简介：B组82例妊娠在81-120天,B组妊娠在81-120天完全流产率为82.9％,妊娠111-120天的22例

简介：摘要目的米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）是目前一种安全有效方便的终止妊娠的方法。本文报道我院采用此方法终止早孕150例的临床资料。结果表明，此方法痛苦小、效果好，而且流产效果与妊娠囊的大小有关，完全流产率随着妊娠囊的增大而递减，妊娠囊越小，完全流产率越高，效果越显著。

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简介：摘要目的探讨米非司酮加米索前列醇在孕13～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮加米索前列醇，用于100例孕13～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮加米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘胎膜滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮加米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕13～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将142例健康孕妇随机分为≤7周（71例）和8~12周（71例）两组，均于人工流产前3天口服米非司酮片25mg，2次/d，第4天早晨口服米索前列醇600mg，观察两组孕妇的流产情况。结果米非司酮配伍米索前列醇对怀孕≤7周组的总有效率优于8~12周组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于终止早孕安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产的疗效。方法将我院妇科门诊2011年1-10月份160例孕9～12周要求终止妊娠的孕妇,按孕周分为A（孕6～9周）、B（9～12周）两组；均给予米非司酮与米索前列醇配伍口服终止妊娠，观察其效果。结果流产效果与妊娠天数有关。在早孕期间即孕12周以内、孕周越大效果越好

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简介：摘要目的探讨综合护理干预在米非司酮与米索前列醇药物流产护理中的应用效果。方法收集2014年5月至2015年5月来我院接受药物流产的产妇90例，所有产妇均使用米非司酮和米索前列醇进行药物流产，其中45例产妇接受常规护理，作为对照组，45例产妇接受综合护理干预，作为观察组，比较两组产妇护理前后的焦虑程度、抑郁程度、生活质量和护理满意度。结果观察组产妇护理后的SAS评分和SDS评分均明显少于对照组，P<0.05；观察组产妇护理后SF-36评分明显高于对照组，P<0.05；观察组产妇护理满意度均明显高于对照组，P<0.05。结论综合护理干预可有效改善药物流产产妇的焦虑、抑郁情绪，对于提高患者的生活质量和对护理工作的认可程度具有积极作用，值得推广应用。

简介：摘要目的观察呋塞米与阿米洛利应用于心衰的临床效果。方法资料选取本院2011年1月-2014年1月诊治的217例心衰患者，随机数字法分为对照组与研究组，其中对照组109例，采用阿米洛利治疗，研究组108例，采用呋塞米治疗，分析两组患者治疗期间心衰定量与心功能标志物相关情况。结果研究组患者心功能恢复情况与左心射血分数、血浆脑钠肽、左心室舒张与收缩末直径等心功能的改善情况均明显优于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗中均出现不同程度的不良反应，比较差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论呋塞米在心衰患者治疗中临床疗效显著，促进患者心功能改善情况，具有临床推广与应用的价值。

简介：摘要我们2009年2月—2010年3月对110例早孕采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠者进行观察。必须严格按规定服药，注意服药后的药物反应及阴道出血情况，掌握孕囊排出的时间，对排出的孕囊，务必认清。对子宫收缩乏力，难于排出的，采取按摩子宫使子宫收缩迫使孕囊排出是一种行之有效的措施，流产全过程必须加强心理护理，体现人文关怀。

简介：摘要目的总结米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产的疗效。方法对我院31例孕20-42周死胎孕妇引产患者给予服用米非司酮2日，总量200mg，第3日晨阴道后穹隆部放置米索前列醇200-600ug，对引产效果进行观察分析。结果米非司酮配伍米索前列醇引产有效30例（96.8%）；缩宫素组有效21例（67.7%），两组相比较，差异具有显著性（P<0.05）。结论应用米非司酮配伍米索前列醇进行死胎引产，疗效显著，引产时间短，产程顺利，成功率高，副作用少、是一种非侵入性药物引产方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨高危妊娠采用米非司酮与米索前列醇引产的临床效果。方法选择我院2008年2月至2012年2月收治的高危妊娠患者80例，按观察组和对照组各40例划分，对照组采用向羊膜腔内注射依沙吖啶注射引产，观察组采用米非司酮联合米索前列醇引产，回顾性分析两组临床资料。结果观察组引产成功率为92.5%，对照组为60%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组采取药物治疗后至宫缩的时间，产生宫缩与娩出胎儿及胎盘的时间、采取药物治疗后娩出胎儿及胎盘的时间均明显短于对照组，有明显差异（P<0.05）。结论高危妊娠采用米非司酮与米索前列醇治疗，可显著缩短产程，提高引产成功率，明显改善患者生活质量。

