简介:摘要目的观察美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的疗效及对病人生存质量的影响效果。方法选取我院2016年2月至2017年3月间收治的90例冠心病合并心衰患者,将其平均分为观察组和对照组各45例,对照组采用美托洛尔治疗,观察组则采用美托洛尔+曲美他嗪治疗,观察对比两组患者的总有效率及生活质量量表评分。结果观察组患者总有效率(93.33%)高于对照组(71.11%),对比差异明显(P<0.05);两组患者治疗前生活质量评分对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,评分均显著上升,且观察组优于对照组,差异显著(P<0.01)。结论美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病合并心衰患者取得良好的临床疗效,有效改善患者心脏功能,提高生活质量,值得提倡。
简介:摘要目的探析曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗心绞痛的安全性及临床效果。方法随机在2015年4月-2017年4月期间我院收治的冠心病心绞痛患者中选择136例为研究对象,并依据双盲法随机分为各68例的观察组与参照组,参照组接受常规治疗,观察组同时加用琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组冠心病治疗有效率高于参照组,心绞痛发作频率低于参照组,发作时间短于参照组,用药不良反应率低于参照组,且两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用琥珀酸美托洛尔缓释片曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛可有效减少心绞痛发作频率以及发作持续时间,且用药安全性高。
简介:摘要目的探析甲状腺手术中应用右美托咪定的临床效果。方法参研对象选取2016年8月至2017年10月医院接收的90例甲状腺手术患者,按双盲法分组标准均分成常规组与干预组,前者给予生理盐水;后者给予右美托咪定。分析比较两组麻醉效果。结果麻醉诱导后两组血压和心率均有所降低,以常规组收缩压及心率降低的程度更明显,P<0.05,存在统计学意义;两组气管插管和气管导管拔除后血压和心率对比差异较大,P<0.05,统计学意义成立(P<0.05)。结论右美托咪定在甲状腺手术中的运用能够发挥出良好的抗交感、镇痛与镇静效果,可保障患者术中心率及血压的稳定性,值得更深入推广在临床中。
简介:摘要目的分析曲美他嗪对慢性心力衰竭疗效的效果。方法研究阶段为2015年6月~2017年6月,共纳入研究对象120例,均为慢性心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组采用常规对症治疗,观察组在对照组基础上联合曲美他嗪,比较两组临床效果。结果对照组总有效45例(75.0%)明显低于观察组总有效56例(93.33%),差异显著具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后心脏彩超指标LVEDD,LVEF均有所改善,但观察组患者的改善水平明显高于对照组,差异显著(P<0.05)。两组患者治疗后血清中NT-proBNP水平也有所改善,但观察组较对照组的改善程度更明显,差异显著(P<0.05)。结论针对慢性心力衰竭患者在常规治疗方案的基础上联合曲美他嗪可优化心肌细胞能量代谢,临床疗效明显,值得在临床上研究与应用。
简介:摘要目的探讨不同剂量右美托咪啶在甲状腺手术中的安全性和有效性。方法择期行甲状腺结节摘除术患者80例。随机分成4组生理盐水对照组(C组)、低、中、高剂量右美托咪啶组(D1、D2、D3组),所有患者拟在局麻下手术。D1、D2、D3组均静脉输注0.7μg·kg-1右美托咪啶负荷量,输注时间10分钟,随后分别给予0.3μg·kg-1·h-1、0.5μg·kg-1·h-1、0.8μg·kg-1·h-1的右美托咪啶维持量持续输注至手术结束,对照组输注等剂量的生理盐水。观察并记录4组患者在静脉输注右美托嘧啶即刻(T0),输注20min(T1)、切皮时(T2)、手术中牵拉深部组织时(T3)、停药后1h(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、指脉搏氧饱和度(SPO2)、镇静评分(RAMSAY)等指标,并对总体麻醉效果进行评估。结果D2、D3组在T1~T3时点上的MAP和HR明显低于C组和D1组,并且低于T0时间点(P<0.05);RAMSAY评分D2、D3组T1~T4高于C组和D1组,并且高于T0时间点(P<0.05),D2组T1~T3组低于D3(P<0.05),D3组过度镇静。结论0.5μg·kg-1·h-1维持量的右美托咪啶应用于甲状腺手术镇静、镇痛更满意,呼吸、循环平稳,副作用少
