简介：摘要目的观察PDCA循环法在降低门诊药房处方调配差错率中的作用。方法选取我院100张门诊药房处方作为研究对象，收取时间在2016年5.25日至2017年6.28日），选择随机的方式对本院所有观察对象进行分组，分为对照组-采取常规管理方式、PDCA循环法应用于观察组的管理中，每组各50张处方，比较2组门诊药房处方调配差错率。结果观察组门诊药房处方调配差错率2.00%，显著低于对照组，P值＜0.05。结论PDCA循环法在降低门诊药房处方调配差错率中具有十分显著的效果，同时效果较好，值得研究。

简介：摘要目的探讨品管圈在降低临床器械包装的差错率中的效果观察。方法收集我院2017年7月-2017年9月临床器械包装作为改善之前的数据，临床器械包装的差错率是0.088%，将其作为对照组，收集实施品管圈管理之后的2017年10月-2017年12月临床器械包装作为改善之后的数据作为试验组。比较两组临床器械包装的差错率。结果试验组临床器械包装的差错率方面相比对照组更有优势，P＜0.05。结论应用品管圈在降低临床器械包装的差错率的效果确切。

简介：【摘要】目的：观察中药房调剂中精细化管理对降低差错率的作用。方法：采用临床医学实验观察法，对我院2020年9月-2021年4月以来开具的68张中药处方资料进行对比分析，对照组34张采用常规管理，观察组34张采用精细化管理，临床观察两组差错率。结果：观察组差错率5.88%（2/34）显著低于对照组差错率26.47%（9/34），有统计学意义（X2=5.314,P=0.021,P

简介：摘要：目的：探讨中药调剂管理在降低中药房调剂差错率中的应用效果。方法：选取2020年1月至2022年1月该时间段作为本次研究中未实施中药房调剂管理的甲组（选取的处方单数为265025份），2022年2月至2023年2月该时间段作为本次研究中实施中药房调剂管理的乙组（选取的处方单数为239985份），观察两组药品调剂人员药房管理质量及处方调剂差错事件发生率的比较。结果：研究显示，乙组中药房质量管理评分高于甲组，同时乙组中药房调剂差错率低于甲组。两组研究对象之间存在的差异显著，具有统计学意义。结论：中药房调剂管理模式的应用，可以更好的提升和改善中药房质量管理的评分，降低调剂过程中存在的差错率。

简介：【摘要】目的 分析药品管理对小儿用药不良反应、用药差错率产生的影响。方法 选取2021年06月-2022年06月本院88例接受药品治疗患儿开展研究，用随机数字表法平均分为对照组44例，行常规药品管理，观察组44例，行针对性药品管理，比较两组管理效果。结果 观察组的用药满意度明显高于对照组，不良反应发生率和用药差错发生率均明显低于对照组（P＜0.05）。 结论 给予接受药品治疗患儿针对性药品管理能够提升用药满意度，预防用药差错和不良反应，具有推广价值。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨PDCA质控环管理对中药房药品调配差错率的影响。方法：我院中药房于2022年1月开始实施PDCA质控环管理，取实施前1年（2021年1月-12月）期间中药房药品处方500张，取实施后1年药品处方500张，展开对比，分析药品调配差错率发生情况。结果：PDCA质控环管理实施后，药品调配差错率明显低于实施前（p<0.05）。结论：PDCA质控环管理在降低中药房药品调配差错率中有积极作用，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨PDCA循环管理活动在降低易混淆药品调剂差错率中的应用效果，并分析其对提高药品调剂安全性的作用。方法：随机抽取2023年6月至2024年3月期间我院中心药房发出的处方数量。将研究时间分为两个阶段：2023年6月至2023年10月为常规管理阶段，2023年11月至2024年3月为PDCA循环管理实施阶段。在PDCA循环管理阶段，在常规措施的基础上，引入了相似药品目录梳理、药品标签规范化、药师再培训、药品货架调整、自动摆药机和智能发药柜的安装等措施。通过比较两阶段的药品调剂差错率，评估PDCA循环管理的效果。结果：实施PDCA循环管理后，相似药品调剂差错率从1.46‰显著下降至0.104‰，降幅达到92.86%，且目标达标率为99.71%，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：PDCA循环管理活动在降低易混淆药品调剂差错率中显示出显著效果，能够有效提高药品调剂的安全性和准确性。