简介：摘要目的观察口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周~14周妊娠临床效果，寻找一种安全、有效、经济、成功率高、痛苦少、出血少、并发症少的方法。方法选择宫内妊娠10周~14周150例，首次早上8时口服米非司酮50mg,以后隔12小时1次,每次口服25mg,连服四次后,总量150mg,，于最后一次口服米非司酮1小时后,给予米索前列醇片600ug,若3小时后,宫缩不强者再口服米索前列醇200ug，若1小时后,宫缩不强者再口服米索前列醇200ug。观察用药后宫缩情况，胚胎组织排出的时间，阴道出血情况。结果在150例中流产成功131例，有效率87.03%。讨论口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周~14周是一种安全、有效、经济、成功率高、痛苦少、出血少、并发症少的方法。

简介：

简介：摘要目的通过对82例要求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察其流产率及阴道出血量。方法收集2009年10月～2011年12月在我站做药流者年龄20～36岁，闭经49d以内82例患者进行观察。B超确定为正常宫内妊娠，血常规、心电图、肝功能都是正常范围。全部研究对象第ld早晨空腹服米非司酮50mg，晚饭后2h服米非司酮25mg，第2d服法与第ld相同，第3d早晨空腹顿服米索前列醇(简称米索)0.6mg。结果82例药物流产患者中，完全流产75例，占91.5%不完全流产5例，占6.1％;失败2例，占2.4%。结论米非司酮配伍米索前列醇抗早孕治疗，妊娠天数越短，效果越好，流产后给予宫缩剂、益母草*及抗生素，可有效缩短出血时间，减少出血量，预防感染，加速子宫复旧。

简介：摘要 目的 探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的效果。 方法 将 2015 年 1 月 至 2017 年 4 月 我院 接诊 的 101 例 稽留流产 患者 纳入本研究 。按照 随机数字表法 分为 观察组 51 例 和对照组 50 例 。对照组：米索前列醇治疗。观察组：米非司酮联合米索前列醇治疗。观察两组患者疗效、妊娠物娩出时间、出血量、不良反应发生情况。 结果 观察组总有效率为 84.31% ，高于对照组的 52.00% ，差异有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）， 观察组妊娠物娩出时间、出血量低于对照组 ，差异有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）， 两组不良反应发生情况对比 ，差异 无 统计学意义 （ P ＞ 0.05 ）。 结论 米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产效果明显，临床应用价值较高。

简介：

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg，每天2次，连服3天，第4天口服米索前列醇0.6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量行清宫术；对照组给乙烯雌酚5mg口服，每天3次，连用5天后行清宫术。结果治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘；12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘；6例阴道流血多于月经量行清宫术；4例因组织未排出行清宫术；所有病例组织物排出后2-3天复查B型超声宫内无残留，无需再次刮宫。对照组无自行排出胚胎组织者，均行清宫术，9例于1周后行第2次刮宫术。治疗组术中出血量少于对照组（P<0.05）,且不良反应轻微。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产示一种安全、有效、可行的方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法每日上午9时及下午５时各口服米非司酮25mg/片，连用３天，共150mg，于第３天上午再口服米索前列醇600ug。结果妊娠终止情况共260例，平均停经天数42.6±6.4天。结果完全流产率96.53%，不完全流产率2.69%，失败率0.77%，没有出现阴道大出血而需紧急清宫者。不完全流产率及失败率与孕周无明显关系。结论采用米非司酮联合米索前列醇终止早孕是一种安全有效，较为理想的治疗方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨早期妊娠进行药物流产的可能性及安全性。方法观察口服米非司酮流产成功率。结果药物流产的安全性于人工流产相比无差异明显结论米非司酮配伍米索前列醇可以用于早孕药物流产，但更主张避孕。