简介：【摘要】目的 研究体液和细胞免疫检测用于脓毒症诊断上的临床价值。方法 选取2018年5月至2020年5月于我院治疗的50例脓毒症患者，根据病情差异将其分为脓毒症组（n=32）、脓毒症休克组（n=18），并选取同期于我院接受健康检查的50例健康人作为对照组。三组研究对象均接受体液和细胞免疫检测，对比三组的检测结果。结果 脓毒症组与脓毒症休克组患者的IgA、IgG、IgM水平均显著低于对照组，差异显著；脓毒症休克组的CD4CD25Treg显著高于脓毒症组和对照组，CD3、CD4、CD8均显著低于脓毒症组和对照组，脓毒症组患者的CD4/CD8显著低于对照组和脓毒症休克组，差异显著。结论 在脓毒症的临床诊断上，运用体液和细胞免疫检测可反映出脓毒症患者的病情严重程度，在评估预后上有积极意义，值得推广。

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简介：一等奖摘要：目的：分析酶联免疫法筛查HIV抗体在艾滋病诊断中的准确性及作用。方法：抽选我科室2021年1月至2022年1月收治的50例艾滋病检测患者作为研究对象，随机分为两组，分别给予金标斑点法与酶联免疫法检测。对照两组检测方法的特异性，灵敏性，阳性检测准确率。结果：根据数据分析对比显示，酶联免疫法检测特异性，灵敏性，阳性检测准确率均优于金标斑点法，数据存在明显差异具备统计学意义，P＜0.05。结论：在本次研究中，酶联免疫法更加具备检测优势，能够更加精准的检测到阳性血样，减少假阳性的出现率，因此值得临床推广与运用。

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简介：[摘要]：目的：研究在儿科临床诊断中肺炎支原抗体检测的意义。方法：选取在2024年1月-2024年5月在我院治疗检测的患儿92例作为观察对象，均分两组患儿各46例，并且对试验组和对照组共同进行肺炎支原抗体检测，观察两组患儿的阳性指标，并从诊断效果明显的组别中观察不同年龄与性别的肺炎支原体抗体检测阳性率。结果：对比两组患儿的抗体检测报告得出，试验组患儿阳性指数为（61.54），对照组为（54.35），明显高于对照组，且P<0.05，差异具有统计学意义。随后又对试验组中的不同年龄与不同性别的患儿进行对比，数据显示3-6岁的患儿肺炎支原体抗体检测阳性为（88.89）高于<3岁和7-15岁之间的患儿，并且男童阳性指标为（86.96），女童为（47.83）差异对比不明显，不具有统计学意义且P>0.05。结论：肺炎支原体抗体检测能够有效辅助儿科临床诊断，同时也能及时控制患儿的病情发展，在儿童3-6岁之间是肺炎支原体致病微生物的高发期，肺炎支原体抗体检测不仅能够为医生提供科学精准的参考数据，还能对患儿的后续治疗具有重要医学研究意义。

简介：【 摘要 】 目的：研究加强免疫检验质量管理对提高艾滋病抗体检测准确性的影响。方法： 选取 2019 年 2 月 ~2020 年 2 月于我中心 进行艾滋病抗体检测 的患者 70 例，并随机分为对照组和观察组各 35 例，对照组实施常规胶体金法和酶联免疫法检测，观察组在此基础上实施加强免疫检验质量管理。比较两组患者艾滋病抗体的检验准确度，比较两组患者艾滋病抗体检测的假阳性率、假阴性率。 结果： 观察组患者的艾滋病抗体检验准确度比对照组更高，其中 CD4淋巴细胞总数 的检验准确度差异明显，有统计学意义 （ P＜ 0.05）。 观察组患者的检测假阳性率、假阴性率均显著低于对照组，差异 有统计学意义 （ P＜ 0.05）。 结论： 加强免疫检验质量管理对提高艾滋病抗体检测准确性有着显著的作用，能够有效减少假阳性、假阴性的出现，值得推广使用。

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简介：【摘要】目的：探讨采取荧光PCR法和生物芯片法检测人乳头瘤病毒核酸结果。方法：择取我院2023年8月份到10月份实际纳入的50例患者进行研究，分别采取荧光PCR法和生物芯片法来检测人乳头瘤病毒感染状况，全部接受宫颈细胞学检测，详细分析两种检测方法的人乳头瘤病毒核酸的结果。结果：采取荧光PCR法检测HPV-DNA结果阳性34例，阳性率为68.00%，采取生物芯片法检测阳性28例，阳性率为56.00%。结论：荧光PCR法与生物芯片检测方法诊断效能均良好，因此，临床检测环节，需结合具体情况选择检测方法。