简介:摘要目的探究纳美芬拮抗阿片类药物的呼吸抑制作用及其增强镇痛作用的效果。方法采取随机、双盲、多中心对照研究的方法,选择择期行肾脏、胃肠和神经外科的手术患者共70例,根据随机原则,将所有患者分为纳美芬组和纳洛酮组,每组各35例。采用舒芬太尼进行麻醉诱导和维持,手术结束5min后,纳美芬组静脉注射试验药物纳美芬0.25ttg/kg;纳洛酮组静脉注射纳洛酮0.1mg。两组注射药物频率可为5min/次,直至呼吸频率>10次/分钟,呼吸暂停时间<15秒时停止注射药物。且两组患者药物所用总剂量纳洛酮不超过0.4mg,纳美芬不超过1gg/kg。记录患者用药0.5小时内的呼吸恢复情况、呼吸恢复时间、拔除气管导管时间、血流动力学变化、视觉模拟评分(VAS)术后镇痛药的用量等。同时记录患者恶心、呕吐等不良反应的发生率。结果纳美芬组拔除气管导管的时间较纳洛酮组明显更短;用药0.5小时内纳美芬组的呼吸恢复情况较于纳洛酮组更优。两组患者视觉模拟评分以及术后镇痛药需求量差异无统计学意义,但纳洛酮组患者血压明显高于纳美芬组。结论纳美芬拮抗阿片类药物诱发术后患者呼吸抑制作用的效果较好,观察到纳美芬无明显加强镇痛的作用。
简介:摘要目的探讨美托洛尔的药理特性与不良反应特征。方法选2016年11月至2018年1月期间,由国家药品不良反应监测系统的网站当中选择采用美托洛尔药物所发生的不良反应住院的患者60例作为观察对象,回顾性分析60例患者的临床资料,对美托洛尔的药理特性与不良反应情况。结果在此次研究的60例患者当中,出现不良反应的患者男性要高于女性,且数据差异有统计意义(P<0.05)。年龄在45至68岁之间的患者,不良反应发生率要显著高于其他年龄阶段的患者,各数据差异显著(P<0.05)。结论美托洛尔属于新型的心血管病症治疗药物,是β1受体阻滞剂的一种,在临床上的治疗效果显著,会导致各不良反应的出现,需要根据患者的实际病情使用药物。
简介:摘要目的研究分析右美托咪定在妇科腔镜手术麻醉中的应用效果。方法选择2016年1月~2017年1月某院收治的128例行妇科手术者为研究对象,将其分为两组,每组64例。麻醉方式均为静脉吸入复合全麻,观察组患者气管插管诱导前10min静脉泵注浓度为0.5μg/kg的右美托咪定,对照组使用相同方式泵注10ml0.9%NS溶液。结果相较于用药前,观察组患者的各时间段心率以及血压均无显著变化,P>0.05;在建立气腹后到30min时,上述指标均比对照组低;用药后10min~气腹后30min,观察组的BIS分数、Ramsay分数镇静、拔管时长、呼吸恢复时长、定向力恢复时长、唤醒时长、住院时间、不良反应率低于对照组,P<0.05。结论对接受腹腔镜手术的妇科疾病患者,将右美托咪定作为麻醉辅助用药,镇静效果好,血流动力学稳定。
简介:摘要目的分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床疗效,分析培美曲塞联合顺铂的临床应用意义以供参考。方法以我院2014年11月-2016年11月两年间收治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者54例为研究对象,回顾性分析其临床资料,实验组27例患者采取培美曲赛+顺铂治疗,对照组患者采取长春瑞滨+顺铂治疗,比较两组患者临床疗效。结果实验组患者近期治疗有效率为48.15,对照组患者近期治疗有效率为40.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者疾病进展时间平均为(6.30±0.20)个月,实验组患者疾病进展时间平均为(5.40±0.30)个月,实验组不良反应发生例数明显少于对照组,P<0.05,认为两组差异具有统计学意义。