简介：摘要目的分析观察盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取我院在2016年1月-11月收治的160名支气管炎的患儿，随机分为对照组和观察组，两组各80名，对照组采用常规治疗，观察组在对照组的基础上采用盐酸氨溴索注射液进行静脉注射治疗，治疗完成后分析比较其疗效。结果治疗结束后观察组患儿的治疗有效率显著高于对照组，差异显著具有统计学意义。观察组患儿的各种症状消失的时间也显著少于对照组，具有统计学意义。结论给支气管炎患儿静脉注射盐酸氨溴索注射液治疗效果明显，而且治疗时间短，康复率高，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的观察川芎嗪注射液联合苦黄注射液治疗黄疸型肝炎与单用苦黄注射液降黄疸治疗疗效的差别。方法选择我院2012年6月-2016年8月收治的60例黄疸型肝炎患者，30例川芎嗪注射液联合苦黄注射液降黄疸治疗，30例单用苦黄注射液降黄疸治疗。前者作为治疗组，后者作为对照组，两组均给予常规的保肝降酶及对症支持治疗。观察两组患者黄疸指标（TBIL、DBIL、TBA）的变化情况。结果治疗组总有效率为96.67%与对照83.33%比较差异明显，P＜0.05有统计学意义；治疗后，治疗组黄疸指标（TBIL，DBIL，TBA）较对照组明显改善，P＜0.05有统计学意义。结论活血化瘀药物川芎嗪注射液联合苦黄注射液降黄疸治疗较单用苦黄注射液治疗效果明显，未见明显不良反应，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的探究马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗产后出血的效果。方法选取2016年3月~2017年10月我院妇产科接诊的82例产后出血产妇作为本次研究对象，将产妇按照入院顺序进行编号，随机分为观察组和对照组各41例，对照组患者行垂体后叶注射液治疗，观察组患者行马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗，对比观察两组患者治疗效果及产后出血量。结果观察组治疗有效率为95.12%，明显高于对照组73.17%，χ2值为7.40，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组术后2h、24h出血量明显要低于对照组，对比t值分别为9.652、7.314，P＜0.05；观察组止血时间显著短于对照组，t=17.525，P<0.05。结论马来酸麦角新碱注射液联合垂体后叶注射液治疗效果，能在一定程度上控制出血量，改善患者预后，缩短止血时间，提高救治率。

简介：摘要目的探讨长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗脑供血不足的临床疗效。方法选取2016年3月至2017年3月在我院接受治疗的60例脑供血不足患者进行研究，将所有患者随机分为观察组以及对照组，每组30例，对照组予以复方丹参注射液治疗，观察组予以长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗，实验结束后，对两组患者治疗前后NIHSS评分、ADL评分、TC、TG水平以及不良反应发生率进行比较分析。结果观察组患者NIHSS评分、TC、TG水平以及不良反应发生率明显低于对照组，ADL评分明显高于对照组，P＜0.05。结论长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗脑供血不足疗效显著，不良反应较少，可有效改善患者神经功能缺损状况以及血脂水平，提高日常生活能力，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察分析左卡尼汀注射液治疗老年冠心病心力衰竭的临床效果。方法选取我院2015年1月~2015年12月收治的84例老年冠心病心力衰竭患者，通过双色球随机分组法分为观察组（n=42）和对照组（n=42），对照组给予常规治疗，在此基础上观察组患者采用左卡尼汀注射液治疗，分析治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率97.62%，高于对照组80.95%；观察组患者LVEF较对照组更高，LVEDD、LVESD低于对照组（P<0.05）。结论针对老年冠心病心力衰竭患者，采用左卡尼汀注射液治疗，可改善心功能，提高治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究盆腔炎治疗中盐酸左氧氟沙星的临床应用效果。方法将2014年8月到2016年8月期间于我院接受治疗的盆腔炎患者120例作为研究对象，将其随机均分为对照组和试验组。给予对照组患者氧氟沙星治疗，给予试验组患者盐酸左氧氟沙星治疗。比较两组患者的治疗效果，并对两组患者的不良反应发生情况进行比较。结果试验组患者额治疗总有效率明显高于对照组，两组数据相比P＜0.05。并且试验组患者的不良反应发生率明显低于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论盆腔炎治疗中盐酸左氧氟沙星的应用效果显著，具有较高临床价值。

简介：摘要生物制药注射剂作为直接注射到人体中的一种生物制剂，其质量关系到注射者的人身安全，因此必须加强对其的检验。在具体的检验过程中，为了确保检验的质量，不仅需要严格遵守检验的步骤，同时应该掌握正确的检验方法，做好对样品的冲洗、处理与保存，为检验工作创造有利的条件。基于此，文章探讨分析了生物制药注射液检验方法，以供参考。