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简介：摘要：目的：分析和探讨新型冠状病毒血清特异性抗体检测技术应用符合率。方法：以2020年1月至2020年3月为时间基准，在哈尔滨市所有新型冠状病毒感染患者当中，随机收集33例进行研究，对所有患者均进行血清特异性抗体检测，统计其检测的准确率。结果：IgM阳性率为87.88%，IgG阳性率为93.94%，总准确率为93.94%。结论：新型冠状病毒采用血清特异性抗体检测的准确率高，能够为临床诊断和评估新型冠状病毒感染提供科学的依据和参考。

简介：摘要目的研究分析丙肝核心抗原（HCV-cAg）和丙肝抗体（HCV-Ab）联合检测对提高丙肝患者早期感染诊断中临床价值。方法对324例临床标本同时检测HCV-cAg和HCV-Ab，并对HCV-cAg阳性标本和HCV-cAg阴性且HCV-Ab阴性标本进一步检测丙肝RNA（HCV-RNA）。结果单独检测HCV-Ab，丙肝的检出率为22.5%，联合检测HCV-cAg和HCV-Ab则丙肝的检出率为27.8%，在73例HCV-Ab阳性的标本中，HCV-cAg的阳性率达41.1%；在251例HCV-Ab阴性的标本中，HCV-cAg阳性的例数为17例，丙肝的漏诊率达6.8%；如果以HCV-RNA检测结果为标准，则HCV-cAg与HCV-RNA检测结果的符合率达93.6%，特异性达98.3%。结论HCV-cAg和HCV-RNA具有高度的相关性，联合检测HCV-cAg核心抗原和HCV-Ab抗体是防范HCV广泛传播和诊疗的有效手段。

简介：摘要目的研究分析配对母婴与不同月龄婴儿麻疹IgG抗体水平及相关性，以期为科学预防麻疹提供理论依据。方法此次研究的对象是选取2015年1月～2016年1月收治收治的100例配对母婴，产妇取产前静脉血、新生儿取脐带血，3月龄（85例）、5月龄（67例）、7月龄（56例）婴儿取静脉血，采用ELISA法检测血清麻疹IgG抗体，并进行统计学分析。结果新生儿麻疹IgG抗体水平（1125.06±5.28）mU/mL显著高于母亲（698.31±7.89）mU/mL，差异有统计学意义（P<0.05），且新生儿麻疹IgG抗体阳性率及保护率也要显著高于母亲，差异有统计学意义（P<0.05）；新生儿与母亲麻疹IgG抗体水平呈显著性正相关（r=0.743，P<0.05）；麻疹自然感染史、麻疹接种史母婴麻疹IgG抗体水平显著高于无麻疹自然感染及接种史母婴，差异有统计学意义（P<0.05）；新生儿麻疹IgG抗体水平显著高于3月龄、5月龄、7月龄婴儿，差异有统计学意义（P<0.05）。结论母亲麻疹IgG抗体水平是影响新生儿麻疹IgG抗体水平的重要因素，随着月龄增长婴儿抗体水平逐渐下降，应该提高育龄妇女麻疹疫苗接种率，提升低月龄婴儿母传麻疹抗体水平，增强对麻疹抵御能力。

简介：摘要目的研究分析配对母婴与不同月龄婴儿麻疹IgG抗体水平及相关性。方法此次研究的对象是选择我院2015年1月～2016年1月收治收治的100例配对母婴，将其临床资料进行回顾性分析，产妇取产前静脉血、新生儿取脐带血，3月龄（85例）、5月龄（67例）、7月龄（56例）婴儿取静脉血，采用ELISA法检测血清麻疹IgG抗体，并进行统计学分析。结果新生儿麻疹IgG抗体水平（1125.06±5.28）mU/mL显著高于母亲（698.31±7.89）mU/mL，差异有统计学意义（P<0.05），且新生儿麻疹IgG抗体阳性率及保护率也要显著高于母亲，差异有统计学意义（P<0.05）；新生儿与母亲麻疹IgG抗体水平呈显著性正相关（r=0.743，P<0.05）；麻疹自然感染史、麻疹接种史母婴麻疹IgG抗体水平显著高于无麻疹自然感染及接种史母婴，差异有统计学意义（P<0.05）；新生儿麻疹IgG抗体水平显著高于3月龄、5月龄、7月龄婴儿，差异有统计学意义（P<0.05）。结论母亲麻疹IgG抗体水平是影响新生儿麻疹IgG抗体水平的重要因素，随着月龄增长婴儿抗体水平逐渐下降，应该提高育龄妇女麻疹疫苗接种率，提升低月龄婴儿母传麻疹抗体水平，增强对麻疹抵御能力。

