简介:摘要目的研究、探讨临产孕妇血凝四项检测,明确临产孕妇血凝四项检测临床价值。方法选取我院2017年1月-2017年12月收治的3000例妊娠期孕妇为研究对象,参照孕程,划分为临产孕妇组与正常育龄产妇组,每组1500例患者。观察组患者与对照组患者,均抽取1.8mL的空腹血,开展孕妇血凝四项检测。结果观察组患者血浆纤维蛋白原含量(4.35±0.67)g/L、凝血酶时间(12.16±0.95)s、凝血酶原时间(11.38±0.79)s、凝血活酶时间(28.49±3.05)s;对照组患者血浆纤维蛋白原含量(2.99±0.93)g/L、凝血酶时间(13.53±0.97)s、凝血酶原时间(13.25±0.87s)、凝血活酶时间(32.05±2.85)s。组间数据对比,有统计学意义,P<0.05。结论对妊娠期产妇进行凝血四项检测,离心4000r/分钟,仪器CS5100,抽血量2.0mL,可精准掌控临产孕妇的各项指标,以此判断与测定产妇身体状况,区分产妇血液状态,以此为医护人员针对性处理奠定基础。
简介:摘要目的探讨不同离心力对血凝四项测定的影响。方法筛选本院40份体检健康者的血液标本,用800rpm、1500rpm、3000rpm离心力分离血浆并进行血凝四项的测定,对PT、APTT、TT、FIB检测结果进行比对分析。结果离心力为800rpm组和3000rpm组血凝测定结果进行比较,PT、APTT结果差异较大,(P<0.05)具有统计学意义,TT、FIB结果差异较小,(P>0.05)不具有统计学意义。而PT、APTT、TT、FIB于离心力为1500rpm组和3000rpm组检测结果比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论相对离心力对血凝四项检测结果的影响甚大,TT、FIB受离心力的影响较小,PT、APTT受离心力的影响较大,应重视标本前处理,选择适宜的离心力以确保检测结果准确性。
简介:摘要目的探究血凝监测的相关因素对血凝结果的影响。方法选取2012年1月至2013年10月在我院住院的并进行血凝检测的患者不合格标本54例,并按照采血量小于1.5ml、采血量大于2.5ml以及是否存在血液凝块三个因素分为三组,与正常采血方法所得出的检测结果进行比较。结果采血量<1.5ml,采血量>2.5ml以及血液凝块三个影响因素对血凝四项,血浆凝血活酶时间(APTT),血浆凝血酶原时间(PT),凝血酶时间(TT),纤维蛋白原(Fib)等检测的结果与正常的采血方法得出的检测结果均有显著差异(p<0.05)。结论有关血凝监测的血液采集人员应该熟练掌握采集技巧,认真核对相关细节,严格保证人为因素对于血凝监测结果的影响。
简介:摘要目的对新投入使用的全自动血凝仪进行性能验证,并与科室现用的仪器结果进行一致性比较。方法根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件对新投入使用的普利生C3510血凝分析仪进行精密度、正确度、线性范围、携带污染率验证;同时与科室现用且性能稳定的血凝仪(STAGOCOMPACT全自动血凝分析仪)进行结果比对及偏倚分析。结果C3510血凝分析仪在常规凝血四项(PT、APTT、FIB、TT)检测中,批内、批间精密度分别小于3%和5%;定值校准品的结果与靶值相比其偏差小于10%,准确性偏倚在允许范围内;线性验证符合相关要求;携带污染率均小于3%;两台仪器PT、APTT、FIB检测结果在医学决定水平处偏倚95%CI小于美国临床实验室修正法规1988(CLIA’88)规定的可接受偏倚。结论新投入使用的普利生C3510血凝仪性能符合仪器说明书的要求;新旧两台血凝分析仪检测结果一致,可同时用于临床标本的检测。
简介:摘要目的分析血液标本质量情况对凝血功能相关指标水平检测结果所造成的影响。方法选取在我院进行血液检验的期间出现溶血、血量不足、脂血、没有及时检测等问题的患者各50例,分别将其定义定为研究1组、研究2组、研究3组、研究4组;上述患者均对血液标本进行再采集并确定不存在上述问题,分别定为对照1组、对照2组、对照3组、对照4组。对上述研究对象血液标本的血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、和纤维蛋白原四项凝血功能指标水平进行测定,并对比检测结果。结果各研究组的血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、和纤维蛋白原四项凝血功能指标水平与其相对应的对照组比较,数据差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论溶血、血量不足、脂血、没有及时检测,均会对凝血功能相关指标水平的检查结果造成不良影响,使其明显异于真实值,使病情的诊断和检测质量受到干扰,因此临床工作中,要切实保证血液标本的质量,各项操作严格按照规定进行,并保证及时送检。
简介:目的比较2种登革热抗体ELISA检测试剂盒以及1种ICT(免疫层析法)试剂盒对于登革热抗体检测的差异,筛选出更适合群体血清流行病学检测的试剂盒。方法按照所选择的试剂盒的说明,用盲法对出入境人员血清进行检测。结合检测和流调结果进行分析。结果登革热IgG阳性检出率分别是NOV16.67%、中山10.12%、Cotez0.6%,总体上检出率差异有统计学意义(P<0.05),中山和NOV之间检出率差异没有统计学意义(P>0.05);登革热IgM阳性检出率分别是NOV0%、中山1.19%、Cotez3.57%,三者检出率差异均有统计学意义(P<0.05)。分析三种试剂检测阳性与黄热、乙脑接种、病史的关系,提示Cortez-IgG呈现弱相关趋势。检测成本测算,中山试剂成本最低。结论对于开展人群登革热血清流行病学调查和监测,中山-IgG试剂相对较优。不同检测原理、不同工艺的试剂盒,其检测特性需要进一步研究和评估。