简介:摘要目的观察盐酸利多卡因与盐酸利多卡因碱化后的麻醉效果。方法选择硬膜外麻醉病人120例,随机分为盐酸利多卡因组(Ⅰ组)和盐酸利多卡因碱化组(Ⅱ组),每组60例。(Ⅰ组)用2%盐酸利多卡因15ml加0.9%生理盐水7.5ml,配制成1.33%利多卡因。(Ⅱ组)用2%盐酸利多卡因15ml加0.9%生理盐水6.5ml加5%碳酸氢钠1ml,也配制成1.33%利多卡因。药液临时配制,均含120万肾上腺素。硬膜外穿刺成功后,分别给上述局麻药3ml,观察5分钟,无脊麻征及其它异常体征,再以4~5mg.kg-1的剂量分2次硬膜外给药,根据麻醉平面调整麻药用量。观察首次给药后麻醉起效时间、阻滞节段数、麻醉效果及麻醉维持时间。结果与Ⅰ组相比,Ⅱ组起效时间短于Ⅰ组,阻滞节段数多于Ⅱ组,麻醉效果及麻醉维持时间无明显差异。结论盐酸利多卡因碱化后,可使其弥散能力加强,麻醉起效时间缩短,阻滞节段数增加,但麻醉效果及作用维持时间无明显差异。
简介:摘要目的研究盐酸利多卡因眼用凝胶中的有关物质检查方法。方法HPLC法。结果本方法专属性好,灵敏度度高。结论本方法适合于盐酸利多卡因眼用凝胶中有关物质的检查。
简介:摘要目的探讨左旋布比卡因用于治疗腰麻剖宫产的临床疗效。方法抽取2011年10月份到2013年10月份收治的54例剖宫产产妇作为研究对象,并按照入院先后顺序,将其分为观察组和对照组,每组27例,对照组选择布比卡因麻醉,观察组选择左旋布比卡因麻醉,分析和比较两组的麻醉情况。结果研究发现,观察组在感觉、运动阻滞起效时间和感觉恢复时间等方面分别为(47.8±17.4)s、(148.4±28.5)s和(220.3±34.9)min,与对照组的(51.9±18.1)s、(142.2±27.6)s和(238.6±32.7)min比较,差异无统计学意义(P>0.05);但在给药5min后,发现观察组低血压的发生率为11.1%,明显低于对照组的29.6%,比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论给予腰麻剖宫产产妇左旋布比卡因治疗,能够在保证麻醉效果的同时,减少产妇发生低血压的情况,安全性更高,具有较高的临床应用价值,值得推广。
简介:摘要目的观察利多卡因治疗高原产程中宫颈水肿的效果。方法2012年1月至2012年11月在我院住院分娩的初产妇,产程中出现宫颈水肿的60例产妇,随机分成两组各30例进行比较,观察组30例应用2%利多卡因10ml润湿棉球敷于宫颈水肿处,对照组30例未予药物处理。结果观察组30例,剖宫产率6.7%,新生儿Apgar评分≤7分者3.3%;对照组30例,剖宫产率23.3%,新生儿Apgar评分≤7分者13.3%;观察组宫口开全时间(3.5±1.1)h,对照组宫口开全时间(5.8±1.5)h。观察组在缩短产程,减少对母婴的不良影响方面比对照组有显著性差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论此方法操作简便对降低宫颈水肿所致难产效果好。从而缩短产程,降低剖宫产率,减少对母婴的不良影响。
简介:目的:制备复方盐酸利多卡因温敏凝胶,并建立其含量测定方法。方法:将盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因组成复方,制成温敏凝胶,用HPLC法同时测定其中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量。色谱柱:AthenaC18-WP柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠-三乙胺(48∶52∶0.15,用磷酸调节pH值至3.15);检测波长:220nm;流速:1.0ml/min。结果:复方盐酸利多卡因温敏凝胶为无色澄明液体,相变温度为32℃。盐酸利多卡因的线性回归方程为A=3.97×104c+2.44×104(r=0.9999),线性范围5.04~80.64μg/ml;盐酸罗哌卡因的线性回归方程为A=3.93×104c+1.21×103(r=0.9999),线性范围2.03~32.48μg/ml。HPLC法的精密度和准确度良好。凝胶中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量分别为标示量的(97.89±1.32)%和(99.61±1.97)%(n=3)。结论:复方盐酸利多卡因温敏凝胶质量可控,是一种值得开发的新制剂。
简介:摘要目的探讨因卡膦酸二钠在肺癌骨转移疼痛治疗中的临床效果。方法以本院2010年10月—2012年11月接诊收治的48例肺癌骨转移患者为研究对象,所有患者采用因卡膦酸二钠静脉滴注,观察患者的治疗效果。结果经过治疗,患者在疼痛缓解上,显效19例,有效21例,无效8例,患者疼痛缓解有效率达到83.33%;在活动能力上,治疗后,显效14例,有效20例,无效14例,总有效率70.83%。患者止痛起效平均时间为2.32±1.2小时,止痛维持平均时间为25.32±2.32天。不良反应轻微。结论因卡膦酸二钠作用迅速,安全性高,副作用轻微,对于肺癌晚期骨转移疼痛有良好的治疗效果。
简介:目的采用高效液相色谱法测定盐酸奥布卡因滴眼液中盐酸奥布卡因及4-氨基-3-丁氧基苯甲酸的含量。方法采用RP-HPLC法,C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.75%醋酸铵缓冲液(每1000mL中含三乙胺10mL,用冰醋酸调节pH值为6.5)-乙腈(60∶40);检测波长235nm。结果盐酸奥布卡因在0.0320~0.2883mg.mL^-1(r=1.000,n=5)与峰面积呈良好线性关系,其平均回收率(n=9)为99.1%,RSD=0.44%;4-氨基-3-丁氧基苯甲酸在0.63~5.70μg.mL-1(r=0.9997,n=5)与峰面积呈良好线性关系。结论本方法操作简便、方法可靠、结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。
简介:摘要目的观察氯丙咪嗪与利多卡因乳膏联合使用治疗早泄的临床效果。方法将符合纳入标准的106例早泄病人随机分为试验组和对照组,每组53例。所有病人进入为期4周的基线水平观察期,记录治疗前的阴道内射精潜伏时间(IELT)和性交满意度评分。试验组给予氯丙咪嗪25mgbid,每次性交时局部涂抹利多卡因乳膏;对照组只给予氯丙咪嗪25mgbid。治疗6周后记录每个病人的IELT值和性交满意度评分。结果治疗后试验组平均IELT与对照组比较明显延长(6.86±1.95minvs.4.75±1.08min,P<0.001),性交满意度评分与对照组比较无显著性差异(8.29±1.21vs.7.93±1.14,P>0.10)。结论氯丙咪嗪与利多卡因乳膏联合使用比单用氯丙咪嗪在延长IELT方面效果更为显著,而在提高性交满意度方面无显著性差异。