简介：【摘要】目的：探讨输血患者在输血前进行不规则抗体筛选的检查结果，总结检测的临床意义。方法：选取2022年1月至6月期间，我院输血前患者共4098例。检查方法：微柱凝胶法。结果：不规则抗体筛查检测结果显示有36例阳性，阳性率为0.8%，其中影响不规则抗体筛查的相关因素有既往输血史、药物史、妊娠史。结论：对有输血需求的患者输血前进行不规则抗体筛查可以大幅度提升输血的安全保障性，将可能出现溶血性输血反应的概率大幅度降低，在临床上对患者的生命安全和治疗有很大帮助。

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简介：【摘要】目的：研究血小板抗体检测在反复输血患者中的应用。方法：选择我院收治的反复输血患者25例作为研究组，选择同期我院收治的无输血史患者25例作为对照组，对两组患者进行血小板抗体检测，对两组的检测结果进行收集和分析对比。结果：研究组的1h CCI与24h CCI均明显低于对照组，研究组的血小板抗体阴性率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：反复接受输血治疗的患者，其体内更易发生血小板抗体阳性，直接影响到输血治疗的整体效果。实施血小板抗体检测能够精准评估并优化输血方案，最终确保输血治疗的有效性与安全性。

简介：【摘要】：目的 针对 ELISA试剂检测 HCV反应性结果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 10月 ~2019年 6月收治的 74例 HCV阳性患者标本作为研究对象，采用 2家 国产抗 HCV ELISA试剂对患者标本进行检测，对检测结果进行分析。结果 2家 国产试剂与 RIBA确证结果和进口试剂结果的符合性，其中， 60份抗 HCV进口试剂检测呈反应性标本有 11例 (14.9%)； RIBA确诊结果和 2家国产试剂检测结果符合性较高。结论 目前我国市场销售的 ELISA试剂存在假阳性可能，采用不同的试剂的检测结果有较大差异，可通过多种试剂相结合的检测方式进行检测，对检测结果进行综合评判，以保证检测结果的准确性。

简介：【摘要】目的：探讨小儿肺炎支原体肺炎细胞免疫、体液免疫检测的价值。方法：以2022.06-2023.06本院接收的30例肺炎支原体肺炎患儿作为观察组，另选择30例健康体检儿童作为对照组，对所有受检者分别行细胞免疫、体液免疫检测，分析对比两种检测方式的应用价值。结果：观察组IgA、IgG、IgM、CD8 水平以及补体C3、C4水平比对照组更高，CD3 、CD4 、CD4 /CD8 水平比对照组更低（P<0.05）。结论：细胞免疫、体液免疫检测在小儿肺炎支原体肺炎诊断中应用价值较高，可实现患儿病情程度的评估，为医师诊疗工作提供有力支持，推广价值较高。

简介：摘要目的分析乙肝抗-HBc和抗-HBe在ELISA法出现假阳性概率，并分析出现该事件的原因。方法研究基础资料选择2017年1月-2017年12月进行检验的57例乙肝抗-HBc样本与54例乙肝抗-HBe样本作为基础数据，对其进行ELISA法检验，之后采用时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）试剂进行复检，对检验准确性进行分析，并对出现假阳性原因进行分析。结果乙肝抗-HBc样本与抗-HBe样本进行比较可以发现，两者之间检查过程中假阳性率12.28%与11.11%。结论使用ELISA法对乙肝抗-HBc和抗-HBe进行检验的过程中，整体的准确性较低，容易受到各种因素的影响，因此在进行实验的过程中需要采用更加敏感的TRFIA测试方法进行复检，进一步提升检验准确性。