简介:摘要目的探讨尼妥珠单抗联合顺铂及氟尿嘧啶双药化疗对晚期鼻咽癌患者的治疗效果。方法我院肿瘤科收治晚期鼻咽癌患者60例。纳入者经病理学等确诊,均为晚期或局部晚期。根据治疗方法的差异对患者进行分组,对照组30例顺铂联合氟尿嘧啶进行治疗,共4个周期;观察组30例,尼妥珠单抗联合顺铂加氟尿嘧啶进治疗,共4个周期,并对治疗效果进行分析。结果两组患者在接受相应治疗后评价疗效,观察组30例患者中,CR、PR、SD、PD人数分别为1例、24例、3例及2例。对照组30例患者中,CR、PR、SD、PD人数分别为0例、17例、7例及6例。组间比较有效率存在显著差异性(83.3%vs56.7%P<0.05)。两组患者主要出现的不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应等,但均在患者的耐受范围内。结论尼妥珠单抗联合顺铂双药化疗对晚期鼻咽癌患者具有较好的效果,未增加治疗毒副反应,且大多患者可耐受,有利于治疗计划的完成。
简介:摘要目的探究吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床效果。方法选择2014年7月~2015年7月我院收治的蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者56例为研究对象,对其使用吉西他滨联合顺铂进行治疗,观察患者临床治疗效果以及毒性作用。结果53例患者顺利完成治疗,治疗有效率为49.06%。其中完全缓解者3例,缓解者23例,稳定者17例,病情恶化者10例。患者毒性作用主要体现在肠胃不适和骨髓抑制。结论吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌有着良好效果,预后情况良好,值得进一步推广。
简介:摘要目的探讨紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应情况。方法将在我院接受治疗的48例晚期卵巢癌患者作为本次研究的研究对象,按照我院的入院编号进行随机抽签分组,实验组和对照组各24例患者,对实验组24例患者采用紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗,对照组患者则进行紫杉醇和顺铂静脉滴注治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果实验组24例患者在经过紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗后治疗效果和不良反应发生率明显优于对照组患者,实验组患者的恢复情况也好于对照组患者,两组患者治疗数据有明显差异,P<0.05,具有统计学意义。结论在对晚期卵巢癌患者进行治疗时采用紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗能够有效改善临床治疗效果,降低不良反应发生率,且具有较高的安全性,在临床治疗中值得借鉴应用。
简介:摘要目的探讨紫杉醇与顺铂同步化疗联合调强放疗用于局部晚期鼻咽癌患者治疗中的临床疗效。方法选取我科收治局部晚期鼻咽癌患者42例作为研究对象,采取紫杉醇与顺铂同步化疗联合调强放疗进行治疗,并观察全部患者的近期疗效、不良反应以及远期生存率、控制率、转移率情况。结果全部患者均可以顺利完成治疗,近期疗效(即为治疗结束后1个月内)完全缓解7例,部分缓解28例,稳定5例,进展2例,总有效率83.33%。远期疗效随访2年发现,总生存率88.10%(37/42),鼻咽、颈部2年局部控制率分别是92.86%(39/42)、95.24%(40/42),远处转移率21.43%(9/42)。结论紫杉醇与顺铂同步化疗有放射增敏作用,配合放疗局部晚期鼻咽癌能改善近期疗效,,显著提高了患者远期生存率,减少了局部复发;远处转移的发生。
简介:摘要目的比较培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌疗效及安全性。方法将我院收治的68例晚期肺腺癌患者按照随机对照原则分为培美曲塞联合顺铂治疗组(PC组)和多西他赛联合顺铂治疗组(DC组),每组各34例,观察两组患者的临床疗效及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后疾病控制率为67.6%,略高于对照组患者的64.7%,组间差异未见统计学意义(P>0.05)。观察组患者化疗过程中骨髓抑制反应、消化道反应、肝肾功能损害以及脱发发生率均低于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌患者的疗效相当,但培美曲塞的药物毒副反应较小,安全性更为可靠。
