简介:摘要目的探讨河南省近三年出生同时进行耳聋基因筛查分析与听力筛查两项检查的新生儿的结果关系及对比分析。方法利用博奥生物芯片进行新生儿足跟血耳聋基因的分析;利用耳声发射方法进行新生儿听力初步筛查,发现有问题进行进一步的检查确诊。结论耳聋基因筛查与听力筛查相互补充,共同为临床服务。
简介:【摘要】目的:探讨利用遗传基因技术对新生儿进行听力筛查的影响。方法:选取自2020年1-2022年1-1月期间采集的400名孕妇作为样本,对全部孕妇进行遗传性耳聋基因检查,并于产后48小时后进行听力筛查,并进行检测和筛查。结果:400名孕妇中,2.50%的孕妇通过遗传性听力障碍基因检测,检出率为2.50%;新生儿400例,包括1.50%(6例)未通过的新生儿,包括1.00%(4例)和0.25%(1例)新生儿,GJB2299-300de1AT突变,0.25%(1例)新生儿GJB2299-300de1AT突变、SLC26A4919-2A> G突变的0.25%(1例)新生儿。结论:采用听力筛查与遗传耳聋基因联合进行新生儿筛查,可以保证诊断结果的准确性,弥补了单纯应用听力筛查的缺陷,是一种可行的方法,值得临床推广应用。
简介:摘要目的发现有临床意义的不规则抗体,降低和避免溶血性输血反应的发生。方法采用微柱疑胶过滤和离心技术,利用免疫化学抗原抗体特异性反应的原理。结论有临床意义的人不规则抗体是血型免疫抗体中最主要也是最重要的抗体,通过抗体筛查和鉴定,选择相溶的血液,确保患者安全输血。
简介:摘要目的探讨宫颈薄层液基细胞学(TCT)异常和/或高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)阳性造成临床宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和宫颈侵润癌的发病情况。方法选择2016年3月至2018年7月在我院门诊做宫颈癌筛查,并按三阶梯的诊疗规范进行检查的545例患者的病例资料进行回顾性的分析,着重对TCT异常者HPV感染情况及造成宫颈病变的情况进行分析归纳总结。结果宫颈细胞学检查在基层和经济欠发达地区作为宫颈癌筛查的初筛仍有很重要的优势,高级别的宫颈上皮内瘤样病变在ASC-H和HSIL的发生率较高;高危型人乳头瘤病毒阳性患者中CIN的发生率较高,阴性患者的发生率较低,高危型人乳头瘤病毒的检查用来作为宫颈癌筛查的初筛可以推广;高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)的检测可以对ASCUS的患者进行分流,避免了阴道镜的高转诊率,高危型人乳头瘤病毒在细胞学检查结果异常的患者中感染率很高。结论高危型人乳头瘤病毒是造成CIN和侵润癌的原因,通过宫颈癌筛查,宫颈癌可早防早诊早治。
简介:摘要目的探讨CT用于筛查肺部肿瘤的临床推广价值。方法手机本院2013年3月至2014年3月肺部肿瘤患者90例,按就诊编号将其随机分为对照组1、对照组2及观察组。其中对照组1使用X线实施影像学检查,对照组2使用MRI磁共振检测,观察组采用CT扫描检查。比较三组的诊断结果与病理诊断结果的符合率及分别所需检测费用等方面。结果观察组的诊断相符率达与两组对照组相符率存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05);观察组检测费用高于对照组1低于对照组2,三组比较差异显著,具统计学意义(P<0.05)。结论CT扫描检查方法是目前常用检测方法中筛查符合率较高且检测费用较为合理易被患者接受的方法,值得在临床推广。
简介:摘要目的探讨健康体检中甲状腺超声检查对甲状腺癌筛查的临床价值。方法收集我院自2010年10月到2011年9月超声检出的甲状腺肿块,并回访到手术结果的16例甲状腺癌。回顾分析其声像图表现二维观察形态边界,内部回声并测量肿块大小,使用彩色多普勒血流显像观察肿块内部以及周边有无血流信号。结果16例中13例直径≤15mm,其中5例为直径≤10mm;纵/横≥1的11例。16例中14例表现为低回声肿块,其中7例见沙粒样钙化。16例中6例边缘毛刺征,10例伴侧后方声影,11例内部见点条状血流。结论常规超声体检可以通过超声二维及彩色多普勒特异性声像图表现,对甲状腺癌的早期筛查及治疗提供有临床价值的诊断依据。
简介:摘要目的胃肠镜检查在消化道早癌筛查中的应用影响因素的探究。方法选取2015年9月—2018年9月本院收治的消化道癌症检查患者共计108例作为研究对象,其中,肠镜检查患者58例,胃镜检查患者50例。在对所有患者进行筛查后,对筛查结果以及筛查结果的影响因素进行分析。结果胃镜筛查阳性率为8.0%,肠镜筛查阳性率为12.0%。总的早癌阳性率10.1%。影响筛查结果的因素有人们对于消化道早癌筛查的重视度不足,操作规范有待提升,筛查技术水平比较低以及病理活检技术等。结论在消化道早癌筛查中,我院筛查阳性率低,为提升筛查水平,应注意加强对于早癌的认识,规范取材,加强硬件设施建设。
简介:摘要目的了解肿瘤标志物(TumormarkerTm)值在化疗前后的变化,探讨Tm联合检测的临床应用价值。方法回顾性分析本院2012年收治癌症病人Tm值及波动情况,使用SPSS19.0进行统计学处理。结果常见肿瘤中,单项Tm检测阳性率只有在肺癌中的CEA和NSE、卵巢癌中的CA125、肝癌中的AFP和CA199大于50%。Tm联合检测阳性率,肝癌AFP+CA199为89.2%;肺癌NSE+CEA+CA125为88.2%,胃癌CA724+CA242+CA199+CEA为60.0%;肠癌CA724+CEA+CA242+CA199为55.2%;乳腺癌CEA+CA724+CA153+CA125为33.3%;卵巢癌CA125+CA199+CEA为68.8%。统计处理联合与单项检测比有统计学意义。结论肺癌、胃癌、肠癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌的联合检测是筛选出的较优组合,为常见恶性肿瘤病情监测提供了一种简便、灵敏的监测方法,具有一定的临床应用价值。