结论对于晚期非小细胞肺癌的治疗,采用培美曲塞与顺铂联合治疗具有疗效显著,安全性高的优点,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的研究不同剂型美托洛尔片在扩张性心肌病治疗中所发挥的效果。方法选择我院在2015年8月~2017年2月诊治的扩展性心肌病患者90例进行治疗分析,依照治疗方法的不同将患者分为研究组和对照组各45例,研究组选择酒石酸美托洛尔片治疗,对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗,比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗的总有效率为93.33%,对照组患者治疗的总有效率为64.44%,数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔两种不同剂型的美托洛尔片在扩张性心肌病的治疗中均发挥了较好的效果,但琥珀酸美托洛尔的治疗效果更好,可以在临床治疗中应用。
简介:摘要目的研究右美托咪定在老年躁动患者的医学应用效果。方法选择我院2015年1月~2018年5月行手术治疗的术后发生躁动老年患者120例作为研究对象,120例患者均全麻下手术治疗,随机将120例患者分成对照组(n=60)与观察组(n=60),对照组术后老年躁动患者静脉泵咪达唑仑或丙泊酚,观察组术后老年躁动患者静脉泵右美托咪定间断咪达唑仑,评估2组术后呼吸机拔管前、拔管后Ramsay镇静评分,统计2组患者谵妄发生率。结果观察组Ramsay镇静评分明显高于对照组(P<0.05);观察组谵妄发生率2.5%明显低于对照组10%(P<0.05);观察组血流动力学变化低于对照组(P<0.05)。结论老年手术患者苏醒期拔管前给予右美托咪定可以减轻血流动力学的波动,从而减少躁动发生,减少谵妄发生率,提高安全性,值得推广应用。
简介:摘要目的对于重症监护患者应用舒适护理的方法,探讨其对重症监护患者生命质量的影响,并作分析。方法选取2012年6月-2013年6月在我院收治的重症监护患者100例,并随机分为两组,分别为参照组和研究组,每组有50例患者。仅对参照组给予一般的常规的护理方法,而在给研究组进行常规的护理方法之外实施舒适的护理,比如环境舒适的护理、给予心理舒适的护理以及生活舒适的护理等舒适的护理方式。并将两组患者运用生活质量量表(SF-36)对患者在护理前与后的生活质量进行对比,并比较患者所得的满意程度。结果在进行舒适护理以后,研究组的生活质量量表(SF-36)每一项的评分都显著的高于参照组(P<0.05),并且研究组的患者的满意程度也明显的高于参照组(P<0.05)。结论运用舒适护理的方式有利于提高重症监护患者的生命质量,促进重症监护患者的有效治疗,并且得到患者较高的满意程度。
简介:摘要目的探讨对先天性缺牙患者应用口腔修复治疗的临床效果。方法抽取2017年1月~2017年12月我院所接收的先天性缺牙患者进行对比研究,按照所采取的治疗方案不同将其分为研究组和参照组,各组患者分别为38例。研究组采取口腔修复治疗,参照组采取常规治疗,观察并比较研究组和参照组的治疗效果以及治疗前后的语言功能和咀嚼功能。结果研究组的治疗有效率36例(94.74%)显著高于参照组30例(78.95%),治疗前的研究组的语言功能和咀嚼功能评分均无十分显著的差异(P>0.05),治疗后研究组的语言功能和咀嚼功能评分均高于参照组,P<0.05表示差异有统计学意义。结论对先天性缺牙患者实施口腔修复治疗的措施,能够在一定程度上改善患者的语言功能和咀嚼功能,治疗效果十分确切。
简介:摘要目的探究埃索美拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效。方法选取我院在2016年10月至2017年10月收治的182例消化性溃疡患者作为本次临床研究资料,随机平均将上述患者分成观察组与对照组,为观察组91例消化性溃疡患者提供埃索美拉唑联合抗生素治疗,为对照组91例消化性溃疡患者提供奥美拉唑联合抗生素治疗,对比两组患者临床不良反映情况以及两组患者临床治疗效果。结果观察组在接受埃索美拉唑药物治疗后,临床治疗总有效率达到96.7%,而在临床中不良反应发生率仅为1.1%,但是观察组在接受奥美拉唑药物治疗后,临床治疗总有效率仅为86.8%,且不良反应发生率为5.5%。结论为消化性溃疡患者提供埃索美拉唑联合抗生素的治疗有助于缓解患者临床症状,降低患者不良反应发生率,提高治疗有效性,因此是治疗消化性溃疡的理想药物。