简介:摘要目的探究新辅助化疗联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的应用价值,供临床参考。方法将我院2013年1月至2014年1月收治的106例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,根据患者接受的放化疗方法不同,将其随机分为A组和B组,各53例。A组患者采取同步放化疗治疗方案,B组患者在同步放化疗前实施新辅助化疗进行联合治疗,通过进行系统分析,比较两组患者的有效率和远期无瘤生存影响以及复发率。结果A组患者的有效率为92.45%(49/53)明显高于B组的75.47%(40/53);对患者进行随访最长的42个月,最短的36个月,A组患者的3年无瘤生存率为83.02%(44/53)与B组患者的71.70%(38/53)有明显差异;两组患者的复发率分别为9.43%(5/53)、20.75%(11/53),差异明显,求得P值小于0.05,认为对比有统计学意义。结论新辅助化疗联合同步放化疗能够有效提高中晚期宫颈癌治疗的有效率和远期无瘤生存率,并能显著降低宫颈癌的复发率,给患者提高了一个更好的长期生存预后,使得更多患者从中受益,具有临床推广价值。
简介:摘要目的分析三维适形放疗与同步化疗食管癌的效果及不良反应。方法选取2014年1月-2015年1月期间我院转上级医院放疗收治的食管癌患者60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组采用三维适形放疗,观察组患者采用三维适形放疗联合同步化疗,观察两组的治疗效果和不良反应。结果观察组的治疗有效率高于对照组,P<0.05差异具有统计学意义;两组的急性放射性气管炎、放射性气管炎、骨髓抑制等不良反应对比,P>0.05差异无统计学意义。结论三维适形放疗联合同步化疗治疗食管癌的效果比单一使用三维适形放疗的效果好,可以提高临床的治疗有效率,但不会增加患者的不良反应,值得临床推广。
简介:摘要目的研究和分析新辅助化疗联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的应用效果。方法选取我院收治的中晚期宫颈癌患者100例为对象进行研究,利用计算机将其随机分为两组,即对照组与观察组,各50例。观察组采用新辅助化疗联合同步放化疗治疗,对照组仅采用新辅助化疗治疗。对比分析两组手术边缘阴性率、手术率、1年生存率以及临床疗效。结果观察组手术边缘阴性率、手术率、1年生存率以及临床疗效等,均显著好于对照组,且对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论新辅助化疗联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的效果十分显著,且能明显提升患者的手术边缘阴性率以及手术率,同时还能增强患者的预后效果,因此值得应用于临床推广。
简介:摘要目的探究优化护理在放疗联合替莫唑胺同步治疗脑胶质瘤的应用。方法选取2015年3月—2017年6月我院肿瘤放疗科接收的脑胶质瘤患者80例,采用随机分组法分为对照组40例,观察组40例。对照组采用常规护理方法,观察组给予优化护理方式,探究优化护理在放疗联合替莫唑胺同步治疗脑胶质瘤中的应用。结果经过放疗联合替莫唑胺同步治疗脑胶质瘤的相关护理后,观察组的患者生活质量(86.79±7.25)分显著高于对照组的患者生活质量(72.51±7.05)分,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生情况(12.5%)显著低于对照组的不良反应发生情况(35%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者在心理安抚、健康教育、护理态度、生活护理、出院护理的满意程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论优化后的护理方式,可以提高患者生活治疗,降低不良反应,优化放疗联合替莫唑胺同步治疗脑胶质瘤的护理方式十分重要。
简介:摘要目的探讨进展期胃癌术后多西他赛联合卡培他宾化疗及同步放疗的临床效果。方法选取2010年1月—2013年1月在我院术后采取多西他赛联合卡培他滨化疗及同步放疗治疗的56例进展期胃癌患者作为同步化放疗组,同时选取采用多西他赛、奥沙利铂和5-氟尿嘧啶单纯化疗治疗的46例患者作为单纯化疗组,并比较两组患者1年、3年生存率以及不良反应发生率。结果同步化放疗组患者1年和3年生存率分别与单纯化疗组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05);同步化放疗组患者治疗后不良反应发生率之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯化疗治疗相比,采取多西他赛联合卡培他宾化疗及同步放疗治疗进展期胃癌术后患者能有效提高患者生存率,且不良反应轻微,患者容易接受,该方法值得推广应用。
