简介：Nd：YAG激光是一项简易有效的后发性白内障治疗手段，人们对于其各类并发症也有了系统的认识和研究。但Nd：YAG激光治疗后发性自内障导致黄斑裂孔这一并发症临床十分罕见，现将我院Nd：YAG激光治疗后发性白内障导致黄斑裂孔1例报告如下。

简介：<正>眼眶原发性非霍奇金恶性淋巴瘤(non-Hodgkinlymphoma,NHL)罕见,而与鼻外伤相关的NHL临床少有报告。现报道本院收治的1例如下。患者,男性,14岁。因鼻外伤后右内眦部肿胀1个月入院。患者于1个月前因打球致鼻部受伤,当时鼻腔少量出血、疼痛甚剧自行作简单止血处理。1周后因鼻部肿胀,在当地医院诊断为"鼻骨骨折",行

简介：AIMTo在透镜调查Aquaporin-1(AQP-1)的角色上皮的房间(LEC)和它的潜在的目标基因。AQP-1明确地在眼睛的LEC被表示并且为透镜动态平衡和透明性维护是重要的。此处，在LEC的AQP-1表示被调查在奔流formation.METHODSLECs与它的潜在的角色联合在房间幸存上评估它的影响是有带AQP-1的lentivirus的transfected小介入RNA(siRNA)。实时聚合酶链反应(PCR)并且西方的弄污被进行从不同的组在LEC检测AQP-1表示。同时，房间数kit-8(CCK-8)试金和流动cytometry被执行测量LEC增长和apoptosis，respectively.RESULTSAQP-1表示显著地在LEC被减少，两个都在mRNA和蛋白质铺平(P<；0.05)，在siRNA处理以后。减少的房间生存能力被CCK-8试金与siRNA干扰在LEC检测，与控制房间相比(P<；0.05)。apoptosis率显著地在siRNA干扰以后在房间增加了(P<；0.05).CONCLUSIONThe减少了在规定下面的房间生存能力追随者AQP-1大部分由于它LEC的apoptosis的正式就职。AQP-1减小可能在LEC导致生理的功能的变化，它可能与奔流的出现和发展被联系。

简介：·AIM:Toobtainwideningofapotentiallyoccludableangle,inaccordingtoKanski’sindications,throughpreventiveNd:Yaglaseriridotomy.Theobservationalstudywasperformedbyusinggonioscopyfortheselectionandfollow-upof1165treatedeyesandexploitingShaffer-Etiennegonioscopicclassificationasaquality/quantitytestoftheanglerecession.·METHODS:BetweenSeptember2000andJuly2012,586patientswereselectedattheOutpatients’OphthalmologicalClinicofthePoliclinicoUmbertoIofRomeinordertoundergoNd:Yaglaseriridotomy.AGoldmanntypecontactlens,Q-switchedmode,2-3defocus,and7-9mJintensitywith2-3impulsedischargeswereusedforsurgery.·RESULTS:Fromasearlyasthefirstweek,awhole360°anglewideningwereevidentinthepatients,thusshowingthesuccessofNd:Yaglaseriridotomyinsolvingrelativepupilblock.Theangleremainednarrowby270°in14eyesonly,despiterepetitionsoffurthertreatmentwithlaseriridotomyinadifferentpartoftheiris,twicein10eyesandthreetimesin4eyes.·CONCLUSION:Nd:YaglaseriridotomyrevealeditselfasbeingasafeandeffectivetreatmentinwideningthosecriticalShaffer-Etiennegrade1and2potentiallyoccludableangles.

简介：1病例报告患者,男,19岁,军人。因“右眼红胀疼痛、视物模糊4d”于2008-09-10入院。患者曾于2007-10在沈阳某医院行双眼LASIK手术,术后双眼视力稳定在1.2以上。入院时查远视力：右眼0.7,矫正不提高,左眼视力1.5;眼压：右眼11mmHg,左眼12mmHg。右眼睫状充血（＋＋）,角膜上皮完整,角膜瓣边缘痕迹可见、瓣下清洁,角膜基质透明,KP（＋＋）,房闪（＋＋＋）,虹膜纹理欠清晰,眼后节未窥见异常。左眼未见明显异常。

简介：患者男性,66岁.因进食梗咽1个月于2001年1月入院.胃镜检查示距门齿15～20cm处菜花样新生物,中央区缺损,质硬,占管腔1/2.GI示食管上段管壁增厚,最厚处2cm管腔狭窄,无胸水征.

