简介：

简介：摘要：本文就如何推进我国药品上市授权持有人制度的改革进行了探讨。本文通过文献资料、比较分析等手段，确定了目前我国推行药品上市许可持有人制度的一些问题。实证分析发现，在试点中，投资股东缺乏责任担当、风险控制能力、生产企业在委托生产关系中主动性、控制性降低、主体责任缺乏法律约束性。鉴于上述情况，本文提出在试行药品上市许可持有人制度时，应当加强药品监管、推行奖罚并施，强化主体责任、健全药品警戒制度，尽快出台并完善有关制度。

简介：摘要：本篇论文主要探讨了大部制改革背景下基层食品药品监管存在的问题及对应的解决方法。在问题方面，本文详细分析了监管主体职责不清、监管标准不统一、监管手段滞后、监管人员素质和执法能力等问题。针对这些问题，本文后半部分提出了一系列解决方法，包括明确监管主体职责、统一监管标准、推广智能监管技术、加强监管人员培训和监管执法力度等，旨在提高我国基层药品食品监管能力。

简介：摘要：现如今，在新社会环境下药品流通领域的监管工作受到了重视，做好药品领域的事中事后阶段的监管工作，能够为我国药品流通事业的良性发展提供保障。但就当前药品流通监管情况来看，不论是事中阶段的监管工作还是事后阶段的监管工作，都会受限于多方因素的制约，无法保证药品监管质量达到预期标准。鉴于此，本文通过分析药品领域事中事后监管中现存问题的基础上，阐述了几点如何优化药品流通领域监管水平的对策，以供参考。

简介：摘要：现如今，在新社会环境下药品流通领域的监管工作受到了重视，做好药品领域的事中事后阶段的监管工作，能够为我国药品流通事业的良性发展提供保障。但就当前药品流通监管情况来看，不论是事中阶段的监管工作还是事后阶段的监管工作，都会受限于多方因素的制约，无法保证药品监管质量达到预期标准。鉴于此，本文通过分析药品领域事中事后监管中现存问题的基础上，阐述了几点如何优化药品流通领域监管水平的对策，以供参考。

简介：摘要：目的：评价消毒供应室实施针对性监管对护理工作安全隐患的干预效果。方法：消毒供应室工作人员、医疗器械分别取样13例、115件，于2019年10月起实施针对性监管模式，行回顾性分析，比较监管前后医疗器械灭菌质量、 护理管理质量评分。结果：监管后，消毒供应室医疗器械灭菌质量、护理管理质量得分明显比监管前高，P＜0.05。结论：在消毒供应室护理中实施针对性监管模式可提升医疗器械灭菌质量和护理管理质量，值得推广。

简介：【摘要】当前形势下，民众的健康意识大幅提升，对食品营养与食品安全给予了较高的关注，这种情况下，如何强化食品卫生监管，保证食品安全及营养成为当前有关部门面临的突出难题。值得注意的是，在过去一段时间内，我国食品营养问题及食品安全监管工作并没有得到应有的重视，食品安全难以得到可靠的保障，民众饮食安全受到了极大的威胁。笔者在本文中研究分析了食品营养与食品卫生监管并重应对食品安全双重挑战的意义及策略，以期能够帮助有关部门及人员优化调整后续工作。

简介：摘要：药品是否分类合理、药品监督是否得当可直接影响西药房管理质量，必须予以足够重视。基于此，本次采用统计学调查方式，选取某三甲医院西药房为调查研究场所，用于验证西药房管理中药品合理分类及药品监管制度的价值，检验分类合理性及监督有效性，继而减少药品错误发放事故，营造安全用药局面。

简介：摘要：目的：分析药物合理分类与药物监管制度在医院药房管理中的价值。方法：特将某市医院2022年1月到2022年6月期间在药房接受服务的80例患者作为研究对象，采用信封法将患者化为对照组40例与观察组40例。对照组接受常规管理模式，观察组采用药物合理分类与药物监管制度。护理人员收集两组患者数据信息，比较与分析两组药物分发差错率以及患者满意度。结果：观察组患者的药物分错差率低于对照组患者，且观察组患者整体满意度较高，差异有统计学意义（p <0.05）。结论：将药物合理分类与药物监管制度的应用到药房管理中，不仅可以降低药物分错几率，也可以提高患者满意度，值得在医院中广泛推行。

