简介：用琼脂糖将血红蛋白（Hb）固载于玻碳电极（GCE）表面,制成血红蛋白-琼脂糖膜修饰电极.研究发现固载于琼脂糖膜中的血红蛋白,在磷酸盐缓冲溶液和乙醇混合溶液中与电极直接传递电子,得到一对对称的Hb辅基血红素Fe（Ⅲ）/Fe（Ⅱ）电对的还原氧化峰.式电势随缓冲溶液pH值增加而负移且呈线性关系,直线斜率为-51.03mV/pH.这说明血红蛋白的电子传递过程伴随有质子的转移.

简介：高温固相反应方法合成了Li1-xNaxMn2O4锂离子电池正极材料。通过Na部分取代锰酸锂中的Li，期待能够弱化Jahn-Teller效应，提高锰酸锂的循环稳定性。实验结果证实了我们的预测。取代量为x=0．06时最佳。

简介：在1mol/LLiPF6/（EC＋DMC＋EMC）（体积比1∶1∶1）电解液中加入不同体积比的亚硫酸丙烯酯（PS）制成不同的电解液,用循环伏安、电化学阻抗谱和恒流充放电测试研究了电解液对锂离子电池电化学性能的影响.结果表明：添加一定量PS,可改善电解液与石墨负极材料的相容性,提高锂离子电池的循环性能和低温性能.其中,电解液中PS含量为3％时,与不合PS的电解液相比,常温循环200周后电池容量保持率提高了8％;同一放电制度下低温-40℃的放电容量提高了4.9％.

简介：摘要随着全球能源危机影响范围的不断扩大，目前锂离子电池作为一种新型能源的主要载体，其在工业现代化中的应用范围也在不断提升。立足于锂离子电化学性能的测试目标，文章首先介绍了锂离子电化学性能测试中需要解决的主要问题，其次对该系统的电化学性能测试技术特征进行了解析，并在最后就锂离子电池电化学性能测试系统的提升策略进行了讲解，希望可以为开发出更高能量转换效率与能量密度的锂离子电池创造条件。

简介：将有序多孔阳极氧化铝（PAA）模板修饰到涂有饱和Dawson型K6[As2W18O62]·14H2O（As2W18）杂多酸的溶胶（Sol）玻碳电极（GCE）上,制备了新型的PAA/As2W18-Sol/GC修饰电极.采用SEM、XRD和循环伏安等测试技术对多孔PAA形貌、结构和修饰电极性能进行表征,考察了PAA对修饰电极电化学性质的影响,并用循环伏安法（CV）和电流-时间（i-t）曲线法探讨了修饰电极电化学行为.研究结果表明,有序多孔PAA模板不仅改善了As2W18-Sol/GCE的可逆性,使峰形变得更加尖锐,而且还提高了修饰电极的稳定性和灵敏度;该纳米多孔材料修饰电极对邻苯二酚有明显的催化还原作用,在1.0×10-6~0.01mol/L浓度范围内邻苯二酚浓度与催化电流呈线性关系,检测限达到1.0×10-8mol/L,可用于实际样品测定.

简介：以丙烯酰二茂铁基乙酯（AFcEE）及丙烯酰胺（AM）为单体,通过溶液聚合法制备丙烯酰二茂铁基乙酯和丙烯酰胺共聚物（P（AFcEE-co-AM））,并采用滴涂法制得P（AFcEE-co-AM）修饰电极,并采用循环伏安法测试P（AFcEE-co-AM）修饰电极的电化学性能.红外光谱测试表明,在1500~2000cm-1区间内,只在1671cm^-1处出现C=O单峰,可见成功制得（P（AFcEE-co-AM））聚合物.循环伏安法测试结果表明,P（AFcEE-co-AM）修饰电极的电化学反应属于受扩散控制的准可逆氧化还原反应.P（AFcEE-co-AM）修饰电极的稳定性受AFcEE用量影响,当w（AFcEE）〈50%时,P（AFcEE-co-AM）修饰电极具有良好的稳定性.