简介:摘要目的观察护理干预对同步放化疗治疗非小细胞肺癌患者疗效及生活质量的影响。方法选取我院2014年—2018年期间收治的同步放化疗治疗的非小细胞肺癌患者30例,按“简单随机”法分组,每组15例。一组为对照组(常规护理),另一组为观察组(再联合综合护理干预)。对比疗效、生活质量评分指标。结果观察组实施综合护理干预后,疗效和生活质量评分指标均取得了良好的效果,与对照组相比,P<0.05。结论对非小细胞肺癌患者实施综合护理干预后,患者疗效指标改善效果佳,且生活质量评分指标效果理想。
简介:摘要目的探讨尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的短期疗效。方法从2016年6月—2017年12月期间在我院接受治疗的局部晚期食管癌患者中选取40例展开研究,根据治疗方式不同分组,对照组20例行顺铂联合氟尿嘧啶放疗治疗,研究组20例行尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗,对比分析两组的短期疗效和不良反应发生率。结果研究组短期治疗总有效率高达70.00,显著高于对照组的50.00%,P<0.05;研究组不良反应发生率为5.00%(1/20),显著低于对照组的15.00%(3/20)P<0.05。结论尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗,其短期疗效更佳,且其不良反应发生率低,患者耐受性好,易于患者接受,值得推广。
简介:摘要目的分析单纯放疗和同步放化疗对中晚期宫颈癌治疗临床疗效及毒性反应情况,探索有效治疗方式。方法选取我院妇产科收治的102例宫颈癌患者为研究对象,且病理学报告均证实为ⅡB-ⅢB期中晚期宫颈癌,根据自愿选择治疗方式不同分两组,各51例,设同步放化疗治疗为研究组,设研究对照组为单纯放疗治疗。统计两组近期临床疗效及3、5年远期死亡率情况并观察治疗期间出现的药物毒副反应及放射性损伤例数,对两组情况进行比较分析。结果对比两组治疗效果,观察近期疗效,观察组治疗有效率远高于对照组,在远期死亡率方面,随访患者3年、5年后观察组死亡率均显著低于对照组,P<0.05.比较两组治疗药物毒副反应及放射性损伤发生情况,观察组发生率较高,而对照组治疗毒性反应较低,安全性更高,P<0.05.结论对于中晚期宫颈癌的治疗,临床采取同步放化疗治疗效果优于单纯放疗,虽然治疗期间出现较多毒性反应,从近期和长远临床综合效果来看,同步放化疗能有效提高近期效果,延缓疾病进展,且降低了远期死亡率,可在临床继续推广应用。
简介:摘要目的对比观察同步放化疗与新辅助化疗联合手术加辅助放疗治疗Ⅱ-b期宫颈癌的效果。方法选取2012年2月至2018年2月间我院收治Ⅱ-b期宫颈癌患者中的96例。分为A、B两组,每组各48例,A组行同步放化疗,B组行新辅助化疗联合手术加辅助放疗。术后持续进行随访工作,并比较两种治疗方式的疗效及不良反应差异。结果随访期间,2组患者复发、转移、死亡情况,无进展生存期与总生期生存率比较,近、远期毒副反应对比上均不存在明显差异,对比无统计学的意义(P>0.05)。结论同步放化疗与新辅助化疗联合手术加辅助放疗治疗Ⅱ-b期宫颈癌无进展期生存率及总生存率、毒副反应对比均无统计学意义。两种方法均可用于Ⅱ-b期宫颈癌的治疗。
简介:摘要目的观察替吉奥单药同步放疗与紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗局部晚期不可切除食管癌的近期疗效,毒副反应和1、2年生存率。方法将100例局部晚期不可切除食管癌分为替吉奥单药同步放疗组设为实验组,紫杉醇联合顺铂同步放疗设为对照组,实验组39例,对照组61例。两组放疗均采用三维适形放疗,放疗方案为1.8~2Gy/次,总剂量56~64Gy。实验组在放疗第l天开始口服替吉奥胶囊,2次/日,14天为1个疗程,休息1周后继续口服第2个疗程;对照组紫杉醇(40mg/m2)和顺铂(20mg/m2),放疗第1、8、15、22、29、36天执行,每周1次;或紫杉醇(135~175mg/m2)和顺铂(75mg/m2),每三周化疗1次。结果(1)实验组和对照组的近期有效率分别为84.6%(33/39)和77.0%(47/61),χ2=16.200,P=0.000,两组间的差异有统计学意义。