简介：在当前药品安全的严峻形势下，刑法作为保障药品安全的最后一道防线，应当进一步强化对药品安全的保护作用。尽管《刑法修正案（八）》对药品安全的本罪进行了相应的修改，但现行刑法关于药品安全本罪的规定依然存在犯罪归属体系错误、主观罪过范围过窄、犯罪行为规定不全面、罚金刑规定过于原则、资格刑缺失等不容忽视的问题，针对这些问题刑法还应当作出进一步的修正，以期实现对药品安全的周全保护。

简介：

简介：摘要本文对2011年我院中心药房主要麻醉镇痛药的年使用量、年费用、DDDs、DUI、DDDc和使用率进行统计分析。

简介：摘要目的了解我院临床上报的药品不良反应（ADR）情况、特点及规律，促进临床合理用药。方法对我院2010年5月～2011年9月23例ADR进行分析和统计。结果涉及药物共18个，ADR的比例男性患者高于女性患者；年龄小于20岁或大于60岁的比例较高，分别占34.78%和34.78%。结论应合理使用注射剂，降低ADR的发生率。

简介：摘要目的通过对我院2011年度药品不良反应病例的分析，了解本院ADR的发生特点，促进临床合理用药。方法对我院临床药学组2011年度收集的73例ADR报告进行统计和分析。结果73例ADR报告中，老年人较易发生ADR，60岁以上的老年人构成比为39.73%(29例)；静脉给药方式所引发的ADR最多,占总例数的76.7%(56例)；抗感染药物引起的ADR最多，占总例数的57.53%(42例)；ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的73.97%(54例)。结论临床应重视药品不良反应的报告和监测工作，应该慎用注射剂，合理使用抗感染药物,以减少ADR的发生。

简介：目的：了解本院麻醉药品的利用情况及用药趋势，评价麻醉药用药的合理性，加强本院麻醉药品管理和为临床用药提供合理的参考依据。方法：对本院按照WHO推荐的限定日剂量（DDD）进行计算，采用金额排序法和用药频度（DDDs）排序法进行统计、分析。结果：吗啡口服制剂用药频度最高，并逐年递增。磷酸可待因片用量和用药频度逐年递减。结论：本院麻醉药品使用合理，但也存在不足，需要加强对麻醉药品的管理以防止滥用。

简介：目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点及一般规律,为临床安全用药提供依据。方法：对我院2009～2011年上报药品不良反应监测中心的164例ADR报表进行分类、统计。结果：164例ADR病例中,中老年的患者较多（77.45%）;构成比最高的给药途径为静脉滴注（90.24%）;164例ADR共涉及46种药品,其中构成比最高的为抗感染药（占29.88%）;临床表现以皮肤及附件最常见（占40.49%）。结论：ADR的发生与患者体质、给药途径有关;在给药过程中应密切观察,一旦发生ADR应及时处理;并加强ADR的上报及宣传,为临床用药安全、有效、合理提供保障。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点和一般规律。方法收集我院2009年1月-2011年12月ADR报表并进行回顾性分析。结果ADR的临床表现主要为皮肤及附件损害(48.45%)，其次是消化系统反应(15.72%)；547例ADR报表中,抗菌药物和心血管药物引起的不良反应最多，分别占29.98%和17.73%，其次是中成药占14.44%。其中头孢类引起的ADR占抗菌药物的45.73%；在给药方式中，静脉给药(76.23%)是引起ADR的主要给药途径。结论应重视药品不良反应监测,促进临床合理用药。

简介：摘要目的通过调查我院麻醉药品的使用情况，为临床合理用药和医院管理麻醉药品的使用提供可靠依据。方法对我院2006-2009年麻醉药品销售数量、销售金额、销售比率、用药频度（DDDs）、每日用药金额（DDC）进行统计分析。结果四年来麻醉药品销售比率呈下降趋势。结论我院麻醉药品使用基本合理。