简介：摘要目的探讨并研究谷红注射液与疏血通注射液治疗脑血栓的临床效果。方法此次研究的对象是选择86例脑血栓患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法分为疏血通组（44例）和谷红组（42例）。疏血通组采用疏血通注射液治疗；谷红组采用谷红注射液治疗。观察比较两组临床疗效及治疗前后患者神经功能缺损评分差异。结果谷红组总有效率为95.24%，高于疏血通组的70.45%，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组神经功能缺损评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后谷红组神经功能缺损改善程度明显优于疏血通组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论谷红注射液治疗脑血栓的临床疗效较疏血通注射液更好，改善神经功能的效果更显著，值得推广。

简介：摘要目的观察分析盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸系统疾病的疗效。方法抽选2014年7月至2017年7月间本院儿科收治的92例呼吸系统疾病患者为研究对象，按11随机平分成试验组、对照组，分别应用盐酸氨溴索注射液、布地奈德进行治疗，对比两组总疗效和治疗安全性。结果对照组患儿治疗总有效率（86.96%）低于试验组(97.83%)，差异有统计学意义（P?0.05）；对照组患儿上呼吸道感染率（15.22%）及皮疹反应发生率（8.70%）高于试验组（2.17%、0.00%），差异有统计学意义（P?0.05）；对照组心律紊乱发生率（2.17%）高于试验组（0.00%），差异无统计学意义（P?0.05）。结论通过给予氨溴索注射液可有效改善呼吸系统疾病患儿的证状体征，达到理想疗效，加之副反应较少，因此值得推广。

简介：摘要目的研究分析氟罗沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法观察氟罗沙星与双黄连注射液及鱼腥草注射液配伍后，其外观、颗粒数及pH值的变化情况，并采用紫外分光光度计检测配伍后液体中氟罗沙星的稳定性。结果双黄连注射液与氟罗沙星注射液混合后，溶液呈透明红棕色；鱼腥草注射液与氟罗沙星注射液混合后，溶液出现轻微浑浊。双黄连注射液与氟罗沙星注射液配伍后6h内pH值及微粒数目变化较小，较为稳定，并且氟罗沙星含量无明显变化。氟罗沙星注射液与双黄连注射液配伍后第0、1、2、4、5h测定5%葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量分别为100.00%、100.48%、98.01%、99.50%、107.10%，各時间点氟罗沙星含量无明显变化（RSD=0.66%）。结论氟罗沙星注射液不宜与鱼腥草配伍，与双黄连注射液配伍后，pH值及微粒数目变化较小，稳定性较好。

简介：目的探讨氟罗沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法观察氟罗沙星与双黄连注射液及鱼腥草注射液配伍后,其外观、颗粒数及pH值的变化情况,并采用紫外分光光度计检测配伍后液体中氟罗沙星的稳定性。结果双黄连注射液与氟罗沙星注射液混合后,溶液呈透明红棕色;鱼腥草注射液与氟罗沙星注射液混合后,溶液出现轻微浑浊。双黄连注射液与氟罗沙星注射液配伍后6h内pH值及微粒数目变化较小,较为稳定,并且氟罗沙星含量无明显变化。氟罗沙星注射液与双黄连注射液配伍后第0、1、2、4、5h测定5%葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量分别为100.00%、100.48%、98.01%、99.50%、107.10%,各时间点氟罗沙星含量无明显变化（RSD=0.66%）。结论氟罗沙星注射液不宜与鱼腥草配伍,与双黄连注射液配伍后,pH值及微粒数目变化较小,稳定性较好。

简介：摘要目的分析甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液对重症支气管哮喘患者的治疗效果。方法选择2015年4月份至2017年4月份我院收治的84例重症支气管哮喘患者，对其开展随机形式的平均分组，划分成观察组和对照组。对照组实施常规治疗基上增加甲基强的松龙注射液进行临床治疗，观察组也实施常规形式的治疗，在此增加甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗方式。观察两组患者在治疗之后的有效率，以及肺通气的功能指标变化。结果实施治疗以后，观察组最终有效率要高于对照组，P＜0.05；观察组患者肺通气的功能指标比较对照组而言呈现明显缓解的现象，差异呈现统计学的意义。结论对重症支气管哮喘患者进行临床治疗的时候，甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液呈现的治疗效果更加明显，安全性更高，应该在临床治疗中进行推广。