(2)实验组与对照组的1、2年生存率分别为67.74%、78.68%和33.33%、48.27%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。(3)实验组与对对照组的毒副反应发生率低,其中在放射性食管炎、血液学毒性及胃肠道症状有统计学差异(P<0.05)。但仅在放射性食管炎和血液学毒性方面有统计学差异(P<0.05)。结论(1)实验组的近期有效率显著高于对照组。(2)实验组的1、2年生存率略低于对照组组,但经统计学分析无统计学意义。(3)对照组的毒副反应发生率高于对照组,但仅在急性放射性食管炎和血液系统毒性方面有统计学意义。(4)替吉奥单药同步三维适形放疗在治疗局部晚期不可切除食管癌方面疗效确切,不良反应较紫杉醇联合顺铂同步放疗低;且替吉奥胶囊口服方便安全,值得临床进一步研究和推广应用。
简介:摘要目的分析卡培他滨单药对比该药联合奥沙利铂同步放化疗对于局部晚期术后直肠癌的临床疗效。方法回顾性选取本院2017年6月—2018年6月收治的56例局部晚期术后直肠癌患者,按照随机数字表法将其分为A组和B组,每组28例,A组患者给予卡培他滨单药治疗,B组患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗,观察对比两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率。结果A组患者的治疗总有效率为82.14%,明显低于B组患者治疗总有效率的96.43%,P<0.05,两组对比差异具有统计学意义;A组患者的不良反应发生率为3.75%,低于B组患者不良反应发生率的7.14%,P>0.05,两组对比差异不具有统计学意义。结论对局部晚期术后直肠癌患者给予卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗,具有显著的临床疗效,且未显著增加不良反应发生率,值得临床推广应用。
简介:摘要目的对照观察卡培他滨单药及卡培他滨顺铂双药联合同步放疗治疗局部晚期食管癌患者的近期疗效、不良反应和耐受情况,寻求较合理的治疗方案。方法将61例不能手术或者拒绝手术的局部晚期食管癌患者随机分为两组,卡培他滨单药组31例,卡培他滨顺铂双药组30例均进行同步放疗,观察近期疗效及不良反应。结果单药组CR15例,PR14例,NR2例,双药组2例未完成治疗计划,CR15例,PR12例,NR1例,两组间数据差异没有统计学意义。结论卡培他滨单药联合同步放化疗可达到卡培他滨顺铂双药联合同步放化疗治疗局部晚期食管的疗效,不良反应减少且患者可耐受,该方案有临床推广的价值。
简介:摘要目的调查维持性血液透析患者规律透析依从性的影响因素,为改善其依从性提供依据。方法采用现象学研究方法,对8名维持性血液透析患者进行深入访谈,并运用colaizzi分析程序对访谈资料进行阅读、分析、提炼主题。结果通过访谈提炼为3个主题(1)患者自身因素的影响,包括患者对疾病的主观重视程度、认知程度及个人生活态度方面;(2)社会及家庭因素影响,包括患者面对的生活工作压力、家庭经济情况及家人的关怀支持情况;(3)医务人员对患者教育指导情况,包括对患者的健康教育情况、对患者的督导情况及与患者合作关系。结论为了提高血液透析患者规律透析的依从性,应重视患者自身因素、社会及家庭因素及医务人员对患者的健康教育情况等对患者依从性的影响。
简介:摘要目的观察地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效及其安全性,探讨其临床应用价值。方法选取我院自2017年2月—2018年2月收治的过敏性鼻炎患者150例,观察组和对照组各75例,观察组给予地氯雷他定片进行治疗,对照组给予布地奈德鼻喷雾剂进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效以及治疗的不良反应情况。结果经治疗观察组的总体治疗有效率为97.3%,高于对照组的86.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为5.3%显著低于对照组的10.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床疗效确切,负面作用及不良反应少,安全有效,值得临床应用加以推广。
简介:摘要从外感邪气的性质、入侵肠道的位置、证侯表现、发病机理、治疗方药等方面,探讨外感与慢性功能性便秘的内在联系。提出外感是慢性功能性便秘的重要病因之一,与内伤因素同等重要,并对其证侯提出四组分类法,对便秘的诊疗有一定指导作用。