简介：资料患者男性,57岁。以＂橡皮条击伤后出现颜面部、咽喉部肿胀感并呼吸不畅1d＂于凌晨收入院。患者诉入院1d前颜面部不慎被橡皮条击打,当时创面无皮肤破溃、出血,无头昏、头痛,无昏迷,无腹痛、腹泻,未予特殊处理,后渐出现颜面部、咽喉部肿胀感,并有渐进性呼吸不畅。当地医院予抗感染、糖皮质激素（简称激素）等对症处理后,症状减轻。

简介：资料患者男性，51岁。因颈前痛及吞咽困难2d于2013年7月16日来我院急诊。患者2d前曾进食猪蹄，之后出现颈前根部梗阻感，伴咽部不适，喜进流质，易流口水。因患者自幼确诊为“21三体综合征”，平日言语表达不清，故家人未能带其及时就医。2d后上述症状加重，于我院行食管造影，结果显示：食管上段可见局部钡棉絮存留征象，双侧中下肺野支气管内钡剂存在（图1）。暂给予禁食、禁水、留院观察等处理。

简介：AIM:ToInvestigatethegeneticfindingsandphenotypiccharacteristicsofaChinesefamilywithNorriedisease（ND）.METHODS:MoleculargeneticanalysisandclinicalexaminationswereperformedonaChinesefamilywithND.MutationsintheNorriediseasepseudoglioma（NDP）geneweredetectedbydirectsequencing.Haplotypeswereconstructedandcomparedwiththephenotypesinthefamily.Evolutionarycomparisonsandmutantopenreadingframe（ORF）predictionwerealsoundertaken.RESULTS:TwofamilymemberswithocularmanifestationswerediagnosedwithND.Nosignsofsensorineuralhearinglosswereobservedineitherpatient,whileoneofthemshowedsignsofmildmentalretardation.AnovelheterozygousmutationintheNDPgene,c.-12delAAT,wasdetectedinbothpatients.ThemutationandthemutationbearinghapiotypecosegregatedwiththeNDphenotypeinmalesandwastransmittedfromtheirmothersand/orgrandmothers（Ⅱ:2）.ThemalewithoutNDdidnotharborthemutation.Themutationoccurredatthehighlyconservednucleotides.DRFfinderpredictedthatthemutationwouldleadtotheproductionofatruncatedproteinthatlacksthefirst11N-terminalaminoacids.CONCLUSION:Anovelmutation,c.-12delAATintheNDPgene,wasidentifiedinaChinesefamilywithND.ThismutationcausedNDwithoutobvioussensorineuralhearingloss.Mentaldisorderwasfoundinonebutnottheotherpatients.Theclinicalheterogeneityinthefamilyindicatedthatothergeneticvariantsandepigeneticfactorsmayalsoplayaroleinthediseasepresentation.

简介：AIM:Tostudytheassociationsbetweenlysyloxidaselike1(LOXL1)polymorphismsandprimaryopenangleglaucoma(POAG)remaininconsistent.Inthisstudy,wehaveperformedameta-analysistoinvestigatetheassociationofLOXL1polymorphismswithPOAGrisk.METHODS:PublishedliteraturefromPubMedandotherdatabaseswereretrieved.AllstudiesevaluatingtheassociationbetweenLOXL1polymorphisms(rs2165241,rs1048661,rs3825942)andPOAGriskwereincluded.Pooledoddsratio(OR)and95%confidenceinterval(CI)werecalculatedusingrandom-orfixed-effectsmodel.RESULTS:Twelvestudieswereidentifiedaseligiblearticles,withthirteen(2098casesand16473controls),thirteen(1795casesand2916controls)andsixteenpopulationcohorts(2456casesand2846controls)fortheassociationofrs2165241,rs1048661andrs3825942withPOAGriskrespectively.OverallanalysesshowednoassociationbetweeneachLOXL1polymorphismandPOAGrisk,andthenegativeassociationswereremainedwhenthesubjectswerestratifiedasCaucasianandAsian.Theheterozygoteofrs2165241wasassociatedwithreducedPOAGriskinhospital-basedpopulations(TCvsCC:OR,0.79,95%CI:0.63-0.99),andrs1048661wasassociatedwithincreasedPOAGriskinhospitalbasedpopulationsinadominantmodel(TTvsCC+CT:OR,1.23,95%CI:1.01-1.50);however,theseassociationswerenotfoundinpopulation-basedsubjects.CONCLUSION:Thismeta-analysissuggeststhatLOXL1polymorphismsarenotassociatedwithPOAGrisk.Giventhelimitedsamplesize,theassociationsofLOXL1polymorphismswithPOAGriskinhospital-basedpopulationsawaitfurtherinvestigation.