简介：

简介：摘要目的探讨盐酸羟考酮注射液不同给药方式单侧甲状腺瘤切除术后镇痛效果。方法收集我院2016年4月—2017年9月104例单侧甲状腺瘤切除手术患者，按照就诊顺序随机分成4组，每组26例，Ⅰ组在气管插管前采用盐酸羟考酮5mg，Ⅱ组在气管插管前及术后均予以盐酸羟考酮注射液2.5mg，Ⅲ组在术后予以盐酸羟考酮注射液5mg，Ⅳ组在气管拔管后予以盐酸羟考酮注射液5mg，观察4组记录术后0、1、4、8、12h静息状态下的视觉模拟评分法（VAS）、术后24h总镇痛效果评分及不良反应。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组患者在术后0、1、4h静息状态下的VAS评分均低于Ⅳ组（P<0.05）；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组患者在24h镇痛效果评分均高于Ⅳ组（P<0.05）；Ⅳ组患者2例追加曲马多，1例出现恶心呕吐，其余患者均未追加镇痛药物，未发生不良反应。结论气管插管前和术后分次使用盐酸羟考酮注射液对全麻单侧甲状腺切除术后镇痛具有显著效果，临床应用价值高。

简介：摘要目的观察盐酸羟考酮注射液联合丙泊酚应用于妇科无痛人流手术临床疗效。方法将90例无痛人流手术患者分为联合组、对照组（各45例），观察并比较两组患者术中镇痛效果、宫颈松弛情况及术后并发症发生情况等。结果联合组完全无痛率明显高于对照组（P<0.05），联合组无发生人工流产综合征。结论盐酸羟考酮注射液联合丙泊酚应用于妇科无痛人流手术，镇痛效果明确，且无不良反应发生，值得临床推广。

简介：目的评价右旋布洛芬注射液对动物中枢神经系统、心血管系统及呼吸系统的影响。方法通过小鼠自主活动试验、运动协调试验和戊巴比妥钠催眠/睡眠试验,考察右旋布洛芬注射液对中枢神经系统的影响;通过对清醒Beagle犬遥测心电图、血压和呼吸指标的检测,考察右旋布洛芬注射液对心血管系统和呼吸系统的影响。结果右旋布洛芬注射液20、40、80mg/kg剂量时对小鼠自主活动、爬杆行为均无显著影响,剂量为80mg/kg时与戊巴比妥钠诱导的小鼠催眠/睡眠具有协同作用;剂量为10、20、40mg/kg时对Beagle犬中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统均没有显著影响。相同剂量条件下,右旋布洛芬注射液与布洛芬注射液比较,不良反应未见增加。结论右旋布洛芬注射液对自主活动、运动协调能力、心血管系统和呼吸系统没有显著影响,大剂量时与戊巴比妥钠诱导小鼠催眠/睡眠有协同作用。

简介：目的：了解果糖类注射液在我院住院患者的临床使用情况,并分析其用药合理性。方法：采用回顾性研究方法,统计2016年1–12月全院19468例使用果糖类注射液的住院患者,分别从适应证、给药剂量、多种果糖类药物联合使用、作为肠外营养使用、作为药物溶媒、禁忌患者用药等方面对果糖类注射液使用的合理性及不良反应进行分析,对干预前后果糖类注射液合理用药情况进行解析。结果：2016年由果糖类注射液或其作为溶媒所致的药品不良反应共13例。2016年1–6月和7–12月果糖类注射液适应证不适宜分别为12386例和6180例、超剂量使用分别为853例和194例、多种果糖类注射液联合使用分别为5742例和2763例、作为肠外营养使用分别为3971例和83例、作为溶媒使用分别为3400例和377例、禁忌者用药分别为508和323例。通过管控,果糖类注射液不合理用药病例数由2016年1–6月26960例降至2016年7–12月9920例,总体下降63.20%,其用量也由2016年1–6月的86604支降为2016年7–12月26362支,下降率为69.56%。2016年7–12月较1–6月果糖类注射液节省药品费用约340万元。结论：应严格按照说明书规定使用果糖类注射剂,规范该类药品的使用能够降低其用量,节省一定的药品费用,确保用药安全有效。

简介：目的建立检测萘普生注射液中有关物质的高效液相色谱法。方法采用WatersXBridgeC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为1.36g·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至2.0）-乙腈（50∶50）,流速1.5mL·min^-1;检测波长为230nm。结果萘普生峰与相邻杂质峰达到有效分离;样品溶液室温放置24h,峰面积无明显变化,溶液稳定性较好;各杂质的回收率在94.1%～100.3%。结论该方法准确、可靠、重复性好,可用于该药品的质量控制。

简介：目的：了解我院小牛血清去蛋白注射液的使用情况,对临床用药合理性进行分析与评价。方法：采用回顾性分析方法,抽取我院2016年使用小牛血清去蛋白注射液的病历381份,按照患者的性别、年龄、住院科室、适应证、单次用量、用药频次、给药途径、溶媒选择、用药疗程、联合用药、是否标注滴速及冲管、安全性等进行统计与分析。结果：小牛血清去蛋白注射液临床超剂量用药率为16.27%,溶媒不适宜率为24.67%,适应证不适宜率为16.80%,联合用药率为44.88%。结论：我院小牛血清去蛋白注射液临床应用存在一定不合理情况,建议医生应严格根据药品说明书合理用药,以减少药品不良反应的发生,确保患者用药安全有效。