简介：摘要：体检彩超报告的准确性直接决定着整体体检质量的优劣。影响其报告准确性的因素中除了彩超医生的规范化操作与诊断水平外，还有一个非常重要的环节，就是报告录入。将我院健康管理中心超声组常发生的报告录入错误进行原因分析，对策制定与实施，统计2020年1月至10月体检超声报告录入差错率，总结合理适用的方法来有效控制我院体检超声报告录入差错率。

简介：摘要：目的：此次为杜绝中药处方调配差错情况的发生，对针对性的管理方法进行深度分析与研究。方法：本次研究主要以门诊开具的54份处方作为调研目标，根据双盲法将其实施分组，对照组以常规管理方式开展工作，观察确定PDCA循环管理，小组各处方都均是27份，将统计各小组处方调配差错事件发生情况。结果：经过小组对比，对照组处方调配差错发生率是29.6%，观察组仅为7.4%（P＜0.05）。结论：对于中药方处方调配过程中，选择科学的管理手段是至关重要的，此次调研表示运用PDCA循环管理方式更能减少差错事件的发生。

简介：【摘要】目的：探讨并分析PDCA循环管理对降低静脉用药调配中心药物配制差错率的临床应用效果。方法：将我院静脉用药调配中心的10名护理人员纳入研究，依据PDCA循环管理开展前后实施分组，在2022年1月-2022年11月期间实施常规管理（对照组），2022年12月-2023年10月应用PDCA循环管理（研究组），对比管理效果。结果：与对照组相比，研究组差错事件发生率较低，护理人员考核成绩较高（P＜0.05）。结论：在静脉用药调配中心实施PDCA循环管理，能够明显降低药物配制差错率，有助于提高护理人员的工作能力。

简介：摘要目的探讨品管圈(Quality Control Circle，QCC)在手术病理标本送检中的应用价值及对差错率的影响。方法研究对象为18名手术室护理人员，广州市第一人民医院南沙医院手术室于2018年3月正式实施QCC，同时选取2017年8月至2018年8月手术病理标本3 013例和2018年8月至2019年8月手术病理标本3 219例。比较实施前后手术病理标本的送检情况、缺陷情况，同时比较护理人员的综合素质评分和患者满意度。结果QCC实施后，标本送检时间低于实施前，标本过期、标本保存不当、标本资料不全或不符、无病理检查申请单、病理名称不符等标本缺陷情况发生率均低于实施前，护理人员的交流能力、工作积极性、责任与荣誉、创造性思维、团队合作等综合素质评分均高于实施前，差异均有统计学意义(均P<0.01)；患者的满意度评分高于实施前，差异有统计学意义(t＝33.87，P＝0.00)。结论实施QCC能够完善手术病理标本的流程管理及质量管理质量，降低标本缺陷发生，提高标本送检合格率，节约检查成本，同时能提高护理人员的综合素质，患者满意度较高。

简介：摘要目的探究药房管理中应用围观管理模式对配药差错率的降低作用。方法对我院从2014年开始的实行的药房微管理制度，主要目的是降低药房发放过程中出现的配药差错率，通过现场调查的方式对配药处方和配药差错率等指标进行分析，并得出微观管理模式在其中的作用。结果通过药房采用微观管理模式以后，和之前年份相比，药房配药差错率和2012年相比有明显降低。结论由此可以看出，药房管理采用微观管理模式能够有效降低药房配药差错率，并且在此期间配方处方量有较大的提升，微观管理模式在药房管理配药差错率环节中起到了很大的积极作用。

简介：

简介：【摘要】目的：分析药品管理在小儿用药中对不良反应及用药差错率的影响。方法：选取2023年1月-8月本院收治的小儿患者共60例，随机分为对照组和观察组，每组30例。对照组未进行药品管理，观察组实施药品管理，对比两组干预效果。结果：观察组不良反应发生率为6.67%，显著低于对照组26.67%（p＜0.05）；观察组用药差错率显著低于对照组（p＜0.05）。结论：在小儿患者用药过程中，实施药品管理，能够提高工作人员的责任感，减少用药差错，进而降低不良反应发生率，应用效果显著，值得推广与使用。

