简介：【摘要】目的：分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉效果。方法：抽取我院2019年8月-2021年8月收治的70例剖宫产产妇，随机分为对照组（n=35）与实验组（n=35），对对照组产妇实行罗哌卡因麻醉，对实验组患者实行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉，对比两组患者的麻醉效果、麻醉各项指标、不良反应发生情况。结果：实验组产妇的麻醉效果明显更佳，优于对照组（p＜0.05）。实验组产妇麻醉起效时间、镇痛维持时间、VAS疼痛评分分别为（9.65±2.33）、（6.54±1.58）、（3.42±1.47），对照组为（15.22±2.17）、（4.48±1.64）、（6.18±1.82），两组数据相比差别较大，实验组各项指标明显更优（p＜0.05）。实验组产妇不良反应发生率为8.57%（3/35），对照组产妇不良反应发生率为34.29%（12/35），两组数据相比差别较大，实验组明显更优（p＜0.05）。结论：罗哌卡因复合舒芬太尼，应用于剖宫产麻醉能达到显著的疗效。在确保产妇生命体征稳定的基础上，改善患者的血流动力学水平，相对来说安全性较高，可以延长镇痛的时间，降低并发症发生率，建议临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析在椎管内麻醉中采用舒芬太尼+咪唑安定进行辅助用药的临床价值。方法：观察组患者为舒芬太尼+咪唑安定，对照组患者为芬太尼+咪唑安定。结果：用药前HR、MAP、RR、SpO2监测结果2组横向比较差异微小P＞0.05，用药后与对照组做横向对比HR、MAP、RR为观察组较低P＜0.05，SpO22组对比差异微小P＞0.05；术中牵拉不适感发生率观察组为3.45%，对照组为17.24%，P＜0.05。结论：在椎管内麻醉中采用舒芬太尼+咪唑安定进行辅助用药可提升麻醉质量，有助于维持血流动力学稳定并减少不良反应。

简介：【摘要】目的：阐述腹腔镜手术的应用现状及麻醉方式，分析舒芬太尼的可用性。方法：2022年7月-2023年8月开展研究，从外科现有病例信息中遴选出62份，且以上信息均接受腹腔镜手术，结合随机原则对信息予以组别匹配，研究组、对照组为该研究内执行比较的组别，组内对应的麻醉药物分为舒芬太尼、芬太尼，评估可见恢复情况、疼痛控制、不良反应。结果：研究组经麻醉后体征稳定速度及自主呼吸、拔管、苏醒时间的达标情况，均高于对照组，组内统计差异性明显（P＜0.05）；研究组经麻醉后对手术疼痛方面的耐受力及疼痛程度治疗前后的评分差值，均高于对照组，组内统计差异性明显（P＜0.05）；研究组经麻醉后对头晕、恶心、呕吐等不良反应的预防成效及安全性评估均值，均高于对照组，组内统计差异性明显（P＜0.05）。结论：舒芬太尼有效降低了手术疼痛，避免出现头晕等常见不良反应，同时患者麻醉后恢复更快。

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简介：摘要目的探讨舒血宁注射液对老年脑梗死的临床治疗效果。方法选取2011年1月～2012年1月我院收治的124例老年脑梗死患者作为实验对象，将患者随机分为观察组和对照组，各62例。对观察组患者使用舒血宁注射液进行治疗，对照组患者使用复方丹参注射液进行治疗，对比两组患者的治疗效果，分析舒血宁注射液治疗老年脑梗死患者的效果。结果观察组患者总有效率为87.10%，对照组患者总有效率为70.97%，两组患者的结果差异有统计学意义。结论舒血宁注射液在治疗老年脑梗死方面有效率较高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的分析舒洛地特巩固治疗慢性肾炎患者的临床效果。方法此研究的目标为2018年2月-2019年2年入住我院并接受治疗的46例慢性肾炎患者，按照住院的前后顺序将46例患者分为对照组和观察组，各组23例，病例入选时晨尿红细胞计数＞3万/mL，24h尿蛋白定量大于0.5g且小于1g；血压、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)均正常。所有患者维持原方案基础上随机分为两组，正常用药组维持原治疗不变；观察组停用双密达莫片改为舒洛地特，对比两组患者的临床指标和生化指标。结果观察组24h尿蛋白定量、尿红细胞指标改善程度均明显优于对照组，差异显著（P<0.05）。观察组ALT、Alb指标均显著低于对照组（P<0.05）。

