吐性化疗方案的患者，化疗前30min静脉注射盐酸帕洛诺司琼0．25mg，观察患者化疗后出现急性呕吐、延迟性呕吐和恶心的控制情况及相关不良反应的发生情况，对影响盐酸帕洛诺司琼疗效进行多因素分析。结果1379例患者中接受高度致吐性化疗方案化疗者555例（高致吐性组）、中度致吐性化疗方案化疗者824例（中致吐性组）。在高致吐性组盐酸帕洛诺司琼对急性呕吐、延迟性呕吐以及0～5d呕吐的控制率分别为68．1％、64．7％及60．9％，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度恶心的发生率分别为40．1％、20．2％及9．5％，中致吐性组盐酸帕洛诺司琼对急性呕吐、延迟性呕吐以及0～5d呕吐的控制率分别为85．2％、72．1％及68．2％，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度恶心的发生率分别为29．9％、16．5％及5．6％。多因素分析结果：性别、年龄、化疗药物、电解质紊乱、既往化疗呕吐史和合并使用其他止吐药物等是影响盐酸帕洛诺司琼疗效的主要因素。不良反应腹胀11例（0．8％）、便秘36例（2．6％）和头痛68例（4．9％）。结论盐酸帕洛诺司琼对高、中度致吐性化疗方案化疗引起的恶心呕吐有良好的治疗效果，安全性好。

简介：目的:探讨阿扎司琼不同时机给药对术后静脉镇痛恶心呕吐(PONV)的预防效果。方法:120例ASAⅠ～Ⅱ级全麻下行腹部手术、术后自愿接受静脉镇痛的患者,随机分为A、B、C、D四组,每组30例:A组麻醉诱导前静脉注射阿扎司琼10mg;B组进腹探查后静脉注射阿扎司琼10mg;C组手术结束接镇痛泵之前静脉注射阿扎司琼10mg;D组作为对照组,不使用阿扎司琼。四组镇痛泵药物配方均为芬太尼按20μg/kg加生理盐水至100mL,背景剂量、单次追加剂量、锁定时间均相同。分别于术后4、8、12、24、48h观察并记录患者的疼痛视觉模拟评分(VAS)及Ramsay镇静状态评分、恶心呕吐评分及PONV发生率。结果:各组镇痛后12～48h的VAS与4h相比较差异有统计学意义(Ρ<0.01或Ρ<0.05);无嗜睡或镇静过深;PONV发生率,镇痛后A组各时段与D组相比较差异有统计学意义(Ρ<0.01或Ρ<0.05),C组仅0～4h和4～24h与D组相比较差异有统计学意义(Ρ<0.05),B组各时段与D组相比较差异均无统计学意义(Ρ>0.05)。结论:全麻诱导前静注阿扎司琼能有效地预防术后静脉镇痛恶心呕吐的发生。

简介：2007年7月27日至30日在新疆乌鲁木齐成功召开了第六届海峡两岸心血管科学研讨会。此次会议是由中国药理学会、中国生理学会、中国病理生理学会和中华医学会心血管专业委员会共同主办、新疆医科大学承办的。

简介：目的：比较不同剂量帕洛诺司琼对微创胆囊切除术后预防恶心呕吐的临床疗效。方法：选取2015年1—12月间收治的全身麻醉下行腹腔镜胆囊切除术患者90例,将其分为Ⅰ组（30例）、Ⅱ组（30例）和Ⅲ组（30例）;Ⅰ组患者给予帕洛诺司琼0.25mg,Ⅱ组患者给予帕洛诺司琼0.5mg,Ⅲ组患者给予帕洛司琼0.75mg;比较3组患者麻醉诱导前静脉推注帕洛诺司琼注射液不同剂量后,不同时段（0~3h、3~24h、24~48h和48~72h）内恶心呕吐的发生情况以及完全缓解率（completeresponserate,CRR）。结果：3组患者在0~3h、3~24h和24~48h时间段内恶心呕吐症状明显缓解;Ⅲ组患者在各时间段内恶心呕吐的发生率明显低于Ⅰ组和Ⅱ组（P〈0.05）;Ⅱ组患者恶心呕吐的发生率明显低于Ⅰ组（P〈0.05）;在前3个时间段内,Ⅱ组与Ⅰ组比较,完全缓解率较高,差异比较有统计学意义（P〈0.05）;在前3个时间段内,Ⅲ组患者的完全缓解率明显高于Ⅰ组和Ⅱ组（P〈0.05）。结论：采用静脉推注0.5mg帕洛诺司琼可有效预防微创胆囊切除术后的恶心呕吐,其疗效优于0.25mg和0.75mg帕洛诺司琼。

简介：目的：观察纳络酮联合托烷司琼在预防醉酒饱胃患者急诊手术全麻时呕吐误吸的可行性。方法：60例醉酒饱胃患者因外伤需行急诊手术,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组患者入手术室建立静脉通道后立即静脉注射纳洛酮0.4mg和托烷司琼5mg;两组患者全麻前面罩吸氧10min以上;准备好药品和抢救物品后,快速诱导无正压通气下行气管插管全身麻醉。观察麻醉诱导和术后清醒拔管呕吐误吸情况。结果：全麻诱导时两组均无呕吐,拔管时未用纳洛酮和托烷司琼组（对照组）有3例发生呕吐,1例轻微误吸,明显高于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：醉酒饱胃患者全麻前用纳洛酮和托烷司琼对预防呕吐误吸有一定效果。

简介：摘要：目的：研究穴位按摩结合昂丹司琼治疗急性髓系白血病化疗后胃肠道不良反应的疗效，为其临床实践提供理论依据，从而降低患者的不适，提高患者的生存质量并强化患者坚持完成化疗的信心。方法：研究资料纳入时间2021年4月1日至2021年12月1日，共80例急性髓系白血病患者，按入院编号分两组各40例，对照组：于化疗前30分钟开始静脉注射昂丹司琼8mg每天，直至化疗结束。观察组在对照组的基础上，于化疗前1天开始使用穴位按摩，取患者中脘穴、双侧足三里穴、双侧内关穴行穴位按摩，观察穴位按摩结合昂丹司琼治疗急性髓系白血病化疗后胃肠道不良反应的疗效。结果：治疗组在治疗化疗后胃肠道不良反应疗效的优于对照组，两组之间比较有显著性差异（p