简介：采用改进的固相碳热还原法通过两步包碳法制备了双层碳包覆的LiFePO4正极材料。用SEM、XRD等对其进行表征,并将其组装成纽扣式电池,测试了其电化学性能。结果表明通过对前躯体磷酸铁的碳包覆能有效控制产品双层碳包覆磷酸铁锂的颗粒大小,双层碳包覆不改变磷酸铁锂的晶体结构,0.1C首次放电比容量为150.0mAh/g,循环50次后比容量仅减少了3.9%。表明所制备的LiFePO4样品具有较好的电化学性能。

简介：摘要：为增加锂电池的单体容量，提高锂电池的快充电化学性能，满足用户的更高的使用要求，拓展锂电池负极材料研发的种类，本文将对天然石墨进行硼酸改性，研究改性后石墨负极材料的快充电化学性能进行研究。

简介：摘要：全固态薄膜锂电池，需要用到一种专门的镀膜技术，对材料进行气化使其以原子的性状快速地成膜，促使固相离子顺利地传导。固体无机物LiPON，是该电池最核心的电解质，以叠加制作得到一种储能电池。本文选取了磁控濺射法，依次制备出了电极、固态电解质，以真空蒸镀法成功制备出了锂负极，形成三种不同规格的全固态薄膜锂电池，并检验它们各自的电化学性能。

简介：摘要：三元正极材料因其优异的电化学性能，在锂离子电池领域得到了广泛的应用。这类材料通常指的是含有镍、钴、锰三种元素的锂过渡金属氧化物，如LiNi1-x-yCoxMnyO2（NMC），它们具有较高的能量密度、较好的循环稳定性和较低的成本。然而，三元正极材料在实际应用中仍面临一些挑战，如在高电压下的结构稳定性、循环过程中的容量衰减以及热稳定性等问题。

简介：利用高温固相合成法制备了Mo掺杂的锂离子电池正极材料LiMn2O4,并利用XRD、SEM、EIS、EDS等分析手段对其进行了表征。XRD数据表明所得到的样品具有良好的尖晶石结构;Nyquist谱图表明,掺杂钼的LiMn2O4电荷传递电阻明显减小。试验结果初步说明：Mo的掺杂是改善LiMn2O4电化学行为的有效方法之一。

简介：采用亲核取代方法制备了正极材料三聚磷腈复合硫,并以金属锂为负极组装成扣式模拟电池。红外吸收光谱及XRD实验表明：材料为聚磷腈与硫的混合物,聚磷腈主要以无定形态存在;循环伏安、恒流充放电测试表明：复合材料中溶入到电解液中的多硫离子的氧化还原过程是电化学迟缓过程,复合材料吸附及驻留了部分电解液,对＂飞梭效应＂有抑制作用;交流阻抗谱测试表明,复合材料中硫已经在聚磷腈基质中得到高度分散。

简介：采用一步水热法制备了纳米棒状氧化锌材料。X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜法（TEM）测试表明,ZnO纳米棒为纤锌矿结构,直径为200~500nm,长度为3~5μm。通过充放电循环和循环伏安等电化学方法研究了ZnO纳米棒的电化学性能,ZnO纳米棒展现出较高的放电容量和较低的容量衰减率。经过100个循环之后,ZnO的放电容量仍然维持在380mAhg-1。

简介：分别以乙醇和乙腈为碳源采用化学气相沉积法制备碳纳米管,之后通过与商业碳纳米管相比较以研究不同碳源对所制备碳纳米管的结构及其用于超级电容器电极材料电化学性能的影响.通过低温氮气吸附/脱附、热重和拉曼等对碳纳米管的结构性质进行表征.此外,运用电化学工作站对所得碳纳米管的电化学性能进行了测试.结果表明,不同的碳源对所得碳纳米管的结构有着较大的影响,进而导致其电化学性能的差异.