简介：【摘要】目的：分析补中益气汤联合舒利迭治疗慢阻肺的效果。方法：选择我院慢阻肺患者共 70例，数字表随机分 2组每组 35例，对照组的患者给予舒利迭治疗，观察组在该基础上增加补中益气汤。比较两组治疗前后患者肺功能状况、总有效率。结果：观察组治疗后患者肺功能状况优于对照组，总有效率高于对照组， P＜ 0.05。结论：舒利迭联合补中益气汤对于慢阻肺的治疗效果确切，可改善患者肺功能和提高疗效。

简介：摘要目的对慢性咳嗽采用普米克令舒进行治疗的效果进行探讨。方法选取我院2013年3月至2016年2月期间收治的200例慢性咳嗽患者，随机分为观察组与对照组，各100例，所有患者均给予常规抗炎治疗，对照组采用地塞米松联合糜蛋白酶进行治疗，观察组采用普米克令舒雾化吸入治疗，对比两组患者治疗的效果。结果经过治疗，观察组咳嗽频度积分为（1.7±0.5）分，对照组为（2.6±1.1）分，观察组咳嗽严重程度积分为（1.0±0.2）分，对照组为（1.7±0.3）分，两组对比，差异显著，有统计学意义，P＜0.05；从平均缓解时间方面对比，观察组也明显低于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05；从咳嗽缓解率方面对比，观察组为98.0%，对照组为79.0%，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。结论针对慢性咳嗽患者在常规抗炎治疗基础上采用普米克令舒雾化吸入治疗，有效的降低了患者咳嗽的频度，咳嗽患者时间短、效率高，显著的提高了患者的生活质量，在临床中有推广的价值。

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简介：摘要目的观察口腔正畸治疗牙周病致前牙移位的临床效果。方法选取本所2015年5月--2017年5月收治的牙周病致前牙移位患者66例作为样本，均采用口腔正畸方法治疗。观察66例患者的治疗效果。结果治疗后，66例患者的前牙覆盖距离、覆颌深度、牙周袋深度均得到了一定程度的改善，与治疗前相比，数据差异具有统计学意义（p＜0.05）。患者治疗满意度98.48%。结论采用口腔正畸方法治疗牙周病致前牙移位，临床疗效显著。

简介：摘要目的分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果。方法将我院行刨宫产产妇作为此次研究分析的对象，共计47例，按随机数字表达法将其分为甲组（24例）与乙组（23例），给予乙组孕妇罗哌卡因进行麻醉，甲组孕妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉，观察并比较两组的麻醉效果。结果甲组孕妇在手术过程中，麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为（11.31±1.42min）、(59.90±2.92min)、(5.62±1.82h),乙组孕妇在手术过程中，麻醉起效时间、手术时间、镇痛维持时间分别为（15.21±1.31min）、(60.71±3.43min)、(3.61±1.51h),两组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）；甲组的不良反应发生率为16.67%，乙组的不良反应发生率为43.48%，甲组的不良反应发生率明显低于乙组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉，其阵痛维持时间较长，镇痛效果较好，有临床推广应用价值。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用 舒适护理对股骨颈股骨折患者实施生活质量改善，提高临床疗效。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 6 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于股骨颈股骨折，并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用随机法对 84 例患者进行分组，讨论病情结果。对照组患者采用常规护理措施，观察组则为舒适护理，分析护理结局。 结果： 从护理质量上看，观察组 患者的并发症发生率 为 11.9% （ 5/42 ） ，对照组为 33.3% （ 14/42 ） ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在生理状态、心理状态、社会功能等生活状况评价中均以观察组患者表现更优。 结论： 采用 舒适护理措施有助于股骨颈骨折患者的病情康复，提升生活质量，并控制不良事件的发生，具有安全保障，可推广应用。