简介：摘要 目的：分析药品合理分类与药品监管制度对西药房管理的效果及不良事件发生率的影响，为药 品合理分类与药品监管制度工作提供指导。方法：本院于２０２０年６月在西药房管理中应用药品合理 分类与药品监管制度，选择2021年１月—2022年６月的６２张西药处方单（管理前）以 及2022年６月－2023年 1月的６３张西药处方单（管理后）为研究对象，统计差错事件发生率、管理效果、不良反应 情况，同时分析西药房管理人员的工作满意度、管理质量。结果：（１）管理后差错事件发生率较管理前 低（Ｐ＜０．０５）；（２）管理后的管理总有效率较管理前高（Ｐ＜０．０５）；（３）管理后的不良反应发生率较管 理后低（Ｐ＜０．０５）；（４）管理后工作人员满意度较管理前高（Ｐ＜０．０５）；（５）管理后的各项管理质量较 管理前高（Ｐ＜０．０５）。结论：在西药房管理中运用药品合理分类与药品监管制度具有重要价值，可有 效降低差错事件发生率及不良反应率，同时还可提升管理质量及工作人员满意度，可促进西药房管理 效果与安全性提升。

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简介：【摘要】目的：分析药品合理分类及药品监管制度在医院药房管理中的临床价值。方法：选择2021年1月-2021年12月、2022月1月-2022年12月到药房取药的患者各300例分别设为对照组、观察组，对照组采取常规药物管理，观察组采取常规药物管理联合药品合理分类及药品监管制度，比较两组药房服务差错事件发生情况及患者满意度。结果：观察组差错率低于对照组（P＜0.05）；观察组总满意率高于对照组（P＜0.05）。结论：采取药品合理分类及药品监管制度可有效加强医院药房管理质量，提升患者服务满意度。

简介：【摘要】目的：分析药品合理分类结合药品监管制度在西药房管理中的应用效果；方法：对我院在2023年1月到2023年10月西药房25名工作人员进行分析，分析药品合理分类结合药品监管制度管理前后的效果；结果：管理后差错事件总发生率低于管理前（P<0.05）；管理后总有效率高于管理前（P<0.05）；结论：药品合理分类结合药品监管制度在西药房管理中的应用能够显著降低差错事件的发生率，提高总有效率

简介：【摘要】对于现阶段医院学科研究发展情况来说，医院药学仍是医院一门比较重要的基础应用性学科，是全院医学工作领域的重要学术组成部分。其主要功能任务是确保疾病患者及时、安全、合理、有效、方便地获得使用基本药物，对医院预防发生和诊断治疗相关疾病、维护社会人民生活健康需要和大力促进特色医院现代化建设方面都具有积极作用。医院药学研究的前沿专业结构需要不断自我适应、分化更新和优化重构，为中国临床药学事业和中国药物安全性监测研究的快速发展提供参考。近年来，药品流通安全危机时有发生，直接影响着人民用药的质量和患者生命安全。药品的安全保障已经成为人民普遍担心的现实民生问题，也是最为重要复杂的现实公共卫生安全管理问题。学会用新发展理念指导药品安全监测和高质量发展，可以为严格遵守药品安全成果提供决策参考，推动医药行业更高质量、高效率发展。

简介：【摘要】目的：分析在西药房药品管理中药品安全风险分级监管后，对管理质量的影响。方法：我院西药房2022年8月开始大力实施药品安全风险分级监管制度，将该时期在我院行药物治疗的30例患者纳入分析组，另将2021年8月～2022年8月期间（常规用药管理），我院收治的30例药物治疗患者纳入对比组，比较2组的风险控制情况与药品使用质量。结果：分析组患者的风险控制情况与药品使用质量均明显高于对比组，组间差异明显（P<0.05）。结论：药品安全风险分级监管的合理应用，可有效提高西药房药品管理与使用治疗，积极预防不良风险，临床应进一步推广。

简介：【摘要】目的 观察西药房管理期间药品合理分类及药品监管制度管理应用价值。方法 240例本院接受西药治疗患者为样本，时间2022年6月-2023年6月，随机分组，药品合理分类+药品监管制度管理纳入A组，常规管理纳入B组，对比药品发放不良事件率、药房服务满意率。结果 A组药品发放不良事件率较B组低，P＜0.05；A组药房服务满意率较B组高，P＜0.05。结论 药品合理分类+药品监管制度管理用于西药房管理中，可减少药品发放不良事件，高效可行。

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