简介：研究了银包覆和银-碳复合包覆对硅的结构和电化学性能的影响。采用XRD和TEM等手段分析了样品的结构和形貌，并采用恒电流充放电测试、循环伏安法和电化学阻抗法研究了改性处理前后硅负极的电化学性能。结果表明，硅/Ag/碳复合负极材料中，Ag纳米微粒以晶体的形式分布在硅颗粒的表面，一层无定形沥青炭包覆在硅/Ag复合颗粒的表面，这有利于提高硅颗粒的结构稳定性。电化学测试表明，与硅相比，硅/Ag/炭复合负极材料的电化学阻抗减小，电化学极化减弱，电化学反应的可逆性和循环寿命显著提高，第40次循环的比容量保持在390mAhg-1。

简介：本文以CoSO_4·7H_2O、CoCl·6H_2O、草酸钠、尿素为原料,采用SDBS辅助简单水热法制备了Co_3O_4微米球,并用XRD、XPS、SEM、IR、Raman等技术对样品进行表征,结果表明,产物均是结晶度高的立方尖晶石型的Co_3O_4,样品颗粒呈球形。样品的恒电流充放电及其循环性能测试表明,四氧化三钴样品具有较好的首次充放电容量,其最大充电和放电容量分别为1100和1700mAh/g。

简介：以LiMn1.5Ni0.5O4作为锂离子电池的正极材料，用电化学手段考察了其电池的电化学性能与电解液组成的关系，研究发现混合电解液的放电容量的顺序为EC＋DEC（1：1）〉EC＋DMC（1：1）〉EC＋DEC（3：2）〉EC＋DEC（2：3）〉EC＋PC（1：1），从而为LiMn1.5Ni0.5O4作为锂离子电池的正极材料选择了较理想的混合电解液。

简介：在氧气气氛下，以乙酸盐为原料，以柠檬酸为螯合剂，用溶胶凝胶法制备出了锂离子电池正极材料LiNi0．8Co0.2O2：。研究了不同合成温度和Li／（Ni＋Co）配比对材料的结构和电化学性能的影响。XRD检测结果表明：合成温度为750％、合成时间为18h、Li／（Ni＋Co）：1．10的正极材料LiNi0.8Co0.2O2具有完整的晶型结构；充放电性能测试结果表明，该材料在0．5C下，首次充放电容量分别为230．0mAh／g和192．6mAh／g，首次充放电效率为83．73％，经过50次循环仍有170．5mAh／g，容量保持率为90．87％。

简介：采用简单水热法和后续高温煅烧制备多孔结构V2O5微球,用X射线衍射仪分析V2O5微球的晶体结构,通过扫描电镜和透射电镜观察和分析微球表面形貌与微观结构。结果表明,微球为单相V2O5,呈形貌均一的多孔结构。作为锂离子电池正极材料,V2O5多孔微球电极在不同电压区间均显示出优异的电化学性能,在2.5~4.0V电压范围内,100mA/g的电流密度下,初始放电比容量达到145(mA·h)/g,接近理论值147(mA·h)/g,循环50圈后仍保持在138(mA·h)/g,容量保持率高达95.2%。此外,该电极还表现出优异的长循环稳定性,在2A/g的电流密度下循环1000圈后放电比容量保持在82.8(mA·h)/g,平均单圈比容量衰减率仅为0.022%。该材料优良的电化学性能得益于三维多孔微球结构。

简介：【摘要】Fe2O3的低电导率和较差的循环稳定性使其不能发挥出较高的理论比容量，以高导电性和大比表面积的石墨烯作为载体，改善Fe2O3的电化学性能，从而拓宽其在超级电容器中的应用潜力。研究发现，Fe2O3纳米颗粒均匀的分布于石墨烯表面，通过Fe−O−C化学键键与石墨烯载体结合。制备的Fe2O3−GH在1 A g 时比容量可达到365.62 F g ，并且在5000次循环后容量保持率也有了显著的提升，展现出了在超级电容器领域的应用潜力，充分证明了与石墨烯复合改善Fe2O3电化学性能的可行性。