简介：目的:观察色素上皮衍生因子(pigmentepithelium-derivedfactor,PEDF)在氧诱导视网膜病变(oxygen-inducedretinopathy,OIR)中对小鼠视网膜新生血管(retinalneovascularization,RNV)和单核细胞趋化因子-1(monocytechemoattractantprotein-1,MCP-1)表达的影响,探讨PEDF对缺血缺氧性视网膜病变的保护作用和机制。方法:取7日龄C57BL/6J新生小鼠160只,将120只7日龄小鼠与哺乳母鼠共同置于氧浓度为(75±2)%的氧环境内饲养5d,然后返回正常氧环境中饲养5d,建立OIR模型;40只小鼠始终置于正常氧环境饲养。分别于12日龄和14日龄给予PEDF药物治疗组小鼠右眼玻璃体腔注射PEDF(2μg/μL)各1μL,给予PBS治疗对照组和正常对照组小鼠右眼玻璃体腔注射等量的磷酸盐缓冲液(phosphatebufferedsaline,PBS)。所有小鼠于17日龄麻醉处死后取视网膜,采用视网膜铺片和Lectin染色法观察各组小鼠病理性新生血管的生成情况;Western-blot检测PEDF和MCP-1蛋白在各组小鼠视网膜的表达;实时荧光定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测各组小鼠视网膜PEDF和MCP-1mRNA的表达。结果:视网膜铺片和Lectin染色结果显示OIR模型组RNV面积较正常组显著增大,差异有统计意义(P<0.01),PEDF药物治疗组RNV面积较PBS治疗对照组明显减小,差异有统计意义(P<0.01)。Western-blot和RTPCR结果显示,OIR模型组MCP-1蛋白和mRNA的表达水平均明显高于正常组,差异有统计意义(均P<0.05);OIR模型组PEDF蛋白和mRNA的表达水平均明显低于正常组,差异有统计意义(均P<0.01);PEDF药物治疗组MCP-1蛋白和mRNA的表达量较PBS治疗对照组均显著减少,差异有统计意义(均P<0.05);PEDF药物治疗组MCP-1蛋白和mRNA的表达量较正常对照组升高,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:PEDF能够抑制OIR小鼠视网膜新生血管形成,同时下调MCP-1在OIR小鼠视网膜的表达,后者可能是其抑制新生血管形成从而发挥视网膜保护作用的机制之

简介：目的：研究高氧诱导的视网膜新生血管模型鼠中转录因子Islet-1的表达差异。方法：采用高氧诱导的方法制作鼠视网膜新生血管模型,运用荧光造影视网膜铺片及视网膜切片苏木精-伊红染色观察视网膜新生血管的形态。于小鼠出生后第7,12,14,17,26d取视网膜组织,采用Real-timePCR及Westernblot技术测定视网膜组织中Islet-1的表达水平。结果：模型组视网膜铺片及组织切片可见大量视网膜新生血管形成。小鼠出生后第7d,模型组与正常组视网膜组织中Islet-1表达水平无明显差异；小鼠出生后第12～14d,模型组视网膜组织中Islet-1表达水平明显上调；出生后17d,模型组视网膜组织中Islet-1表达水平仍高于正常组；出生后26d,随着视网膜新生血管消退,视网膜组织中Islet-1表达水平降至正常水平。结论：模型鼠视网膜新生血管发生过程中,持续缺氧的视网膜组织通过增加转录因子Islet-1的表达,从而诱导视网膜新生血管的发生。

简介：0引言放射状角膜切开术（radialkeratotomy，RK）最早见于19世纪末期的眼科文献，1974／1979年前苏联Fyodorov对这一手术的发展做出了巨大的贡献，获得了满意的矫正效果，在世界各地发展较快，1978年传入我国。目前该手术由于预测性差、易出现术中术后并发症等，已基本被淘汰。