简介:摘要目的探讨阿霉素与顺铂经肝动脉灌注介入治疗肝癌的临床疗效及安全性。方法选取本院2014年4月~2016年4月确诊为原发性肝癌患者120例为治疗对象,按患者住院单双号顺序,将所有患者随机分为对照组和观察组。对照组患者应用常规介入治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上应用阿霉素与顺铂经肝动脉灌注介入治疗。以总生存时间为主要终点,至疾病进展时间为次要终点。采用SPSS19.0统计软件进行统计分析。结果总生存时间治疗组在1、2年生存率分别为49.2%和32.5%,中位生存时间10.3月;对照组分别为32.6%、15.6%和8.0月,差异有统计学意义(P<0.05)。疾病进展时间治疗组在1年与2年无疾病进展率分别为43.5%、15.7%,中位至疾病进展时间为8.9月;对照组分别为18.9%、17.3%和6.2月,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组肝肾功能变化、血常规及胃肠道反应均无显著差异。结论阿霉素与顺铂经肝动脉灌注介入治疗肝癌的疗效较为满意,优于常规的介入治疗,值得临床进一步应用。
简介:摘要目的观察紫杉醇联合卡铂方案化疗的急性和亚急性毒副反应,探讨减轻化疗毒副反应,提高化疗护理质量的心得体会。方法经病理或细胞学诊断的240例恶性肿瘤患者,化疗前均由高年资专科护士行深静脉穿刺置管,口服地塞米松预防过敏,化疗中安置心电监护仪,观察患者的生命体征,及急性和亚急性毒副反应,化疗后随访患者,观察其长期毒副反应。结果主要急性和亚急性毒副反应为胃肠道反应,占71.87%,其中Ⅰ~Ⅱ度恶心、呕吐22例,Ⅲ度1例;亚急性毒副反应为骨髓抑制占81.25%,其中Ⅰ~Ⅱ度25例,Ⅲ度1例;其脱发238例,发生率100%,均为Ⅰ~Ⅱ度;神经血管毒性21例占65.62%,所有病例均无过敏反应发生。结论化疗前、化疗期间及化疗后期的有效护理可以明显减轻化疗毒副反应、减少患者痛苦,提高患者治疗的依从性。
简介:摘要目的观察小剂量顺铂对中晚期食管癌放疗增敏作用的近期疗效。方法回顾分析2013年3月至2016年3月期间在我院诊治的58例中晚期食管癌患者临床资料,将其随机分为观察组和对照组,每组29例患者。对照组患者给予单纯放疗,观察组在对照组的基础上采用小剂量顺铂静滴,观察两组患者近期临床疗效。结果观察组患者完全缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),总缓解率对比差异无统计学意义(P>0.05);随访1、2、3年,观察组患者生存率明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床毒副反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量顺铂对中晚期食管癌放疗增敏疗效良好,毒副作用低,有效延长了患者的生存期,值得在临床推广和应用。
简介:【目的】观察上调微小RNA-214(micromoleculeRNA-214,miR-214)表达对人宫颈癌HeLa细胞对顺铂敏感性的作用,并探讨其可能机制。【方法】采用脂质体介导方法将miR-214转染人宫颈癌HeLa细胞,荧光定量PCR方法检测miR-214、核因子-κB(nuclearfactor-κB,NF-κB)基因mRNA表达,Westernblotting法检测细胞NF-κB蛋白表达。HeLa细胞经不同浓度顺铂(DDP)作用后,四甲基偶氮唑蓝比色(methylthiazolyltetrazolium,MTT)法检测细胞生长抑制率并计算DDP的半数致死量(50%inhibitoryconcentration,IC50),流式细胞术检测细胞凋亡率。【结果】经转染miR-214mimics后,人宫颈癌HeLa细胞miR-214表达增加(P〈0.05),同时HeLa细胞NF-κB基因mRNA和蛋白表达降低(P〈0.05)。经不同浓度DDP作用后,与对照组相比,miR-214上调组细胞对顺铂IC50值降低(P〈0.05),细胞凋亡率增加(P〈0.05)。【结论】上调人宫颈癌HeLa细胞miR-214表达可增强细胞对化疗药物顺铂的敏感性,下凋NF-κB基因表达可能是其作用机制。
简介:摘要目的分析替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的效果,为临床治疗提供理论基础。方法本次研究选择我院在2015年3月份~2016年1月份收治的40例老年晚期胃癌患者作为研究对象,按照入院顺序随机分为实验组与对照组,每组患者各20例,实验组患者行替吉奥联合奥沙利铂治疗,对照组患者行替吉奥治疗,对两组患者临床治疗效果与并发症现状对比分析。结果经临床不同治疗,两组患者均有所改善,实验组患者治疗总有效率为90.0%,对照组患者治疗总有效率为80.0%,实验组优于对照组,差异明显具有统计学意义(P<0.05);另实验组患者发生不良反应率为12.5%,对照组为17.5%,实验组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床中应用替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌具有十分明显的疗效,不良反应发生几率低,值得在临床中推荐与应用。