简介：摘要：目的：医学临床上对于疾病的治疗离不开药品，药品是运用较多的治疗手段，通过药品不仅仅是为了帮助患者控制疾病，更在用药期间需把控好尽量减少患者出现不适症状。相关数据研究调查显示，世界上因为不合理用药因素导致患者发生死亡的病例达到七分之一。对我国临床医疗数据进行了调查，住院患者使用药品发生不良反应的病例达到百分之二十，其中抗生素占比为四分之一。每年因为不合理运用抗生素造成患者出现耐药菌感染现象，造成百亿元的经济损失。医院而言，药学工作的开展应将“患者为中心”作为服务理念，科学规范用药行为，保证医学临床上用药安全性。此次就从小儿用药方面着手，通过开展药学管理工作对临床影响性方面进行了探究。方法：为了杜绝医院用药不合理情况的发生，减少小儿用药后出现不良反应，降低用药错误率，此次从科室筛选部分小儿患者作为本次研究对象，共筛选60例，以是否开展药品管理方案将此次研究对象进行分组，其中未开展药品管理方案的患儿为对照组，实行药品管理的患儿为观察组，对患儿用药不良反应现象、用药差错率进行了对比分析。结果：小儿本身年龄较小，身体器官、组织等处于发育阶段，对于一些药品会产生不适反应，此次就针对两组患儿用药不良反应进行调查，观察组患儿用药期间开展了药品管理干预，患儿用药后发生不良反应的病例明显比较少；在给患儿使用药物治疗时，因为医师开具处方不正确，或药师发放药物不合理等各方面因素会导致用药出现差错，本次对患儿用药差错情况进行调查，对照组出现用药差错情况较为严重，数据结果差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：上述研究表明给小儿患者用药治疗期间，开展药品管理方案能够根据患儿具体情况，对症用药，减少用药出现不良反应情况发生，更能避免用药差错情况的发生。

简介：【摘要】目的：研究在医院门诊药房中应用PDCA循环管理模式对发药差错率的影响。方法：选取2021年3月到2022年3月这一年时间我院门诊药物发放的药品作为本次的研究对象，其中2021年3月到2021年9月药房采取传统的药房管理模式，2021年10月到2022年3月药房采取PDCA循环管理模式。比较传统管理模式与PDCA循环管理模式两组出现的差错率。结果：参照组的门诊药房差错率为0.06%，明显地要高于研究组门诊药房差错率0.03%（P＜0.05）。结论：采取PDCA循环管理模式，能够对医院门诊药房的发药差错率进行有效的降低，进而对药房的管理进行提高，该方法值得广泛的应用。

简介：【摘要】目的 探讨药品管理对小儿用药不良反应及用药差错率的影响。方法 选取2021年5月-2022年12月本院收治的小儿患者72例纳入研究，对照组（36例）常规干预，观察组（36例）药品管理方法，对比效果。结果 观察组不良反应率、用药差错率低于对照组（P

简介：【摘要】目的 探究焦点解决模式对医院静脉用药调配中心（PIVAS）配药差错率及药物配送时长的影响。方法 选择2022年1月~2022年12月我院PIVAS的45名药师作为对照组，实施常规质量管理，选择2023年1月~2023年12月我院PIVAS的45名药师作为观察组，实施焦点解决模式管理。比较两组配药安全知识知晓率、药物配制差错率和药物配送时间延长率。结果 观察组配药安全知识知晓率显著高于对照组，药物配制差错率显著低于对照组（P<0.05）；观察组药物配送时间延长率为0.27%（8/3000），显著高于对照组的1.83%（55/3000），差异有统计学意义（P<0.05）。结论 医院PIVAS实施焦点解决模式管理干预，可显著提高配药安全知识知晓率，降低药物配制差错率和药物配送时间延长率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨PDCA循环法对西药房处方调剂差错率及工作效率的影响。方法：选择2019年1月至8月西药房调剂处方1000张为对照组，另选2019年9月至2020年6月西药房调剂处方1000张为观察组，对照组采用常规管理方法，观察组采用PDCA循环法，对两组处方调剂差错率及工作效率进行比较。结果：观察组处方调剂差错率为2.90%，较对照组6.50%低（P＜0.05）；对照组调配处方平均用时、患者取药等候时间均较对照组短（P＜0.05）。结论：PDCA循环法可降低西药房处方调剂差错率，提高药房工作效率，值得推广。