简介：目的：分析眼压控制稳定的晚期青光眼术后1a内在不同血压段时视野进展情况。方法：记录晚期青光眼眼压正常患者的舒张期血压及眼压值,并分别做视野检查,通过AGIS评分法判断病程的进展。结果：随访1a,各试验组平均随访眼压值比较无差异;各组视野受损进展率有差异,血压偏低组视野受损进展比较快。结论：低血压是晚期青光眼病程中的危险因素之一。晚期青光眼患者如舒张期血压过低,视野有恶化趋势。

简介：目的：观察翼状胬肉切除联合自体球结膜瓣移植术后,局部应用1g/L环孢霉素A对胬肉复发的抑制效果。方法：对原发性翼状胬肉患者58例58眼进行前瞻性研究。所有入选眼均采用翼状胬肉切除联合自体球结膜瓣移植术,根据术后是否应用1g/L环孢霉素A滴眼液分为试验组和对照组。术后追踪随访1a,观察患者的胬肉复发率。结果：术后试验组基础泪液分泌试验（SchirmerⅠtest,SⅠt）结果明显优于对照组（9.93±1.59vs8.47±1.53mm/5min）;SⅠt结果也显示1g/L环孢霉素A使患眼术后的泪液分泌量较术前有所增加。术后1a试验组与对照组的胬肉复发率分别为10%和39%。对照组并发症的出现率要高于试验组,差异具有统计学意义（P=0.029）。结论：翼状胬肉切除术后局部应用1g/L环孢霉素A滴眼液能够安全有效地降低胬肉的复发率。

简介：目的：研究富含半胱氨酸蛋白61（CCN1/Cyr61）在氧诱导小鼠视网膜新生血管（retinalneovascularization,RNV）中的表达及意义,探讨特异性抑制CCN1对RNV形成的抑制作用。方法：取C57BL/6J小鼠200只,随机分为对照组、高氧组、高氧对照组和CCN1治疗组,每组各50只。高氧对照组和CCN1治疗组分别玻璃体腔内注射空载体质粒和CCN1siRNA表达质粒。ADP酶视网膜铺片观察视网膜血管形态,HE染色计数突破视网膜内界膜的新生血管内皮细胞核数,免疫组织化学、Westernblot和RT-PCR法检测CCN1蛋白及mRNA的表达情况。结果：高氧组和高氧对照组视网膜可见大片无灌注区和大量突破内界膜的新生血管内皮细胞核（25.25±1.26个；23.12±1.16个）,CCN1治疗组较高氧组和高氧对照组的无灌注区及新生血管内皮细胞核数（8.47±1.15个）明显减少。高氧组和高氧对照组较对照组相比,CCN1蛋白及mRNA表达显著增高,CCN1治疗组较高氧组和高氧对照组显著减弱,均有统计学意义（均为P〈0.05）。结论：CCN1的异常表达可能与RNV形成密切相关,特异性抑制CCN1能有效抑制RNV的形成,为预防和治疗ROP提供新的思路及对策。

简介：AIM:Toinvestigatewhethertheresponseofacentralhexagonalelementcorrespondingtothemacularareainconventionalmultifocalelectroretinography(mfERG)testswasthesameasthatofexperimentalmfERGusingsinglecentralhexagonalelementstimulation.METHODS:Prospective,observationalstudy.Thirtyhealthysubjectswereincludedinthisstudy.mfERGrecordingswereperformedaccordingtotwoprotocols:stimuluswith37hexagonalelements(protocol1),andstimuluswithasinglecentralelementcreatedbydeactivatingtheother36hexagonalelements(protocol2).Wecompareddifferencesbetweenring1parametersineachprotocol.RESULTS:Inprotocol1,thefirstpositivecomponent(P1)implicittimeandP1amplitudewere37.8±1.8msand6.3±2.7μV.Aftersingleelementstimulation(protocol2),doublepositivewavesappeared.TheimplicittimeandamplitudeofP1were40.7±2.4ms(P<0.001)and9.1±3.3μV(P=0.001),respectively.Theimplicittimeandamplitudeofthesecondpositivecomponent(P2)were68.0±4.5ms(P<0.001,comparedwithP1inprotocol1)and12.3±4.7μV(P<0.001,comparedwithP1inprotocol1),respectively.TheamplitudeofP2inprotocol2wasabouttwotimeshigherthanthatofP1inprotocol1.CONCLUSION:mfERGresponsesofacentralhexagonalelementinasingleelementstimulationprotocolaredifferentfromthoseofmultipleelementstimulation.Thepositivewaveismoreenhancedcomparedtothatoftheconventionalprotocolanditelongatedintotwowavelets.