简介：摘要目的了解2009年—2011年我院麻醉药品的使用情况及用药趋势，进一步探讨麻醉药品的科学管理和临床合理用药方法。方法通过医院药品管理系统收集全院2009～2011年麻醉药品的使用数据，运用药物频度分析法（DDDs）和排序对麻醉药品进行统计分析。结果我院麻醉痛药品的使用量呈现逐年增长趋势，使用品种趋于多元化，枸橼酸芬太尼注射液主要用于手术麻醉镇痛，其用药频度(DDDs)一直保持在前三位；硫酸吗啡缓释片、盐酸羟考酮控释片、芬太尼透皮贴剂成为癌症镇痛的主流。结论我院麻醉药品使用基本合理，但在用作癌症患者的镇痛治疗中需要进一步的改进。

简介：摘要目的了解我院麻醉药品的使用情况，为临床合理使用麻醉药品提供参考依据。方法收集我院2011年1月—12月所有住院麻醉药品处方进行统计分析。结果盐酸吗啡注射液DUI为1.01，吗啡缓释片DUI为1.23，可待因片DUI为1.45，其他药品的DUI都小于1。结论我院麻醉药品的使用情况基本合理。吗啡，芬太尼帖片等为缓解癌症疼痛的首选药物。

简介：摘要目的探讨手术室药物管理方法。方法对手术室药物管理采用规范化管理模式，实行专人专房专柜专车管理，药品合理定位放置，制定相应的管理、使用制度，加强人员培训和医务人员的沟通，防范医疗差错。结果提高了医护人员的药品安全意识，规范了医护人员药品管理、使用行为，使病人的治疗和用药更加安全和方便，防止了各种差错事故的发生，取得了明显的效果。结论实行手术室药品规范化管理，才能保证手术用药的安全，确保手术、麻醉和抢救的成功。

简介：摘要在现代社会不断发展的形势之下，住院药房药品的管理必须得到提高才能满足社会的需求。笔者结合自身多年的工作经验，从住院药房药品管理中的主要问题和解决措施两个方面出发，阐述了自己对于住院药房药品管理的见解。

简介：“现在的保健品种类太多，说明更令人眼花缭乱，不知该选哪种。我感觉这个不错，你拿给我看看。”曾女士指着一款带有“小蓝帽”的补钙产品跟我说，“过几天回老家，想顺便带点保健品给我的父母。以前听说有一种包装很相似的仿药食品，我该怎么区分识别呀？有没有可以查询的方法呀？”

简介：摘要目的分析我院药品不良反应发生的相关因素，以降低外在因素引发ADR的发生，促进临床合理用药。方法对我院2011年315例ADR报告进行统计分析。结果315例ADR中大于60岁老年患者132例（占42%）；静脉给药引发的ADR最多有282例（占89.5%）；涉及用药品种以抗菌药物最多，有104例（占33.0%）；其次是中药制剂，有92例（占29.2%）.累及气管或系统以皮肤及其附件损害最为常见有102例（占32.3%）。结论临床应重视ADR监测工作，加强对患者用药过程的观察；合理使用抗菌药物，坚持能口服尽量避免静脉给药的原则，降低ADR的发生。

简介：采用回顾性研究方法,对42例利妥昔单抗药品不良反应/事件（ADR/ADE）报告进行综合分析：有20例是急性输注反应,其中发生过敏性休克3例;血液系统、皮肤及附件损害各6例;肝损害5例;胃肠道损害3例,含1例出现胃肠穿孔;肾功能异常、高血压加重各1例。利妥昔单抗可引起严重ADR/ADE,须加强该药ADR/ADE的研究及防治。

简介：

简介：摘要为加强学生创新能力基本素质的培养，提高学生的动手能力，真正实现学校与企业的零距离，我们在药品质量检验与分析课程教学中实行了项目化教学改革的初步探索，并力求通过项目化教学在内容上和形式上科学、合理的安排，最终培养学生解决药品质量问题的基本思路和基本能力。

简介：摘要目的通过对我院2009—2010年226份ADR报告分析，为临床合理用药提供参考依据。方法用表格形式进行分类统计和分析评价。结果226份不良反应报告中，患者以61岁以上发生率高；由抗菌药物引发的不良反应例数最多，占73.4%；给药途径主要以静脉滴注为主；临床表现主要以皮肤及附件损伤和胃肠道反应多见。结论进一步加强药品不良反应监测，降低不良反应发生率，促进临床合理用药。

简介：