简介:摘要:目的:针对不同妊娠时期凝血功能的变化及其检验意义进行探讨。方法:选取我院在2021年8月到2022年8月收治的156例孕妇作为研究对象,对其按照不同妊娠时期,分别分为妊娠早期组、妊娠中期组、妊娠晚期组,孕周≤12周的孕妇为妊娠早期组,13~28周孕妇为妊娠中期组,孕周>28周孕妇为妊娠晚期组,每组孕妇数量52例,对比并分析不同组别孕妇的凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体、纤维蛋白降解产物(FDP)。结果:不同组别TT水平对比并未表现出统计学意义(P>0.05);妊娠晚期组的PT、APTT均显著低于妊娠中期组和妊娠早期组,妊娠中期组PT及APTT低于妊娠早期组,妊娠晚期组FIB高于妊娠中期与妊娠早期(均P
简介:【摘要】目的:分析不同预冲方法及卸灌方式对血液灌流联合血液透析中凝血的影响。方法:抽取我院2020年6月-2022年6月收治的接受血液灌流联合血液透析的48例患者,结合预冲方法的不同分为对照组(n=24)与研究组(n=24),对照组以灌流器、滤器进行单独预冲,对研究组患者采用灌流器、滤器、血路管联合密闭循管进行预充,对比两组患者预冲时间、生理盐水使用量、肝素使用量。结果:研究组患者预冲时间、生理盐水使用量、肝素使用量为(35.21±2.33)、(1728.55±172.54)、(161.57±32.05),对照组患者为(55.94±3.71)、(3698.14±186.32)、(188.29±28.16),两组数据相比差别较大,研究组明显更优(p<0.05)。结论:在血液灌流联合血液透析过程中,采用联合预冲的方式,可以有效的缩短预冲时间,还可以减轻灌流器内实际凝血的情况,可以降低成本,达到良好的治疗疗效,建议临床推广应用。
简介:[摘要] 目的:探究阿替普酶对急性脑梗死患者临床疗效及血清炎症因子的影响。方法:选取2022年3月至2023年3月期间于我院收治的急性脑梗死患者82例作为本次研究对象,根据入院先后顺序将所有患者分为治疗组(41例)和对照组(41例)。其中给予对照组患者急性脑梗死替罗非班治疗,治疗组患者则在对照组的基础上采用阿替普酶治疗。对比两组急性脑梗死患者的临床疗效状况。结果:通过对比得出,治疗组患者的总效率高于对照组(P<0.05);2组在治疗后的S-100蛋白β亚基(S-100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均下降,神经生长因子(NGF)水平升高,且治疗组S-100β、NSE水平均比对照组低(P<0.05);2组在治疗后2周血清炎症因子评分明显低于治疗前(P<0.05)。结论:阿替普酶能有效降低急性脑梗死患者血清NSE和S-100β水平,改善神经功能,并抑制其炎症反应。
简介:摘要:目的:研究D-二聚体联合凝血指标检测在妊娠期高血压临床诊断中的效能。方法:随机选择本院于2022年1月—2023年9月期间收治的35例妊娠期高血压患者为研究对象,记为试验组,另外选择该期间内在本院参与产检的健康孕妇为参考组。两组均行D-二聚体检测和凝血指标检测,后续比较两组D-二聚体和凝血指标水平、试验组单项检测和联合检测效能。结果:试验组D-D、FIB水平均高于参考组,PT、APTT、TT水平均低于参考组(P<0.05);D-二聚体、凝血指标联合检测效能高于单独检测(P<0.05)。结论:在妊娠期高血压临床诊断中应用D-二聚体联合凝血指标检测,其疾病检出率显著高于单独检测。
简介: 【摘要】 目的 进一步研究干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核病诊断中的优势, 为未来进一步提高结核病检出率奠定基础。方法 138 例患者, 分别接受结核菌素皮肤过敏试验与干扰素体外释放酶联免疫检验。比较两种检查方法诊断结核病的灵敏度、特异度 ; 不同结核病患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率。结果 138 例患者, 病理确诊结核病 42 例, 非结核病 96 例。干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的灵敏度为 85.71% ( 36/42 )、特异度为 90.63% ( 87/96 ), 均高于结核菌素皮肤过敏试验的 66.67% ( 28/42 )、 80.21% ( 77/96 ), 差异具有统计学意义( P<0.05 )。肺结核患者 27 例, 肺外结核患者 15 例。肺外结核患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率为 100.00% , 高于肺结核患者的 77.78% , 差异具有统计学意义( P<0.05 )。结论 干扰素体外释放酶联免疫检验方法满足结核病临床诊断的需求, 该诊断方法具有更高的阳性检出率, 并且还具有操作步骤简单、结果精准等优点, 能够减少误诊、漏诊等情况发生, 为结核病的早期预防、早期治疗奠定基础, 因此值得在临床上做进一步推广。 【关键词】 干扰素体外释放酶联免疫检验技术 ; 结核病 ; 结核菌素皮肤过敏试验 [Abstract] objective to further study the advantages of in vitro release of interferon enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the diagnosis of tuberculosis and lay a foundation for further improving the detection rate of tuberculosis in the future. Methods 138 patients were tested by tuberculin skin allergy test and interferon releasing enzyme-linked immunosorbent assay. The sensitivity and specificity of the two methods were compared, and the diagnostic accuracy of ELISA for ifn-ifn-release in vitro in different tuberculosis patients was compared. Results of the 138 patients, 42 were confirmed by pathology and 96 were non tuberculosis. The sensitivity and specificity of ELISA were 85.71% (36 / 42) and 90.63% (87 / 96) respectively, which were higher than 66.67% (28 / 42) and 80.21% (77 / 96) of tuberculin skin allergy test. There were 27 cases of tuberculosis and 15 cases of extrapulmonary tuberculosis. The diagnostic accuracy of ELISA was 100.00%, higher than that of 77.78% (P < 0.05). Conclusion the ELISA method of interferon releasing in vitro can meet the needs of clinical diagnosis of tuberculosis. This method has higher positive detection rate, simple operation steps and accurate results, which can reduce misdiagnosis and missed diagnosis and lay a foundation for early prevention and treatment of tuberculosis, Therefore, it is worthy of further promotion in clinical practice.
简介: 【摘要】 目的 观察瑞替普酶溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的疗效及安全性。方法 将68例急性ST段抬高型心肌梗死患者随机分为两组,瑞替普酶组34例,以瑞替普酶20 mu间隔30 min,分2次静脉推注溶栓;尿激酶组34例,以尿激酶150U,30 min静脉滴注溶栓。比较两组的再通率、出血并发症的发生率及过敏反应。结果 瑞替普酶组的梗死相关动脉总开通率明显高于尿激酶组,有明显差异(PO.05)。结论 瑞替普酶是治疗急性心肌梗死安全有效的溶栓药物。