简介：目的：报道眼内抗生素注药成功治愈玻璃体腔内注射曲安奈德后感染性眼内炎1例。方法：病例报道。结果：患者1例在接受玻璃体腔内注射曲安奈德后被培养证实并发感染性眼内炎，发病90多小时后进行了玻璃体腔内联合抗生素注射取得了满意的效果。结论：玻璃体腔内注射曲安奈德能够有效减轻视网膜分支静脉阻塞后的黄斑水肿，但患者应该被密切随访以警惕非感染性或细菌感染性眼内炎的发生。

简介：目的:探讨中老年糖尿病视网膜病变(diabeticretinopathy,DR)患者DR严重程度与血清HbA1c、TNF-α水平的相关性。方法:选取200例糖尿病患者,其中单纯糖尿病患者(DM组)60例,糖尿病伴非增殖期视网膜病变组(NPDR组)80例和糖尿病伴增殖期视网膜病变组(PDR组)60例,并选取80例健康者作为正常对照组(NC组)。观察患者的体检指标,并检测患者的空腹血糖(fastingplasmaglucose,FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、血脂、血清糖化血红蛋白(HbA1c)、血清肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor,TNF-α)及泪液TNF-α。结果:(1)四组受试者的体质量指数(bodymassindex,BMI)、FPG、2hPG、总胆固醇(totalcholesterol,TC)、甘油三酯(trilycerides,TG)、高密度脂蛋白(highdensitylipoprotein,HDL-C)、低密度脂蛋白(low-densitylipoprotein,LDL-C)等指标比较,差异均具有统计学意义(F=37.211、395.421、42.515、7.385、121.764、121.568、34.567,均P<0.05)。DM、NPDR、PDR三组患者的BMI、FPG、2hPG、TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标水平均高于NC组,差异有统计学意义(P<0.05);NPDR组患者的BMI、FPG、2hPG、TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标水平均高于PDR组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)四组受试者血清TNF-α、泪液TNF-α及血清HbA1c水平比较,差异均具有统计学意义(F=337.256、215.471、40.522,均P<0.05);DM、NPDR、PDR三组患者的血清TNF-α、泪液TNF-α和血清HbA1c水平均高于NC组,差异有统计学意义(P<0.05);NPDR、PDR两组患者的血清TNF-α、泪液TNF-α和血清HbA1c水平均高于DM组,差异有统计学意义(P<0.05);PDR组患者的血清TNF-α、泪液TNF-α及血清HbA1c水平均高于NPDR组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)泪液TNF-α与血清TNF-α呈正相关(r=0.289,P<0.01);泪液TNF-α与血清HbA1c呈正相关(r=0.375,P<0.01)。结论:中老年DR患者泪液TNF-α水平高于正常人,且随着视网膜病变的加重,泪液TNF-α水平升高。泪液TNF-α与血清TNF-α、HbA1c呈正相关。

简介：目的：研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦对糖尿病（DM）大鼠视网膜组织VEGF和MCP-1表达的影响.方法：链脲佐菌素（STZ）制备DM大鼠动物模型36只,随机分为DM模型组和坎地沙坦治疗组,另取18只正常SD大鼠作为正常对照组,每组均随机分为4,8,12wk3个亚组.视网膜铺片联合PAS染色观察视网膜微血管形态学变化,应用SABC免疫组织化学法检测坎地沙坦对大鼠视网膜组织VEGF和MCP-1表达的影响.结果：正常对照组视网膜血管网结构清晰,走行规则;DM模型组血管迂曲阻塞,走行不规则;治疗组见血管网迂曲情况较模型组明显改善,走行较规则.在对照组和模型4wk组中大鼠视网膜组织无VEGF和MCP-1阳性表达或只呈弱阳性表达;模型8wk和12wk组两者阳性表达明显增强,且随着病程延长呈递增趋势.治疗组两者的表达则均较同时期模型组明显减弱,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦可降低DM大鼠视网膜VEGF和MCP-1的表达.