简介：摘要：目的：本文就不同剂量舒芬太尼在妇科肿瘤患者全身麻醉中的应用价值进行探究。方法：选取2020年2月~2021年2月期间本院收治的妇科肿瘤患者60例作为研究对象，随后患者均行手术治疗。对患者进行分组处理，对照组患者30例给予3μg/kg舒芬太尼行全面麻醉；观察组患者30例给予0.33μg/kg舒芬太尼进行全身麻醉，就两组患者的临床麻醉效果进行对比。结果：观察组患者在自主呼吸恢复时间、苏醒时间以及拔管时间等麻醉恢复时间上均要显著低于对照组患者（P

简介：摘要： 本研究旨在探讨脑心舒口服液的制备工艺，该产品为一种中药制剂，主要成分为蜜环菌浓缩液和蜂王浆。研究包括原料的选择、加工工艺、生产标准等方面的内容。经过系统的实验研究和质量控制，脑心舒口服液制备工艺得以优化，其产品具有一定的临床应用前景。

简介：【摘要】目的：探讨补中益气汤联合舒利迭治疗慢阻肺的效果。方法：选择2023年2月-2023年11月收治的88名慢阻肺患者，应用随机数字法分为对照组与实验组，分别给予舒利迭治疗和补中益气汤联合舒利迭治疗，观察最终治疗效果。结果：实验组患者治疗有效率为97.74%，高于对照组。咳嗽咳痰等临床症状消失时间快于对照组，PaO2和PCO2水平优于对照组，P均小于0.05。结论：补中益气汤联合舒利迭治疗的效果明显更优，其对于提升治疗有效率，快速消除咳嗽咳痰症状等有很大帮助，这一联合疗法也可以在慢阻肺治疗中进一步推广。

简介：摘要：本研究旨在观察头孢哌酮钠舒巴坦钠在2021年1月至2024年1月期间对30例感染性疾病患者的临床应用效果。研究选取了符合入选标准的病例，所有患者均接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，并详细记录了用药品量、频次及疗程。通过观察感染症状改善情况、炎症指标变化等临床疗效指标，以及不良反应发生率及类型等安全性指标，对头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗效果进行了全面评估。研究结果显示，头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗感染性疾病方面表现出显著的临床疗效，且安全性较高。本研究为头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上的合理应用提供了有利的依据，并对指导临床实践具有重要意义。

简介：摘要目的分析益心舒胶囊治疗糖尿病合并冠心病的效果。方法选取糖尿病合并冠心病患者30例，分为两组，对照组服用小剂量阿司匹林和硝酸异山梨酯，对照组在此基础上加用益心舒胶囊。结果实验组治疗后血脂变化优于对照组，实验组心电图有效率为93.3%，对照组为53.3%。结论益心舒胶囊治疗糖尿病合并冠心病效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究分析在剖宫产麻醉中采取罗哌卡因复合舒芬太尼的效果。方法：从2019年2月至2021年2月我院收治的剖宫产产妇中抽选88例，采取随机数字表法分为两组，实验组44例，采取罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉，对照组44例，单纯采取罗哌卡因进行麻醉，对比两组麻醉效果。结果：实验组患者镇痛维持时间明显长于对照组，麻醉起效时间、手术时间等均明显短于对照组，差异具有统计学意义（t=4.439、4.762、4.772，P

简介：摘要目的研究分析舒芬太尼预防雷米芬太尼麻醉后早期疼痛的效果，为临床应用提供依据。方法我院对86例外科手术患者开展了研究分析，将患者进行了分组，对照组和观察组均有43例，观察组患者接受舒芬太尼预防雷米芬太尼的早期疼痛，对照组使用常规芬太尼来进行预防，对两组的治疗情况和安全性进行对比分析。结果对照组VAS评分，1小时（6.2±1.1）分，2小时（6.3±1.2）分，4小时（6.6±1.4）分，6小时（6.8±1.5）分，观察组分别为（3.4±0.8）分，（3.5±0.9）分，（3.1±1.0）分，（3.6±0.7）分，两组的VAS评分在术后1、2、4、6小时为观察组较低，结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组追加舒芬太尼和芬太尼的几率是30.23%（13/43），对照组是4.65%（2/43），结果存在统计学差异性（P<0.01）。结论舒芬太尼对于雷米芬太尼麻醉早期疼痛具有较好的预防效果，使用后能够降低术后药物追加次数，不会影响患者的恢复，安全可靠，临床中应该推广使用。